TENLORIS 100 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x100 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Liek obsahuje cukry Kontraindikácie na ochorenia pacienta Obzvlášť nepodávať počas 2 a 3.tr.gravidity Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 9105A
Registračné číslo 58/0094/14-S
Dátum registrácie 25. 2. 2014
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu KRKA d.d., Slovinsko
Účinné látky
Indikačná skupina Hypotenzíva (58)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
C KARDIAKÁ
C09 Liečivá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
C09D Antagonisti angiotenzínu II, kombinácie
C09DB Antagonisti angiotenzínu II a blokátory kalciového kanála
C09DB06 Losartan a amlodipín

Na čo sa TENLORIS používa?

Tenloris sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u pacientov, ktorí už užívajú losartan a amlodipín v týchto dávkach, namiesto užívania dvoch jednotlivých liekov.

Tenloris obsahuje dve liečivá nazývané losartan a amlodipín. Obe tieto zložky pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
  • Losartan patrí do skupiny liečiv nazývaných “antagonisty receptoru angiotenzínu II”, ktoré znižujú krvný tlak rozširovaním krvných ciev.
  • Amlodipín patrí do skupiny liečiv nazývaných “blokátory vápnikového kanála”. Amlodipín zabraňuje prenikaniu vápnika do steny krvnej cievy, čím zabraňuje zúženiu krvných ciev, a tým dochádza aj k znižovaniu krvného tlaku.
Účinky obidvoch liečiv sa podieľajú na zabránení zužovania krvných ciev, takže dochádza k ich rozšíreniu, a tým k zníženiu krvného tlaku.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Okamžite navštívte vášho lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich, závažných vedľajších účinkov po užití tohto lieku.
  • Náhly sipot, bolesť na hrudi, dýchavičnosť alebo ťažkosti pri dýchaní;
  • Opuch očných viečok, tváre alebo pier;
  • Opuch jazyka a hrtanu, ktorý spôsobuje veľké problémy pri dýchaní;
  • Závažné kožné reakcie zahŕňajúce intenzívnu kožnú vyrážku, žihľavku, začervenanie kože na celom tele, bolestivé svrbenie, pľuzgiere, odlupovanie kože a opuch kože, zápal slizníc (Stevensov Johnsonov syndróm) alebo iné alergické reakcie;
  • Srdcový záchvat, poruchy srdcového rytmu;
  • Zápal pankreasu (slinivky brušnej), ktorý môže spôsobiť závažnú bolesť brucha alebo chrbta sprevádzanú pocitom, kedy vám je veľmi zle.

AMLODIPÍN
Hlásené boli nasledujúce časté vedľajšie účinky. Ak vám niektorý z nich spôsobuje problémy, alebo ak pretrvávajú dlhšie ako jeden týždeň, kontaktujte vášho lekára.

Časté (môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí):
  • bolesť hlavy, závrat, ospalosť (zvlášť na začiatku liečby),
  • búšenie srdca (vnímanie tlkotu vášho srdca), začervenanie,
  • bolesti brucha, nutkanie na vracanie (nauzea),
  • opuch členkov (edém), únava.

Ostatné vedľajšie účinky, ktoré boli hlásené, sú zahrnuté v nasledujúcom zozname. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Menej časté (môžu postihnúť až 1 zo 100 ľudí):
  • zmeny nálady, úzkosť, depresia, nespavosť,
  • tras, poruchy chuti, mdloby, slabosť,
  • znížená citlivosť alebo pocit pichania v končatinách, strata vnímania bolesti,
  • poruchy videnia, dvojité videnie, zvonenie v ušiach,
  • nízky tlak krvi,
  • kýchanie/nádcha spôsobené zápalom nosovej sliznice (rinitída),
  • porucha činnosti čriev, hnačka, zápcha, tráviace ťažkosti, sucho v ústach, vracanie,
  • vypadávanie vlasov, nadmerné potenie, svrbenie kože, červené škvrny na koži, zmeny sfarbenia pokožky,
  • ťažkosti pri močení, zvýšená potreba močiť v noci, zvýšený počet močení,
  • neschopnosť dosiahnuť erekciu, bolesť/citlivosť alebo zväčšenie prsných žliaz u mužov,
  • slabosť, bolesť, celková nevoľnosť,
  • bolesti kĺbov alebo svalov, svalové kŕče, bolesti chrbta,
  • nárast alebo pokles telesnej hmotnosti.

Zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 1 000 ľudí):
  • zmätenosť.

Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 10 000 ľudí):
  • znížený počet bielych krviniek, pokles počtu krvných doštičiek, ktorý môže viesť k nezvyčajným modrinám alebo náhlemu krvácaniu (poškodenie červených krviniek),
  • zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykémia),
  • ochorenie nervov, ktoré môže spôsobiť slabosť, pichanie alebo zníženú citlivosť na dotyk,
  • kašeľ,
  • opuch ďasien,
  • nadúvanie brucha (gastritída),
  • poruchy funkcie pečene, zápal pečene (hepatitída), zožltnutie kože (žltačka), zvýšenie pečeňových enzýmov, ktoré môže mať vplyv na niektoré výsledky testov,
  • zvýšené napätie vo svaloch,
  • zápal krvných ciev, často s kožnou vyrážkou,
  • citlivosť na svetlo,
  • poruchy kombinujúce stuhnutosť, tras a/alebo poruchy pohyblivosti.

LOSARTAN
Časté (môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí):
  • závrat,
  • nízky krvný tlak (najmä po nadmernom úbytku vody z organizmu v krvných cievach, napr. u pacientov s ťažkým srdcovým zlyhaním alebo pri liečbe vysokou dávkou diuretík),
  • ortostatické účinky súvisiace s dávkou, ako je zníženie krvného tlaku vyskytujúce sa po vstávaní z ľahu alebo zo sedu,
  • slabosť,
  • únava,
  • príliš málo cukru v krvi (hypoglykémia),
  • príliš veľa draslíka v krvi (hyperkaliémia),
  • zmeny vo funkcii obličiek vrátane zlyhania obličiek,
  • znížené množstvo červených krviniek (anémia),
  • zvýšenie močoviny v krvi, zvýšenie kreatinínu a draslíka v sére u pacientov so srdcovým zlyhaním.

Menej časté (môžu postihnúť až 1 zo 100 ľudí):
  • ospanlivosť,
  • bolesť hlavy,
  • poruchy spánku,
  • pocit zvýšeného srdcového tepu (palpitácie),
  • ťažká bolesť na hrudníku (angína pektoris),
  • dýchavičnosť (dyspnoe),
  • bolesť brucha,
  • zápcha,
  • hnačka,
  • nutkanie na vracanie,
  • vracanie,
  • žihľavka (urtikária),
  • svrbenie (pruritus),
  • vyrážka,
  • lokalizovaný opuch (edém),
  • kašeľ.

Zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 1 000 ľudí):
  • precitlivenosť,
  • angioedém,
  • zápal krvných ciev (vaskulitída vrátane Henochovej-Schönleinovej purpury),
  • pocit znecitlivenia alebo tŕpnutia (parestézia),
  • mdloby (synkopa),
  • veľmi rýchly a nepravidelný srdcový tep (atriálna fibrilácia),
  • mozgová príhoda (mŕtvica),
  • zápal pečene (hepatitída),
  • zvýšenie hladín alanínaminotransferázy (ALT) v krvi, ktoré sa zvyčajne upraví po prerušení liečby.

Neznáme (frekvencia výskytu sa nedá určiť z dostupných údajov):
  • znížené množstvo trombocytov,
  • migréna,
  • abnormality funkcie pečene,
  • bolesť svalov a kĺbov,
  • príznaky podobné chrípke,
  • bolesť chrbta a infekcia močových ciest,
  • zvýšená citlivosť na slnko (fotosenzitivita),
  • nevysvetliteľná bolesť svalov s tmavým (farbou čaju) močom (rabdomyolýza),
  • impotencia (neschopnosť dosiahnuť/udržať erekciu),
  • zápal pankreasu (pankreatitída),
  • nízke hladiny sodíka v krvi (hyponatriémia),
  • depresia,
  • celkový pocit choroby,
  • zvonenie, bzučanie, hučanie alebo cvakanie v ušiach (tinnitus),
  • poruchy vnímania chuti (dysgeúzia).

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
TENLORIS 100 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x100 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 100 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x100 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp 0,80
TENLORIS 100 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x100 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 100 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 84x100 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 100 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x100 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 100 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 10x100 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 100 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 10x100 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 100 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x100 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 100 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x100 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp 1,19
TENLORIS 100 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x100 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 100 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x100 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 100 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 84x100 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 100 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x100 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x50 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x50 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp 3,31
TENLORIS 50 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x50 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x50 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 84x50 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x50 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 10x50 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 10x50 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x50 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x50 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp 3,25
TENLORIS 50 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x50 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x50 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 84x50 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TENLORIS 50 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x50 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp 9,75
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.