#225; rovnaké príznaky ako vy.
Názov lieku
DALACIN®T 1 % dermálny roztok
(clindamycinum)
Lieková forma
Dermálny roztok
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Pfizer Europe MA EEIG, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Veľká Británia
ZLOŽENIE LIEKU
Čo obsahuje DALACIN®T 1 % dermálny roztok?
1 ml dermálneho roztoku obsahuje:
Liečivo: clindamycinum (klindamycín) 10 mg ako clindamycini dihydrogenophosphas
(klindamyciniumdihydrogénfosfát)
Pomocné látky: alcohol isopropylicus (izopropylalkohol), propylenglycolum (propylénglykol), aqua purificata (čistená voda), acidum hydrochloricum 10 % (na úpravu pH) (kyselina chlorovodíková), natrii hydroxidum 10 % (na úpravu pH) (hydroxid sodný).
FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA
Dermatologikum / antibiotikum na liečbu akné / klindamycín
CHARAKTERISTIKA
Čo je DALACIN®T 1 % dermálny roztok?
Liečivom v DALACIN®T 1 % dermálnom roztoku je klindamycín, antibiotikum odovodené od linkomycínu. Po aplikácii na pokožku zastavuje rast určitých druhov baktérií spôsobujúcich akné.
INDIKÁCIE
Na čo je určený DALACIN®T 1 % dermálny roztok?
DALACIN T®T 1 % dermálny roztok je určený na liečbu acne vulgaris.
KONTRAINDIKÁCIE
Kedy nesmiete používať DALACIN®T 1 % dermálny roztok?
DALACIN®T 1 % dermálny roztok sa nesmie používať u pacientov, u ktorých sa v minulosti zistila precitlivenosť na klindamycín alebo linkomycín.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spôsobuje DALACIN®T 1 % dermálny roztok nežiaduce účinky?
Najčastejšie hláseným nežiaducim účinkom je suchá pokožka.
Pri miestnom použití klindamycíniumdihydrogénfosfátu boli ďalej hlásené nasledujúce nežiaduce účinky: bolesti brucha, podráždenie pokožky, poruchy tráviaceho traktu, kontaktný zápal kože, pálenie očí, zápal vlasového vačku (folikulitída) vyvolaný Gram-negatívnymi mikroorganizmami a mastná pleť.
Tak, ako pri všetkých látkach miestne aplikovaných na pokožku, je aj pri použití dermálneho roztoku DALACIN®T 1 % dermálny roztok možná alergická reakcia na ktorúkoľvek zložku lieku.
Prípadný výskyt týchto nežiaducich účinkov alebo iných nezvyčajných reakcií oznámte vášmu ošetrujúcemu lekárovi, ktorý rozhodne o ďalšom postupe.
INTERAKCIE
Môže sa používať DALACIN®T 1 % dermálny roztok súčasne s inými liekmi?
Preukázala sa skrížená rezistencia medzi klindamycínom a linkomycínom. In vitro
antagonizmus sa preukázal medzi klindamycínom a erytromycínom.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ako sa má používať DALACIN®T 1 % dermálny roztok ?
Na postihnuté miesta sa nanáša tenký film dermálneho roztoku DALACIN®T 1 % dermálny roztok dvakrát denne.
Vmasírovanie roztoku do kože ani krytie obväzom nie je potrebné.
UPOZORNENIE
Lieky obsahujúce benzoylperoxid sa nesmú používať súčasne s dermálnym roztokom
DALACIN®T 1 % dermálny roztok.
Ak sa pri používaní DALACIN®T 1 % dermálneho roztoku vyskytne závažná alebo dlhšie trvajúca hnačka, informujte o tom okamžite svojho lekára, ktorý má rozhodnúť o ukončení používania lieku.
Pri používaní DALACIN®T 1 % dermálneho roztoku u atopických pacientov je potrebná opatrnosť.'
1. Pacienti s Crohnovou chorobou alebo ulceróznou kolitídou v anamnéze majú byť pri používaní DALACIN®T 1 % dermálneho roztoku starostlivo sledovaní.
DALACIN®T 1 % dermálny roztok obsahuje alkohol, ktorý môže spôsobiť pálenie a podráždenie očí, porušenej kože a slizníc. V prípade náhodného kontaktu roztoku s citlivými povrchmi (oči, podráždená alebo odretá pokožka, sliznice) sa musí opláchnuť zasiahnuté miesto dostatočným množstvom studenej pitnej vody.
2. DALACIN®T 1 % dermálny roztok má nepríjemnú chuť, a preto je potrebná opatrnosť pri aplikácii v okolí úst.
Tehotenstvo a dojčenie
Bezpečnosť použitia DALACIN®T 1 % dermálneho roztoku sa počas tehotenstva nestanovila. Preto sa liek môže počas tehotenstva použiť, len ak je to nevyhnutne potrebné.
Nie je známe, či sa klindamycín po použití DALACIN®T 1 % dermálneho roztoku vylučuje do materského mlieka. Všeobecne, ženy používajúce DALACIN®T 1 % dermálny roztok nemajú dojčiť.
Inkompatibility
Pre nedostatok údajov sa neodporúča miešať DALACIN®T 1 % dermálny roztok dermálny roztok s inými účinnými zložkami alebo vehikulami.
VAROVANIE
LIEK SA NESMIE POUŽÍVAŤ PO UPLYNUTÍ ČASU POUŽITEĽNOSTI UVEDENOM NA OBALE.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. Nepoužitý liek vráťte do lekárne.
BALENIE
Balenie obsahuje sklenenú fľašku s 30 ml alebo 60 ml dermálneho roztoku.
UCHOVÁVANIE
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Liek uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
DÁTUM REVÍZIE TEXTU
Júl 2006