v 1 ml sirupu.
Pomocné látky:
Macrogolum 35 000 (makrogol 35 000), saccharinum natricum (sodná soľ sacharínu), aroma cerasi (čerešňová aróma), aqua purificata (čistená voda), glycerolum (glycerol), propylenglycolum (propylénglykol), natrii benzoas (benzonan sodný), acidum citricum monohydricum (monohydrát kyseliny citrónovej), natrii hydroxidum 20 % (hydroxid sodný 20 %), acidum hydrochloricum 25 % (kyselina chlorovodíková 25 %).
Farmakoterapeutická skupina:
Antihistaminikum.
Charakteristika:
Loratadín je látka, ktorá zabraňuje pôsobeniu histamínu na rozvoj alergických reakcií.
Nemá tlmivý účinok na nervový systém, preto neovplyvňuje psychomotorickú výkonnosť a nespôsobuje ospalosť.
Indikácie:
Liek Loratadin-ratiopharm® 1mg/ml sa užíva pri symptomatickej liečbe alergickej nádchy sprevádzanej príznakmi, ako sú kýchanie, nádcha, svrbenie nosa, svrbenie a pálenie očí, a pri liečbe chronickej žihľavky charakteristickej svrbením, začervenaním a opuchmi kože.
Kontraindikácie:
Loratadin-ratiopharm® 1mg/ml sa nesmie podávať pacientom precitliveným na loratadín alebo akúkoľvek zložku lieku. Použitie v gravidite a počas dojčenia určí lekár.
Nežiaduce účinky:
Loratadin-ratiopharm® 1mg/ml pri odporúčanom dávkovaní nemá sedatívne účinky. Počas užívania lieku Loratadin-ratiopharm® 1mg/ml sa ojedinele môžu objaviť bolesti hlavy, žalúdočné problémy, únava, zvýšený apetít a alergické reakcie. Veľmi zriedkavo sa vyskytlo vypadávanie vlasov, prudká reakcie z precitlivenosti, abnormálna funkcia pečene a alergické reakcie kože. Pri výskyte týchto nežiaducich účinkov alebo iných nezvyčajných reakcií vyhľadajte svojho ošetrujúceho lekára.
Interakcie:
Účinky lieku Loratadin-ratiopharm® 1mg/ml a iných liekov užívaných súčasne sa môžu
navzájom ovplyvňovať. Váš lekár by mal byť preto informovaný o všetkých liekoch, ktoré práve užívate alebo začnete užívať počas liečby liekom Loratadin-ratiopharm® 1 mg/ml, a to bez ohľadu na to, či sú na lekársky predpis, alebo bez neho.
V prípade, že vám ďalší lekár bude predpisovať nejaký iný liek, informujte ho, že už užívate Loratadin-ratiopharm® 1mg/ml. Skôr ako začnete užívať voľne predajný liek súčasne s liekom Loratadin-ratiopharm® 1mg/ml, poraďte sa s lekárom.
Pred vykonaním kožných testov je potrebné liečbu loratadínom prerušiť na 48 hodín, v opačnom prípade je možné nepriaznivé ovplyvnenie výsledku testu.
Dávkovanie a spôsob podávania:
Ak lekár neurčí inak:
- dospelým a deťom od 12 rokov: 10 ml sirupu (10 mg loratadínu) denne
- deťom od 2 do 12 rokov s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg 5 ml sirupu (5 mg loratadínu) denne '
- deťom s viac ako 30 kg 10 ml sirupu (10 mg loratadínu) denne
U detí do 2 rokov sa liečba loratadínom neodporúča.
Pacienti s poruchou pečene by mali začínať s polovicou odporúčanej dávky.
Súčasné užívanie loratadínu a alkoholických nápojov nezvyšuje účinok alkoholu.
Dĺžka užívania:
Dĺžku liečby určí lekár. Závisí od klinického stavu a nemala by prekročiť 6 mesiacov.
V prípade žihľavky sa liek odporúča užívať 4 týždne.
Dĺžka liečby u detí je 2 týždne.
Špeciálne upozornenia:
Pri náhodnom užití väčšieho množstva lieku Loratadin-ratiopharm® 1 mg/ml sa ako príznaky predávkovania objavujú ospalosť, tachykardia a bolesť hlavy. Pri predávkovaní liekom Loratadin-ratiopharm® 1 mg/ml je potrebné vyvolať dávenie a podať živočíšne uhlie vo forme vodnej suspenzie. Po poskytnutí prvej pomoci je potrebné ihneď navštíviť lekára.
Uchovávanie:
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Po otvorení spotrebujte liek do 4 týždňov.
Varovanie:
Liek sa nesmie užívať po uplynutí času použiteľnosti (exspirácia) uvedeného na obale.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Balenie:
50, 60, 100, 120 a 150 ml sirupu.
Dátum poslednej revízie:
Január 2008