NPLATE 250 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK plv iol 1x(250 µg + 0,72 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.)

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
• bolesť hlavy;
• alergická reakcia;
• infekcia horných dýchacích ciest.

Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
• porucha kostnej drene vrátane zvýšenej tvorby vlákien kostnej drene (retikulínu);
• problémy so spánkom (nespavosť);
• závrat;
• pálenie alebo tŕpnutie rúk alebo chodidiel (parestézia);
• migréna;
• sčervenanie kože (nával horúčavy);
• krvná zrazenina v pľúcnej tepne (pľúcna embólia);
• nevoľnosť;
• hnačka;
• bolesť brucha;
• porucha trávenia (dyspepsia);
• zápcha;
• svrbenie kože (pruritus);
• krvácanie pod kožou (ekchymóza);
• pomliaždeniny (kontúzia);
• vyrážka;
• bolesť kĺbov (artralgia);
• bolesť svalov alebo slabosť (myalgia);
• bolesť rúk a chodidiel;
• svalový kŕč;
• bolesť chrbta;
• bolesť v kostiach;
• vyčerpanosť (únava);
• reakcie v mieste vpichu;
• opuch rúk a chodidiel (periférny edém);
• príznaky podobné chrípke (ochorenie podobné chrípke);
• bolesť;
• slabosť (asténia);
• horúčka (pyrexia);
• zimnica;
• pomliaždenina;
• opuch tváre, pier, úst, jazyka alebo hrdla, ktorý môže spôsobiť ťažkosti pri prehĺtaní alebo dýchaní (angioedém);
• zápal žalúdka a tenkého čreva (gastroenteritída);
• búšenie srdca (palpitácie).

Č asté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb (môžu sa prejaviť pri vyšetreniach krvi alebo moču)
• nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia) a nízky počet krvných doštičiek
(trombocytopénia) po skončení podávania Nplate;
• počet krvných doštičiek vyšší ako zvyčajne (trombocytóza);
• chudokrvnosť (anémia).

Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
• zlyhanie kostnej drene; porucha kostnej drene, ktorá spôsobuje zjazvenie (myelofibróza);
zväčšená slezina (splenomegália); krvácanie z pošvy (vaginálna hemorágia); krvácanie
z konečníka (rektálna hemorágia); krvácanie z úst (hemorágia úst); krvácanie v mieste vpichu
(hemorágia v mieste vpichu);
• srdcový záchvat (infarkt myokardu); zvýšená frekvencia srdca;
• závrat alebo pocit točenia (vertigo);
• problémy s očami vrátane: krvácania v oku (konjunktiválna hemorágia); ťažkosti so zaostrovaním alebo rozmazaného videnia (porucha akomodácie, papiloedém alebo porucha oka); slepoty; svrbiaceho oka (očný pruritus); zvýšeného slzenia (zvýšená lakrimácia); alebo porúch videnia;
• problémy s tráviacim traktom vrátane: vracania, zapáchajúceho dychu; ťažkosti s prehĺtaním
(dysfágia); poruchy trávenia alebo pálenia záhy (gastro-ezofageálna refluxná choroba); krvi
v stolici (hematochézia); ťažkosti so žalúdkom; vredov alebo pľuzgierov v ústach (stomatitída);
zmeny sfarbenia zubov;
• zníženie hmotnosti; zvýšenie hmotnosti; neznášanlivosť alkoholu; strata chuti do jedla (anorexia alebo znížená chuť do jedla); dehydratácia;
• celkový pocit nepohody (nevoľnosť); bolesť na hrudi; podráždenosť; opuch tváre (edém tváre);
pocit horúčavy; zvýšená teplota tela; pocit nervozity;
• chrípka; lokalizovaná infekcia; zápal nosohltana (nazofaryngitída);
• problémy s nosom a hrdlom vrátane: kašľa, výtoku z nosa (rinorea); sucha v hrdle; dýchavičnosti alebo ťažkosti s dýchaním (dyspnoe); upchatia nosa; bolestivého dýchania (bolestivá respirácia);
• bolestivé opuchnuté kĺby spôsobené kyselinou močovou (rozkladný produkt jedla) (dna);
• napnuté svalstvo; svalová slabosť; bolesť ramena; svalové zášklby;
• problémy s vaším nervovým systémom vrátane mimovoľných svalových kontrakcií (klonus); skreslený zmysel pre chuť (dysgeúzia); znížený zmysel pre chuť (hypogeúzia); znížený pocit citlivosti, hlavne v koži (hypestézia); zmena nervových funkcií rúk a nôh (periférna neuropatia); krvná zrazenina v priečnom splave (trombóza priečnych splavov);
• depresia; nezvyčajné sny;
• vypadávanie vlasov (alopécia); citlivosť na svetlo (fotosenzitívna reakcia); akné; alergická reakcia kože po kontakte s alergénom (kontaktná dermatitída); kožné prejavy s vyrážkou
a pľuzgiermi (ekzém); suchá koža; sčervenanie kože (erytém); závažná vyrážka so šupinami alebo s olupovaním (exfoliatívna vyrážka); nezvyčajný rast vlasov; zhrubnutie a svrbenie kože
z dôvodu opakovaného škriabania (prurigo); krvácanie pod povrchom kože alebo tvorba modrín
pod kožou (purpura); hrboľatá kožná vyrážka (papulózna vyrážka); svrbiaca kožná vyrážka (pruritická vyrážka); generalizovaná kožná vyrážka (žihľavka); hrboľ na koži (kožný nodulus); nezvyčajný zápach kože (abnormálny zápach kože);
• problémy s obehom vrátane krvnej zrazeniny v žile v pečeni (trombóza portálnej žily); hlboká žilová trombóza; nízky krvný tlak (hypotenzia); zvýšený krvný tlak; upchatie krvnej cievy (periférna embólia); znížený prietok krvi v rukách, členkoch alebo chodidlách (periférna ischémia); opuch a zrazeniny v žile, ktorý môže byť mimoriadne citlivý na dotyk (flebitída alebo povrchová tromboflebitída); krvná zrazenina (trombóza);
• zriedkavé ochorenie charakterizované obdobiami pálivej bolesti, sčervenaním a horúčavou v chodidlách a rukách (erytromelalgia).

Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb (môžu sa prejaviť pri vyšetreniach krvi alebo moču)
• zriedkavý typ anémie, pri ktorom je znížený počet všetkých červených krviniek, bielych krviniek aj krvných doštičiek (aplastická anémia);
• zvýšený počet bielych krviniek (leukocytóza);
• nadmerná tvorba krvných doštičiek (trombocytémia); zvýšený počet krvných doštičiek;
nezvyčajný počet krvných buniek, ktoré zabraňujú krvácaniu;
• zmeny niektorých krvných vyšetrení (zvýšenie transaminázy; zvýšenie laktátdehydrogenázy v krvi);
• alebo nádorové ochorenie bielych krviniek (mnohonásobný myelóm);
• bielkovina v moči.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií
o bezpečnosti tohto lieku.



5. Ako uchovávať Nplate

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a etikete injekčnej liekovky po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C).
Neuchovávajte v mrazničke.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Tento liek sa môže vybrať z chladničky maximálne na dobu 24 hodín pri izbovej teplote (do 25 °C). Na uchovávanie trvajúce dlhšie ako 24 hodín sa musí vrátiť do chladničky.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.



6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Nplate obsahuje

- Liečivo je romiplostím.

Každá injekčná liekovka Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok obsahuje celkovo
375 mikrogramov romiplostímu. V každej injekčnej liekovke je nadbytok prášku, aby sa zabezpečilo dodanie 250 mikrogramov romiplostímu. Po rekonštitúcii doručiteľný objem 0,5 ml
roztoku obsahuje 250 mikrogramov romiplostímu (500 mikrogramov/ml).

Každá injekčná liekovka Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztok obsahuje celkovo
625 mikrogramov romiplostímu. V každej injekčnej liekovke je nadbytok prášku, aby sa zabezpečilo dodanie 500 mikrogramov romiplostímu. Po rekonštitúcii doručiteľný objem 1 ml
roztoku obsahuje 500 mikrogramov romiplostímu (500 mikrogramov/ml).

- Ďalšie zložky sú manitol (E421), sacharóza, L-histidín, kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
a polysorbát 20.

Ako vyzerá Nplate a obsah balenia
Nplate je biely prášok na injekčný roztok dodávaný v 5 ml sklenenej injekčnej liekovke. Škatuľa obsahujúca 1 alebo 4 injekčné liekovky s 250 mikrogramami alebo 500 mikrogramami
romiplostímu.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Holandsko

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Amgen Europe B.V. Minervum 7061
4817 ZK Breda
Holandsko

Výrobca:
Amgen Technology Ireland (ADL)
Pottery Road Dun Laoghaire Co Dublin Írsko

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.

B e l gië/Belgique/Belgien
s.a. Amgen n.v.
Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

Lietuva
Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas
Tel: +370 5 219 7474

Б ъл гария
Амджен България ЕООД Тел.: +359 (0)2 424 7440

Luxembourg/Luxemburg
s.a. Amgen
Belgique/Belgien
Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

Č eská republika
Amgen s.r.o.
Tel: +420 221 773 500

Magyarország
Amgen Kft.
Tel.: +36 1 35 44 700

D anmark
Amgen, filial af Amgen AB, Sverige
Tlf: +45 39617500

Malta
Amgen B.V.
The Netherlands
Tel: +31 (0)76 5732500

D eutschland
AMGEN GmbH
Tel.: +49 89 1490960

Nederland
Amgen B.V.
Tel: +31 (0)76 5732500

E esti
Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas
Tel: +372 586 09553

Norge
Amgen AB
Tel: +47 23308000

Ε λλάδα
Amgen Ελλάς Φαρμακευτικά Ε.Π.Ε.
Τηλ.: +30 210 3447000

Österreich
Amgen GmbH
Tel: +43 (0)1 50 217

E spaña
Amgen S.A.
Tel: +34 93 600 18 60

Polska
Amgen Biotechnologia Sp. z o.o. Tel.: +48 22 581 3000

F rance
Amgen S.A.S.
Tél: +33 (0)9 69 363 363

Portugal
Amgen Biofarmacêutica, Lda.
Tel: +351 21 4220550

H rvatska
Amgen d.o.o.
Tel: +385 (0)1 562 57 20

România
Amgen România SRL Tel: +4021 527 3000

Ireland
Amgen Limited
United Kingdom
Tel: +44 (0)1223 420305

Slovenija
AMGEN zdravila d.o.o.
Tel: +386 (0)1 585 1767

Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000

Slovenská republika
Amgen Slovakia s.r.o. Tel: +421 33 321 13 22

Italia
Amgen S.r.l.
Tel: +39 02 6241121

Suomi/Finland
Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial
i Finland
Puh/Tel: +358 (0)9 54900500

Kύ π ρος
C.A. Papaellinas Ltd
Τηλ.: +357 22741 741

Sverige
Amgen AB
Tel: +46 (0)8 6951100

L atvija
Amgen Switzerland AG Rīgas filiāle
Tel: +371 257 25888

United Kingdom
Amgen Limited
Tel: +44 (0)1223 420305

T áto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v

Ď alšie zdroje informácií

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky http://www.ema.europa.eu/.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:

Nplate je sterilný liek, ale bez konzervačnej prísady, a je určený len na jednorazové použitie. Nplate sa má rekonštituovať podľa správnej aseptickej praxe.

• Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok sa má rekonštituovať s 0,72 ml sterilnej vody na injekcie, čím sa získa doručiteľný objem 0,5 ml. V každej injekčnej liekovke je nadbytok prášku, aby sa zabezpečilo dodanie 250 µg romiplostímu (pozri tabuľku nižšie
s obsahom injekčných liekoviek).
alebo
• Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztok sa má rekonštituovať s 1,2 ml sterilnej vody na injekcie, čím sa získa doručiteľný objem 1 ml. V každej injekčnej liekovke je nadbytok prášku, aby sa zabezpečilo dodanie 500 µg romiplostímu (pozri tabuľku nižšie s obsahom injekčných liekoviek).

Obsah injekčnej liekovky:

N plate jednorazová injekčná liekovka

C elkový obsah injekčnej liekovky s romiplostímom

O bjem sterilnej vody na injekciu

D oručiteľný liek a objem

V ýsledná koncentráci a

250 µg 375 µg + 0,72 ml = 250 µg v 0,5 ml 500 µg/ml
500 µg 625 µg + 1,2 ml = 500 µg v 1 ml 500 µg/ml

Roztoky chloridu sodného alebo bakteriostatická voda sa nemajú používať pri rekonštitúcii lieku.

Do injekčnej liekovky sa má vstreknúť voda na injekcie. Obsah injekčnej liekovky sa môže rozpúšťať jemným krúžením a prevracaním. Injekčná liekovka sa nemá pretrepávať ani silno miešať. Rozpúšťanie Nplate trvá zvyčajne menej ako 2 minúty. Roztok pred podaním vizuálne skontrolujte, či neobsahuje častice a či nezmenil farbu. Rekonštituovaný roztok má byť číry a bezfarebný a nemá sa podávať, ak obsahuje častice a/alebo zmenil farbu.

Z mikrobiologického hľadiska sa liek musí použiť ihneď. Ak sa nepoužije ihneď, za čas použiteľnosti
a podmienky pred použitím je zodpovedný používateľ a nemali by byť za normálnych okolností dlhšie ako 24 hodín pri 25 °C alebo 24 hodín v chladničke (2 °C – 8 °C), chránené pred svetlom.

Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.

Písomná informácia pre používateľa

N plate 250 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok Nplate 500 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok romiplostím

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
- Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
- Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.

V tejto písomnej informácii sa dozviete
1. Čo je Nplate a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nplate
3. Ako používať Nplate
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Nplate
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
7. Pokyny na prípravu a podanie injekcie Nplate



1. Čo je Nplate a na čo sa používa

Liečivom Nplate je romiplostím, čo je bielkovina, ktorá sa používa na liečbu nízkych počtov krvných doštičiek u pacientov s imunitnou (idiopatickou) trombocytopenickou purpurou (nazývanou ITP). ITP je ochorenie, pri ktorom imunitný systém vášho tela ničí svoje vlastné krvné doštičky. Krvné doštičky sú krvné bunky, ktoré pomáhajú uzatvoriť rany a vytvárať krvné zrazeniny. Veľmi nízky počet krvných doštičiek môže spôsobiť tvorbu modrín a závažné krvácanie.

Nplate sa používa na liečbu chronickej ITP u dospelých pacientov (vo veku 18 rokov a viac), ktorí môžu, ale nemusia mať odstránenú slezinu a ktorí boli predtým liečení kortikosteroidmi alebo imunoglobulínmi, kde tieto liečby neúčinkujú.

Nplate stimuluje kostnú dreň (časť kosti, ktorá vytvára krvné bunky), aby vytvárala viac krvných doštičiek. To môže pomôcť v prevencii tvorby modrín a krvácania v súvislosti s ITP.



2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nplate

Nepoužívajte Nplate

• ak ste alergický na romiplostím alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
• ak ste alergický na iné lieky, ktoré sa vyrábajú DNA technológiou použitím mikroorganizmov
Escherichia coli (E. coli).

Upozornenia a opatrenia

• Ak ukončíte používanie Nplate, znovu sa u vás pravdepodobne vyskytne nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia). Po skončení podávania Nplate sa bude musieť počet vašich

krvných doštičiek sledovať a váš lekár vás bude informovať o bezpečnostných opatreniach vhodných pre vás.
• Ak ste vystavený riziku krvných zrazenín alebo ak sú krvné zrazeniny vo vašej rodine časté.
Riziko zrážania krvi sa môže tiež zvýšiť:
- ak máte problémy s pečeňou;
- ak ste starší (≥ 65 rokov);
- ak ste pripútaný na lôžko;
- ak máte nádorové ochorenie;
- ak užívate antikoncepčné tabletky alebo hormonálnu substitučnú liečbu;
- ak ste nedávno podstúpili chirurgický zákrok alebo ste sa zranili;
- ak ste obézny (máte nadváhu);
- ak ste fajčiar.
Predtým, ako začnete používať Nplate, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Ak máte vysoký počet krvných doštičiek, môže to zvýšiť riziko vzniku krvných zrazenín. Váš lekár vám upraví dávku Nplate, aby počet vašich krvných doštičiek nebol príliš vysoký.

Zmeny kostnej drene (zvýšený retikulín a možná fibróza kostnej drene)

Dlhodobé používanie Nplate môže spôsobiť zmeny vašej kostnej drene. Tieto zmeny môžu viesť
k tvorbe nezvyčajných krvných buniek alebo k tomu, že vaše telo vytvára menej krvných buniek. Mierna forma týchto zmien kostnej drene sa nazýva „zvýšený retikulín“ a pozorovala sa v klinických štúdiách s Nplate. Nie je známe, či sa môže vyvinúť do závažnejšej formy nazývanej „fibróza“. Príznaky zmien kostnej drene sa môžu prejaviť ako abnormality vo vašich krvných testoch. Váš lekár rozhodne, či abnormálne hodnoty krvných testov znamenajú, že máte podstúpiť testy kostnej drene alebo máte ukončiť používanie Nplate.

Zhoršenie nádorového ochoreniakrvi

Váš lekár sa môže rozhodnúť, že vám urobí biopsiu kostnej drene, ak zváži, že to je nevyhnutné na
uistenie, že trpíte ITP, a nie iným ochorením, ako je myelodysplastický syndróm (MDS). Ak trpíte MDS a dostávate Nplate, váš počet nezrelých buniek sa môže zvýšiť a vaše ochorenie MDS sa môže zhoršiť a prejsť do akútnej myeloidnej leukémie, čo je druh nádorového ochorenia krvi.

Chýbajúca odpoveď na romiplostím

Ak u vás chýba odpoveď na romiplostím alebo nie je možné udržať odpoveď krvných doštičiek na
liečbu romiplostímom, váš lekár vyšetrí príčiny, prečo a či máte zvýšené množstvo vlákien (retikulínu)
kostnej drene alebo sa vytvorili protilátky, ktoré neutralizujú aktivitu romiplostímu.

Deti a dospievajúci

Nplate sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov.

Iné lieky a Nplate

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Ak užívate aj lieky na prevenciu krvných zrazenín (antikoagulanciá alebo protidoštičkovú liečbu), existuje vyššie riziko krvácania. Váš lekár sa o tom s vami porozpráva.

Ak užívate kortikosteroidy, danazol a/alebo azatioprin, ktoré môžete užívať na liečbu vašej ITP, pri podávaní spolu s Nplate bude možno potrebné znížiť ich dávku alebo ich vysadiť.

T ehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Nplate sa neodporúča používať, ak ste tehotná, pokiaľ to nie je indikované vaším lekárom.

Nie je známe, či sa romiplostím nachádza v materskom mlieku. Nplate sa neodporúča používať, ak dojčíte. Pri rozhodovaní, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť liečbu romiplostímom, sa má zvážiť prínos dojčenia pre vaše dieťa a prínos liečby romiplostímom pre vás.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Pred vedením vozidla a obsluhou strojov sa poraďte so svojím lekárom, pretože niektoré vedľajšie účinky (napr. prechodné vlny závratov) môžu ovplyvňovať schopnosť vykonávať túto činnosť bezpečne.



3. Ako používať Nplate

Nplate vám bude podávaný pod priamym dohľadom vášho lekára, ktorý bude dôkladne kontrolovať množstvo podávaného lieku Nplate.

Nplate sa podáva jedenkrát týždenne vo forme podkožnej (subkutánnej – s.c.) injekcie.

Počiatočná dávka je 1 mikrogram Nplate na kilogram vašej telesnej hmotnosti raz týždenne. Váš lekár vám povie, aké množstvo musíte užívať. Nplate sa má podávať jedenkrát týždenne, aby sa udržal
počet vašich krvných doštičiek. Váš lekár vám bude pravidelne odoberať vzorky krvi, aby mohol zmerať, ako vaše krvné doštičky odpovedajú, a v prípade potreby vám upraviť dávku.

Ak je počet vašich krvných doštičiek pod kontrolou, váš lekár vám bude aj naďalej kontrolovať krv. Vašu dávku možno ďalej upraviť, aby sa udržala dlhodobá kontrola počtu vašich krvných doštičiek.

Vždy používajte Nplate presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Pokyny na prípravu a podanie injekcie Nplate

Po príslušnom školení vám môže lekár dovoliť, aby ste si podávali Nplate svojpomocne. Prečítajte si, prosím, pokyny na konci tejto písomnej informácie, ako si injekčne podať Nplate podľa pokynov vášho lekára.
Ak vám lekár dovolí svojpomocne si podávať Nplate, mali by ste každý mesiac navštíviť svojho lekára, aby mohol skontrolovať, či u vás Nplate účinkuje alebo či treba zvážiť inú liečbu.

Po prvom mesiaci svojpomocného injekčného podávania Nplate bude potrebné, aby ste ukázali, že si stále pripravujete a injekčne podávate Nplate správne.

Ak použijete viac Nplate, ako máte

Váš lekár zabezpečí, aby ste dostávali správne množstvo lieku Nplate. Ak ste dostali viac Nplate, ako ste mali, nemusia sa u vás objaviť telesné príznaky, ale váš počet krvných doštičiek sa môže zvýšiť na veľmi vysokú hladinu a to môže zvýšiť riziko vzniku krvných zrazenín. Preto ak má váš lekár podozrenie, že ste dostali viac Nplate, ako ste mali, odporúča sa sledovať prejavy a príznaky vedľajších účinkov a okamžite podať vhodnú liečbu.

Ak vám lekár dovolil podávať si injekciu svojpomocne a vy ste si podali viac lieku Nplate, ako ste mali, okamžite informujte svojho lekára.

A k použijete menej lieku Nplate, ako máte

Váš lekár zabezpečí, aby ste dostávali správne množstvo lieku Nplate. Ak ste dostali menej lieku Nplate, ako ste mali, nemusia sa u vás vyskytnúť žiadne telesné príznaky, váš počet krvných doštičiek sa však môže znížiť a to môže zvýšiť riziko krvácania. Preto ak má váš lekár podozrenie, že ste dostali menej lieku Nplate, ako ste mali, odporúča sa, aby u vás sledoval prejavy alebo príznaky vedľajších účinkov a okamžite nasadil vhodnú liečbu.

Ak vám lekár dovolil podávať si injekciu svojpomocne a vy ste si podali menej lieku Nplate, ako ste mali, okamžite informujte svojho lekára.

Ak zabudnete použiť Nplate

Ak zabudnete použiť dávku Nplate, váš lekár vám oznámi, kedy dostanete ďalšiu dávku.

Ak vám lekár dovolil podávať si injekciu svojpomocne a vy ste si zabudli podať Nplate, okamžite informujte svojho lekára.

Ak prestanete používať Nplate

Ak prestanete používať Nplate, pravdepodobne budete mať znovu nízky počet krvných doštičiek
(trombocytopénia). Váš lekár rozhodne, či máte ukončiť používanie lieku Nplate.

Svojpomocné podávanie injekcie Nplate

Váš lekár sa môže rozhodnúť, že bude pre vás lepšie, keď si budete podávať Nplate svojpomocne. Váš lekár, zdravotná sestra alebo lekárnik vám ukážu, ako si svojpomocne podať Nplate. Nepokúšajte sa svojpomocne si podať injekciu, pokiaľ ste neboli vyškolený. Je veľmi dôležité, aby ste si správne pripravili Nplate a podali si správnu dávku (pozri časť 7. Pokyny na prípravu a podanie injekcie Nplate).



4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
• bolesť hlavy;
• alergická reakcia;
• infekcia horných dýchacích ciest.

Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
• porucha kostnej drene vrátane zvýšenej tvorby vlákien kostnej drene (retikulínu);
• problémy so spánkom (nespavosť);
• závrat;
• pálenie alebo tŕpnutie rúk alebo chodidiel (parestézia);
• migréna;
• sčervenanie kože (nával horúčavy);
• krvná zrazenina v pľúcnej tepne (pľúcna embólia);
• nevoľnosť;
• hnačka;
• bolesť brucha;
• porucha trávenia (dyspepsia);
• zápcha;

• svrbenie kože (pruritus);
• krvácanie pod kožou (ekchymóza);
• pomliaždeniny (kontúzia);
• vyrážka;
• bolesť kĺbov (artralgia);
• bolesť svalov alebo slabosť (myalgia);
• bolesť rúk a chodidiel;
• svalový kŕč;
• bolesť chrbta;
• bolesť v kostiach;
• vyčerpanosť (únava);
• reakcie v mieste vpichu;
• opuch rúk a chodidiel (periférny edém);
• príznaky podobné chrípke (ochorenie podobné chrípke);
• bolesť;
• slabosť (asténia);
• horúčka (pyrexia);
• zimnica;
• pomliaždenina;
• opuch tváre, pier, úst, jazyka alebo hrdla, ktorý môže spôsobiť ťažkosti pri prehĺtaní alebo dýchaní (angioedém);
• zápal žalúdka a tenkého čreva (gastroenteritída);
• búšenie srdca (palpitácie).

Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb (môžu sa prejaviť pri vyšetreniach krvi alebo moču)
• nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia) a nízky počet krvných doštičiek
(trombocytopénia) po skončení podávania Nplate;
• počet krvných doštičiek vyšší ako zvyčajne (trombocytóza);
• chudokrvnosť (anémia).

Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
• zlyhanie kostnej drene; porucha kostnej drene, ktorá spôsobuje zjazvenie (myelofibróza);
zväčšená slezina (splenomegália); krvácanie z pošvy (vaginálna hemorágia); krvácanie
z konečníka (rektálna hemorágia); krvácanie z úst (hemorágia úst); krvácanie v mieste vpichu
(hemorágia v mieste vpichu);
• srdcový záchvat (infarkt myokardu); zvýšená frekvencia srdca;
• závrat alebo pocit točenia (vertigo);
• problémy s očami vrátane: krvácania v oku (konjunktiválna hemorágia); ťažkosti so zaostrovaním alebo rozmazaného videnia (porucha akomodácie, papiloedém alebo porucha oka); slepoty; svrbiaceho oka (očný pruritus); zvýšeného slzenia (zvýšená lakrimácia); alebo porúch videnia;
• problémy s tráviacim traktom vrátane: vracania, zapáchajúceho dychu; ťažkosti s prehĺtaním
(dysfágia); poruchy trávenia alebo pálenia záhy (gastro-ezofageálna refluxná choroba); krvi
v stolici (hematochézia); ťažkosti so žalúdkom; vredov alebo pľuzgierov v ústach (stomatitída);
zmeny sfarbenia zubov;
• zníženie hmotnosti; zvýšenie hmotnosti; neznášanlivosť alkoholu; strata chuti do jedla (anorexia alebo znížená chuť do jedla); dehydratácia;
• celkový pocit nepohody (nevoľnosť); bolesť na hrudi; podráždenosť; opuch tváre (edém tváre);
pocit horúčavy; zvýšená teplota tela; pocit nervozity;
• chrípka; lokalizovaná infekcia; zápal nosohltana (nazofaryngitída);
• problémy s nosom a hrdlom vrátane: kašľa, výtoku z nosa (rinorea); sucha v hrdle; dýchavičnosti alebo ťažkosti s dýchaním (dyspnoe); upchatia nosa; bolestivého dýchania (bolestivá respirácia);

• bolestivé opuchnuté kĺby spôsobené kyselinou močovou (rozkladný produkt jedla) (dna);
• napnuté svalstvo; svalová slabosť; bolesť ramena; svalové zášklby;
• problémy s vaším nervovým systémom vrátane mimovoľných svalových kontrakcií (klonus); skreslený zmysel pre chuť (dysgeúzia); znížený zmysel pre chuť (hypogeúzia); znížený pocit citlivosti, hlavne v koži (hypestézia); zmena nervových funkcií rúk a nôh (periférna neuropatia); krvná zrazenina v priečnom splave (trombóza priečnych splavov);
• depresia; nezvyčajné sny;
• vypadávanie vlasov (alopécia); citlivosť na svetlo (fotosenzitívna reakcia); akné; alergická reakcia kože po kontakte s alergénom (kontaktná dermatitída); kožné prejavy s vyrážkou
a pľuzgiermi (ekzém); suchá koža; sčervenanie kože (erytém); závažná vyrážka so šupinami
alebo s olupovaním (exfoliatívna vyrážka); nezvyčajný rast vlasov; zhrubnutie a svrbenie kože
z dôvodu opakovaného škriabania (prurigo); krvácanie pod povrchom kože alebo tvorba modrín pod kožou (purpura); hrboľatá kožná vyrážka (papulózna vyrážka); svrbiaca kožná vyrážka
(pruritická vyrážka); generalizovaná kožná vyrážka (žihľavka); hrboľ na koži (kožný nodulus);
nezvyčajný zápach kože (abnormálny zápach kože);
• problémy s obehom vrátane krvnej zrazeniny v žile v pečeni (trombóza portálnej žily); hlboká žilová trombóza; nízky krvný tlak (hypotenzia); zvýšený krvný tlak; upchatie krvnej cievy (periférna embólia); znížený prietok krvi v rukách, členkoch alebo chodidlách (periférna ischémia); opuch a zrazeniny v žile, ktorý môže byť mimoriadne citlivý na dotyk (flebitída alebo povrchová tromboflebitída); krvná zrazenina (trombóza);
• zriedkavé ochorenie charakterizované obdobiami pálivej bolesti, sčervenaním a horúčavou v chodidlách a rukách (erytromelalgia).

Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb (môžu sa prejaviť pri vyšetreniach krvi alebo moču)
• zriedkavý typ anémie, pri ktorom je znížený počet všetkých červených krviniek, bielych krviniek aj krvných doštičiek (aplastická anémia);
• zvýšený počet bielych krviniek (leukocytóza);
• nadmerná tvorba krvných doštičiek (trombocytémia); zvýšený počet krvných doštičiek;
nezvyčajný počet krvných buniek, ktoré zabraňujú krvácaniu;
• zmeny niektorých krvných vyšetrení (zvýšenie transaminázy; zvýšenie laktátdehydrogenázy v krvi);
• alebo nádorové ochorenie bielych krviniek (mnohonásobný myelóm);
• bielkovina v moči.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií
o bezpečnosti tohto lieku.



5. Ako uchovávať Nplate

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na etikete injekčnej liekovky po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C).
Neuchovávajte v mrazničke.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Tento liek sa môže vybrať z chladničky maximálne na dobu 24 hodín pri izbovej teplote (do 25 °C). Na uchovávanie trvajúce dlhšie ako 24 hodín sa musí vrátiť do chladničky.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.



6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Nplate obsahuje

- Liečivo je romiplostím.

Každá injekčná liekovka Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok obsahuje celkovo
375 mikrogramov romiplostímu. V každej injekčnej liekovke je nadbytok prášku, aby sa zabezpečilo dodanie 250 mikrogramov romiplostímu. Po rozpustení doručiteľný objem 0,5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramov romiplostímu (500 mikrogramov/ml).

Každá injekčná liekovka Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztok obsahuje celkovo
625 mikrogramov romiplostímu. V každej injekčnej liekovke je nadbytok prášku, aby sa zabezpečilo dodanie 500 mikrogramov romiplostímu. Po rozpustení doručiteľný objem 1 ml roztoku obsahuje 500 mikrogramov romiplostímu (500 mikrogramov/ml).

- Ďalšie zložky sú:
Prášok: manitol (E421), sacharóza, L-histidín, kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
a polysorbát 20.
Rozpúšťadlo: voda na injekciu.

Ako vyzerá Nplate a obsah balenia

Nplate je biely prášok na injekčný roztok dodávaný v 5 ml sklenenej injekčnej liekovke.

Nplate je dodávaný ako 1 balenie alebo multibalenie obsahujúce 4 balenia. Každé balenie obsahuje:
1 injekčnú liekovku s 250 mikrogramami alebo 500 mikrogramami romiplostímu.
1 naplnenú injekčnú striekačku s obsahom 0,72 ml alebo 1,2 ml vody na injekciu na rekonštitúciu.
1 piestovú tyčinku pre naplnenú injekčnú striekačku.
1 sterilný adaptér injekčnej liekovky.
1 sterilnú 1 ml Luer lock injekčnú striekačku.
1 sterilnú bezpečnostnú ihlu.
4 liehové tampóny.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
Amgen Europe B.V. Minervum 7061
4817 ZK Breda
Holandsko

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Holandsko

V ýrobca:
Amgen Technology Ireland (ADL)
Pottery Road Dun Laoghaire Co Dublin Írsko

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.

B e l gië/Belgique/Belgien
s.a. Amgen n.v.
Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

Lietuva
Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas
Tel: +370 5 219 7474

Б ъл гария
Амджен България ЕООД
Тел.: +359 (0)2 424 7440

Luxembourg/Luxemburg
s.a. Amgen
Belgique/Belgien
Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

Č eská republika
Amgen s.r.o.
Tel: +420 221 773 500

Magyarország
Amgen Kft.
Tel.: +36 1 35 44 700

D anmark
Amgen, filial af Amgen AB, Sverige
Tlf: +45 39617500

Malta
Amgen B.V.
The Netherlands
Tel: +31 (0)76 5732500

D eutschland
AMGEN GmbH
Tel.: +49 89 1490960

Nederland
Amgen B.V.
Tel: +31 (0)76 5732500

E esti
Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas
Tel: +372 586 09553

Norge
Amgen AB
Tel: +47 23308000

Ε λλάδα
Amgen Ελλάς Φαρμακευτικά Ε.Π.Ε.
Τηλ.: +30 210 3447000

Österreich
Amgen GmbH
Tel: +43 (0)1 50 217

E spaña
Amgen S.A.
Tel: +34 93 600 18 60

Polska
Amgen Biotechnologia Sp. z o.o. Tel.: +48 22 581 3000

F rance
Amgen S.A.S.
Tél: +33 (0)9 69 363 363

Portugal
Amgen Biofarmacêutica, Lda.
Tel: +351 21 4220550

H rvatska
Amgen d.o.o.
Tel: +385 (0)1 562 57 20

România
Amgen România SRL
Tel: +4021 527 3000

Ireland
Amgen Limited
United Kingdom
Tel: +44 (0)1223 420305

Slovenija
AMGEN zdravila d.o.o.
Tel: +386 (0)1 585 1767

Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000

Slovenská republika
Amgen Slovakia s.r.o.
Tel: +421 33 321 13 22

Italia
Amgen S.r.l.
Tel: +39 02 6241121

Suomi/Finland
Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial
i Finland
Puh/Tel: +358 (0)9 54900500

Kύ π ρος
C.A. Papaellinas Co Ltd
Τηλ.: +357 22741 741

Sverige
Amgen AB
Tel: +46 (0)8 6951100

L atvija
Amgen Switzerland AG Rīgas filiāle
Tel: +371 257 25888

United Kingdom
Amgen Limited
Tel: +44 (0)1223 420305

T áto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v

Ď alšie zdroje informácií

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky http://www.ema.europa.eu/.



7. Pokyny na prípravu a podanie injekcie Nplate

Táto časť obsahuje informácie o tom, ako si svojpomocne podať injekciu Nplate. Je dôležité, aby ste sa nepokúšali podať si injekciu svojpomocne, pokiaľ ste neabsolvovali školenie od vášho lekára, zdravotnej sestry alebo lekárnika. Ak máte otázky o tom, ako podať injekciu, požiadajte o pomoc svojho lekára, zdravotnú sestru alebo lekárnika. Je veľmi dôležité, aby bol liek pripravený správne a aby sa podala správna dávka.
Táto časť je rozdelená do nasledujúcich podsekcií: Predtým, ako začnete
Krok 1. Príprava materiálov na injekciu
Krok 2. Príprava injekčnej liekovky na použitie, pripojenie adaptéra injekčnej liekovky
Krok 3. Príprava injekčnej striekačky so sterilnou vodou
Krok 4. Rozpúšťanie Nplate vstreknutím vody do injekčnej liekovky
Krok 5. Príprava novej injekčnej striekačky na injekciu
Krok 6. Príprava injekčnej ihly
Krok 7. Výber a príprava miesta injekcie
Krok 8. Aplikácia tekutiny Nplate
Krok 9. Likvidácia zásob

P r edtým, ako začnete

D ôkladne si prečítajte všetky pokyny. Tieto pokyny sú určené pre pacientov, ktorí už absolvovali školenie týkajúce sa svojpomocného podania injekcie od zdravotníckeho personálu, ako je lekár, zdravotná sestra alebo lekárnik. Ak ste školenie neabsolvovali, kontaktujte, prosím, zdravotnícky personál.

Nplate súprava na svojpomocné podanie injekcie sa musí uchovávať v pôvodnom obale až do použitia na ochranu injekčnej liekovky Nplate pred svetlom. Nplate súpravu na svojpomocné podanie uchovávajte'
v chladničke pri teplote 2 °C - 8 °C.

Po rozpustení lieku Nplate ho ihneď injekčne aplikujte.

Po podaní predpísanej dávky môže zostať časť nadbytočného roztoku Nplate. Nplate nepoužívajte opakovane! Akékoľvek zvyšky rozpusteného lieku Nplate sa musia zlikvidovať ihneď po skončení aplikačného procesu. Zvyšky lieku Nplate v injekčnej liekovke sa NIKDY nesmú použiť znova na ďalšiu injekciu.

Krok 1. Príprava materiálov na injekciu

Urobte nasledujúce:

• Vyberte si dobre osvetlený a rovný pracovný povrch, ako je stôl.

• Vyberte z chladničky súpravu na svojpomocné podanie lieku Nplate. Nepoužívajte ho, ak sa uchovával v mrazničke. Ak máte akékoľvek otázky o uchovávaní, kontaktujte zdravotnícky personál pre ďalšie pokyny. Skontrolujte dátum exspirácie na súprave na svojpomocné podanie. Ak dátum exspirácie už uplynul, nepoužívajte ho. Prestaňte ho používať a kontaktujte zdravotnícky personál.

• Poznámka: Ak vás váš lekár informoval, že pre vašu dávku lieku Nplate je potrebná viac ako jedna injekcia Nplate, budete musieť použiť viac ako jednu súpravu na svojpomocné podanie. Postupujte podľa krokov opísaných v tejto písomnej informácii pre používateľa a používajte toľko súprav na svojpomocné podanie, koľko je potrebných na kompletné podanie predpísanej dávky lieku Nplate.

• Uistite sa, že máte tieto pomôcky:

4 x liehový tampón

1 x injekčná liekovka s práškom, buď
250 mikrogramov, ALEBO 500 mikrogramov

1 x 13 mm adaptér injekčnej liekovky

1 x piestová tyčinka pre vopred naplnenú injekčnú striekačku so sterilnou vodou

1 x vopred naplnená injekčná striekačka so sterilnou vodou

1 x 1 ml injekčná striekačka s Luer lock hrotom 1 x injekčná bezpečnostná ihla




• Neotvárajte tieto pomôcky, pokiaľ to nie je uvedené v pokynoch.

• Nepoužívajte časti, s ktorými očividne niekto manipuloval alebo sú poškodené.

• Pomôcky nepoužívajte opakovane.

Krok 2. Príprava injekčnej liekovky pre použitie, pripojenie adaptéra injekčnej liekovky

Potrebujete: 2 balenia liehových tampónov, 1 injekčná liekovka a 1 balenie adaptéra injekčnej liekovky.

Urobte nasledujúce:

• Umyte si ruky mydlom a teplou vodou.

• Rovný pracovný povrch očistite novým liehovým tampónom.

• Odstráňte červený (250 mikrogramov)
alebo modrý (500 mikrogramov) kryt z plastu z injekčnej liekovky.


• Pomocou nového liehového tampónu
vyčistite zátku na injekčnej liekovke.

• Po vyčistení sa nedotýkajte zátky na injekčnej liekovke.

• Pomaly odtrhnite papierovú podložku z adaptéra injekčnej liekovky, pričom adaptér injekčnej liekovky uchovajte
v obale z plastu.

• Nedotýkajte sa zátky injekčnej liekovky ani hrotu adaptéra injekčnej liekovky.





• S injekčnou liekovkou položenou na stole
a adaptérom injekčnej liekovky v obale
z plastu zatlačte hrot na adaptéri injekčnej liekovky do stredu zátky na injekčnej liekovke.











• Zatlačte adaptér injekčnej liekovky dole
na injekčnú liekovku, až kým nie je pevne
nasadený a už sa viac nedá zatlačiť dole.













• Zdvihnite plastový obal adaptéra
injekčnej liekovky, pričom adaptér injekčnej liekovky ponechajte na injekčnej liekovke.

• Nedotýkajte sa hrotu adaptéra injekčnej liekovky.

K rok 3. Príprava injekčnej striekačky so sterilnou vodou

P o t rebujete: Vopred naplnenú injekčnú striekačku so sterilnou vodou a piestovú tyčinku.

Pred pristúpením ku kroku 3 venujte, prosím, pozornosť nasledujúcemu:

• Priehľadná plastová piestová tyčinka MUSÍ byť vždy pripojená pred odlomením bieleho hrotu z naplnenej injekčnej striekačky s vodou. Pred krokom 3b urobte krok 3a.

Urobte nasledujúce:

• Krok 3a: Nasaďte priehľadnú piestovú tyčinku z plastu na naplnenú injekčnú striekačku so sterilnou vodou umiestnením konca piestovej tyčinky so závitom na injekčnú striekačku a opatrne otáčajte
tyčinku v smere hodinových ručičiek na sivom pieste injekčnej striekačky, až kým
nepocítite slabý odpor. Nepretáčajte.









• Krok 3b: V jednej ruke držte injekčnú
striekačku, druhou rukou ohnite hrot bieleho plastového krytu smerom nadol. Tým sa zlomí spoj bieleho plastového krytu.







• Po zlomení spoja stiahnite biely plastový
kryt. Uvidíte sivú gumu v kryte.









Krok 4. Rozpúšťanie Nplate vstreknutím vody do injekčnej liekovky

Potrebujete: Vopred naplnenú injekčnú striekačku so sterilnou vodou a injekčnú liekovku s nasadeným adaptérom.

Pred pristúpením ku kroku 4 venujte, prosím, pozornosť nasledujúcemu:

• Rozpúšťajte pomaly a dôkladne. Je to bielkovinový liek a bielkoviny sa môžu ľahko poškodiť nevhodným miešaním alebo nadmerným trasením.

U robte nasledujúce:

• S injekčnou liekovkou položenou na stole nasaďte naplnenú injekčnú striekačku
s vodou na adaptér injekčnej liekovky:
jednou rukou podržte vonkajší okraj adaptéra injekčnej liekovky a druhou rukou otáčajte
hrot injekčnej striekačky v smere hodinových ručičiek na adaptéri, pokiaľ nepocítite slabý odpor.






• Veľmi pomaly a jemne zatlačte na
piestovú tyčinku, aby ste vytlačili všetku vodu z injekčnej striekačky do injekčnej liekovky. Voda musí stekať pomaly na prášok.

• Nevstreknite vodu do injekčnej liekovky.

• Poznámka: Po vstreknutí vody do injekčnej liekovky sa piest často vráti naspäť. Nemusíte tlačiť na piest po zvyšok kroku 4.



Zatlačte pomaly a jemne

Predtým, ako budete pokračovať:

• Uistite sa, že pred rozpúšťaním bola všetka voda z injekčnej striekačky vstreknutá do injekčnej liekovky.

• Držte medzi prstami miesto napojenia
injekčnej liekovky na adaptér injekčnej liekovky, jemne krúžte injekčnou liekovkou otáčaním zápästia, až kým sa všetok prášok nerozpustí a tekutina
v injekčnej liekovke nie je číra a bezfarebná.

• Jemne zakrúžte injekčnou liekovkou.

• Injekčnou liekovkou netraste.

• Neotáčajte injekčnú liekovku v dlaniach.

• Poznámka: Úplné rozpustenie prášku môže trvať až 2 minúty.










Správne

N esprávne

P r edtým, ako budete pokračovať:

• Vizuálne skontrolujte rozpustený roztok, či neobsahuje častice a/alebo či nezmenil farbu. Musí byť číry a bezfarebný a úplne rozpustený.

• Poznámka: Ak zmení farbu alebo sú v tekutine častice, kontaktujte zdravotníckeho pracovníka.

• Pred odstránením injekčnej striekačky sa uistite, že roztok je úplne rozpustený.

• Po úplnom rozpustení lieku Nplate vyberte prázdnu injekčnú striekačku otáčaním proti smeru hodinových ručičiek z adaptéra injekčnej liekovky.














• Prázdnu injekčnú striekačku zlikvidujte do nádoby pre ostré alebo nebezpečné odpady.
Injekčnú liekovku s rozpusteným liekom Nplate uchovajte. Ihneď si pripravte novú injekčnú striekačku na injekciu

• Neodďaľujte podanie lieku Nplate.

Krok 5. Príprava novej injekčnej striekačky na injekciu

Potrebujete: Nové balenie 1 ml injekčnej striekačky a injekčnú liekovku s rozpusteným, čírym liekom Nplate.

Predtým, ako budete pokračovať:

• Pred začatím tohto kroku skontrolujte dávku. Poznámka: Roztok Nplate je vysoko účinný, a preto sú presnosť dávky a jej odmeranie dôležité.

• Uistite sa, že ste pred podaním odstránili všetky vzduchové bubliny.

U robte nasledujúce:

• Vyberte 1 ml injekčnú striekačku z obalu.

• Natiahnite vzduch do injekčnej striekačky po značku 1 ml.

• Nevyťahujte piest ďalej ako po 1 ml.











Natiahnite vzduch do injekčnej striekačky po
značku 1 ml


• Nasaďte 1 ml injekčnú striekačku na
adaptér injekčnej liekovky s rozpusteným liekom Nplate otáčaním hrotu injekčnej
striekačky na adaptéri injekčnej liekovky, až kým nepocítite slabý odpor.










A. Vytlačte vzduch do injekčnej liekovky.

B. Stále tlačte na piest.

C. Otočte injekčnú liekovku a injekčnú striekačku smerom dolu tak, aby bola injekčná liekovka priamo nad injekčnou striekačkou.







A. B. C.
Otočte

• Natiahnite všetok roztok do injekčnej striekačky.

- Maximálny doručiteľný objem pre injekčnú liekovku
s 250 mikrogramami je 0,5 ml a pre injekčnú liekovku
s 500 mikrogramami je 1 ml.

• Nevyťahujte piest z tela injekčnej striekačky.







• Uistite sa, že piest zostáva v injekčnej
striekačke.
















Správne


• Skontrolujte a odstráňte všetky vzduchové
bubliny v injekčnej striekačke.
- Jemne poklepávajte prstami na
injekčnú striekačku, aby sa oddelili
bubliny od tekutiny.

- Pomaly vytláčajte piest hore, aby ste vytlačili vzduchové bubliny z injekčnej striekačky.

V z duchové bubliny:
N esprávne

Správne

• Pomaly zatláčajte piest späť, aby ste naplnili injekčnú striekačku len množstvom predpísaným zdravotníckym pracovníkom.

• Uistite sa, že hrot piestu je zarovno označenia na injekčnej striekačke, ktoré zodpovedá vašej predpísanej dávke. Ak je to nevyhnutné, vytlačte tekutinu späť do injekčnej liekovky, aby ste získali požadovanú dávku.






Upravte množstvo podľa predpísanej dávky

• Poslednou kontrolou sa uistite, že v
injekčnej striekačke je správne množstvo tekutiny pre vašu dávku a že všetky vzduchové bubliny sú odstránené.

Predtým, ako budete pokračovať:

• Uistite sa, že v injekčnej striekačke zostáva správne množstvo tekutiny pre vašu dávku.

• Uistite sa, že všetky vzduchové bubliny sú odstránené z injekčnej striekačky.

• Po odstránení všetkých vzduchových bublín a po naplnení injekčnej striekačky správnou dávkou odkrúťte injekčnú striekačku z adaptéra injekčnej liekovky.

• Naplnenú striekačku držte v ruka a nedotýkajte sa hrotu injekčnej striekačky.

• Po vybratí z injekčnej liekovky
neodkladajte naplnenú injekčnú striekačku.













Krok 6. Príprava injekčnej ihly

Potrebujete: Naplnenú injekčnú striekačku s nameranou dávkou lieku Nplate a bezpečnostnú ihlu.

Urobte nasledujúce:

• V dlani ruky držte injekčnú striekačku s hrotom smerujúcim nahor a vyberte bezpečnostnú ihlu z obalu.













• Nasaďte bezpečnostnú ihlu na naplnenú
injekčnú striekačku. Tlačte a otáčajte, aby ste nasadili bezpečnostnú ihlu na injekčnú striekačku. Otáčajte v smere hodinových ručičiek, aby zapadla do hrotu Luer lock.

• Teraz je liek pripravený na injekciu. IHNEĎ
pokračujte krokom 7.








Krok 7. Výber a príprava miesta injekcie

Potrebujete: Nový liehový tampón.

U robte nasledujúce:

• Vyberte miesto injekcie. Pre Nplate sa odporúčajú tri miesta aplikácie:
- Predná, stredná časť stehien

- Brucho, okrem oblasti v okruhu
5 centimetrov od pupka

- Ak vám niekto iný podáva injekciu, môže použiť aj vonkajšiu oblasť ramien

- Miesta injekcie striedajte pri každej injekcii.

Miesta injekcie







Predná časť Zadná časť

• Neaplikujte do oblastí, kde je koža citlivá,
s podliatinami a tvrdá.

• Neaplikujte do oblastí s jazvami a striami.


• Miesto, kde bude Nplate podaný, krúživým pohybom očistite liehovým tampónom.

• Nedotýkajte sa tejto oblasti pred podaním injekcie.

Krok 8. Aplikácia tekutiny Nplate

Potrebujete: Naplnenú injekčnú striekačku s ihlou.

Urobte nasledujúce:

• Odklopte ružový bezpečnostný kryt (smerom k injekčnej striekačke a bokom od ihly).










• Odstráňte priehľadný ochranný kryt ihly
tak, že v jednej ruke podržíte injekčnú
striekačku a druhou rukou opatrne rovno odtiahnete ochranný kryt.

• Priehľadný ochranný kryt ihly odstráňte
pred podaním injekcie.

• Jednou rukou jemne uchopte očistenú oblasť kože a pevne držte. Druhou rukou držte injekčnú striekačku (ako ceruzku) pod uhlom 45°.

• Krátkym, prudkým pohybom vpichnite ihlu do kože.






• Aplikujte predpísanú dávku podľa pokynov
vášho lekára, zdravotnej sestry alebo lekárnika.

• Keď je injekčná striekačka prázdna, vytiahnite ju z kože, pritom starostlivo dodržujte rovnaký uhol ako pri vpichnutí.

• V mieste injekcie môže vzniknúť slabšie krvácanie. Na miesto injekcie môžete zatlačiť kúsok vaty alebo gázy počas
10 sekúnd.

• Miesto aplikácie nemasírujte. Ak je to potrebné, miesto aplikácie prelepte náplasťou.


• Po aplikácii pomocou palca (končekom
prsta) aktivujte ružový bezpečnostný kryt stlačením krytu dopredu pomocou tej istej ruky, pokiaľ nebudete počuť a/alebo cítiť kliknutie a kryt nezapadne na ihlu.

• Vizuálne skontrolujte, či je ihla zakrytá.
Pred likvidáciou vždy nasaďte ružový bezpečnostný kryt.












Krok 9. Likvidácia zásob

Urobte nasledujúce:

• Ihneď zlikvidujte injekčné striekačky zakryté ihlou do nádoby na ostré predmety.
• Ihneď zlikvidujte použité injekčné liekovky Nplate do vhodných odpadových nádob.
• Uistite sa, že všetky materiály boli zlikvidované do vhodných nádob.

Pomôcka na injekciu a injekčná liekovka Nplate sa nesmie NIKDY používať opakovane.
• Zlikvidujte použitú ihlu a injekčnú striekačku do nádoby odolnej proti prepichnutiu.
• Akékoľvek zvyšky lieku Nplate zlikvidujte do vhodných odpadových nádob. Zvyšky lieku Nplate v injekčných liekovkách sa NIKDY nesmú použiť znova na ďalšiu injekciu.