METAMIZOL STADA 500 MG/ML PERORÁLNE ROZTOKOVÉ KVAPKY gto por 1x10 ml (fľ.skl.jantár.s kvap.aplikátorom)

V závislosti od dennej maximálnej dávky možno jednotlivé dávky užívať až 4-krát denne v 6–8 hodinových intervaloch.

Dĺžka používania
Dĺžka liečby závisí od typu a závažnosti ochorenia.
Pri dlhodobej liečbe Metamizolom Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky je potrebná pravidelná kontrola krvného obrazu vrátane diferenciálneho krvného obrazu.

Starší ľudia, zoslabnutí pacienti a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
U starších ľudí, zoslabnutých pacientov a u pacientov so zníženým klírensom kreatinínu sa má dávka znížiť, pretože sa môže predĺžiť vylučovanie metabolických produktov sodnej soli metamizolu.

Pacienti s ťažkým poškodením funkcie pečene a obličiek
U pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene a obličiek nie sú dosiaľ dostatočné skúsenosti s dlhodobým používaním sodnej soli metamizolu.

Pediatrická populácia
V prípade horúčky je pre deti vo všeobecnosti dostatočná dávka 10 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu na kilogram telesnej hmotnosti.
Viditeľný účinok možno očakávať 30 až 60 minút po perorálnom podaní.
V prípade detí a dospievajúcich do veku 14 rokov sa musí ako individuálna dávka podať 8 až 16 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu na kilogram telesnej hmotnosti.
Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapkysa nemá používať u detí vo veku do 3 mesiacov (pozri časť 4.3).

Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
Kvapky sa majú užívať s trochou vody.

4.3 Kontraindikácie

- precitlivenosť na liečivo, pyrazolóny alebo pyrazolidíny, napr. lieky obsahujúce sodnú soľ metamizolu, propyfenazón, fenazón alebo fenylbutazón (toto sa týka aj pacientov, u ktorých sa napríklad vyvinula agranulocytóza po používaní týchto liečiv) alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1.
- u pacientov so známym syndrómom astmy navodenej analgetikami alebo so známou neznášanlivosťou analgetík typu urtikárie/angioedému, t.j. pacienti, ktorí reagujú bronchospazmom alebo iným typom anafylaktoidnej reakcie na salicyláty, paracetamol alebo iné nenarkotické analgetiká, ako je diklofenak, ibuprofen, indometacín alebo naproxén
- poruchy funkcie kostnej drene (napríklad po liečbe cytostatikami) alebo s ochorením krvotvorného systému
- vrodený deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
- akútna hepatálna porfýria
- tretí trimester gravidity (pozri časť 4.6)
- laktácia (pozri časť 4.6).
- dojčatá počas prvých 3 mesiacov života alebo s telesnou hmotnosťou nižšou než 5 kg, pretože o bezpečnom používaní nie sú dostupné žiadne vedecké údaje.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapkyobsahuje pyrazolónový derivát sodnú soľ metamizolu a spája sa so zriedkavým no život ohrozujúcim rizikovým šokom a agranulocytózou (pozri časť 4.8).

Pacienti, u ktorých sa vyskytli anafylaktoidné reakcie po Metamizole Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky,majú osobitné riziko výskytu podobných reakcií po iných nenarkotických analgetikách.

Pacienti, u ktorých sa vyskytla anafylaktická reakcia alebo iná imunologicky sprostredkovaná reakcia (napr. agranulocytóza) po Metamizole Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky, majú osobitné riziko výskytu podobných reakcií po iných pyrazolónoch a pyrazolidínoch.

Agranulocytóza
Ak sa vyskytnú známky agranulocytózy alebo trombocytopénie, podávanie Metamizolu Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky sa musí okamžite prerušiť. Liečba sa musí vysadiť ešte pred tým, ako sú dostupné výsledky laboratórnych vyšetrení.

Pancytopénia
Ak sa vyskytne pancytopénia, podávanie Metamizolu Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky sa musí okamžite prerušiť a musí sa kontrolovať krvný obraz, kým sa nedostane opäť do normálu (pozri časť 4.8). Všetkým pacientom sa má odporučiť, aby vyhľadali pomoc lekára, ak počas liečby spozorujú znaky alebo symptómy (napr. zhoršenie celkového stavu, infekcia, pretrvávajúca horúčka, hematómy, krvácanie, bledosť kože) naznačujúce krvnú dyskráziu.

Anafylaktické/anafylaktoidné reakcie
Riziko vzniku možných závažných anafylaktoidných reakcií po Metamizole Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky sa výrazne zvyšuje u pacientov s/so:
- syndrómom astmy navodenej analgetikami alebo s neznášanlivosťou analgetík typu urtikárie/angioedému
- bronchiálnou astmou, najmä u pacientov so súbežnou rinosinusitídou a nazálnymi polypmi
- chronickou urtikáriou
- intoleranciou farbív (napr. tartrazínu) alebo konzervačných látok (napr. benzoátov)
- intoleranciou alkoholu. Takýto pacienti reagujú dokonca na minimálne množstvá alkoholických nápojov so symptómami, ako je kýchanie, zaslzené oči a silné sčervenenie. Takáto intolerancia alkoholu môže poukazovať na v minulosti nediagnostikovaný syndróm astmy navodenej analgetikami.

Ťažké kožné reakcie
Život ohrozujúce kožné reakcie Stevensov-Johnsonov syndróm (SJS) a toxická epidermálna nekrolýza (TEN) sa hlásili počas používania sodnej soli metamizolu. Ak sa vyvinú znaky a symptómy (progredujúca vyrážka, často kombinovaná so vznikom pľuzgierov alebo lézií na sliznici) SJS alebo TEN, liečba Metamizolom Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky sa musí okamžite vysadiť a nesmie sa opäť nasadiť.
Pacienti sa majú oboznámiť so znakmi a symptómami a majú sa starostlivo sledovať z dôvodu kožných reakcií, najmä počas prvých týždňov liečby.

Hypotenzné reakcie
Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky môže spôsobiť hypotenzné reakcie (pozri tiež časť 4.8). Tieto reakcie môžu závisieť od dávky. Riziko takýchto reakcií je zvýšené aj:
- u pacientov s predchádzajúcou hypotenziou, s hypovolémiou alebo dehydratáciou, s nestabilným obehom krvi alebo s počiatočným zlyhaním obehu (napr. u pacientov s infarktom myokardu alebo polytraumou)
- u pacientov s vysokou horúčkou.

U takýchto pacientov sa má preto starostlivo stanoviť indikácia a majú byť dôkladne monitorovaní.
Na zníženie rizika hypotenzných reakcií môžu byť potrebné preventívne opatrenia (napr. stabilizácia obehového systému).

Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky sa môže podať len ak sú hemodynamické parametre starostlivo monitorované u pacientov, u ktorých sa musí zabrániť poklesu krvného tlaku, napr. u pacientov so závažným koronárnych ochorením srdca alebo významnou cerebrovaskulárnou stenózou.

Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky sa má použiť len po starostlivom zohľadnení daného pomeru prínosov voči rizikám a len po vykonaní primeraných opatrení u pacientov s poškodenou funkciou obličiek alebo pečene (pozri časť 4.2).

Pred podaním Metamizolu Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky sa má vykonať podrobný rozhovor s pacientom. U pacientov so zvýšeným rizikom anafylaktoidných reakcií sa má Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky použiť len po starostlivom zvážení potenciálnych rizík voči očakávanému prínosu. Ak sa v takýchto prípadoch podáva Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky, pacienti majú byť starostlivo sledovaní lekárom a má byť dostupné vybavenie pre urgentné stavy.

Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky obsahuje 1,5 mmol (alebo 35 mg) sodíka v ml (20 kvapiek). Musí sa to zohľadniť u pacientov s kontrolovanou diétou sodíka.

4.5 Liekové a iné interakcie

Súbežné podávanie sodnej soli metamizolu a chlórpromazínu môže viesť k závažnej hypotermii. Sodná soľ metamizolu môže znížiť plazmatické hladiny cyklosporínu. Pri ich súbežnom podávaní môže byť potrebná úprava dávky.

O liečivách z triedy pyrazolónu je známe, že potenciálne spôsobujú interakcie s perorálnymi antikoagulanciami, kaptoprilom, lítiom, metotrexátom a triamterénom a ovplyvňujú účinnosť antihypertenzív a diuretík. Nie je stanovené do akej miery sodná soľ metamizolu ovplyvňuje tieto interakcie.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Gravidita

Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití sodnej soli metamizolu u gravidných žien. Sodná soľ metamizolu prestupuje placentárnou bariérou. V štúdiách na zvieratách sa nepotvrdili teratogénne účinky sodnej soli metamizolu (pozri časť 5.3). Z dôvodu nedostatku adekvátnych skúseností u ľudí počas prvého a druhého trimestra gravidity sa má Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky užívať len po starostlivom zhodnotení rovnováhy prínosu a rizík lekárom.

I napriek tomu, že je sodná soľ metamizolu iba slabý inhibítor syntézy prostaglandínov, nemožno vylúčiť možnosť predčasného uzavretia ductus arteriosus (ductus Botalli) a perinatálnych komplikácií v dôsledku zníženej agregácie trombocytov u matky a dieťaťa. Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky je preto počas posledného trimestra gravidity kontraindikovaný (pozri časť 4.3).

Laktácia

Metabolity sodnej soli metamizolu sa vylučujú do materského mlieka a počas užívania/podávania a minimálne 48 hodín po poslednom užití/podaní Metamizolu Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapkysa preto musí dojčeniu vyhnúť (pozri časť 4.3).

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. V rozsahu odporúčaných dávok nie je známe zníženie schopnosti koncentrácie ani reakčnej schopnosti. Keďže sa sodná soľ metamizolu považuje za centrálne pôsobiace liečivo, predávkovanie môže mať za následok nežiaduce reakcie na centrálny nervový systém, má sa zvážiť pravdepodobnosť poškodenia funkcie, minimálne pri vyšších dávkach,  a je potrebné sa vyhnúť obsluhovaniu strojov, vedeniu vozidiel a iným nebezpečným činnostiam. Platí to najmä pri kombinácii s alkoholom.

4.8 Nežiaduce účinky

Veľmi časté	≥ 1/10
Časté	≥ 1/100 až < 1/10
Menej časté	≥ 1/1 000 až < 1/100
Zriedkavé	≥ 1/10 000 až < 1/1 000
Veľmi zriedkavé	<1/10 000
Neznáme	nemožno ich odhadnúť z dostupných údajov

Najvýznamnejšie nežiaduce účinky sodnej soli metamizolu  sú odvodené od reakcií z precitlivenosti. Najvýznamnejší je šok a agranulocytóza. Tieto reakcie sa vyskytujú zriedkavo alebo veľmi zriedkavo, no sú život ohrozujúce a môžu sa vyskytnúť aj ak sa sodná soľ metamizolu podávala už predtým bez komplikácií.

Poruchy krvi a lymfatického systému
Zriedkavé: leukopénia
Veľmi zriedkavé: agranulocytóza alebo trombocytopénia
Neznáme: pancytopénia vrátane prípadov so smrteľným následkom

Tieto reakcie sa môžu vyskytnúť dokonca aj ak pri predchádzajúcom podávaní sodnej soli metamizolu  nenastali komplikácie.
Riziko agranulocytózy sa zvyšuje, ak sa sodná soľ metamizolu podáva dlhšie než jeden týždeň.
Agranulocytóza je spravidla charakterizovaná zápalovými zmenami na slizniciach (napr. v ústach, nose, hrdle, v oblasti genitálií a rekta), bolesťou hrdla, ťažkosťami s prehĺtaním, horúčkou a triaškou. Pacienti užívajúci antibiotiká však môžu mať tieto príznaky minimálne. Lymfatické uzliny alebo slezina sú len málo opuchnuté alebo nie sú opuchnuté vôbec. Sedimentácia červených krviniek (erythrocyte sedimentation rate, ESR) je výrazne zrýchlená, granulocyty sú významne znížené alebo úplne absentujú.
Vo všeobecnosti sú hodnoty hemoglobínu, erytrocytov a trombocytov v norme.
Neočakávané zhoršenie celkového stavu môže poukazovať na agranulocytózu.

Na zotavenie je nevyhnutné okamžité ukončenie liečby. Preto, ak sa vyskytnú znaky agranulocytózy, sa striktne odporúča okamžité ukončenie liečby Metamizolom Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky, bez toho, aby sa čakalo na výsledky laboratórno-diagnostických vyšetrení.

Poruchy imunitného systému
Zriedkavé: anafylaktoidné alebo anafylaktické reakcie
Veľmi zriedkavé: závažné život ohrozujúce anafylaktoidné alebo anafylaktické reakcie

Takéto reakcie na lieky sa môžu vyskytnúť počas podávania injekcie, okamžite po podaní alebo sa môžu vyvinúť aj niekoľko hodín potom; vo väčšine prípadov sa však vyskytnú v priebehu prvej hodiny po podaní dávky.

Miernejšie rekcie sa zvyčajne prejavujú vo forme kožných reakcií a reakcií na slizniciach (napr.  svrbenie, pocit pálenia, sčervenenie, žihľavka, opuch), dyspnoe a oveľa zriedkavejšie gastrointestinálnych komplikácií (napr. nauzea, dyspepsia, vracanie). Takéto mierne reakcie sa môžu zhoršiť do formy závažnej generalizovanej žihľavky, závažného angioedému (vrátane opuchu hrdla), závažného bronchospazmu, srdcových arytmií, poklesu krvného tlaku (niekedy spočiatku aj so zvýšením krvného tlaku) a spôsobiť obehový šok. U pacientov s analgeticko-astmatickým syndrómom sa reakcie neznášanlivosti prejavujú typicky vo forme astmatických záchvatov.

Pri prvých znakoch šoku, ako je studený pot, závrat, točenie hlavy, zmena farby kože, pocit bolesti okolo srdca, sa majú iniciovať nevyhnutné mimoriadne opatrenia.

Poruchy ciev
Zriedkavé: hypotenzné reakcie počas podávania alebo po podávaní.

Tieto reakcie môžu byť sprostredkované farmakologicky a nemusia byť sprevádzané inými znakmi anafylaktoidnej alebo anafylaktickej reakcie. Takáto reakcia môže mať len zriedkavo za následok závažný pokles krvného tlaku. Rýchla intravenózna injekcia zvyšuje riziko takejto hypotenznej reakcie.

Poruchy kože a podkožného tkaniva
Zriedkavé: fixný liekový exantém alebo iný exantém (vyrážka), v ojedinelých prípadoch sa môže vyskytnúť Stevensov-Johnsonov syndróm alebo Lyellov syndróm.'
Ak sa vyskytnú kožné reakcie, Metamizol Stada 500 mg/ml perorálne roztokové kvapky sa musí okamžite vysadiť.

Poruchy obličiek a močových ciest
Veľmi zriedkavé: osobitne u pacientov s hypovolémiou alebo existujúcim ochorením obličiek a po predávkovaní sa môže vyskytnúť poškodenie funkcie obličiek s anúriou alebo oligúriou, proteinúriou a intersticiálnou nefritídou.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V.

4.9 Predávkovanie

Príznaky:
Po akútnom predávkovaní sa pozorovali nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, poškodenie funkcie obličiek/akútne zlyhanie obličiek (napr. s klinickým obrazom intersticiálnej nefritídy) a zriedkavejšie symptómy centrálneho nervového systému (závrat, spavosť, kóma, kŕče) a pokles krvného tlaku, niekedy prechádzajúci do šoku a tachykardia.
Po veľmi vysokých dávkach môže vylučovanie kyseliny rubazónovej zapríčiniť červené sfarbenie moču.

Terapeutické opatrenia:
Špecifické antidotum sodnej soli metamizolu nie je známe. Ak došlo k požitiu sodnej soli metamizolu len nedávno, možno sa pokúsiť o opatrenia znižujúce absorpciu do organizmu (napr. podanie aktívneho uhlia). Hlavný metabolit (4-N-metylaminoantipyrín) možno odstrániť hemodialýzou, hemofiltráciou, hemoperfúziou alebo plazmafiltráciou.

Liečba závažných reakcií z precitlivenosti (šoku):
Majú sa iniciovať mimoriadne opatrenia v súlade s platnými postupmi.


5. Farmakologické vlastnosti

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: analgetiká; iné analgetiká a antipyretiká; pyrazolóny
ATC kód: N02BB02

Mechanizmus účinku
Sodná soľ metamizolu je derivát pyrazolónu s analgetickými, antipyretickými a mierne protizápalovými a spazmolytickými vlastnosťami. Má najsilnejší analgetický účinok zo všetkých pyrazolónových derivátov. Tak ako pri iných analgetikách, aj jeho mechanizmus účinku nie je detailne vysvetlený. Zahŕňa inhibíciu syntézy prostaglandínov (PGE₁ a PGE₂) a reverzibilnú inhibíciu agregácie trombocytov. Inhibuje cyklooxygenázu a ovplyvňuje účinok kyseliny arachidónovej. Súčasne sa prejavuje prítomnosť aj centrálne pôsobiacej zložky. Útlm bolesti centrálne sa predpokladá prostredníctvom aktivácie neurónov v systéme tlmiacom bolesť, ktorý sa tiež pripisuje analgeticky účinnej zložke.

Antipyretický účinok je sprostredkovaný centrálne vplyvom na hypotalamické centrum regulujúce teplotu, ktorý je podporovaný zvýšenou stratou tepla periférne. Protizápalový účinok sodnej soli metamizolu vychádza z jeho anti-exudatívnych a vazokonstrikčných vlastností, ktoré môžu byť následkom, minimálne čiastočným, inhibície syntézy endogénnych prostaglandínov.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpcia
Po perorálnom podaní sa sodná soľ metamizolu rýchlo a takmer úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu.

Biotransformácia
Sodná soľ metamizolu sa rýchlo premieňa na 4-N-metylaminoantipyrín (MAA) prostredníctvom neenzýmovej hydrolýzy. Ďalšia metabolizácia je sprostredkovaná cez aktívny 4-aminoantipyrín (AA), ktorý sa premieňa na 4-acetylaminoantipyrín (AAA). Ďalšia metabolická dráha sprostredkováva neúplnú oxidáciu MAA za vzniku 4-formylaminoantipyrín (FAA). Iba 65-70 % podanej dávky sa vylučuje prostredníctvom týchto metabolitov.

Distribúcia
Maximálne plazmatické koncentrácie (súvisiace so všetkými metabolitmi) sú detekovateľné po približne  30–90 minútach. Po perorálnom podaní 1 g sodnej soli metamizolu je maximálna plazmatická koncentrácia (C_max) MAA 10,5 ± 2,8 µg/ml; po rektálnom podaní 1 g sodnej soli metamizolu je zodpovedajúca hodnota 6,1 ± 1,9 µg/ml. Väzba na plazmové proteíny je 57,6 % (MAA), 47,9 % (AA), 17,8 % (FAA) a 14,2 % (AAA).

Eliminácia
Zdá sa, že farmakokinetická odpoveď metabolitov je závislá od dávky. Eliminácia je približne 90 % renálne pre hlavný metabolit AAA a 10 % žlčou s polčasom eliminácie približne 10 hodín. U starších pacientov je polčas eliminácie MAA predĺžený z 2,6 hodiny (12 dobrovoľníkov, vo veku 21–30 rokov) na  4,5 hodiny (9 dobrovoľníkov, vo veku 73–90 rokov).

Po intramuskulárnej injekcii vykazujú metabolity sodnej soli metamizolu porovnateľnú odpoveď.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Subchronická/chronická toxicita
Štúdie subchronickej a chronickej toxicity sa vykonali na rôznych druhoch zvierat. Potkany dostávali 100–900 mg sodnej soli metamizolu/kg telesnej hmotnosti per os počas obdobia 6 mesiacov. Pri najvyššej dávke (900 mg/kg telesnej hmotnosti) sa po 13 týždňoch pozorovalo zvýšenie retikulocytov a Ehrlichove vnútorné telieska.

Psy dostávali sodnú soľ metamizolu v dávkach 30–600 mg/kg telesnej hmotnosti počas obdobia 6 mesiacov. Od 300 mg/kg telesnej hmotnosti sa pozorovala hemolytická anémia závislá od dávky a funkčné zmeny obličiek a pečene.

Mutagénny a karcinogénny potenciál
V in vitro a in vivo výskumoch mutagenity s metamizolom sa získali protichodné výsledky.

Dlhodobé výskumy na potkanoch neposkytli indikácie tumorogénneho potenciálu. V 2 z 3 dlhodobých štúdií na myšiach sa pri vysokých dávkach pozorovala zvýšená incidencia hepatocelulárneho adenómu.

Reprodukčná toxicita
Štúdie embryotoxicity na potkanoch a králikoch nepreukázali žiadne indikácie teratogénnych účinkov.

Embryoletálne účinky sa pozorovali na králikoch po dennej dávke 100 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá ešte nebola toxická pre matku. U potkanov sa embryoletálne účinky vyskytli pri dávkach toxických pre matky. Denné dávky vyššie než 100 mg/kg telesnej hmotnosti viedli u potkanov k predĺženej gestácii a pôrodným komplikáciám so zvýšenou mortalitou matiek a mláďat.

Testy fertility preukázali mierne znížený pomer gestácie v rodičovskej generácii pri dávke vyššej než 250 mg/kg telesnej hmotnosti na deň. Fertilita F1 generácie nebola narušená.


6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

Hydrogénfosforečnan sodný bezvodý
Dihydrogénfosforečnan sodný dihydrát
Dihydrát sodnej soli sacharínu
Sukralóza
Malinová aróma (obsahuje prírodnú zmes živíc; zmes silíc; chuťové látky; 1,2-propylénglykol (E 1520); glyceryltriacetát (E 1518); maltol)
Čistená voda

6.2 Inkompatibility

Neaplikovateľné.

6.3 Čas použiteľnosti

30 mesiacov
Čas použiteľnosti po prvom otvorení: 3 mesiace.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Neuchovávajte v chladničke alebo v mrazničke.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Nádoba s kvapkadlom, ktorá sa skladá zo sklenenej fľašky jantárovej farby (sklo typu III), s na mieru prispôsobeným kvapkacím aplikátorom z LDPE a uzavretá poistným skrutkovacím uzáverom bezpečným pre deti, ktorý sa skladá z HDPE/polypropylénu.

Nádoba s kvapkadlom obsahuje 10 ml, 20 ml, 50 ml alebo 100 ml perorálnych roztokových kvapiek.  

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Žiadne zvláštne požiadavky.


7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Nemecko


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO
 
07/0410/13-S


9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE



10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU