AMOKSIKLAV 600 MG/42,9 MG/5 ML plu por 1x100 ml (fľ.skl.jantárová+dets.bezp.uázver+dáv.striek.)

SPC
Užívať v rovnakom čase Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Nepodávať novorodencovi do 3 mes Relatívny zákaz počas dojčenia Relatívny zákaz počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Vývoj cien
AMOKSIKLAV cena
Kód 2005E
Registračné číslo 15/0021/21-S
Dátum registrácie 24. 2. 2021
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko
Účinné látky
Indikačná skupina Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám) (15)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
J ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
J01 Antibakteriálne látky pre systémovú aplikáciu
J01C Betalaktámové antibiotiká
J01CR Kombinácie penicilínov vrátane inhibítorov betalaktamáz
J01CR02 Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy

Nežiaduce účinky

Stavy, na ktoré si musíte dávať pozor
Alergické reakcie:
 kožná vyrážka,
 zápal krvných ciev (vaskulitída), ktorý sa môže prejavovať ako červené alebo purpurové vyvýšené bodky na koži, ale môže postihnúť aj ďalšie časti tela,
 horúčka, bolesť kĺbov, opuchnuté uzliny na krku, v podpazuší alebo slabinách,
 opuch, niekedy tváre alebo hrdla (angioedém), ktorý spôsobuje ťažkosti s dýchaním,
 kolaps.
Ak sa u vášho dieťaťa prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, ihneď sa obráťte na lekára.
Prestaňte vášmu dieťaťu podávať Amoksiklav.
Zápal hrubého čreva
Zápal hrubého čreva, ktorý spôsobuje vodnatú hnačku, zvyčajne s prímesou krvi a hlienu, bolesť žalúdka a/alebo horúčku.
Ak sa u vášho dieťaťa objavia tieto príznaky, čo najskôr sa obráťte na lekára.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
 hnačka (u dospelých).
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
 kvasinková infekcia (kandidóza - kvasinková infekcia pošvy, ústnej dutiny alebo kožných záhybov)
 nevoľnosť (nauzea), najmä pri užívaní vysokých dávok. Ak sa vyskytne u vášho dieťaťa, podávajte mu Amoksiklav s jedlom.
 vracanie
 hnačka (u detí).
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
 kožná vyrážka, svrbenie
 vyvýšená svrbivá vyrážka (žihľavka)
 tráviace ťažkosti
 závrat
 bolesť hlavy.
Menej časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných vyšetreniach:
 zvýšenie množstva niektorých látok (enzýmov) tvorených v pečeni.
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)
 kožná vyrážka, pri ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere a ktorá vyzerá ako malé terčíky (tmavé bodky v strede, ktoré sú ohraničené bledšou plochou s tmavým kruhom po okraji - multiformný erytém)
Ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto príznakov, rýchlo sa obráťte na lekára.
Zriedkavé vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných vyšetreniach:
 nízky počet krvných buniek podieľajúcich sa na zrážaní krvi
 nízky počet bielych krviniek.
Neznáma frekvencia (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)
 Alergické reakcie (pozri vyššie)
 Zápal hrubého čreva (pozri vyššie)
 Zápal mozgových blán (aseptická meningitída)
 Závažné kožné reakcie:
  • rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupujúcou sa kožou, najmä v okolí úst, nosa, očí a pohlavných orgánov (Stevensov-Johnsonov syndróm) a závažnejšia forma spôsobujúca nadmerné odlupovanie kože (na viac než 30 % plochy povrchu tela - toxická epidermálna nekrolýza)
  • rozsiahla červená kožná vyrážka s pľuzgierikmi obsahujúcimi hnis (bulózna exfoliatívna dermatitída)
  • červená, šupinatá vyrážka s hrčkami pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza)
  • príznaky podobné chrípke spolu s vyrážkou, horúčkou, opuchnutými uzlinami
a abnormálnymi (mimo normy) výsledkami krvných vyšetrení (vrátane zvýšeného počtu bielych krviniek (eozinofília) a zvýšeného množstva pečeňových enzýmov) (lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi, z anglického Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS))
Ak sa u vášho dieťaťa objaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, ihneď sa obráťte na lekára.
 zápal pečene (hepatitída)
 žltačka spôsobená zvýšením množstva bilirubínu (látky tvorenej v pečeni) v krvi, čo u dieťaťa môže spôsobiť zožltnutie kože a očných bielkov
 zápal kanálikov obličky
 pomalšie zrážanie krvi
 hyperaktivita
 kŕče (u ľudí užívajúcich vysoké dávky Amoksiklavu, alebo u tých, ktorí majú problémy s obličkami)
 čierny jazyk, ktorý vyzerá chlpatý
 zafarbenie zubov (u detí), ktoré sa čistením zubnou kefkou zvyčajne odstráni.
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných vyšetreniach alebo vyšetreniach moču:
 závažné zníženie počtu bielych krviniek
 nízky počet červených krviniek (hemolytická anémia)
 kryštáliky v moči.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
AMOKSIKLAV 1,2 G plo ijf 5x1,2 g (liek.inj.skl.) Rp 21,22
AMOKSIKLAV 1000 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU gru por 12x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Rp 1,88
AMOKSIKLAV 1000 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU gru por 10x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Rp n/a
AMOKSIKLAV 1000 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU gru por 14x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Rp 9,77
AMOKSIKLAV 1000 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU gru por 20x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Rp n/a
AMOKSIKLAV 1000 MG GRANULÁT NA PERORÁLNU SUSPENZIU gru por 30x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Rp n/a
AMOKSIKLAV 156,25 MG/5 ML plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE) uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 156,25 MG/5 ML plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 156,25 MG/5 ML plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 156,25 MG/5 ML plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE) uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Rp 1,20
AMOKSIKLAV 2X1000 MG tbl flm 10x1000 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
AMOKSIKLAV 2X1000 MG tbl flm 14x1000 mg (blis.Al/Al) Rp 1,86
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Rp 1,45
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x70 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Rp 1,03
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Rp 21,91
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x70 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x70 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x70 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 2X457 MG/5 ML plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 312,5 MG/5 ML plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Rp 1,73
AMOKSIKLAV 312,5 MG/5 ML plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 312,5 MG/5 ML plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 312,5 MG/5 ML plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 600 MG plo ijf 5x600 mg (liek.inj.skl.) Rp 10,77
AMOKSIKLAV 600 MG/42,9 MG/5 ML plu por 1x50 ml (fľ.skl.jantárová+dets.bezp.uzáver+dáv.striek.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 600 MG/42,9 MG/5 ML plu por 1x50 ml (fľ.skl.jantárová+PP uzáver so závitom+dáv.striek.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 600 MG/42,9 MG/5 ML plu por 1x100 ml (fľ.skl.jantárová+PP uzáver so závitom+dáv.striek.) Rp n/a
AMOKSIKLAV 625 MG tbl flm 21x625 mg (blis.Al/Al) Rp 1,35
AMOKSIKLAV 625 MG tbl flm 21x625 mg (strip Al/PE) Rp n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.