TELMISARTAN EGIS 80 MG tbl flm 30x80 mg (blis.Al/Al)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Liek obsahuje cukry Kontraindikácie na ochorenia pacienta Neužívať súčasne s alkoholom Obzvlášť nepodávať počas 2 a 3.tr.gravidity Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Max. predajná cena:

5,56 €

Úhrada poisťovne:

3,00 €

Pacient platí:

2,56 €(46,04%)
Čiastočne hradený ZP (S)*
Vývoj cien
TELMISARTAN EGIS cena
Indikačné obmedzenie: Áno
Preskripčné obmedzenia: Nie
Súhlas revízneho lekára: Nie
Kód 2349A
Registračné číslo 58/0384/12-S
Dátum registrácie 14. 8. 2012
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu EGIS Pharmaceuticals Ltd., Maďarsko
Účinné látky
Indikačná skupina Hypotenzíva (58)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
C KARDIAKÁ
C09 Liečivá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
C09C Antagonisti angiotenzínu II, samotné
C09CA Antagonisti angiotenzínu II, samotné
C09CA07 Telmisartan

Na čo sa TELMISARTAN EGIS používa?

Telmisartan EGIS sa používa na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku). „Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený žiadnym iným ochorením.

Telmisartan EGIS sa tiež používa na prevenciu srdcovo-cievnych príhod (ako je srdcové zlyhanie alebo príhoda) u pacientov, ktorí sú rizikoví z dôvodu zníženého alebo zablokovaného zásobovania srdca alebo nôh krvou, mali srdcovú príhodu alebo majú vysoké riziko diabetu.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť:

Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
Sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“, je ťažká infekcia so zápalovou reakciou celého tela), náhly opuch kože a slizníc (angioedém); tieto vedľajšie účinky sú zriedkavé, no extrémne závažné a pacienti musia ukončiť užívanie lieku a okamžite vyhľadať svojho lekára. Ak sa tieto účinky neliečia, môžu byť smrteľné.

Časté vedľajšie účinky môžu zahŕňať:
Nízky krvný tlak (hypotenzia) u pacientov, ktorí užívajú telmisartan na prevenciu srdcovo-cievnych príhod.

Menej časté vedľajšie účinky môžu zahŕňať:
Infekcie horných dýchacích ciest (ako bolesť hrdla, zápal prínosových dutín, bežné prechladnutie). Infekcie močových ciest, nedostatok červených krviniek (anémia), vysoké hladiny draslíka, nespavosť, pocit smútku (depresia), mdloby (synkopa), závraty (vertigo), spomalenie srdcovej činnosti
(bradykardia), znížený krvný tlak (hypotenzia) u pacientov, ktorí sa liečia na vysoký tlak krvi, závrat pri postavení sa (ortostatická hypotenzia), skrátený dych, bolesť brucha, hnačka (diarea), žalúdočné ťažkosti, nadúvanie, vracanie, svrbenie, zvýšené potenie, lieková vyrážka, bolesť chrbta, svalové kŕče, bolesť svalov (myalgia), obličková nedostatočnosť vrátane akútneho zlyhania obličiek, bolesť na hrudi, pocit slabosti a zvýšená hladina kreatinínu v krvi.

Zriedkavé vedľajšie účinky môžu zahŕňať:
Sepsa* (často nazývaná „otrava krvi”, je to ťažká infekcia so zápalovou reakciou celého tela, ktorá môže viesť ku smrti), zvýšenie niektorých bielych krviniek (eozinofília), nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia), závažná alergická reakcia (anafylaktická reakcia), alergické reakcie (ako
vyrážka, svrbenie, sťažené dýchanie, chripot, opuch tváre alebo nízky tlak krvi), nízke hladiny cukru v krvi (u pacientov s cukrovkou), pocit úzkosti, poruchy videnia, búšenie srdca (tachykardia), sucho v ústach, žalúdočná nervozita, abnormálna funkcia pečene**, náhly opuch kože a sliznice, ktorý môže viesť aj k smrti (angioedém, tiež so smrteľnými následkami), ekzém (kožné ochorenie), sčervenenie pokožky, žihľavka (urtikária), závažná kožná vyrážka, bolesť kĺbov (artralgia), bolesť v končatinách, bolesť šliach, ochorenie podobné chrípke, znížený hemoglobín (krvné farbivo), zvýšené hladiny kyseliny močovej, zvýšené pečeňové enzýmy alebo kreatínfosfokináza v krvi.
  • V dlhodobej štúdii, ktorá zahŕňala viac ako 20 000 pacientov, sa sepsa vyskytovala u väčšieho počtu pacientov liečených telmisartanom v porovnaní s pacientmi, ktorí telmisartan neužívali. Udalosť sa môže vyskytnúť náhodne alebo môže súvisieť s mechanizmom, ktorý nie je v súčasnosti známy.
** Väčšina prípadov nezvyčajnej funkcie pečene a poruchy funkcie pečene po uvedení telmisartanu na trh sa vyskytla u pacientov japonskej národnosti. Tento vedľajší účinok je viac pravdepodobný u Japoncov.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
TELMISARTAN EGIS 20 MG tbl flm 98x20 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 20 MG tbl flm 56x20 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 20 MG tbl flm 28x20 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 20 MG tbl flm 60x20 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 20 MG tbl flm 14x20 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 20 MG tbl flm 84x20 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 20 MG tbl flm 15x20 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 20 MG tbl flm 90x20 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 20 MG tbl flm 30x20 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 40 MG tbl flm 56x40 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 40 MG tbl flm 84x40 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 40 MG tbl flm 98x40 mg (blis.Al/Al) Rp 7,28
TELMISARTAN EGIS 40 MG tbl flm 60x40 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 40 MG tbl flm 30x40 mg (blis.Al/Al) Rp 2,54
TELMISARTAN EGIS 40 MG tbl flm 28x40 mg (blis.Al/Al) Rp 3,98
TELMISARTAN EGIS 40 MG tbl flm 15x40 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 40 MG tbl flm 90x40 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 40 MG tbl flm 14x40 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 80 MG tbl flm 28x80 mg (blis.Al/Al) Rp 5,81
TELMISARTAN EGIS 80 MG tbl flm 98x80 mg (blis.Al/Al) Rp 7,32
TELMISARTAN EGIS 80 MG tbl flm 90x80 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 80 MG tbl flm 84x80 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 80 MG tbl flm 56x80 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 80 MG tbl flm 14x80 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 80 MG tbl flm 60x80 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN EGIS 80 MG tbl flm 15x80 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.