HAEMATE P 1000 IU FVIII:C/2400 IU VWF:RCO plv iio 1x1000 IU+1x15 ml solv.(liek.inj.skl.+liek.inj.skl.)

Vyber Skontrolovať interakcie Porovnať Sledovať cenu

Prehľad

Príbalový leták

SPC

Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista

Cena

Max. predajná cena:

455,77 €

Úhrada poisťovne:

455,77 €

Pacient platí:

0,00 €(0,00%)

Аmbulantný liek (А)*

Vývoj cien

Indikačné obmedzenie: Áno

Preskripčné obmedzenia: HEM

Súhlas revízneho lekára: Nie

Kód

26105

Registračné číslo

16/0334/17-S

Dátum registrácie

19. 6. 1984

Patentná ochrana

genericky liek

Výdaj

na lekársky predpis (Rp)

Zastúpenie výrobcu

CSL Behring GmbH, Nemecko

Účinné látky

Koagulačný faktor VIII

Ľudský von Willebrandov faktor

Indikačná skupina

Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká) (16)

ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):

B	KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B02	Antihemoragiká (hemostatiká)
B02B	Vitamín K a iné hemostatiká
B02BD	Koagulačné faktory
B02BD06	Koagulačný faktor VIII a von Willebrandov faktor v kombinácii

Ďalšie lieky s rovnakým názvom » Iné podobné lieky »

Na čo sa HAEMATE P používa?

Von Willebrandova choroba (VWD)

Haemate P sa používa na liečbu alebo prevenciu krvácania z nedostatku von Willebrandovho faktora pri chirurgickom zákroku, keď samotná liečba desmopresínom (DDAVP) je neúčinná alebo kontraindikovaná.

Hemofília A (vrodený nedostatok faktora VIII)

Haemate P sa používa na prevenciu alebo zastavenie krvácania pri nedostatku faktora VIII v krvi.

Liek sa tiež môže použiť na liečbu získaného deficitu faktora VIII a na liečbu pacientov s protilátkami proti faktoru VIII.

Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Nasledujúce vedľajšie účinky boli pozorované veľmi zriedkavo (u menej ako 1 z 10 000 pacientov):

Náhla alergická reakcia (napríklad opuch, pálenie a štípanie v mieste infúzie, návaly chladu alebo tepla, svrbenie rozšírené po celom tele, bolesť hlavy, žihľavka, pokles krvného tlaku, malátnosť, napínanie, nepokoj, zrýchlenie srdcovej činnosti, pocit tiesne na hrudníku, svrbenie, vracanie, sipot) boli pozorované veľmi zriedkavo, avšak tieto príznaky v niektorých prípadoch môžu predstavovať príznaky anafylaktické reakcie (vrátane šoku).
Zvýšenie telesnej teploty (horúčka).

Von Willebrandova choroba

Riziko trombotických / tromboembolických príhod vrátane krvnej zrazeniny v pľúcach (riziko vzniku a putovanie krvných zrazenín do tepnového / žilného systému s možným dopadom na orgány je veľmi nízke).
Trvale nadmerné hladiny FVIII:C v plazme u pacientov, ktorí dostávajú lieky s VWF, môžu viesť k zvýšenému riziku tvorby krvných zrazenín (pozri tiež časť 2).
U pacientov s von Willebrandovou chorobou sa môžu veľmi zriedkavo vytvárať inhibítory VWF (neutralizačné protilátky). Pokiaľ sa také inhibítory vyskytnú, prejaví sa to nedostatočnou klinickou odpoveďou, s možnými prejavmi krvácania. K tomu dochádza najmä u pacientov so zvláštnou formou von Willebrandovej choroby, takzvaným typom 3. Tieto protilátky sú precipitačné a môžu sa vyskytnúť v sprievode s anafylaktickými reakciami. Z toho dôvodu pacienti, ktorí trpia práve anafylaktickou reakciou, by mali byť vyšetrení na prítomnosť inhibítora. V takých prípadoch sa odporúča kontaktovať špecializované centrum pre liečbu hemofílie.

Hemofília A

Veľmi zriedkavo sa u vás môžu tvoriť inhibítory (neutralizačné protilátky) proti faktoru VIII. Ich prítomnosť v tele sa prejaví ako nedostatočná klinická odpoveď vedúca k permanentnému krvácaniu. V takých prípadoch sa odporúča kontaktovať špecializované centrum pre liečbu hemofílie.

Vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich
Očakáva sa, že frekvencia, typ a závažnosť nežiaducich účinkov u detí je rovnaká ako u dospelých .

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku		ATC	V	T	P. cena	Poisťovňa	Pacient
HAEMATE P 500 IU FVIII:C/1200 IU VWF:RCO plv iio 1x500 IU+1x10 ml solv.(liek.inj.skl.+liek.inj.skl.)		B02BD06Koagulačný faktor VIII a von Willebrandov faktor v kombinácii	Rp	G	233,09	227,88	5,21