4
. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté: môžu postihnúť až 1 osobu z 10- nízke hladiny draslíka v krvi (hypokaliémia), ktoré môžu spôsobiť svalovú slabosť, zášklby alebo srdcový rytmus mimo normy,
- problémy so spánkom (nespavosť),
- bolesť hlavy,
- zmena srdcového rytmu (pozorovaná na EKG, ktorým sa monitoruje elektrická aktivita srdca),
- hnačka,
- pocit nevoľnosti (nauzea) alebo vracanie
- zvýšenie špeciálneho pečeňového enzýmu v krvi (transaminázy).
Menej časté: môžu postihnúť až 1 osobu zo 100- zápal čreva spôsobujúci hnačku (kolitídu) v dôsledku infekcie typom baktérie nazývanej
Clostridioides difficile (predtým nazývanej
Clostridium difficile),
- hubová (kvasinková) infekcia hrdla a úst (vriedky alebo kandidóza),
- hubová (kvasinková) infekcia vagíny a vulvy (vriedky alebo kandidóza),
- zníženie počtu červených krviniek (anémia), ktoré môže spôsobiť bledosť kože a slabosť alebo dýchavičnosť,
- zníženie počtu krvných doštičiek (krvných buniek, ktoré pomáhajú zrážať krv), čo zvyšuje riziko krvácania alebo modrín,
- pocit úzkosti,
- závrat,
- pocit únavy alebo ospalosť,
- nepravidelný srdcový tep alebo rytmus alebo búšenie srdca,
- bolesť v zadnej časti nosa a hrdla,
- bolesť žalúdka, bolesť v bruchu alebo okolí žalúdka,
- zápcha,
- poruchy trávenia, acidita žalúdka (pálenie záhy) alebo zápal sliznice žalúdka (gastritída),
- zvýšenie hladiny pečeňového enzýmu v krvi (gama-glutamyltransferázy a alkalickej fosfatázy),
- zvýšenie hladiny svalového enzýmu v krvi (kreatínfosfokinázy),
- ťažkosti s močením alebo s úplným vyprázdnením močového mechúra (zadržiavanie moču).
Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v
PríloheV. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať liek XenletaTento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek si nevyžaduje žiadne osobitné podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6
. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo Xenleta obsahuje
- Liečivo je lefamulín. Každá tableta obsahuje lefamulín acetát, čo zodpovedá 600 mg
lefamulínu.
- Ďalšie zložky sú koloidný oxid kremičitý (E551), sodná soľ kroskarmelózy (E468), stearát horečnatý (E572), manitol (E421), mikrokryštalická celulóza (E460), povidón K30, mastenec (E553b).
- Filmový obal: čierny oxid železitý (E172), lak indigokarmín (E132), makrogol, polyvinylalkohol (E1203), propylénglykol, šelak (E904), mastenec, oxid titaničitý (E171).
Ako vyzerá Xenleta a obsah baleniaXenleta 600 mg filmom obalené tablety sú modré, oválne, filmom obalené tablety s čiernou potlačou
„LEF 600“ na jednej strane.
Liek Xenleta filmom obalené tablety sa dodáva v blistrových baleniach po 10 tabliet.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaNabriva Therapeutics Ireland DAC Alexandra House, Office 225/227
The Sweepstakes, Ballsbridge Dublin 4
D04 C7H2
Írska republika
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vPodrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky
http://www.ema.europa.eu.
Písomná informácia pre používateľaXenleta 150 mg koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztoklefamulín

Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú. Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako vám bude podaný tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru.
- Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:1. Čo je Xenleta a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Xenleta
3. Ako vám bude podaný liek Xenleta
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať liek Xenleta
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1. Čo je Xenleta a na čo sa používaXenleta je antibiotický liek, ktorý obsahuje liečivo lefamulín. Patrí do skupiny liekov nazývaných
„pleuromutilíny“.
Lefamulín účinkuje tak, že zabíja niektoré baktérie, ktoré spôsobujú infekcie.
Xenleta sa používa na liečbu dospelých, ktorí majú bakteriálnu infekciu pľúc známu aj ako zápal pľúc vtedy, ak sa iné druhy liečby nepovažujú za vhodné.
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek XenletaLiek Xenleta vám nesmie byť podaný,- ak ste
alergický na lefamulín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),
- ak ste
alergický na iné lieky z triedy pleuromutilínov,
- ak
užívate určité lieky, ktoré môžu reagovať s liekom Xenleta. Niektoré lieky totiž môžu zastaviť účinok lieku Xenleta alebo zapríčiniť vedľajšie účinky, ak sa podávajú s liekom Xenleta. Príklady sú uvedené nižšie v časti
Iné lieky a Xenleta.
- ak
užívate lieky, ktoré môžu vyvolať zmeny v elektrickej činnosti srdca pozorované na EKG (pozri nižšie v časti
Iné lieky a Xenleta). Je to tak preto, že lefamulín môže spôsobiť stav
nazývaný predĺženie QT intervalu, t. j. abnormálnu elektrickú aktivitu, ktorá ovplyvňuje srdcový
rytmus,
- ak máte
nerovnováhu solí v krvi (najmä nízku hladinu draslíka v krvi),
- ak máte alebo ste mali
nepravidelný srdcový rytmus alebo
abnormálny nález na EKG, ktorý sa volá predĺženie QT intervalu,
- ak máte
veľmi pomalý srdcový rytmus (bradykardiu),
- ak vaše
srdce nefunguje dostatočne (zlyhávanie srdca).
Upozornenia a opatreniaPredtým podaním lieku Xenleta sa obráťte na svojho lekára alebo zdravotnú sestru,
- ak máte
zlyhávanie obličiek a potrebujete dialýzu,
- ak máte cirhózu (
závažné ochorenie pečene).
Ak sa vás niečo z uvedeného týka alebo si nie ste istý, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako vám bude podaný liek Xenleta.
Ak sa u vás počas podávania lieku Xenleta alebo po ňom
objaví ťažká hnačka, okamžite to povedzte svojmu lekárovi, pretože možno bude potrebné prerušiť liečbu. Antibiotiká môžu viesť k nadmernému množeniu určitých baktérií v čreve, ktoré môžu črevo poškodiť a spôsobiť ťažkú hnačku.
Ak sa u vás objaví žltá koža (žltačka) alebo ak vám zožltnú očné bielka (sklerálny ikterus), povedzte to svojmu lekárovi, pretože možno budete musieť prestať užívať liek Xenleta alebo iné lieky.
InéinfekcieExistuje malá možnosť, že počas liečby liekom Xenleta alebo po nej dostanete inú infekciu spôsobenú inými baktériami. Váš lekár vás bude pozorne sledovať na akékoľvek nové infekcie a v prípade potreby vám poskytne inú liečbu.
Deti a dospievajúciXenleta sa
neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Iné lieky a XenletaAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, pretože niektoré z nich by mohli ovplyvniť liek Xenleta alebo by mohli byť ovplyvnené liekom Xenleta. Tento zoznam obsahuje iba niekoľko príkladov liekov, ktoré sa nemajú súbežne používať s lefamulínom alebo pri ktorých sa vyžaduje opatrnosť. Váš lekár vám'
povie, či je pre vás lefamulín vhodný.
S lefamulínom nesmiete užívať žiadne z týchto liekov:
- karbamazepín, fenytoín, primidón (na epilepsiu),
- efavirenz (na HIV),
- ľubovník bodkovaný, rastlinný prípravok (na depresiu alebo zlú náladu),
- bozentan, diltiazem, amiodarón, sotalol, chinidín, prokaínamid (na angínu, vysoký krvný tlak alebo poruchy srdcového rytmu),
- rifampicín, klaritromycín, erytromycín (na bakteriálne infekcie),
- flukonazol, itrakonazol, posakonazol, vorikonazol (na mykotické infekcie),
- ketokonazol (na Cushingovu chorobu)
- repaglinid (na cukrovku)
- nefazodón, amitriptylín alebo pimozid (na depresiu alebo iné duševné poruchy).
Počas užívania lefamulínu vám lekár možno upraví dávkovanie niektorých iných liekov. K týmto liekom patria:
* lovastatín, rosuvastatín alebo simvastatín (na zníženie hladiny cholesterolu),
* metformín (na cukrovku),
* etinylestradiol (používaný v antikoncepcii),
Tehotenstvo a dojčenieAk ste tehotná alebo dojčíte, liek Xenleta vám nemá byť podaný. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo zdravotnou sestrou predtým, ako začnete užívať tento liek.
Vedenie vozidiel a obsluha strojovUžívanie lieku Xenleta neovplyvní schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Xenleta obsahuje sodíkTento liek obsahuje 1,055 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každej dávkovacej jednotke. To sa rovná 53 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.
3. Ako vám bude podaný liek XenletaLiek Xenleta vám podá
lekár alebo zdravotná sestra.
Odporúčaná dávka pre dospelých je 150 mg každých 12 hodín. Liek vám bude podávaný kvapkaním priamo do žily (intravenózne) v trvaní 1 hodiny.
Liečebný cyklus trvá zvyčajne 7 dní alebo dlhšie, ak to lekár odporučí.
Váš lekár môže rozhodnúť, že prejdete z infúzneho podávania lieku Xenleta na tablety Xenleta, aby ste dokončili celý liečebný cyklus (infúzia plus tablety) v trvaní 7 dní.
Ak dostanete viac lieku Xenleta, ako ste mali dostaťLiek Xenleta vám podá v nemocnici lekár alebo zdravotná sestra. Preto je nepravdepodobné, že dostanete príliš veľkú dávku. Ak máte obavy, že ste možno dostali príliš veľa lieku Xenleta, povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre.
Ak vynecháte dávku lieku XenletaLiek Xenleta vám podá v nemocnici lekár alebo zdravotná sestra. Preto je nepravdepodobné, že nedostanete dávku. Ak máte obavy, že ste možno nedostali dávku, povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre.
4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté: môžu postihnúť až 1 osobu z 10- nízke hladiny draslíka v krvi (hypokaliémia), ktoré môžu spôsobiť svalovú slabosť, zášklby alebo srdcový rytmus mimo normy,
- problémy so spánkom (nespavosť),
- bolesť hlavy,
- hnačka,
- pocit nevoľnosti (nauzea) alebo vracanie,
- zvýšenie špeciálneho pečeňového enzýmu v krvi (transaminázy).
- začervenanie alebo opuch či bolesť v mieste vpichu injekcie,
- zmena srdcového rytmu (pozorovaná na EKG, ktoré monitoruje elektrickú aktivitu srdca).
Menej časté: môžu postihnúť až 1 osobu zo 100- zápal čreva spôsobujúci hnačku (kolitídu) v dôsledku infekcie typom baktérie nazývanej
Clostridioides difficile (predtým nazývanej
Clostridium difficile),
- hubová (kvasinková) infekcia hrdla a úst (vriedky alebo kandidóza),
- hubová (kvasinková) infekcia vagíny a vulvy (vriedky alebo kandidóza),
- zníženie počtu červených krviniek (anémia), ktoré môže spôsobiť bledosť kože a slabosť alebo dýchavičnosť,
- zníženie počtu krvných doštičiek (krvných buniek, ktoré pomáhajú zrážať krv), čo zvyšuje riziko krvácania alebo modrín,
- pocit úzkosti,
- závrat,
- pocit únavy alebo ospalosť,
- nepravidelný srdcový tep alebo rytmus alebo búšenie srdca,
- bolesť v zadnej časti nosa a hrdla,
- bolesť žalúdka, bolesť v bruchu alebo okolí žalúdka,
- zápcha,
- poruchy trávenia, acidita žalúdka (pálenie záhy) alebo zápal sliznice žalúdka (gastritída),
- zvýšenie hladiny pečeňového enzýmu v krvi (gama-glutamyltransferázy a alkalickej fosfatázy),
- zvýšenie hladiny svalového enzýmu v krvi (kreatínfosfokinázy),
- ťažkosti pri močení alebo úplnom vyprázdnení močového mechúra (zadržiavanie moču).
Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v
Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať liek XenletaTento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku injekčnej liekovky a na vonkajšej škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Koncentrát: Uchovávajte v chladničke (2 °C až 8 °C). Neuchovávajte v mrazničke.
Rozpúšťadlo: Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Neuchovávajte v mrazničke.
Pozriedení:
Stabilita zriedeného roztoku sa preukázala počas 24 hodín pri izbovej teplote a 48 hodín pri teplote 2
°C až 8 °C. Podajte okamžite po zriedení. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pripraveného roztoku pred použitím zodpovedá používateľ a čas by zvyčajne nemal prekročiť
24 hodín pri teplote 2 °C až 8°C, ak sa riedenie lieku nevykonalo v kontrolovaných a validovaných aseptických podmienkach.
Zriedený roztok má byť číry a bezfarebný a nemá sa používať, ak obsahuje nejaké častice alebo ak je roztok zakalený.
6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo Xenleta obsahuje- Liečivo je lefamulín. Každá injekčná liekovka obsahuje lefamulín acetát, čo zodpovedá 150 mg
lefamulínu.
- Ďalšie zložky sú: kyselina citrónová (E330), dihydrát citrátu trisodného (E331), chlorid sodný a voda na injekcie.
Ako vyzerá Xenleta a obsah baleniaXenleta je koncentrát na infúzny roztok.
Koncentrát je číry bezfarebný roztok v sklenenej injekčnej liekovke, uzatvorený gumovou zátkou a utesnený vyklápacím uzáverom.
Rozpúšťadlo je číry bezfarebný roztok v polypropylénovom infúznom vaku.
Xenleta sa dodáva v balení obsahujúcom 2 injekčné liekovky koncentrátu a 2 infúzne vaky s rozpúšťadlom.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaNabriva Therapeutics Ireland DAC Alexandra House, Office 225/227
The Sweepstakes, Ballsbridge Dublin 4
D04 C7H2
Írska republika
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vPodrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky
http://www.ema.europa.eu.