NATRIXAM 1,5 MG/10 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 60x1,5 mg/10 mg (blis.PVC/Al)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Liek obsahuje cukry Kontraindikácie na ochorenia pacienta Prísny zákaz počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 7792A
Registračné číslo 58/0435/13-S
Dátum registrácie 12. 11. 2013
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Les Laboratoires Servier, Francúzsko
Účinné látky
Indikačná skupina Hypotenzíva (58)
Doba použiteľnosti 18 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
C KARDIAKÁ
C08 Blokátory kalciového kanála
C08G Blokátory kalciových kanálov a diuretiká
C08GA Blokátory kalciových kanálov a diuretiká
C08GA02 Amlodipín a indapamid

Na čo sa NATRIXAM používa?

Natrixam je predpisovaný ako substitučná liečba vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u pacientov, ktorí už užívajú indapamid a amlodipín v samostatných tabletách v rovnakej sile.

Natrixam je kombinácia dvoch účinných zložiek, indapamidu a amlodipínu.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, ihneď prestaňte užívať liek a navštívte svojho lekára:
  • náhly sipot, bolesť na hrudi, dýchavičnosť alebo ťažkosti pri dýchaní (menej časté, môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb),
  • opuch očných viečok, tváre alebo pier (veľmi zriedkavé, môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb),
  • opuch jazyka a hrdla, ktorý spôsobuje veľké problémy pri dýchaní (veľmi zriedkavé, môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb),
  • závažné kožné reakcie zahrňujúce intenzívnu kožnú vyrážku, žihľavku, začervenanie kože na celom tele, bolestivé svrbenie, pľuzgiere, odlupovanie kože a opuch kože, zápal slizníc (Stevensov-Johnsonov syndróm) alebo iné alergické reakcie (veľmi zriedkavé, môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb),
  • srdcový záchvat, poruchy srdcového rytmu (veľmi zriedkavé, môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb),
  • život ohrozujúci nepravidelný srdcový tep (torsade de pointes) (častosť neznáma),
  • zápal pankreasu (slinivky brušnej), ktorý môže spôsobiť závažnú bolesť brucha a chrbta, pri ktorej sa cítite veľmi zle (veľmi zriedkavé, môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb).

Boli hlásené nasledujúce časté vedľajšie účinky. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z uvedených vedľajších účinkov alebo ak trvajú dhšie ako jeden týždeň, kontaktujte svojho lekára.

Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
  • bolesť hlavy, závraty, ospalosť (hlavne na začiatku liečby),
  • palpitácie (búšenie srdca), sčervenanie,
  • bolesť brucha, nevoľnosť (nauzea),
  • opuch členkov (edém), únava,
  • nízka hladina draslíka v krvi, ktorá môže spôsobiť svalovú slabosť,
  • kožná vyrážka.

Ostatné vedľajšie účinky, ktoré boli hlásené, sú zahrnuté v nasledujúcom zozname. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
  • zmeny nálady, úzkosť, depresia, nespavosť,
  • triaška, poruchy chuti, mdloby, slabosť,
  • pocit znecitlivenia alebo mravčenia vo vašich nohách, strata pociťovania bolesti,
  • poruchy videnia, dvojité videnie, zvonenie v ušiach,
  • nízky krvný tlak,
  • upchatý nos alebo nachladnutie spôsobené zápalom nosnej sliznice (rinitída),
  • zmenená činnosť čriev, hnačka, zápcha, poruchy trávenia, suchosť v ústach, vracanie (nevoľnosť),
  • vypadávanie vlasov, zvýšené potenie, svrbenie kože, červené škvrny na koži, strata farby kože,
  • ťažkosti pri močení, žvýšená potreba močenia v noci, zvýšené močenie,
  • neschopnosť dosiahnuť erekciu; diskomfort (pocit nepohodlia) alebo zväčšenie prsníkov u mužov,
  • slabosť, bolesť, pocit choroby,
  • bolesť kĺbov alebo svalov, svalové kŕče, bolesť chrbta,
  • zvýšenie alebo zníženie telesnej hmotnosti.

Zriedkavé: môžu postihovať menej ako1 z 1 000 osôb
  • zmätenosť,
  • pocit točenia hlavy.

Veľmi zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb
  • zmeny v krvných bunkách, ako je trombocytopénia (znížené množstvo krvných doštičiek, ktoré spôsobuje pomliaždeniny a krvácanie z nosa), leukopénia (zníženie počtu bielych krviniek, ktoré môže spôsobiť nevysvetliteľnú horúčku, bolestivosť hrdla a iné príznaky podobné chrípke – ak sa vyskytnú, kontaktujte svojho lekára), a anémia (zníženie počtu červených krviniek),
  • zvýšené hladina cukru v krvi (hyperglykémia),
  • zvýšenie hladiny vápnika v krvi,
  • poruchy nervov, ktoré môžu spôsobiť slabosť, mravčenie alebo znecitlivenie,
  • kašeľ,
  • opuch ďasien,
  • nadúvanie brucha (gastritída),
  • porucha činnosti pečene, zápal pečene (hepatitída), zožltnutie pokožky (žltačka), zvýšenie pečeňových enzýmov, ktoré môže mať vplyv na niektoré výsledky testov; v prídadoch zlyhania pečene je možnosť hepatálnej encefalopatie (ochorenie mozgu spôsobené ochorením pečene),
  • ochorenie obličiek,
  • zvýšené svalové napätie,
  • zápal krvných ciev, často s kožnou vyrážkou,
  • citlivosť na svetlo,
  • ochorenia kombinujúce stuhnutosť, triašku a/alebo poruchy pohybu.

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
  • môžu sa vyskytnúť zmeny vo vašich laboratórnych parametroch a váš lekár možno bude musieť urobiť krvné testy na kontrolu vášho stavu. Môžu sa vyskytnúť nasledujúce zmeny v laboratórnych parametroch:
. nízka hladina sodíka v krvi, ktorá môže spôsobiť dehydratáciu a nízky krvný tlak,
. nárast kyseliny močovej, látky, ktorá može spôsobiť alebo zhoršiť dnu (bolesť kĺbu/kĺbov najmä v nohách),
. zvýšenie hladín glukózy v krvi u diabetických pacientov,
  • abnormálna krivka EKG.

Ak máte systémový lupus erythematosus (typ kolagénového ochorenia), môže sa váš stav zhoršiť.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
NATRIXAM 1,5 MG/10 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 15x1,5 mg/10 mg (blis.PVC/Al) Rp n/a
NATRIXAM 1,5 MG/10 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 30x1,5 mg/10 mg (blis.PVC/Al) Rp n/a
NATRIXAM 1,5 MG/10 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 90x1,5 mg/10 mg (blis.PVC/Al) Rp n/a
NATRIXAM 1,5 MG/10 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 100x1,5 mg/10 mg (fľ.HDPE) Rp n/a
NATRIXAM 1,5 MG/10 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 500x1,5 mg/10 mg (fľ.HDPE) Rp n/a
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 15x1,5 mg/5 mg (blis.PVC/Al) Rp n/a
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 30x1,5 mg/5 mg (blis.PVC/Al) Rp n/a
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 60x1,5 mg/5 mg (blis.PVC/Al) Rp n/a
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 90x1,5 mg/5 mg (blis.PVC/Al) Rp n/a
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 100x1,5 mg/5 mg (fľ.HDPE) Rp n/a
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM tbl mod 500x1,5 mg/5 mg (fľ.HDPE) Rp n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.