Willfact je liek používaný na zastavenie krvácania, ktorý obsahuje ľudský von Willebrandov faktor (VWF) ako liečivo.
Willfact je určený na prevenciu a liečbu chirurgického alebo iného krvácania u pacientov s von Willebrandovou chorobou, keď liečba samotným dezmopresínom (DDAVP) je neúčinná alebo je kontraindikovaná (zakázaná).
Hoci sa bezpečnosť Willfactu považuje za dobrú, môžu sa vyskytnúť alergické alebo anafylaktické (závažné alergické) reakcie.
Nasledujúce vedľajšie účinky sa vyskytovali „menej často“:
- Zrýchlený srdcový rytmus (tachykardia)
- Pocit tlaku na hrudníku
- Bolesť hlavy
- Nepokoj
- Brnenie
- Sipot
- Nevoľnosť
- Vracanie
- Quinckeho edém (angioedém)
- Svrbivá vyrážka (generalizovaná urtikária)
- Žihľavka
- Pokles krvného tlaku (hypotenzia)
- Pálenie a štípanie v mieste infúzie
- Zimnica
- Sčervenanie/horúčava
- Precitlivenosť – alebo alergické reakcie
V niektorých prípadoch môžu vyššie uvedené znaky prerásť do závažnej alergickej reakcie (anafylaxie) vrátane šoku.
Nasledujúce vedľajšie účinky sa pozorovali „zriedkavo“:
Nasledujúce vedľajšie účinky sa pozorovali „veľmi zriedkavo“:
Protilátky (inhibítory) proti VWF: u pacientov s von Willebrandovou chorobou, predovšetkým s 3. typom, sa môžu veľmi zriedkavo vytvárať bielkoviny, ktoré rušia účinok VWF. Tieto bielkoviny sa nazývajú protilátky alebo inhibítory. Počas liečby Willfactom sa však nikdy nepozorovali. Lekári majú u pacientov liečených VWF starostlivo sledovať vývoj inhibítorov, a to primeraným klinickým pozorovaním a laboratórnymi testami. Ak sa vyskytnú takéto inhibítory, stav sa prejaví ako nedostatočná klinická odpoveď na liečbu. Protilátky vytvárajú komplexy protilátka-antigén a vyskytujú sa spolu s anafylaktickými reakciami.
Po úprave nedostatku von Willebrandovho faktora je potrebné u vás sledovať prvotné prejavy trombózy alebo roztrúsenej vnútrocievnej koagulácie (choroby krvi) a musíte dostávať liečbu na prevenciu trombózy v situáciách, ktoré zahŕňajú zvýšené riziko trombózy (po operáciách, počas pripútania na lôžko, v prípadoch nedostatku inhibítora koagulácie alebo fibrinolytického enzýmu).
Ak dostávate lieky s VWF obsahujúce FVIII, riziko trombózy sa môže zvýšiť z dôvodu pretrvávajúcich zvýšených plazmatických hladín FVIII:C.