TIGECYCLINE FRESENIUS KABI 50 MG plv ifo 10x50 mg (liek.inj.skl.)

SPC
Nepodávať deťom do 8r. Liekové a iné interakcie Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 2828D
Registračné číslo 15/0360/19-S
Dátum registrácie 22. 11. 2019
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Fresenius Kabi s.r.o., Česko
Účinné látky
Indikačná skupina Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám) (15)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
J ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
J01 Antibakteriálne látky pre systémovú aplikáciu
J01A Tetracyklíny
J01AA Tetracyklíny
J01AA12 Tigecyklín

Na čo sa TIGECYCLINE FRESENIUS ... používa?

Tigecycline Fresenius Kabi je antibiotikum glycylcyklínovej skupiny, ktoré účinkuje tak, že zastavuje rast baktérií zapríčiňujúcich infekcie.

Váš lekár vám predpísal Tigecycline Fresenius Kabi, pretože vy alebo vaše dieťa vo veku aspoň 8 rokov máte jeden z nasledovných typov závažných infekcií:
  • Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív (tkanivo pod kožou) okrem infekcií diabetickej nohy.
  • Komplikované brušné infekcie.

Tigecycline Fresenius Kabi sa podáva iba v prípade, ak si váš lekár myslí, že použitie iných antibiotík nie je vhodné.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Pri podávaní väčšiny antibiotík vrátane lieku Tigecycline Fresenius Kabi sa môže vyskytnúť pseudomembranózna kolitída. Prejavuje sa závažnou, pretrvávajúcou alebo krvavou hnačkou spojenou s bolesťou brucha alebo horúčkou, ktoré môžu byť prejavom závažného zápalu čriev, čo sa môže objaviť počas alebo po vašej liečbe.

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
  • nevoľnosť, vracanie, hnačka.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
  • absces (nahromadenie hnisu), infekcie,
  • znížená schopnosť tvorby krvných zrazenín stanovená laboratórnymi testami,
  • závrat,
  • podráždenia žily v mieste vpichu injekcie, vrátane bolesti, zápalu, opuchu a tvorby krvných zrazenín,
  • bolesť brucha, dyspepsia (bolesť žalúdka a porucha trávenia), anorexia (strata chuti do jedla),
  • zvýšené hladiny pečeňových enzýmov, hyperbilirubinémia (nadbytok žlčového farbiva v krvi),
  • pruritus (svrbenie), vyrážka,
  • zlé alebo pomalé hojenie rán,
  • bolesť hlavy,
  • zvýšené hladiny amylázy, enzýmu prítomného v slinných žľazách a podžalúdkovej žľaze, zvýšená hladina dusíka močoviny v krvi (blood urea nitrogen, BUN),
  • zápal pľúc,
  • nízka hladina cukru v krvi,
  • sepsa (závažná infekcia v tele a krvnom obehu)/septický šok (závažný stav, ktorý môže viesť k mnohopočetnému zlyhávaniu orgánov a úmrtiu v dôsledku sepsy),
  • reakcia v mieste vpichu injekcie (bolesť, sčervenenie, zápal),
  • nízke hladiny bielkovín v krvi.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
  • akútna pankreatitída (zápal podžalúdkovej žľazy, čo môže viesť k závažnej bolesti brucha, nevoľnosti a vracaniu),
  • žltačka (žlté sfarbenie kože), zápal pečene,
  • nízka hladina krvných doštičiek v krvi (čo môže viesť k zvýšenému sklonu ku krvácaniu a vzniku modrín/krvných podliatin).

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
  • anafylaxia/anafylaktoidné reakcie (ktoré môžu byť v rozsahu od miernych až po závažné vrátane náhlej, celkovej alergickej reakcie, ktorá môže viesť k život ohrozujúcemu šoku [napr. ťažkostiam s dýchaním, poklesu krvného tlaku, rýchlemu tepu]),
  • zlyhávanie pečene,
  • kožná vyrážka, ktorá môže viesť k závažnej tvorbe pľuzgierov a olupovaniu kože (Stevensov-Johnsonov syndróm),
  • nízka hladina fibrinogénu (proteínu, ktorý sa podieľa na zrážaní krvi) v krvi.
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.