ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 28x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Liek obsahuje cukry Kontraindikácie na ochorenia pacienta Neužívať súčasne s alkoholom Obzvlášť nepodávať počas 2 a 3.tr.gravidity Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 2884A
Registračné číslo 58/0258/01-S
Dátum registrácie 27. 7. 2001
Patentná ochrana originalny liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Nemecko
Účinné látky
Indikačná skupina Hypotenzíva (58)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
C KARDIAKÁ
C09 Liečivá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
C09D Antagonisti angiotenzínu II, kombinácie
C09DA Antagonisti angiotenzínu a diuretiká
C09DA06 Kandesartan a diuretiká

Na čo sa ATACAND PLUS používa?

Atacand Plus sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzia) u dospelých pacientov.

Obsahuje dve liečivá: kandesartan cilexetil a hydrochlorotiazid. Obidve liečivá pomáhajú znižovať krvný tlak.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Prestaňte Atacand Plus užívať a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc v prípade, ak sa u Vás vyskytnú niektoré z nasledujúcich príznakov alergickej reakcie:
  • ťažkosti s dýchaním sprevádzané opuchom alebo bez opuchu tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla,
  • opuch tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktorý môže spôsobovať ťažkosti s prehĺtaním,
  • výrazné svrbenie kože (s vyvýšenými vyrážkami).

Atacand Plus môže spôsobiť zníženie počtu bielych krviniek. Vaša odolnosť voči infekciám sa môže znížiť a môže sa vyskytnúť únava, infekcia alebo horúčka. Ak sa tak stane, kontaktujte svojho lekára. Lekár Vám môže z času na čas urobiť krvné testy, aby zistil, či Atacand Plus neovplyvnil zloženie krvi (agranulocytózu).

Ďalšie možné vedľajšie účinky:
Časté (postihujú 1 až 10 zo 100 pacientov)
  • Zmeny vo výsledkoch krvných testov:
  • Znížené množstvo sodíka v krvi. Ak je tento stav závažný, môžete pociťovať slabosť, nedostatok energie alebo svalové kŕče.
  • Zvýšenie alebo zníženie hladiny draslíka v krvi, najmä, ak ste už mali problémy s obličkami alebo srdcové zlyhanie. V ťažkých prípadoch sa u Vás môže vyskytnúť únava, slabosť, nepravidelný srdcový tep alebo mravčenie.
  • Zvýšené množstvo cholesterolu, cukru alebo kyseliny močovej vo Vašej krvi.
  • Cukor v moči.
  • Pocit závratu/točenie hlavy alebo mdloba.
  • Bolesť hlavy.
  • Infekcie dýchacích ciest.

Menej časté (postihnú menej ako 1 zo 100 pacientov)
  • Nízky tlak krvi, ktorý môže spôsobiť, že sa cítite slabý a pociťujete závrat.
  • Strata chuti do jedla, hnačka, zápcha, podráždenie žalúdka.
  • Kožná vyrážka, žihľavka (hrčkovité vyrážky), vyrážka spôsobená citlivosťou na svetlo.

Zriedkavé (postihnú menej ako 1 z 1000 pacientov)
  • Žltačka (žlté sfarbenie kože a očných bielkov). Ak sa Vám to stane, okamžite kontaktujte svojho lekára.
  • Účinky na funkciu Vašich obličiek, najmä ak máte problémy s obličkami alebo zlyhanie srdca.
  • Ťažkosti so spánkom, depresia, pocit nepokoja.
  • Brnenie alebo mravčenie v rukách a nohách.
  • Krátkodobé rozmazané videnie.
  • Nepravidelný srdcový tep.
  • Ťažkosti s dýchaním (vrátane zápalu pľúc a tekutiny v pľúcach).
  • Zvýšená teplota (horúčka).
  • Zápal pankreasu. Môže spôsobiť silnú bolesť v žalúdku.
  • Svalové kŕče.
  • Poškodenie krvných ciev zapríčinené červenými alebo purpurovými bodkami na koži.
  • Zníženie červených alebo bielych krviniek, alebo krvných doštičiek. Môžete sa cítiť unavený, môžete mať infekciu, horúčku alebo ľahko tvoriace sa modriny.
  • Závažná vyrážka, ktorá sa rýchlo prejaví, s tvorbou pľuzgierov alebo olupovaním kože a možnou tvorbou pľuzgierov v ústach.
  • Zhoršenie prejavov podobných lupus erythematosus alebo výskyt nezvyčajných kožných reakcií.

Veľmi zriedkavé (postihnú menej ako 1 z 10 000 pacientov)
  • Opuch tváre, pier, jazyka a /alebo hrdla.
  • Svrbenie.
  • Bolesť chrbta, kĺbov a svalov.
  • Zmenená činnosť Vašej pečene, vrátane zápalu pečene (hepatitídy). Môže sa to prejaviť ako únava, žlté sfarbenie kože a očných bielkov a príznaky podobné chrípke.
  • Kašeľ.
  • Pocit na vracanie.

Neznáme (frekvencia sa nedá určiť z dostupných údajov)
  • Náhla krátkozrakosť.
  • Náhla bolesť očí (akútny glaukóm s uzavretým uhlom).

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 28x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp 4,75
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 15x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 56x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 100x16 mg/12,5 mg (fľ.HDPEl) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 300x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 100x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 98x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 98x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 7x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 56x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 14x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 50x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 50x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 30x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 30x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 15x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 16/12,5 MG tbl 90x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 15x1x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 30x1x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 7x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 14x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDCAl) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 15x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 28x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 28x1x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 30x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 50x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 50x1x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 56x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 56x1x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 98x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 98x1x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 100x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 300x32 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/ 12,5 MG tbl 100x32 mg/12,5 mg (fľ. HDPE) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 7x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 14x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 15x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 28x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp 6,81
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 28x1x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 30x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 50x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 50x1x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 56x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 56x1x2 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 98x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 98x1x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 100x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 300x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 15x1x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
ATACAND PLUS 32 MG/25 MG tbl 30x1x32 mg/25 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.