IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 98x300 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Neužívať súčasne s alkoholom Obzvlášť nepodávať počas 2 a 3.tr.gravidity Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 06354
Registračné číslo EU/1/11/673/024
Dátum registrácie 4. 3. 2011
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu KRKA d.d., Slovinsko
Účinné látky
Indikačná skupina Hypotenzíva (58)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
C KARDIAKÁ
C09 Liečivá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
C09D Antagonisti angiotenzínu II, kombinácie
C09DA Antagonisti angiotenzínu a diuretiká
C09DA04 Irbesartán a diuretiká

Na čo sa IFIRMACOMBI používa?

Ifirmacombi je kombinácia dvoch liečiv, irbesartanu a hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v krvných cievach a tým spôsobí ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan zabraňuje naviazaniu angiotenzínu II na tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú zvýšené vylučovanie moču, a tým spôsobuje zníženie krvného tlaku.

Tieto dve účinné zložky lieku Ifirmacombi pôsobia spolu na zníženie krvného tlaku účinnejšie, než keby boli podávané samostatne.

Ifirmacombi sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku, ak liečba irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom podávanými samostatne neposkytuje adekvátnu kontrolu vášho krvného tlaku.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Vyskytli sa zriedkavé prípady alergických kožných reakcií (vyrážka, žihľavka), ako aj lokalizovaný opuch tváre, pier a/alebo jazyka u pacientov používajúcich irbesartan.
Ak máte nejaký z hore uvedených príznakov alebo máte dýchavičnosť, prestaňte používať liek Ifirmacombi a ihneď kontaktujte svojho lekára.

Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov uvedených nižšie je definovaná nasledovným spôsobom: Časté: môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí
Menej časté: môžu postihnúť až 1 zo 100 ľudí

Vedľajšie účinky hlásené v klinických štúdiách u pacientov liečených liekom Ifirmacombi boli:

Časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí):
  • nauzea (nevoľnosť)/zvracanie
  • abnormálne močenie
  • únava
  • závrat (vrátane vstávania z ležiacej alebo sediacej polohy)
  • krvné testy môžu ukázať zvýšenie hladín enzýmov, ktoré ovplyvňujú funkciu svalov a srdca (kreatínkináza) alebo zvýšenie hladín látok, ktoré ovplyvňujú funkciu obličiek (močovina v krvi, kreatinín).

Ak vám ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov spôsobuje problém, povedzte to svojmu lekárovi.

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 zo 100 ľudí):
  • hnačka
  • nízky krvný tlak
  • mdloba
  • rýchle búšenia srdca
  • červenanie sa
  • opuchy
  • poruchy sexuálnej funkcie (problémy so sexuálnou výkonnosťou)
  • krvné testy môžu ukázať zníženie hladín draslíka a sodíka vo Vašej krvi.
Ak vám ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov spôsobuje problém, povedzte to svojmu lekárovi.

Vedľajšie účinky hlásené od začiatku uvedenia kombinácie irbesartan a hydrochlorotiazid na trh Niektoré nežiaduce účinky boli hlásené od uvedenia lieku Ifirmacombi na trh. Nežiaduce účinky, ktorých častosť výskytu nie je známa, sú:
  • bolesť hlavy
  • zvonenie v ušiach
  • kašeľ
  • porucha chuti
  • ťažkosti s trávením
  • bolesť kĺbov a svalov
  • poruchy funkcie pečene a zhoršená funkcia obličiek
  • zvýšená hladina draslíka vo vašej krvi
  • alergické reakcie ako sú vyrážky, žihľavka, opuchnutie tváre, pier, úst alebo hrdla
  • boli hlásené aj menej časté prípady žltačky (zožltnutie kože a/alebo očných bielok).

Podobne ako pri iných kombináciách dvoch liečiv, nemožno vylúčiť vedľajšie účinky, ktoré sú spojené s každým z nich.

Vedľajšie účinky súvisiace s užívaním irbesartanu samostatne
Okrem hore uvedených vedľajších účinkov hlásená aj bolesť na hrudníku.

Vedľajšie účinky súvisiace s užívaním hydrochlorotiazidu samostatne
Strata chuti do jedla; podráždenie žalúdka; žalúdočné kŕče; zápcha; žltačka (žltnutie kože a/alebo očného bielka); zápal pankreasu charakterizovaný silnou bolesťou v hornej časti žalúdka často s nevoľnosťou a vracaním; poruchy spánku; depresia; rozmazané videnie; nedostatok bielych krvných buniek, ktorý môže často spôsobiť infekcie, horúčku; zníženie počtu krvných doštičiek (krvné bunky nevyhnutné na zrážanie krvi), zníženie počtu červených krvných buniek (anémia) charakterizované únavnosťou, bolesťou hlavy; dýchavičnosťou počas cvičenia, závratom a bledosťou kože, ochorenie obličiek; pľúcne problémy vrátane pneumónie a tvorby tekutiny v pľúcach; zvýšená citlivosť kože na slnko; zápal krvných ciev; ochorenie kože charakterizované olupovaním kože na celom tele; kožný lupus erythematosus prejavujúci sa vyrážkou vyskytujúcou sa na tvári, krku a temene hlavy; alergické reakcie; slabosť a kŕče svalov; zmenený srdcový tep; znížený krvný tlak pri zmene polohy; opuch slinných žliaz; vysoká hladina cukru v krvi; cukor v moči; zvýšenie niektorých tukov v krvi; vysoká hladina kyseliny močovej v krvi, ktorá može spôsobiť dnu.

Je známe, že nežiaduce účinky spojené s hydrochlorotiazidom sa môžu zvyšovať vyššími dávkami hydrochlorotiazidu.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 14x150 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x150 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp 5,03
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x150 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x150 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x1x150 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 84x150 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x150 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 98x150 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 14x300 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x300 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp 2,24
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x300 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x300 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x1x300 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 84x300 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x300 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 98x300 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 14x300 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x300 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp 9,45
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x300 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x300 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x1x300 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 84x300 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x300 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.