CEFTAZIDIM KABI 2 G plo ijf 1x2 g (fľ.skl.)

oslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Bez konzultácie s lekárom Vám nesmú Ceftazidim Kabi podať, ak tiež užívate:
• antibiotikum nazývané chloramfenikol
• druhy antibiotík nazývané aminoglykozidy, napríklad gentamycín, tobramycín
• diuretikum (liek na odvodnenie) nazývané furosemid
Povedzte svojmu lekárovi, ak sa Vás to týka.

Tehotenstvo a dojčenie
Predtým, než dostanete Ceftazidim Kabi, povedzte svojmu lekárovi:
• ak ste tehotná, myslíte si, že môžete byť tehotná, alebo plánujete otehotnieť
• ak dojčíte.
Váš lekár zváži prínos liečby liekom Ceftazidim Kabi pre Vás oproti riziku pre Vaše dieťa.

Vedenie vozidla a obsluha strojov
Ceftazidim Kabi môže spôsobiť vedľajšie účinky, ktoré ovplyvňujú Vašu schopnosť viesť vozidlo, ako napríklad závrat.
Neveďte vozidlo, ani neobsluhujte stroje, pokým si nie ste istý, že tento liek na Vás týmto spôsobom nevplýva.

Dôležité informácie o niektorých zložkách Ceftazidim Kabi
Ceftazidim Kabi obsahuje sodík.
Tento liek obsahuje 1,1 mmol (26 mg) sodíka v jednej liekovke ceftazidímu.
Tento liek obsahuje 2,3 mmol (52 mg) sodíka v jednej liekovke ceftazidímu.
Tento liek obsahuje 4,6 mmol (104 mg) sodíka v jednej liekovke ceftazidímu.
Musíte to vziať do úvahy, ak máte diétu s kontrolovaným príjmom sodíka.


3. AKO SA Ceftazidim Kabi PODÁVA

Ceftazidim Kabi zvyčajne podáva lekár alebo zdravotná sestra. Môže sa podávať ako kvapková
(intravenózna infúzia) alebo ako injekcia priamo do žily alebo do svalu.
Ceftazidim Kabi pripravuje lekár, lekárnik alebo zdravotná sestra s použitím vody na injekciu alebo vhodnej infúznej tekutiny.
Zvyčajná dávka
0 správnej dávke lieku Ceftazidim Kabi pre Vás rozhodne Váš lekár a závisí od: závažnosti a type infekcie; od toho, či užívate akékoľvek iné antibiotiká; od Vašej hmotnosti a veku; od toho, ako dobre Vaše obličky pracujú.
Novorodenci (0 - 2 mesiace)
Na každý 1 kg hmotnosti dieťaťa sa podá 25 až 60 mg lieku Ceftazidim Kabi za deň rozdelených do dvoch dávok..
Dojčatá (staršie ako 2 mesiace) a deti, ktoré vážia menej ako 40 kg
Na každý 1 kg hmotnosti dojčaťa alebo dieťaťa sa podá 100 až 150 mg lieku Ceftazidim Kabi za deň
rozdelených do troch dávok. Maximálne 6 g za deň.
Dospelí a dospievajúci, ktorí vážia 40 kg alebo viac
1 g až 2 g lieku Ceftazidim Kabi trikrát denne. Maximálne 9 g za deň.
Pacienti starší ako 65 rokov
Denná dávka nemá zvyčajne prekročiť 3 g za deň, najmä ak ste starší ako 80 rokov.
Pacienti s problémami obličiek
Možno Vám podajú inú dávku ako je zvyčajná dávka. Lekár alebo zdravotná sestra rozhodne koľko lieku Ceftazidim Kabi budete potrebovať, v závislosti od závažnosti ochorenia obličiek. Váš lekár Vás dôkladne skontroluje a možno budete podstupovať viac pravidelných testov funkcie obličiek.

Ak dostanete viac lieku Ceftazidim Kabi, ako máte
Ak sa náhodne použije viac, ako je Vaša predpísaná dávka, ihneď sa spojte s Vaším lekárom, alebo navštívte pohotovostné oddelenie najbližšej nemocnice.

Ak zabudnete použiť Ceftazidim Kabi
Ak vynecháte injekciu, máte ju dostať hned, ako to bude možné. Avšak, ak je práve čas na Vašu ďalšiu injekciu, vynechajte chýbajúcu dávku. Neužívajte dvojnásobnú dávku (dve injekcie v rovnakom čase), aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete používať Ceftazidim Kabi
Neprestaňte používať Ceftazidim Kabi, pokiaľ Vám to nepovie Váš lekár. Ak máte akékoľvek otázky, opýtajte sa svojho lekára alebo zdravotnej sestry.


4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj Ceftazidim Kabi môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Stavy, na ktoré treba dávať pozor
Nasledujúce závažné nežiaduce účinky sa vyskytli u malého množstva ľudí, ale ich presná frekvencia (častosť výskytu) nie je známa.
• závažná alergická reakcia. Príznaky zahŕňajú vyvýšenú a svrbivú vyrážku, opuch, niekedy tváre alebo úst, spôsobujúci ťažkosti pri dýchaní.
• kožná vyrážka, z ktorej môžu vzniknúť pľuzgiere, a ktorá vyzerá ako terčíky (tmavé bodky v strede, ktoré sú obkolesené bledšou plochou s tmavým kruhom po okraji).
• rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupujúcou sa kožou (Môže to byť príznakom Stevensovho-Johnsonovho syndrómu alebo toxickej epidermálnej nekrolýzy).
• poruchy nervového systému: tras, kŕče a v niektorých prípadoch kóma. Vyskytli sa u ľudí, keď dávka, ktorú dostali, bola príliš vysoká, najmä u ľudí s poruchou obličiek.
Ihneď sa spojte s Vaším lekárom alebo zdravotnou sestrou, ak sa u Vás vyskytne akýkoľvek z týchto príznakov.
Časté vedľajšie účinky
Môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí
• hnačka
• opuch a začervenanie pozdĺž žily
• červené vyvýšené kožné vyrážky, ktoré môžu svrbieť
• bolesť, pálenie, opuch a zápal v mieste vpichu injekcie.
Oznámte svojmu lekárovi, ak Vás čokoľvek z toho znepokojuje.
Časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu prejaviť v krvných testoch
• zvýšenie počtu určitého typu bielych krviniek (eozinofília)
• zvýšenie množstva buniek, ktoré pomáhajú pri zrážaní krvi
• zvýšenie hladín pečeňových enzýmov.
Menej časté vedľajšie účinky
Tieto môžu postihnúť až 1 zo 100 ľudí
• zápal čreva, ktorý môže spôsobiť bolesť alebo hnačku, ktorá môže obsahovať krv
• kandidóza - hubové infekcie v ústach alebo v pošve
• bolesť hlavy
• závrat
• bolesť žalúdka
• pocit nevoľnosti alebo vracanie
• horúčka a zimnica.
Oznámte svojmu lekárovi, ak sa u Vás vyskytne čokoľvek z toho.
Menej časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu prejaviť v krvných testoch
• zníženie počtu bielych krviniek
• zníženie počtu krvných doštičiek (bunky, ktoré pomáhajú pri zrážaní krvi)
• zvýšenie hladín močoviny, dusíka močoviny alebo sérového kreatinínu v krvi.
Iné vedľajšie účinky
Iné vedľajšie účinky sa vyskytli u malého počtu ľudí, ale ich presná frekvencia nie je známa.
• zápal alebo zlyhávanie obličiek
• mravčenie
• nepríjemná chuť v ústach
• zožltnutie očných bielok alebo pokožky.
Iné vedľajšie účinky, ktoré sa môžu prejaviť v krvných testoch
• príliš rýchly rozpad červených krviniek
• zvýšenie počtu určitých typov bielych krviniek
• závažné zníženie množstva bielych krviniek.
Ak sa u Vás vyskytnú vedľajšie účinky


Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.


5. AKO UCHOVÁVAŤ Ceftazidim Kabi

§ Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
§ Nepoužívajte Ceftazidim Kabi po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.
§ Uchovávajte pri teplote do 25°C. Chráňte pred svetlom.
§ Po rekonštitúcii prášku Ceftazidim Kabi na roztok sa má použiť do 6 hod pri teplote 25°C a do 12 hod pri teplote 5°C.
§ Roztok sa nemá podávať, ak je zakalený; má byť úplne číry. Nespotrebovaný roztok sa má zlikvidovať.
§ Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Váš lekár alebo zdravotnícky personál vie, ako likvidovať nepotrebné lieky. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Čo Ceftazidim Kabi obsahuje
§ Ceftazidim Kabi 500 mg, prášok na injekčný roztok obsahuje liečivo ceftazidím (500 mg) vo forme pentahydrátu ceftazidímu s uhličitanom sodným na injekciu.
§ Ceftazidim Kabi 1 g prášok na injekčný roztok obsahuje liečivo ceftazidím (1 000 mg) vo forme pentahydrátu ceftazidímu s uhličitanom sodným na injekciu.
§ Ceftazidim Kabi 2 g prášok na injekčný a infúzny roztok obsahuje liečivo ceftazidím (2 000 mg) vo forme pentahydrátu ceftazidímu s uhličitanom sodným na injekciu.
§ Obsah sodíka je 26 mg sodíka na 500 mg ceftazidímu, 52 mg sodíka na 1,0 g ceftazidímu a 104 mg sodíka na 2,0 g ceftazidímu. Je to potrebné vziať do úvahy pri obmedzenom alebo meranom príjme sodíka (soli). Všetky prášky obsahujú bezvodý uhličitan sodný.

Ako vyzerá Ceftazidim Kabi a obsah balenia
§ Ceftazidim Kabi prášok sa zvyčajne mieša s vodou na injekciu, aby vznikol číry injekčný alebo infúzny roztok. Potom Váš lekár zmieša roztok Ceftazidim Kabi s inými vhodnými infúznymi tekutinami. Roztoky môžu mať farbu žltohnedú až svetložltú.
§ Ceftazidim Kabi 500 mg, 1 g a 2 g prášok na injekčný a infúzny roztok je dodávaný v baleniach, ktoré obsahujú 1 a 10 sklenených injekčných liekoviek s práškom, uzatvorených gumovou zátkou, hliníkovým krytom a vyklápacím viečkom z plastickej hmoty.
§ Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Fresenius Kabi s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobca

Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo Santiago de Besteiros
Portugal

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Rakúsko	Ceftazidim Kabi 0,5 g - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
	Ceftazidim Kabi 1 g - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
	Ceftazidim Kabi 2 g - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Nemecko	Ceftazidim Kabi 0,5 g - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
	Ceftazidim Kabi 1 g - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
	Ceftazidim Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Belgicko	Ceftazidim Fresenius Kabi 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie
	Ceftazidim Fresenius Kabi 1 000 mg, poeder voor oplossing voor injectie.
	Ceftazidim Fresenius Kabi 2 000 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Česká republika	Ceftazidim Kabi 500 mg
	Ceftazidim Kabi 1 g
	Ceftazidim Kabi 2 g
Dánsko	Ceftazidim Fresenius Kabi 500 mg, pulver til infusionsvæske, opløsning
	Ceftazidim Fresenius Kabi 1 g, pulver til injektionsvæske, opløsning
	Ceftazidim Fresenius Kabi 2 g, pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Estónsko	Ceftazidime Fresenius Kabi 500 mg
	Ceftazidime Fresenius Kabi 1 000 mg
	Ceftazidime Fresenius Kabi 2 000 mg
Grécko	Ceftazidime Fresenius Kabi, sκόνη γιaeνέsιµο dιάλυµa, 1 000 mg
	Ceftazidim Kabi,κόνις γιa dιάλυµa pρος ένesη/έγχυsη, 2 000 mg
Fínsko	Ceftazidim Fresenius Kabi 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten
	Ceftazidim Fresenius Kabi 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Maďarsko	Ceftazidim Kabi 1 g por oldatos injekcióhoz
	Ceftazidim Kabi 2 g por oldatos injekcióhoz vagy  infúzióhoz
Lotyšsko	Ceftazidime Fresenius Kabi 500 mg
	Ceftazidime Fresenius Kabi 1 000 mg
	Ceftazidime Fresenius Kabi 2 000 mg
Luxembursko	Ceftazidim Kabi 0,5 g Pulver zur Hersellung einer Injektionslösung
	Ceftazidim Kabi 1 g Pulver zur Hersellung einer Injektionslösung
	Ceftazidim Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Lotyšsko	Ceftazidime Fresenius Kabi 500 mg
	Ceftazidime Fresenius Kabi 1000 mg
	Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg
Holandsko	Ceftazidim Kabi 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie.
	Ceftazidim Kabi 1 000 mg, poeder voor oplossing voor injectie.
	Ceftazidim Fresenius Kabi 2 000 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Nórsko	Ceftazidim Fresenius Kabi 500 mg pulver til injeksjonsvæske , oppløsning
	Ceftazidim Fresenius Kabi 1 g, pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
	Ceftazidim Fresenius Kabi 2 g, pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Poľsko	Ceftazidim Kabi
Slovinsko	Ceftazidim Fresenius 1 000 mg prašek za raztopino za injiciranje ;
	Ceftazidim Fresenius 2 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Slovensko	Ceftazidim Kabi 500 mg
	Ceftazidim Kabi 1 g
	Ceftazidim Kabi 2 g
Veľká Británia	Ceftazidime 0,5 g
	Ceftazidime 1 g
	Ceftazidime 2 g

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v 11/2011

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nasledujúca informácia je určená len pre lekárov a zdravotníckych pracovníkov:

Tento liek je len na jednorazové použitie. Nepoužité zvyšky roztoku zlikvidujte.
Rekonštituujte bezprostredne pred použitím.

Intravenózne použitie – injekcia:
Pre priame intermitentné intravenózne podanie sa má ceftazidím rekonštituovať s vodou na injekciu (pozri tabuľku nižšie). Roztok sa musí aplikovať pomaly priamo do žily počas intervalu až do 5 minút alebo podávať cez hadičku infúzneho setu.

Intramuskulárne použitie:
Ceftazidím sa má rekonštituovať s vodou na injekciu alebo injekčným roztokom hydrochloridu lidokaínu 10 mg/ml (1%), ako je to uvedené v tabuľke nižšie. Pred rekonštitúciou ceftazidímu s lidokaínom sa majú vziať do úvahy aj informácie pre lidokaín.

Intravenózne použitie – infúzia (pozri časť 3):
Pre intravenóznu infúziu sa má obsah 2 g infúznej liekovky rekonštituovať s 10 ml vody na injekciu (pre bolus) a 50 ml vody na injekciu (intravenózna infúzia) alebo jednej z kompatibilných intravenóznych tekutín. Eventuálne sa má obsah 500 mg alebo 1 g injekčnej liekovky rekonštituovať a potom pridať primerané množstvo vzniknutého roztoku do i.v. obalu s jednou z kompatibilných intravenóznych tekutín.Podávajte intravenóznou infúziou počas 15-30 minút. Intermitentná intravenózna infúzia s infúznym setom Y-typu sa môže uskutočniť s kompatibilnými roztokmi. Počas infúzie roztoku s obsahom ceftazidímu je však potrebné prerušiť podávanie iného roztoku.

Všetky veľkosti injekčných liekoviek lieku Ceftazidim Kabi sa dodávajú pod zníženým tlakom. Pri rozpúšťaní lieku sa uvoľňuje oxid uhličitý a vzniká pretlak. Malé bublinky oxidu uhličitého v pripravenom roztoku si netreba všímať.
Pokyny na prípravu
Pozri dole uvedenú tabuľku na pridanie objemov a koncentrácie roztokov, ktoré môžu byť užitočné, keď sa vyžaduje delenie dávok.

Veľkosť liekovky		Množstvo pridaného rozpúšťadla (ml)	Približná koncentrácia (mg/ml)
500 mg prášok na injekčný roztok
500 mg	Intramuskulárne Intravenózny bolus	1,5 ml 5 ml	260 90
1 g prášok na injekčný roztok
1 g	Intramuskulárne Intravenózny bolus	3 ml 10 ml	260 90
2 g prášok na injekčný a infúzny roztok
2 g	Intravenózny bolus Intravenózna infúzia	10 ml 50 ml*	170 40

* Pridanie sa má uskutočniť v 2 fázach

Príprava roztokov ceftazidímu pre používanie u detí

Dávkovanie: 25 až 60 mg/kg telesnej hmotnosti/deň podávaných v dvoch rozdelených dávkach

500 mg na injekciu (450 mg v 5 ml) a 1 000 mg na injekciu (900 mg v 10 ml)
	2 dávky za deň' objem na čiastočnú dávku
Telesná hmotnosť [kg]	25 mg	60 mg
3	0,45 ml	1,00 ml
4	0,55 ml	1,30 ml
5	0,70 ml	1,65 ml

6

0,85 ml

2,00 ml

Sila 2 000 mg pre i.v. bolus (1 700 mg v 10 ml)
Telesná hmotnosť [kg]	2 dávky za deň objem na čiastočnú dávku
	25 mg	60 mg
3	0,25 ml	0,55 ml
4	0,30 ml	0,70 ml
5	0,40 ml	0,85 ml
6	0,50 ml	1,00 ml

Dávkovanie: 30 až 100 mg/kg telesnej hmotnosti/deň podávaných v 2 alebo 3 rozdelených dávkach
500 mg na injekciu (450 mg v 5 ml) a 1 000 mg na injekciu (900 mg v 10 ml) Telesná hmotnosť [kg] 2 dávky za deň objem na čiastočnú dávku 3 dávky za deň objem na čiastočnú dávku 30 mg 100 mg 30 mg 100 mg 10 1,65 ml 5,55 ml 1,10 ml 3,70 ml 20 3,30 ml 11,10 ml 2,20 ml 7,40 ml 30 5,00 ml 16,65 ml 3,30 ml 11,10 ml 40 6,65 ml 22,20 ml 4,40 ml 14,80 ml 50 8,30 ml 27,75 ml 5,55 ml 18,50 ml 60 10,00 ml 33,30 ml 6,65 ml 22,20 ml
Sila 2 000 mg na i.v. bolus (1 700 mg v 10 ml) Telesná hmotnosť [kg] 2 dávky za deň objem na čiastočnú dávku 3 dávky za deň objem na čiastočnú dávku 30 mg 100 mg 30 mg 100 mg 10 0,90 ml 2,95 ml 0,55 ml 1,95 ml 20 1,80 ml 5,90 ml 1,15 ml 3,90 ml 30 2,70 ml 8,85 ml 1,75 ml 5,90 ml 40 3,60 ml 11,75 ml 2,35 ml 7,85 ml 50 4,45 ml 14,70 ml 2,95 ml 9,80 ml 60 5,30 ml 17,65 ml 3,50 ml 11,75 ml

Kompatibilné intravenózne tekutiny:
Pri koncentráciách ceftazidímu medzi 40 mg/ml a 260 mg/ml sa Ceftazidim Kabi prášok na injekčný roztok môže miešať v bežne používaných infúznych roztokoch:
- roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) (fyziologický roztok),
- Ringerov laktátový roztok
- roztok glukózy 10 mg/ml (10%)

Pri rekonštitúcii na intramuskulárne použitie sa Ceftazidim Kabi prášok na injekčný roztok môže tiež riediť s roztokmi lidokaínu 10 mg/ml (1%).

Keď sa ceftazidím rozpúšťa, uvoľňuje sa oxid uhličitý a vzniká pretlak. Pre ľahké použitie sa majú dodržiavať odporúčané metódy rekonštitúcie uvedené nižšie.

Pokyny na rekonštitúciu:

Pre 500 mg i.m./i.v. a 1 g i.m./i.v.:
Príprava roztokov na bolusovú injekciu

1. Ihlou injekčnej striekačky prepichnite uzáver injekčnej liekovky a vstreknite odporúčaný objem rozpúšťadla. Podtlak môže uľahčiť vstreknutie rozpúšťadla. Vytiahnite ihlu.
2. Pretrepávajte obsah injekčnej liekovky, pokým sa obsah nerozpustí. Pri rozpúšťaní sa uvoľňuje oxid uhličitý. Roztok bude číry v priebehu 1 až 2 minút.
3. Prevráťte injekčnú liekovku. Prepichnite ihlou uzáver injekčnej liekovky pri plne zasunutom pieste striekačky a natiahnite celý objem roztoku do injekčnej striekačky (tlak v injekčnej liekovke môže pomôcť pri naťahovaní). Dajte pozor, aby koniec ihly zostal v roztoku a aby sa nedostal mimo neho. Natiahnutý roztok môže obsahovať malé bublinky oxidu uhličitého, ktoré si netreba všímať.
Roztok sa môže podať priamo do žily, alebo do infúzneho setu, ak pacient dostáva parenterálne roztoky. Ceftazidím je kompatibilný s intravenóznymi roztokmi, ktoré sú uvedené vyššie.

Pre 2 g infúznu liekovku
Príprava roztokov na i.v. infúziu z injekčného roztoku ceftazidímu v štandardnej injekčnej liekovke (minivak alebo infúzny set s byretou):

1. Ihlou injekčnej striekčky prepichnite uzáver injekčnej liekovky a vstreknite 10 ml rozpúšťadla.
2. Vytiahnite ihlu a injekčnú liekovku pretrepávajte dovtedy, kým nie je roztok číry.
3. Nezavádzajte odvzdušňovaciu ihlu, kým sa liek nerozpustí. Zaveďte odvzdušňovaciu ihlu cez uzáver injekčnej liekovky, aby sa vyrovnal tlak vo vnútri liekovky.
4. Pripravený roztok aplikujte do konečného dávkovacieho média (napr minivak alebo infúzny set s byretou) tak, aby bol celkový objem aspoň 50 ml a podávajte intravenóznou infúziou počas 15 až 30 minút.

POZNÁMKA: Na zachovanie sterility lieku je dôležité, aby ihla, ktorá uvoľňuje plyn, nebola vpichnutá cez zátku injekčnej liekovky ešte pred rozpustením lieku.

Len na jednorazové použitie.

Rekonštituovaný roztok: Chemická a fyzikálna stabilita pri používaní sa preukázala po dobu 6 hodín
pri teplote 25°C a 12 hodín pri teplote 5°C po rekonštitúcii lieku s vodou na injekciu, 1% roztokom
lidokaínu, 0,9% roztokom chloridu sodného, ringer laktátom a 10% roztokom glukózy.
Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť ihneď.


Nespotrebovaný roztok zlikvidujte podľa miestnych požiadaviek.

Riedenie sa má uskutočniť za aseptických podmienok.

Roztok sa má pred podaním vizuálne skontrolovať, či neobsahuje častice a či nezmenil farbu.

Roztok sa má použiť len v prípade, že je číry a neobsahuje častice.

Roztoky sú svetložlté až hnedožlté v závislosti od koncentrácie, rozpúšťadla a použitých podmienok uchovávania. V rámci uvedených odporúčaní účinok lieku nie je negatívne ovplyvnený týmito zmenami zafarbenia.