na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia) u dospelých, ktorých vysoký krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný používaním samotného telmisartanu.
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz80 mg/25 mg sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia) u dospelých, ktorých vysoký krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný Telmisartanom/Hydrochlorotiazidom Sandoz 80 mg/12,5 mgalebo u pacientov predtým stabilizovaných podaním telmisartanu a hydrochlorotiazidu, každého samostatne.
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Telmisartan/Hydrochlorotiazid SandozNeužívajte Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz- ak ste
alergický na telmisartan alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6)
- ak ste
alergický na hydrochlorotiazid alebo na niektorý z ďalších derivátov sulfonamidu
- ak ste
tehotná dlhšie ako 3 mesiace (vhodnejšie je vyhnúť sa užívaniu Telmisartanu/HydrochlorotiaziduSandoz vo včasnom štádiu tehotenstva – pozri časť Tehotenstvo a dojčenie)
- ak máte
závažné problémy s pečeňou ako
poruchu odtoku žlče alebo
žlčovú obštrukciu (problémy s odtokom žlče zo žlčníka), alebo akékoľvek ďalšie závažné ochorenie pečene
- ak máte
závažné ochorenie obličiek- ak váš lekár určí, že máte
nízku hladinu draslíka alebo
vysokú hladinu vápnika v krvi, ktoré sa liečbou nezlepšujú
Ak sa vás týka niečo z vyššie uvedeného, skôr ako začnete užívať Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Upozornenia a opatreniaObráťte sa na svojho lekára, ak trpíte alebo sa niekedy u vás vyskytol niektorý z nasledujúcich stavov alebo ochorení:
-
nízky krvný tlak (hypotenzia), pravdepodobne sa vyskytne, ak ste dehydrovaný (nadmerná strata vody z tela) alebo ak máte nedostatok soli následkom diuretickej liečby (tablety na odvodnenie), diéty s nízkym obsahom soli, hnačky, vracaním alebo ste na hemodialýze
-
ochorenie obličiek alebo ste po transplantácii obličky-
obličková arteriálna stenóza (zúžením krvných ciev jednej alebo oboch obličiek)
-
ochorenie pečene-
problémy so srdcom-
cukrovka-
dna-
zvýšená hladina aldosterónu (zadržiavanie vody a solí v tele popri nerovnováhe rôznych krvných minerálov)
-
systémový lupus erythematosus (nazývaný tiež „
lupus“ alebo „
SLE“) – choroba, kde imunitný systém napadá telo
- liečivo hydrochlorotiazid môže spôsobiť neobvyklé reakcie, ktorých následkom je
zhoršené videnie a
bolesť oka. Toto môžu byť príznaky zvýšeného tlaku v oku a môžu sa objaviť počas niekoľkých hodín alebo týždňov užívania Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz. Ak sa neliečia, môžu viesť k trvalej strate zraku.
Ak si myslíte, že ste (
alebo môžete byť) tehotná, musíte to povedať svojmu lekárovi. Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva a nemôže sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace. Keďže môže spôsobiť závažné poškodenie vášho plodu, ak sa užíva v tomto štádiu (pozri časť Tehotenstvo a dojčenie).
Liečba hydrochlorotiazidom môže zapríčiniť nerovnováhu elektrolytov vo vašom tele. Typické príznaky nerovnováhy telesných tekutín alebo elektrolytov zahŕňajú sucho v ústach, slabosť, apatiu, ospanlivosť, nepokoj, bolesť svalov alebo kŕče, nauzeu (nevoľnosť), vracanie, svalovú únavu a neobvykle zrýchlený pulz (viac ako 100 úderov za minútu). Ak spozorujete niektorý z týchto príznakov, povedzte to svojmu lekárovi.
Svojmu lekárovi tiež musíte povedať, že máte zvýšenú citlivosť kože na slnko s príznakmi spálenia (ako je sčervenenie, svrbenie, opuch, tvorba pľuzgierov), ktoré sa vytvárajú rýchlejšie ako zvyčajne.
Pred chirurgickým zákrokom alebo anestéziou (narkózou), informujte svojho lekára o tom, že užívate Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz.
Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz môže mať nižšiu účinnosť pri znižovaní krvného tlaku u černošských pacientov.
Deti a dospievajúciUžívanie Telmisartanu/HydrochlorotiaziduSandoz u detí a dospievajúcich do 18 rokov sa neodporúča.
Iné lieky a Telmisartan/Hydrochlorotiazid SandozAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, čí práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Váš lekár možno bude musieť zmeniť dávkovanie ostatných liekov alebo urobiť iné opatrenia. V niektorých prípadoch možno prestanete užívať niektoré z liekov. Vzťahuje sa to najmä na lieky, uvedené nižšie, ak sa užívajú súčasne s Telmisartanom/HydrochlorotiazidomSandoz:
-
lieky s obsahom lítia na liečbu niektorých druhov depresie
- lieky spojené s nízkym obsahom draslíka v krvi (hypokaliémia) ako sú diuretiká (
tablety na odvodnenie),
laxatíva (napr. ricínový olej),
kortikosteroidy (napr. prednizón),
ACTH (hormón),
amfotericín (liek proti plesniam),
karbenoxolón (používal sa na liečbu vredov v ústach),
sodná soľ benzylpenicilínu (antibiotikum),
kyselina salicylová a jej deriváty
-
draslík šetriace diuretiká, náhrady draslíka, náhrady soli obsahujúce draslík, ACE inhibítory, ktoré môžu zvýšiť hladiny draslíka v krvi
-
lieky na srdce (napr. digoxín) alebo lieky na kontrolu
srdcového rytmu (napr. quinidín, disopyramid)
- lieky používané na
psychické poruchy (napr. tioridazín, chlorpromazín, levomepromazín)
- iné lieky na liečbu
vysokého krvného tlaku, steroidy, lieky proti bolesti, lieky na liečbu rakoviny, lieky na dnu alebo artritídu, náhrady vitamínu DTelmisartan/HydrochlorotiazidSandoz môže zvýšiť krvný tlak znížením účinku iných liekov, informujte sa u svojho lekára, či potrebujete upraviť dávku ostatných liekov, ktoré užívate spolu s Telmisartanom/HydrochlorotiazidomSandoz.
Účinok Telmisartanu/HydrochlorotiaziduSandoz sa môže znížiť, ak užívate NSAIDs (nesteroidné protizápalové lieky, napr. aspirín alebo ibuprofén).
Tehotenstvo a dojčenieTehotenstvoAk si myslíte, že ste (alebo môžete byť) tehotná, musíte to povedať svojmu lekárovi. Zvyčajne vám váš lekár odporučí vysadiť Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz predtým ako otehotniete alebo ihneď ako zistíte, že ste tehotná a odporučí vám užívať iný liek namiesto Telmisartanu/HydrochlorotiaziduSandoz. Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná viac ako 3 mesiace, keďže môže spôsobiť závažné poškodenie vášho plodu, ak sa užíva po 3. mesiacoch tehotenstva.
DojčeniePovedzte svojmu lekárovi, ak dojčíte alebo začínate dojčiť. Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz sa neodporúča pre matky, ktoré dojčia a váš lekár vám môže vybrať inú liečbu, ak si želáte dojčiť, najmä ak ide o novorodencov a predčasne narodené dojčatá.
Vedenie vozidiel a obsluha strojovNiektorí ľudia, ak užívajú Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz, majú závraty alebo sa cítia unavení. Neveďte vozidlá alebo neobsluhujte stroje, ak máte závraty alebo ste unavený.
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz obsahuje laktózuAk vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím Telmisartanu/HydrochlorotiaziduSandoz.
3. Ako užívať Telmisartan/Hydrochlorotiazid SandozVždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Odporúčaná dávka je jedna obalená tableta denne. Pokúste sa užívať obalené tablety každý deň v rovnakom čase. Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Obalené tablety sa majú prehltnúť a zapiť vodou alebo iným nealkoholickým nápojom. Dôležité je, aby ste Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz užívali každý deň, až kým vám lekár nepovie inak.
Ak vaša pečeň nefunguje správne, zvyčajná dávka nemá prekročiť 40 mg/12,5 mg jedenkrát za deň.
Ak užijete viac Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz, ako máteAk omylom užijete priveľa obalených tabliet, okamžite kontaktujte svojho lekára, lekárnika alebo najbližšiu pohotovosť.
Ak zabudnete užiťTelmisartan/Hydrochlorotiazid SandozAk zabudnete užiť dávku, neobávajte sa. Užite ju hneď, len čo si spomeniete a pokračujte v užívaní ako predtým. Ak neužijete obalenú tabletu jeden deň, užite normálnu dávku nasledujúci deň.
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechané jednotlivé dávky.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť:Ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov,
okamžite vyhľadajte svojho lekára:
Sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“), je závažná infekcia so zápalovou reakciou celého tela, náhly opuch kože a slizníc (angioedém); tieto vedľajšie účinky sú zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb), ale extrémne závažné a pacienti majú ukončiť užívanie lieku a okamžite vyhľadať svojho lekára. Ak sa tieto účinky neliečia, môžu byť smrteľné. Zvýšený výskyt sepsy sa zaznamenal len u telmisartanu, avšak pre Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz sa nedá vylúčiť.
Možné vedľajšie účinky Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Sandoz:Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- závrat
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
- znížené hladiny draslíka v krvi
- úzkosť
- mdloba (náhle prechodné bezvedomie)
- pocit brnenia
- mravčenia a pichania (parestézia)
- pocit závratu (vertigo)
- rýchly tep srdca (tachykardia)
- porucha srdcového rytmu
- nízky krvný tlak
- náhly pokles krvného tlaku pri vstávaní
- skrátený dych (dýchavičnosť)
- hnačka
- sucho v ústach
- plynatosť
- bolesť chrbta
- svalové kŕče
- bolesť svalov
- erektilná dysfunkcia (neschopnosť mať alebo udržať erekciu)
- bolesť v hrudníku
- zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
- zápal pľúc (bronchitída)
- aktivácia alebo zhoršenie systémového lupus erythematosus (ochorenie, pri ktorom imunitný systém organizmu napáda vlastné telo, čo spôsobuje bolesť kĺbov, kožné vyrážky a horúčku)
- bolesť hrdla
- zápal dutín
- pocit smútku (depresia)
- ťažkosti so zaspávaním (nespavosť)
- porucha videnia
- ťažkosti s dýchaním
- bolesť brucha
- zápcha
- nadúvanie brucha (dyspepsia)
- pocit ochorenia (nevoľnosť)
- zápal žalúdka (gastritída)
- funkcia pečene mimo normy (tento vedľajší účinok sa pravdepodobnejšie vyskytne u japonských pacientov)
- náhly opuch kože a slizníc, ktorý môže viesť aj k smrti (angioedém tiež so smrteľnými následkami)
- sčervenenie kože (erytém)
- alergické reakcie, ako je svrbenie alebo vyrážka
- zvýšené potenie
- žihľavka (urtikária)
- bolesť kĺbov (artralgia) a bolesť končatín
- ochabnutie svalov
- ochorenie podobné chrípke
- bolesť
- zvýšené hladiny kyseliny močovej
- nízke hladiny sodíka
- zvýšené hladiny kreatinínu, pečeňových enzýmov alebo kreatinínfosfokinázy v krvi
Vedľajšie účinky zaznamenané u jednej zo zložiek môžu byť potenciálne vedľajšie účinky na Telmisartan/HydrochlorotiazidSandoz, aj keď sa nezaznamenali v klinických skúšaniach s týmto liekom.
TelmisartanU pacientov užívajúcich samotný telmisartan sa hlásili nasledujúce ďalšie vedľajšie účinky:
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
Infekcia horných dýchacích ciest (napr. bolesť hrdla, zápal dutín, bežné prechladnutie), infekcia močových ciest, nedostatok červených krviniek (anémia), vysoké hladiny draslíka, spomalený tep srdca (bradykardia), poškodená funkcia obličiek vrátane akútneho zlyhania obličiek, slabosť, kašeľ.
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“, je závažná infekcia so zápalovou reakciou celého tela, ktorá môže viesť k smrti), nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia), zvýšený počet určitých bielych krviniek (eozinofília), závažná alergická reakcia (napr. precitlivenosť, anafylaktická reakcia, lieková vyrážka), nízka hladina cukru v krvi (u diabetických pacientov), žalúdočné ťažkosti, ekzém (ochorenie kože), artróza, zápal šliach, znížený hemoglobín (krvná bielkovina), ospalosť.
Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
Progresívne jazvenie pľúcneho tkaniva (intersticiálne ochorenie pľúc)**.
*Udalosť sa môže vyskytnúť náhodne alebo môže súvisieť s mechanizmami, ktoré nie sú v súčasnosti známe.
**Počas užívania telmisartanu sa zaznamenali prípady progresívneho jazvenia pľúcneho tkaniva. Avšak, nie je známe, či to spôsobil telmisartan.
HydrochlorotiazidU pacientov užívajúcich samostatný hydrochlorotiazid sa hlásili nasledujúce ďalšie vedľajšie účinky:
Vedľajšie účinky s neznámou frekvenciou (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
Zápal slinných žliaz, znížený počet buniek v krvi, vrátane zníženého počtu červených a bielych krviniek, nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia), závažné alergické reakcie (napr. precitlivenosť, anafylaktická reakcia), zníženie alebo strata chuti do jedla, nepokoj, mierny závrat, rozmazané alebo žltkasté videnie, zhoršené videnie a bolesť oka (možné príznaky akútneho glaukómu s uzavretým uhlom), zápal krvných ciev (nekrotizujúca vaskulitída), zápal pankreasu, žalúdočné ťažkosti, zožltnutie pokožky alebo očí (žltačka), príznaky podobné lupusu (príznaky podobné ochoreniu nazývanému systémový lupus erythematosus, pri ktorom imunitný systém organizmu napáda vlastné telo), poruchy kože ako zápal žíl v koži, zvýšenú citlivosť na slnečné svetlo alebo pľuzgiere a odlupovanie vrchnej vrstvy kože (toxická epidermálna nekrolýza), slabosť, zápal obličiek alebo poškodená funkcia obličiek, glukóza v moči (glykozúria), horúčka, porušená rovnováha elektrolytov, vysoké hladiny cholesterolu v krvi, znížený objem krvi, zvýšené hladiny glukózy alebo tukov v krvi.
Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa.
Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv, Sekcia bezpečnosti liekov a klinického skúšania, Kvetná 11, 825 08 Bratislava 26, tel: + 421 2 507 01 206, fax: + 421 2 507 01 237, internetová stránka:
http://www.sukl.sk/sk/bezpecnost-liekov, e-mail:
neziaduce.ucinky@sukl.sk. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať Telmisartan/Hydrochlorotiazid SandozTento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou. Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie.
Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete zmeny vo vzhľade obalených tabliet.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo Telmisartan/Hydrochlorotiazid SandozobsahujeLiečivá sú telmisartan a hydrochlorotiazid
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 40 mg/12,5 mg
Každá obalená tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/12,5 mg
Každá obalená tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/25 mg '
Každá obalená tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
Ďalšie zložky sú:
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 40 mg/12,5 mg, obalené tablety
Jadro tablety:hydroxid sodný, meglumín, povidón K25 (E1201), monohydrát laktózy, povidón K30 (E1201), krospovidón (typ A) (E1202), bezvodá laktóza, magnéziumstearát (E572)
Obal tablety:jednotky polyvinylalkoholu (E1203), polyetylénglykol (E1521), koloidný oxid kremičitý bezvodý (E551), monohydrát kyseliny citrónovej (E330), žltý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172)
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/12,5 mg, obalené tablety
Jadro tablety:hydroxid sodný, meglumín, povidón K25 (E1201), monohydrát laktózy, povidón K30 (E1201), krospovidón (typ A) (E1202), bezvodá laktóza, magnéziumstearát (E572)
Obal tablety:jednotky polyvinylalkoholu (E1203), polyetylénglykol (E1521), koloidný oxid kremičitý bezvodý (E551), monohydrát kyseliny citrónovej (E330)
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/25 mg, obalené tablety
Jadro tablety:hydroxid sodný, meglumín, povidón K25 (E1201), monohydrát laktózy, povidón K30 (E1201), krospovidón (typ A) (E1202), bezvodá laktóza, magnéziumstearát (E572)
Obal tablety:jednotky polyvinylalkoholu (E1203), polyetylénglykol (E1521), koloidný oxid kremičitý bezvodý (E551), monohydrát kyseliny citrónovej (E330), žltý oxid železitý (E172)
Pre ďalšie informácie o laktóze si pozrite koniec časti 2.
Ako vyzerá Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoza obsah baleniaTelmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 40 mg/12,5 mg
Červené oválne, bikonvexné obalené tablety, s vyrazeným označením „40“ na jednej strane a „12,5“ na druhej strane (12,4 mm x 6,2 mm).
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/12,5 mg
Biele až takmer biele oválne, bikonvexné obalené tablety, s vyrazeným označením „80“ na jednej strane a „12,5“ na druhej strane (15,4 mm x 8,0 mm).
Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/25 mg
Žlté oválne, bikonvexné obalené tablety, s vyrazeným označením „80“ na jednej strane a „25“ na druhej strane (15,4 mm x 8,0 mm).
Al/Al blistre obsahujúce 7, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 a 100 obalených tabliet.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaDržiteľ rozhodnutia o registráciiSandoz Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1000 Ľubľana
Slovinsko
VýrobcaLek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ľubľana
Slovinsko
LEK S.A.
Administratívne miesto:ul. Podlipie 16
95-010 Stryków
Poľsko
Výrobné miesto:ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
Poľsko
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Nemecko
S.C. Sandoz S.R.L.
Str. Livezeni nr. 7A
RO-540472 Targu-Mures
Rumunsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP)pod nasledovnými názvami: Belgicko
| Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg omhulde tablet Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/12,5 mg omhulde tablet Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg omhulde tablet
|
Bulharsko
| Telmisartan/Hydrochlorthiazide Sandoz 40/12.5 mg coated tablets Telmisartan/Hydrochlorthiazide Sandoz 80/12.5 mg caoted tablets
|
Cyprus
| Telmisartan/hydrochlorothiazide Sandoz 40/12.5 mg coated tablets Telmisartan/hydrochlorothiazide Sandoz 80/12.5 mg coated tablets Telmisartan/hydrochlorothiazide Sandoz 80/25 mg coated tablets
|
Česká republika
| Telmisartan/Hydrochlorothiazid Sandoz 80 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Sandoz 80 mg/25 mg
|
Estónsko
| Telmisartan/Hydrochlorothiazide Sandoz Telmisartan/Hydrochlorothiazide Sandoz Telmisartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
|
Fínsko
| Telmisartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
|
Francúzsko
| TELMISARTAN / HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 40 mg/12,5 mg, comprimé enrobé TELMISARTAN / HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/12,5 mg, comprimé enrobé TELMISARTAN / HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/25 mg, comprimé enrobé
|
Grécko
| Telmisartan / Hydrochlorothiazide Sandoz
|
Holandsko
| Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg, omhulde tabletten Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/12,5 mg, omhulde tabletten Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg, omhulde tabletten
|
Litva
| Telmisartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 40mg/12,5 mg dengtos tabletės Telmisartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 80mg/12,5 mg dengtos tabletės Telmisartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 80mg/25 mg dengtos tabletės
|
Lotyšsko
| Telmisartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 40 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Telmisartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 80 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Telmisartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 80 mg/25 mg apvalkotās tabletes
|
Luxembursko
| Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg comprimé enrobé Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/12,5 mg comprimé enrobé Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg comprimé enrobé
|
Nemecko
| Telmisartan/Hydrochlorothiazid - 1 A Pharma 40/12,5 mg überzogene Tabletten Telmisartan/Hydrochlorothiazid - 1 A Pharma 80/12,5 mg überzogene Tabletten Telmisartan/Hydrochlorothiazid - 1 A Pharma 80/25 mg überzogene Tabletten
|
Poľsko
| Telmisartan /Hydrochlorothiazide Sandoz
|
Portugalsko
| Telmisartan + Hidroclorotiazida Sandoz
|
Rakúsko
| Telmisartan/Hydrochlorothiazid Sandoz 40 mg/12,5 mg – überzogene Tabletten Telmisartan/Hydrochlorothiazid Sandoz 80 mg/12,5 mg – überzogene Tabletten Telmisartan/Hydrochlorothiazid Sandoz 80 mg/25 mg – überzogene Tabletten
|
Slovenská republika
| Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 80 mg/25 mg Telmisartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 40 mg/12,5 mg
|
Slovinsko
| Telmisartan /hidroklorotiazid Lek 40/12,5 mg obložene tablete; Telmisartan /hidroklorotiazid Lek 80/12,5 mg obložene tablete; Telmisartan /hidroklorotiazid Lek 80/25 mg obložene tablete
|
Španielsko
| Telmisartán/Hidroclorotiazida Sandoz 40mg/12, 5mg comprimidos recubiertos EFG Telmisartán/Hidroclorotiazida Sandoz 80mg/12, 5mg comprimidos recubiertos EFG Telmisartán/Hidroclorotiazida Sandoz 80mg/25mg comprimidos recubiertos EFG
|
Taliansko
| Telmisartan e Idroclorotiazide Sandoz Telmisartan e Idroclorotiazide Sandoz Telmisartan e Idroclorotiazide Sandoz
|
Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v máji 2013.