nky
5. Ako uchovávať Ibalgin 200
6. Ďalšie informácie
1. ČO JE Ibalgin 200 A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Ibalgin 200 obsahuje liečivo ibuprofén, ktorá patrí do skupiny tzv. nesteroidných protizápalových liečiv.
Zabraňuje tvorbe prostaglandínov, ktoré sú zodpovedné za vznik bolesti a zápalu a uvoľňujú sa v mieste poškodenia tkaniva. Ibuprofén zmierňuje bolesť a zápal rôzneho pôvodu, zvlášť pri ochoreniach pohybového ústrojenstva. Ibuprofén taktiež tlmí horúčku, ktorá sprevádza napr. choroby z prechladnutia.
Liek Ibalgin 200 sa užíva pri miernej až strednej bolesti, napr. pri bolesti hlavy, zubov, chrbta, pri bolestivej menštruácii, pri bolesti svalov a kĺbov sprevádzajúcich chrípkové ochorenia, pri poraneniach mäkkých tkanív ako je pomliaždenie a vyvrtnutie, ďalej pri horúčkovitých stavoch počas chrípkových ochorení a ako doplnková liečba horúčkovitých stavov pri iných ochoreniach. V prípade zápalových a degeneratívnych ochorení kĺbov (artritída) a chrbtice alebo mäkkých tkanív pohybového ústrojenstva sprevádzaných bolestivosťou, začervenaním, opuchom a stuhnutosťou kĺbov sa liek užíva iba na odporúčanie lekára.
Liek je určený dospelým, mladistvým a deťom od 6 rokov. Deťom do 6 rokov je určený ibuprofén v suspenzii.
2. SKÔR AKO UŽIJETE Ibalgin 200
Neužívajte Ibalgin 200Ibalgin 200 sa nesmie užívať
- pri precitlivenosti na liečivo alebo ktorúkoľvek zložku lieku
- pri precitlivenosti na kyselinu acetylsalicylovú alebo niektoré iné protizápalové lieky, ktorá sa prejavuje ako priedušková astma alebo žihľavka
- pri existujúcom alebo opakovanom vrede žalúdka alebo dvanástnika
- pri krvácaní alebo perforácii v zažívacom trakte spôsobenom nesteroidnými protizápalovými liekmi v minulosti
- pri ťažkom srdcovom zlyhaní
- pri poruchách krvotvorby a poruchách krvnej zrážavosti
- v posledných troch mesiacoch tehotenstva
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 6 rokov.
Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Ibalginu 200 Ibalgin 200 sa nemá užívať súčasne s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi.
Len na odporúčanie lekára užívajú liek pacienti s ťažšou poruchou obličiek, pečene, srdcovej funkcie, s vysokým krvným tlakom, s vredovou chorobou tráviaceho ústrojenstva ako napr. Crohnova choroba, pri prieduškovej astme aj v pokojovom stave, pri niektorých ochoreniach spojovacieho tkaniva (tzv. kolagenózy) a pri súčasnej liečbe liekmi, ktoré znižujú zrážanie krvi.
Počas liečenia sa môžu zriedkavo objaviť nežiaduce účinky (pozri časť Nežiaduce účinky).
V prvých šiestich mesiacoch tehotenstva a počas dojčenia užívajte liek len na výslovné odporúčanie lekára. Ženy, ktoré chcú otehotnieť sa musia o užívaní lieku poradiť s lekárom.
Lieky ako je Ibalgin 200 môžu byť spojené s malým zvýšením rizika srdcového infarktu alebo porážky. Každé riziko je viac pravdepodobné pri vysokých dávkach a dlhodobej liečbe. Neprekračujte odporúčanú dávku. Bez poradenia sa s lekárom neužívajte liek dlhšie ako 7 dní.
Ak máte problémy so srdcom, mali ste porážku alebo ak si myslíte, že máte riziko na ich vznik (napríklad máte vysoký krvný tlak, cukrovku, vysokú hladinu cholesterolu alebo ste fajčiar) poraďte sa o Vašej liečbe s Vašim lekárom alebo lekárnikom.
Pri predávkovaní alebo ak dieťa náhodne požije viac filmom obalených tabliet, vyhľadajte lekára.
Užívanie iných liekovV prípade, že užívate iné lieky, a to na lekársky predpis aj bez neho, poraďte sa o vhodnosti súčasného užívania lieku Ibalgin 200 s lekárom a bez jeho súhlasu ho neužívajte.
Bez súhlasu lekára neužívajte súčasne s týmto liekom iné voľnopredajné lieky.
V prípade predpisovania iných liekov upozornite lekára, že užívate Ibalgin 200.
Niektoré lieky, ako sú
- antikoagulačné lieky (proti zrážaniu krvi) (napr. kyselina acetylsalicylová / aspirín, warfarín, tiklopidín),
- proti vysokému krvnému tlaku (ACE inhibítory, napr. kaptopril, blokátory betareceptorov, antagonisty angiotenzínu II) a močopudné lieky,
- nesteroidné protizápalové lieky,
- kortikoidy,
- lieky proti depresii zo skupiny SSRI,
- lieky znižujúce hladinu kyseliny močovej v krvi (napr. probenecid, sulfínpyrazón)
- lítium, digoxín a fenytoín (liek užívaný na liečbu epilepsie), chinolónové antibiotiká, metotrexát (liek užívaný pri rakovine), baklofén (liek znižujúci svalové napätie), cyklosporín (liek užívaný po transplantácii) a dokonca aj niektoré iné lieky môžu ovplyvniť alebo byť ovplyvnené liečbou ibuprofénom.
Preto sa vždy poraďte s lekárom skôr, ako začnete užívať ibuprofén s inými liekmi.
Užívanie Ibalginu 200 s jedlom a nápojmiFilmom obalené tablety sa prehĺtajú celé, zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Ak sa počas liečby objavia tráviace ťažkosti, liek užívajte počas jedla alebo ho zapite mliekom.
Tehotenstvo a dojčenieIbuprofén je kontraindikovaný počas posledných troch mesiacov tehotenstva.
V prvých šiestich mesiacoch tehotenstva a počas dojčenia užívajte liek len na výslovné odporúčanie lekára. Ženy, ktoré chcú otehotnieť sa musia o užívaní lieku poradiť s lekárom.
Vedenie vozidla a obsluha strojovPozornosť nie je ovplyvnená.
3. AKO UŽÍVAŤ Ibalgin 200
Ak lekár neurčí inak, užívajú zvyčajne
Dospelí a deti od 12 rokov pri horúčkovitých ochoreniach 1 - 2 filmom obalené tablety Ibalgin 200 3-krát denne, pri bolesti 1 - 2 filmom obalené tablety, najviac 6 tabliet denne rozdelených do niekoľkých dávok.
Deťom vo veku 6 -12 rokov sa podáva 1 filmom obalená tableta 2 - 3-krát denne.
Odstup medzi jednotlivými dávkami je najmenej 4 hodiny.
Filmom obalené tablety sa prehĺtajú celé, zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Ak sa počas liečby objavia tráviace ťažkosti, liek užívajte počas jedla alebo ho zapite mliekom.
V prípade zápalových a degeneratívnych ochorení kĺbov a chrbtice alebo mimokĺbového reumatizmu sa pred užitím lieku poraďte s lekárom.
Ak sa Vaše príznaky pri liečbe liekom Ibalgin 200 nezlepšia v prípade horúčky do 3 dní a v prípade bolesti do 5 dní, alebo ak sa zhoršia, poraďte sa o ďalšom postupe s lekárom. Pokiaľ podávate Ibalgin 200 dieťaťu, vyhľadajte lekára už po troch dňoch.
Bez poradenia sa s lekárom neužívajte liek dlhšie ako 7 dní.
Ak užijete viac Ibalginu 200, ako mátePri predávkovaní alebo ak dieťa náhodne požije viac filmom obalených tabliet, vyhľadajte lekára.
Ak zabudnete užiť Ibalgin 200Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.
Užite dávku hneď, ako si spomeniete. Odstup medzi jednotlivými dávkami je najmenej 4 hodiny.
4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Ibalgin 200 môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vyhľadajte alebo privolajte lekára:
Ak sa objavia závažnejšie reakcie, ako žihľavka, náhle vzniknutý opuch okolo očí, pocit zvierania na hrudníku alebo dýchacie ťažkosti, ďalej bolesti v nadbrušku či čierno sfarbená stolica alebo poruchy videnia, prerušte užívanie lieku a okamžite vyhľadajte lekára.
Pri užívaní ibuprofénu (liečivo lieku Ibalgin 200) sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce účinky zaradené podľa častosti výskytu:
Veľmi časté (u viac než u 1 z 10 pacientov):
|
nútenie na vracanie, vracanie, pálenie záhy, hnačka, zápcha, nadúvanie.
|
Časté (u 1-10 zo 100 pacientov):
|
bolesť v nadbrušku.'
|
Menej časté (u 1- 10 z 1000 pacientov):
|
bolesť hlavy, závraty.
|
Zriedkavé (u 1 -10 z 10 000 pacientov):
|
zápal sliznice žalúdka, žalúdočný alebo dvanástníkový vred, krvácanie z tráviaceho traktu (prejavuje sa ako čierna stolica v dôsledku natrávenej krvi alebo krv v stolici), perforácia (prederavenie) sliznice tráviaceho traktu (Tieto nežiaduce účinky môžu, ale nemusia byť sprevádzané varovnými príznakmi. Riziko ich vzniku stúpa so zvyšujúcou sa dávkou, je vyššie u starších pacientov, u osôb, u ktorých sa v minulosti vyskytol žalúdočný, či dvanástnikový vred, najmä ak bol spojený s krvácaním alebo prederavením sliznice žalúdka, či dvanástnika, ďalej u pacientov liečených dlhodobo kyselinou acetylsalicylovou na zníženie zrážavosti krvi. U týchto pacientov môže lekár navrhnúť súčasné podávanie liečiv, ktoré chráni sliznicu tráviaceho traktu), alergické reakcie ako horúčka, vyrážka, poškodenie pečene, zlyhanie srdca, opuchy, sterilný zápal mozgových plien(najmä u pacientov s ochorením spojiva ako sú systémový lupus erythematosus a niektoré typy kolagenóz), zúženie priedušiek(u pacientov s prieduškovou astmou), poruchy videnia a vnímania farieb, tupozrakosť, poškodenie pečeňových funkcií (poškodenie pečeňových funkcií je zvyčajne prechodné).
|
Veľmi zriedkavé (u menej než u 1 z 10 000 pacientov):
|
zápal sliznice ústnej dutiny sprevádzaný vznikom vredov (ulcerózna stomatitída), nové vzplanutie zápalových ochorení s tvorbou vredov na sliznici tráviaceho traktu (Crohnova choroba, ulcerózna kolitída), pokles počtu krviniek alebokrvných doštičiek, zadržiavanie vody a/alebo soli s opuchmi, nespavosť, depresia, citová labilita, palpitácie (búšenie srdca vnímané pacientom), zníženie krvného tlaku, vysoký krvný tlak, zápal močového mechúra, prítomnosť krvi v moči, porucha funkcie obličiek, zápal obličiek, nefrotický syndróm (súbor príznakov pri ochorení obličiek), pľuzgierovité kožné reakcie.
|
|
Lieky, ako je Ibalgin 200 môžu byť spojené s malým zvýšením rizika infarktu myokardu alebo mozgovej porážky.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.5. AKO UCHOVÁVAŤ Ibalgin 200
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Pri teplote do 25 °C v pôvodnom vnútornom obale, vnútorný obal uchovávať v škatuľke.
Dátum ukončenia času použiteľnosti každého balenia je vyznačený na vnútornom aj vonkajšom obale. Po uvedenom dátume už liek z tohto balenia neužívajte.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. ĎALŠIE INFORMÁCIE
Čo Ibalgin 200 obsahujeLiečivo: ibuprofenum (ibuprofén) 200 mg v 1 filmom obalenej tablete
Pomocné látky: kukuričný škrob, predželatínovaný kukuričný škrob, sodná soľ karboxymetylškrobu, kyselina stearová, mastenec, bezvodý oxid kremičitý, hypromelóza, makrogol, oxid titaničitý E 171, erytrozín E 127, simetikónová emulzia SE 4
Ako vyzerá Ibalgin 200 a obsah baleniaVzhľad lieku: svetlo fialovočervené filmom obalené tablety s priemerom 9,1-9,2 mm
Veľkosť balenia: 10, 12, 24, 30 filmom obalených tabliet
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaZentiva k.s., Praha, Česká republika
Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v 09/2009.