nkuje tak, že usmrcuje baktérie, ktoré spôsobujú infekcie. Patrí do skupiny liekov nazývaných
cefalosporíny.
Xorimax sa používa na liečbu infekcií:
· hrdla,
· nosových dutín,
· stredného ucha,
· pľúc alebo hrudníka,
· močových ciest,
· kože a mäkkých tkanív.
Xorimax sa môže používať aj:
· na liečbu Lymskej choroby (infekcia, ktorú šíria parazity nazývané kliešte).
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete XorimaxNeužívajte Xorimax:
-
ak ste alergický (precitlivený) na
akékoľvek cefalosporínové antibiotiká alebo na ktorúkoľvek z ďaľších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- ak ste niekedy mali závažnú alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti) na akékoľvek iné typy betalaktámových antibiotík (penicilíny, monobaktámy a karbapenémy).
Ak si myslíte, že sa vás to týka,
neužívajte Xorimax, pokiaľ sa o tom neporadíte so svojím lekárom.
Upozornenia a opatreniaXorimax sa neodporúča pre deti mladšie ako 3 mesiace, pretože jeho bezpečnosť a účinnosť v tejto vekovej skupine nie sú známe.
Počas užívania Xorimaxu si musíte dávať pozor na určité príznaky, akými sú alergické reakcie, plesňové infekcie (napríklad
kandidóza) a závažná hnačka (
pseudomembranózna kolitída). Zníži sa tak riziko vzniku akýchkoľvek problémov. Pozrite si „Zdravotné ťažkosti, na ktoré si musíte dávať pozor“ v časti 4.
Ak potrebujte krvné vyšetrenieXorimax môže ovplyvniť výsledky vyšetrenia zisťujúceho hladiny cukru v krvi, alebo krvného vyšetrenia nazývaného
Coombsov test. Ak potrebujete krvné vyšetrenie:
→ povedzte osobe, ktorá vám odoberá vzorku krvi, že užívate Xorimax.
Iné lieky a XorimaxAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Lieky, ktoré sa používajú na
zníženie množstva žalúdočnej kyseliny (napr.
antacidá používané na liečbu
pálenia záhy), môžu ovplyvniť spôsob, akým Xorimax účinkuje.
Probenecid
Perorálne (ústami užívané) antikoagulanciá (lieky zabraňujúce zrážaniu krvi)
→ Ak takýto liek užívate,
povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Antikoncepčné tabletyXorimax môže znížiť účinnosť antikoncepčných tabliet. Ak počas liečby Xorimaxom užívate antikoncepčné tablety, je potrebné, aby ste používali aj
bariérový spôsob antikoncepcie (napríklad prezervatívy). Poraďte sa o tom so svojím lekárom.
Tehotenstvo a dojčenie a plodnosťInformujte svojho lekára predtým, ako začnete užívať Xorimax:
· ak ste tehotná, myslíte si, že môže byť tehotná alebo ak plánujete otehotnieť,
· ak dojčíte.
Váš lekár zváži prínos liečby Xorimaxom pre vás oproti riziku pre vaše dieťa.
Vedenie vozidiel a obsluha strojovXorimax
u vás môže vyvolať závraty a môže mať ďalšie vedľajšie účinky, ktoré znižujú vašu pozornosť.
Neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje, ak sa necítite dobre.
Xorimax obsahuje aspartámXorimax 250 mg obalené tablety obsahujú 0,3 mg aspartámu.
Ak vám lekár povedal, že máte poruchu metabolizmu, ktorá sa nazýva fenylketonúria alebo ak máte diétu, ktorá neobsahuje fenylalanín, informujte svojho lekára predtým, ako začnete tento liek užívať.
3. Ako užívať XorimaxVždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Xorimax užívajte po jedle. Pomôže to zvýšiť účinnosť liečby.
Tablety Xorimaxu prehltnite vcelku a zapite vodou.
Tablety nežujte, nedrvte ani nedeľte – môže to znížiť účinnosť liečby.
Zvyčajná dávkaDospelí
Zvyčajná dávka Xorimaxu je 250 mg až 500 mg dvakrát denne v závislosti od závažnosti a druhu infekcie.
DetiZvyčajná dávka Xorimaxu je 10 mg/kg (maximálne 125 mg) až 15 mg/kg (maximálne 250 mg) dvakrát denne v závislosti od:
· závažnosti a druhu infekcie.
Xorimax sa neodporúča pre deti mladšie ako 3 mesiace, pretože jeho bezpečnosť a účinnosť v tejto vekovej skupine nie sú známe.
V závislosti od ochorenia a od toho, ako vy alebo vaše dieťa reagujete na liečbu, môže byť počiatočná dávka zmenená alebo môže byť potrebný viac ako jeden cyklus liečby.
Pacienti s problémami s obličkami Ak máte problém s obličkami, váš lekár vám môže zmeniť dávku.
→ Ak sa vás to týka,
poraďte sa so svojím lekárom.
Ak užijete priveľké množstvo XorimaxuAk užijete priveľké množstvo Xorimaxu, môžu sa u vás objaviť neurologické poruchy, konkrétne sa u vás môže
zvýšiť pravdepodobnosť výskytu kŕčov (
záchvatov kŕčov).
→ Nečakajte a bezodkladne sa obráťte na svojho lekára alebo choďte na najbližšiu lekársku pohotovosť. Ak je to možné, zdravotníckemu pracovníkovi ukážte balenie Xorimaxu.
Ak zabudnete užiť XorimaxNeužívajte dávku navyše, aby ste nahradili vynechanú dávku. Stačí, ak vašu ďalšiu dávku užijete vo zvyčajnom čase.
Neprestaňte užívať Xorimax bez odporúčania.Je dôležité, aby ste dokončili cyklus liečby Xorimaxom. Neprestaňte ho užívať, pokiaľ vám to neodporučí váš lekár – dokonca ani vtedy, keď sa cítite lepšie. Ak nedokončíte celý cyklus liečby, infekcia sa vám môže vrátiť.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zdravotné ťažkosti, na ktoré si musíte dávať pozorU malého počtu ľudí, ktorí užívajú Xorimax, sa objaví alergická reakcia alebo potenciálne závažná kožná reakcia. Medzi príznaky týchto reakcií patria:
·
závažná alergická reakcia. Medzi jej prejavy patria
vyvýšená a svrbivá vyrážka, opuch, ktorý niekedy postihuje tvár alebo ústa a spôsobuje
ťažkosti s dýchaním.
·
kožná vyrážka, pri ktorej sa môžu
tvoriť pľuzgiere a ktorá vyzerá ako
malé terčíky (v strede tmavé bodky obklopené bledšou plochou s tmavým kruhom po okraji).
·
po celom tele rozšírená vyrážka s
pľuzgiermi a
odlupovanie kože (Môžu to byť prejavy
Stevensovho-Johnsonovho syndrómu alebo
toxickej epidermálnej nekrolýzy).
·
plesňové infekcie. Lieky ako Xorimax môžu spôsobiť pomnoženie kvasiniek (rodu
Candida) v tele, čo môže viesť k vzniku plesňových infekcií (napríklad kandidózy). Výskyt tohto vedľajšieho účinku je pravdepodobnejší, ak Xorimax užívate dlhý čas.
·
závažná hnačka (pseudomembranózna kolitída). Lieky ako Xorimax môžu spôsobiť zápal
hrubého čreva, ktorý spôsobuje závažnú hnačku, zvyčajne s prímesou krvi a hlienov v stolici, bolesť žalúdka, horúčku.
·
Jarischova-Herxheimerova reakcia. U niektorých pacientov, ktorí sú Xorimaxom liečení na Lymskú boreliózu, sa môže objaviť vysoká teplota (horúčka), triaška, bolesť hlavy, bolesť svalov a kožná vyrážka. Táto reakcia je známa ako
Jarischova-Herxheimerova reakcia. Príznaky zvyčajne trvajú niekoľko hodín až jeden deň.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.Časté vedľajšie účinkyMôžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb:
· plesňové infekcie (napríklad kandidóza),
· bolesť hlavy,
· závraty,
· hnačka,
· nutkanie na vracanie,
· bolesť žalúdka.
Časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť krvnými vyšetreniami:
· zvýšenie počtu jedného druhu bielych krviniek (
eozinofília),
· zvýšenie hodnôt pečeňových enzýmov.
Menej časté vedľajšie účinkyMôžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb:
· vracanie,
· kožné výražky.
Menej časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť krvnými vyšetreniami:
· zníženie počtu krvných doštičiek (buniek, ktoré napomáhajú zrážaniu krvi),
· zníženie počtu bielych krviniek,
· pozitívny výsledok Coombsovho testu.
Ďalšie vedľajšie účinky'
U veľmi malého počtu ľudí sa vyskytli ďalšie vedľajšie účinky, ale ich presný výskyt nie je známy:
· závažná hnačka (
pseudomembranózna kolitída),
· alergické reakcie,
· kožné reakcie (vrátane závažných),
· vysoká teplota (
horúčka),
· zožltnutie očných bielok alebo kože,
· zápal pečene (
hepatitída).
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť krvnými vyšetreniami:
· príliš rýchly rozpad červených krviniek (
hemolytická anémia).
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa.
5. Ako uchovávať XorimaxTento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte Xorimax v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie.
Nepoužívajte Xorimax po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku a škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo Xorimax obsahuje-
Liečivo je cefuroxím. Jedna tableta Xorimaxu 500 mg obsahuje 601,44 mg cefuroxímiumaxetilu, čo zodpovedá 500 mg cefuroxímu.
-
Ďalšie zložkyjadra tablety sú nátriumlaurylsulfát, kopovidón, sodná soľ kroskarmelózy (E468), magnéziumstearát (E470B), koloidný oxid kremičitý (E551), granulovaný manitol (E421), mikrokryštalická celulóza (E460), krospovidón (E1202), mastenec (E553B).
Obal tablety obsahuje manitol (E421), rozpustný zemiakový škob, mastenec (E553B), oxid titaničitý (E171), aspartám (E951).
Ako vyzerá Xorimaxa obsah baleniaXorimax sú obalené tablety.
Xorimax 500 mg sú biele až mierne žltkasté obalené tablety v tvare kapsúl.
Xorimax 500 mg obalené tablety sú dostupné v škatuľkách s blistrami alebo stripmi po 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 24 a 500 tabliet.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
Držiteľ rozhodnutia o registráciiSandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl
Rakúsko
VýrobcaSandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Rakúsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Rakúsko
| Cefuroximaxetil Sandoz 500 mg – Filmtabletten
|
Belgicko
| Cefuroxim Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten
|
Česká republika
| Xorimax 500 mg potahované tablety
|
Maďarsko
| Xorimax 500 mg bevont tabletta
|
Litva
| Xorimax 500 mg dengtos tabletės
|
Lotyšsko
| Xorimax 500 mg apvalkotās tabletes
|
Holandsko
| Cefuroximaxetil 500, omhulde tabletten 500 mg
|
Poľsko
| Xorimax 500
|
Portugalsko
| Cefuroxima Sandoz
|
Slovenská republika
| Xorimax 500 mg
|
Španielsko
| Cefuroxima Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos EFG
|
Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 06/2013.