XENLETA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 10x600 mg (blis.PVC/PE/PCTFE/Al)

SPC
Užívať v rovnakom čase Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Prísny zákaz počas dojčenia Prísny zákaz počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 5332D
Registračné číslo EU/1/20/1457/002
Dátum registrácie 27. 7. 2020
Patentná ochrana originalny liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu Nabriva Therapeutics Ireland DAC, Írsko
Účinné látky
Indikačná skupina Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám) (15)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
J ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
J01 Antibakteriálne látky pre systémovú aplikáciu
J01X Iné antibakteriálne lieky
J01XX Iné antibakteriálne lieky
J01XX12 Lefamulín

Na čo sa XENLETA 092020 používa?

Xenleta je antibiotikum obsahujúce liečivo lefamulín. Patrí do skupiny liekov nazývaných „pleuromutilíny“.

Lefamulín účinkuje tak, že zabíja niektoré baktérie, ktoré spôsobujú infekcie.

Xenleta sa používa na liečbu dospelých, ktorí majú bakteriálnu infekciu pľúc známu aj ako zápal pľúc vtedy, ak sa iné druhy liečby nepovažujú za vhodné.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Časté: môžu postihnúť až 1 osobu z 10
  • nízke hladiny draslíka v krvi (hypokaliémia), ktoré môžu spôsobiť svalovú slabosť, zášklby alebo srdcový rytmus mimo normy,
  • problémy so spánkom (nespavosť),
  • bolesť hlavy,
  • hnačka,
  • pocit nevoľnosti (nauzea) alebo vracanie,
  • zvýšenie špeciálneho pečeňového enzýmu v krvi (transaminázy).
  • začervenanie alebo opuch či bolesť v mieste vpichu injekcie,
  • zmena srdcového rytmu (pozorovaná na EKG, ktoré monitoruje elektrickú aktivitu srdca).

Menej časté: môžu postihnúť až 1 osobu zo 100
  • zápal čreva spôsobujúci hnačku (kolitídu) v dôsledku infekcie typom baktérie nazývanej
Clostridioides difficile (predtým nazývanej Clostridium difficile),
  • hubová (kvasinková) infekcia hrdla a úst (vriedky alebo kandidóza),
  • hubová (kvasinková) infekcia vagíny a vulvy (vriedky alebo kandidóza),
  • zníženie počtu červených krviniek (anémia), ktoré môže spôsobiť bledosť kože a slabosť alebo dýchavičnosť,
  • zníženie počtu krvných doštičiek (krvných buniek, ktoré pomáhajú zrážať krv), čo zvyšuje riziko krvácania alebo modrín,
  • pocit úzkosti,
  • závrat,
  • pocit únavy alebo ospalosť,
  • nepravidelný srdcový tep alebo rytmus alebo búšenie srdca,
  • bolesť v zadnej časti nosa a hrdla,
  • bolesť žalúdka, bolesť v bruchu alebo okolí žalúdka,
  • zápcha,
  • poruchy trávenia, acidita žalúdka (pálenie záhy) alebo zápal sliznice žalúdka (gastritída),
  • zvýšenie hladiny pečeňového enzýmu v krvi (gama-glutamyltransferázy a alkalickej fosfatázy),
  • zvýšenie hladiny svalového enzýmu v krvi (kreatínfosfokinázy),
  • ťažkosti pri močení alebo úplnom vyprázdnení močového mechúra (zadržiavanie moču).

Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.