TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 56x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Neužívať súčasne s alkoholom Obzvlášť nepodávať počas 2 a 3.tr.gravidity Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 4919A
Registračné číslo 58/0140/13-S
Dátum registrácie 5. 4. 2013
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu EGIS Pharmaceuticals Ltd., Maďarsko
Účinné látky
Indikačná skupina Hypotenzíva (58)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
C KARDIAKÁ
C09 Liečivá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
C09D Antagonisti angiotenzínu II, kombinácie
C09DA Antagonisti angiotenzínu a diuretiká
C09DA07 Telmisartan a diuretiká

Na čo sa TELMISARTAN/HYDROCHLOR... používa?

Telmisartan/Hydrochlorotiazid EGIS je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe tieto liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
  • Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a zapríčiňuje zúženie vašich krvných ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok angiotenzínu II, takže cievy sa uvoľnia a tlak krvi sa zníži.
  • Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové diuretiká spôsobujúce, že sa vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu vášho krvného tlaku.

Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo viacerých orgánoch, čo môže niekedy viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, mozgovej príhode alebo slepote. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne príznaky vysokého krvného tlaku. Preto je dôležité pravidelné meranie krvného tlaku na zistenie, či je v normálnom rozsahu.

Telmisartan/Hydrochlorotiazid EGIS sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia) u dospelých, ktorých vysoký krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný používaním samotného telmisartanu alebo hydrochlorotiazidu.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť:
Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára: sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“), je ťažká infekcia so zápalovou reakciou celého tela, náhly opuch kože a slizníc (angioedém); tieto vedľajšie účinky sú zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb), no extrémne závažné a pacienti majú ukončiť užívanie lieku a okamžite vyhľadať svojho lekára. Ak sa tieto účinky neliečia, môžu byť smrteľné. Zvýšený výskyt sepsy sa zaznamenal len u telmisartanu, avšak pre Telmisartan/Hydrochlorotiazid EGIS sa nedá vylúčiť.

Možné vedľajšie účinky Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu EGIS:

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
Závrat.

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
Znížené hladiny draslíka v krvi, úzkosť, mdloba (náhle prechodné bezvedomie), pocit brnenia, mravčenia a pichania (parestézia), pocit točenia (vertigo), rýchly tep srdca (tachykardia), porucha srdcového rytmu, nízky tlak krvi, náhly pokles tlaku krvi pri vstávaní, skrátený dych (dýchavičnosť), hnačka, sucho v ústach, plynatosť, bolesť chrbta, svalové sťahy, bolesť svalov, erektilná dysfunkcia (neschopnosť mať alebo udržať erekciu), bolesť v hrudníku a zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi.

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Zápal pľúc (bronchitída), aktivácia alebo zhoršenie systémového lupus erythematosus (ochorenie, pri ktorom imunitný systém organizmu napáda vlastné telo, čo spôsobuje bolesť kĺbov, kožné vyrážky a horúčku), bolesť hrdla, zápal prinosových dutín, pocit smútku (depresia), ťažkosti so zaspávaním (nespavosť), porucha videnia, ťažkosti s dýchaním, bolesť brucha, zápcha, nadúvanie brucha (dyspepsia), nevoľnosť, zápal žalúdka (gastritída), abnormálna funkcia pečene (tento vedľajší účinok sa pravdepodobnejšie vyskytne u japonských pacientov), náhly opuch kože a slizníc, ktorý môže viesť aj k smrti (angioedém tiež so smrteľnými následkami), sčervenenie kože (erytém), alergické reakcie, ako je svrbenie alebo vyrážka, zvýšené potenie, žihľavka (urtikária), bolesť kĺbov (artralgia) a bolesť končatín, svalové kŕče, ochorenie podobné chrípke, bolesť, zvýšené hladiny kyseliny močovej, nízke hladiny sodíka, zvýšené hladiny kreatinínu, pečeňových enzýmov alebo kreatínfosfokinázy v krvi.

Vedľajšie účinky zaznamenané u jednej zo zložiek môžu byť potenciálne vedľajšie účinky Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu EGIS, aj keď sa nezaznamenali v klinických štúdiách s touto kombináciou liečiv.

Telmisartan
U pacientov užívajúcich samotný telmisartan sa hlásili nasledovné ďalšie vedľajšie účinky:

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
Infekcia horných dýchacích ciest (napr. bolesť hrdla, zápal prinosových dutín, nádcha), infekcia močových ciest, nedostatok červených krviniek (anémia), vysoké hladiny draslíka, spomalený tep srdca (bradykardia), poškodená funkcia obličiek vrátane akútneho zlyhania obličiek, slabosť, kašeľ.

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“, je ťažká infekcia so zápalovou reakciou celého tela, ktorá môže viesť k smrti), nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia), zvýšený počet určitých bielych krviniek (eozinofília), závažná alergická reakcia (napr. precitlivenosť, anafylaktická reakcia, lieková vyrážka), nízka hladina cukru v krvi (u diabetických pacientov), žalúdočné ťažkosti, ochorenie kože (vrátane ekzému, liekovej vyrážky, toxickej kožnej vyrážky), artróza (ochorenie kĺbov), zápal šliach, znížený hemoglobín (krvná bielkovina), ospalosť.

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
Progresívne jazvenie pľúcneho tkaniva (intersticiálne ochorenie pľúc)**.

*Udalosť sa môže vyskytnúť náhodne alebo môže súvisieť s mechanizmami, ktoré nie sú v súčasnosti
známe.
**Počas užívania telmisartanu sa zaznamenali prípady progresívneho jazvenia pľúcneho tkaniva.
Avšak, nie je známe, či to spôsobil telmisartan.

Hydrochlorotiazid
U pacientov užívajúcich samostatný hydrochlorotiazid sa hlásili nasledovné ďalšie vedľajšie účinky:

Vedľajšie účinky s neznámou frekvenciou (frekvencia sa nedá stanoviť z dostupných údajov):
zápal slinných žliaz, znížený počet buniek v krvi, vrátane zníženého počtu červených a bielych krviniek, nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia), závažné alergické reakcie (napr. precitlivenosť, anafylaktická reakcia), kolísanie hladiny cukru v krvi, ak máte cukrovku, zníženie alebo strata chuti do jedla, nepokoj, točenie hlavy, rozmazané alebo žltkasté videnie, zhoršené videnie alebo bolesť oka (možné príznaky akútnej myopie alebo akútneho glaukómu s ostrým uhlom), zápal krvných ciev (nekrotizujúca vaskulitída), zápal pankreasu, žalúdočné ťažkosti, zožltnutie pokožky alebo očí (žltačka), príznaky podobné lupusu (príznaky podobné ochoreniu nazývanému systémový lupus erythematosus, pri ktorom imunitný systém organizmu napáda vlastné telo), poruchy kože ako zápal ciev v koži, zvýšená citlivosť na slnečné svetlo alebo pľuzgiere a odlupovanie vrchnej vrstvy kože (toxická epidermálna nekrolýza), slabosť, zápal obličiek alebo narušená funkcia obličiek, glukóza v moči (glykozúria), horúčka, narušená rovnováha elektrolytov, vysoké hladiny cholesterolu v krvi, znížený objem krvi, zvýšené hladiny glukózy alebo tukov v krvi.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 14x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 28x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 84x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 98x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 14x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 28x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 56x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 84x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 98x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 30x40 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG tbl 30x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/12,5 MG tbl 30x80 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/12,5 MG tbl 30x80 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/12,5 MG tbl 14x80 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/12,5 MG tbl 28x80 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) Rp 2,52
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/12,5 MG tbl 56x80 mg/12,5 mg (blis.Al/Al) Rp 3,05
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/12,5 MG tbl 14x80 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/12,5 MG tbl 28x80 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/12,5 MG tbl 56x80 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/25 MG tbl 14x80 mg/25 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/25 MG tbl 28x80 mg/25 mg (blis.Al/Al) Rp 2,53
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/25 MG tbl 56x80 mg/25 mg (blis.Al/Al) Rp 4,23
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/25 MG tbl 28x80 mg/25 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/25 MG tbl 14x80 mg/25 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/25 MG tbl 56x80 mg/25 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/25 MG tbl 30x80 mg/25 mg (blis.Al/Al) Rp n/a
TELMISARTAN HCT EGIS 80 MG/25 MG tbl 30x80 mg/25 mg (blis.Al/PVC/PVDC) Rp n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.