Rio da Mó, No. 8,
8A e 8B, FERVENÇA,
2705-906 Terrugem SNT,
PORTUGAL
Zloženie lieku
Liečivo:
ceftizoximum natricum (sodná solľ ceftizoximu) 1 060 mg čo zodp. Ceftizoximum (ceftizoxím) 1000 mg prášku na inj. v 1 injekčnej liekovke
Farmakoterapeutická skupina
Širokospektrálne antibiotikum z III. generácie cefalosporínov
Charakteristika
Ceftizoxím je polosyntetické širokospektrálne a voči beta-laktamázam rezistentné cefalosporínové antibiotikum určené na parenterálnu i.v. aplikáciu. Pôsobí proti širokému spektru gramnegatívnych a grampozitívnych baktérií s výrazným účinkom na E. coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Providencia sp., a H. influenzae. Účinný je taktiež na citrobaktery, enterobaktery, serácie a anaeróbne baktérie.
Indikácie
Ťažké infekcie vyvolané baktériami citlivými na ceftizoxím ako sú: infekcie dolných dýchacích ciest, vnútrobrušné infekcie vrátane žlčových ciest, gynekologické infekcie, infekcie močového ústrojenstva, septikémie, infekcie kože a mäkkých tkanív, infekcie kostí a kĺbov a meningitídy.
Kontraindikácie
Precitlivenosť na cefalosporínové antibiotiká.
Nežiaduce účinky
Liečba ceftizoxímom je vo všeobecnosti veľmi dobre tolerovaná. Ojedinele sa môžu vyskytnúť zažívacie ťažkosti ako nauzea, vracanie, hnačka a kožné vyrážky alergického pôvodu. Zriedkavo prechodné zvýšenie množstva pečeňových enzýmov a kreatinínu v sére. Dlhodobé podávanie môže spôsobiť prerastanie necitlivých kmeňov mikroorganizmov.
Interakcie
Probenecid podaný krátko pred alebo súčasne s ceftizoxímom zvyšuje jeho koncentráciu v krvi a dobu vylučovania. Pri súčasnom podávaní aminoglykozidových antibiotík spolu s cefalosporínmi existuje riziko poškodenia obličiek a preto sa odporúča monitorovať priebežne ich činnosť.
Dávkovanie a spôsob podávania
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: zvyčajne 1-2 g každých 8-12 hodín podať vnútrožilovo. Dávkovanie je potrebné upraviť podľa závažnosti ochorenia, stavu pacienta a citlivosti mikroorganizmov:
n infekcie močového systému: 500 mg - 1g i.v. každých 12 hodín
n septikémia a iné život ohrozujúce infekcie: 6-12 g/deň i.v. rozdelene v troch dávkach
Maximálna denná dávka by nemala prekročiť 12 g.'
Deti od 6 mesiacov: 50 mg/kg každých 6-8 hodín i.v. Maximálna denná dávky by nemala byť vyššia ako 200 mg/kg/deň.
U pacientov so zlyhávajúcou činnosťou obličiek je potrebná úprava dávkovania.
Vnútrožilové podanie: obsah liekovky (1 g) rozpustiť v 10 ml vody na injekciu a dobre pretrepať. Intravenózne roztok aplikovať v priebehu 3-5 minút. Pre i. v. infúziu roztok ďalej riediť do celkového objemu 50-100 ml niektorým z bežných infúznych roztokov. Nariedený roztok je možné uchovávať pri izbovej teplote 24 hodín a v chladničke až 96 hodín.
Upozornenie
Zvýšená opatrnosť je potrebná pri podávaní pacientom precitliveným na penicilíny a u pacientov so zlyhávajúcou činnosťou obličiek.
Dlhodobá liečba širokospektrálnymi antibiotikami môže spôsobiť premnoženie rezistentných črevných baktérií a vznik kolitíd.
Balenie
1 inj. liekovka s 1000 mg prášku na inj. roztok
Uchovávanie
Na suchom mieste pri teplote 15 - 25o C, chráňte pred svetlom.
Liek uchovávajte mimo dosahu detí.
Dátum poslednej revízie
apríl 2008