TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/12,5 MG TABLETY tbl 56x80 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Liek obsahuje cukry Kontraindikácie na ochorenia pacienta Neužívať súčasne s alkoholom Obzvlášť nepodávať počas 2 a 3.tr.gravidity Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 5628A
Registračné číslo 58/0231/13-S
Dátum registrácie 28. 5. 2013
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu KRKA d.d., Slovinsko
Účinné látky
Indikačná skupina Hypotenzíva (58)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
C KARDIAKÁ
C09 Liečivá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
C09D Antagonisti angiotenzínu II, kombinácie
C09DA Antagonisti angiotenzínu a diuretiká
C09DA07 Telmisartan a diuretiká

Na čo sa TELMISARTAN/HYDROCHLOR... používa?

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Billev sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia) u dospelých, ktorých vysoký krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný používaním samotného telmisartanu.

Telmisartan/Hydrochlorotiazid Billev sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia) u dospelých, ktorých vysoký krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný Telmisartanom/Hydrochlorotiazidom 80/12,5 mg alebo u pacientov predtým stabilizovaných podaním telmisartanu a hydrochlorotiazidu, každého samostatne.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“), je ťažká infekcia so zápalovou reakciou celého tela, náhly opuch kože a slizníc (angioedém); tieto vedľajšie účinky sú zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb), no extrémne závažné a pacienti majú ukončiť užívanie lieku a okamžite vyhľadať svojho lekára. Ak sa tieto účinky neliečia, môžu byť smrteľné. Zvýšený výskyt sepsy sa zaznamenal len u telmisartanu, avšak pre Telmisartan/Hydrochlorotiazid Billev sa nedá vylúčiť.

Možné vedľajšie účinky Telmisartanu/Hydrochlorotiazidu Billev:

Časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť až u 1 z 10 osôb):
Závrat.

Menej časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť až u 1 zo 100 osôb):
Znížené hladiny draslíka v krvi, úzkosť, mdloba (náhle prechodné bezvedomie), pocit brnenia, mravčenia a pichania (parestézia), pocit závratu (vertigo), rýchly tep srdca (tachykardia), porucha srdcového rytmu, nízky tlak krvi, náhly pokles tlaku krvi pri vstávaní, skrátený dych (dýchavičnosť), hnačka, sucho v ústach, plynatosť, bolesť chrbta, svalové kŕče, bolesť svalov, erektilná dysfunkcia (neschopnosť mať alebo udržať erekciu), bolesť v hrudníku a zvýšené hladiny kyseliny močovej v krvi.

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť až u 1 z 1 000 osôb):
Zápal pľúc (bronchitída), aktivácia alebo zhoršenie systémového lupus erythematosus (ochorenie, pri ktorom imunitný systém organizmu napáda vlastné telo, čo spôsobuje bolesť kĺbov, kožné vyrážky a horúčku), bolesť hrdla, zápal prinosových dutín, pocit smútku (depresia), ťažkosti so zaspávaním (nespavosť), porucha videnia, ťažkosti s dýchaním, bolesť brucha, zápcha, nadúvanie brucha (dyspepsia), pocit ochorenia, zápal žalúdka (gastritída), abnormálna funkcia pečene (tento vedľajší účinok sa pravdepodobnejšie vyskytne u japonských pacientov), náhly opuch kože a slizníc, ktorý môže viesť aj k smrti (angioedém tiež so smrteľnými následkami), sčervenenie kože (erytém), alergické reakcie, ako je svrbenie alebo vyrážka, zvýšené potenie, žihľavka (urtikária), bolesť kĺbov (artralgia) a bolesť končatín, ochabnutosť svalov, ochorenie podobné chrípke, bolesť, zvýšené hladiny kyseliny močovej, nízke hladiny sodíka, zvýšené hladiny kreatinínu, pečeňových enzýmov alebo kreatinínfosfokinázy v krvi.

Vedľajšie účinky zaznamenané u jednej zo zložiek môžu byť potenciálne vedľajšie účinky na Telmisartan/Hydrochlorotiazid Billev, aj keď sa nezaznamenali v klinických štúdiách s týmto liekom.

Telmisartan
U pacientov užívajúcich samotný telmisartan sa hlásili nasledovné ďalšie vedľajšie účinky:

Menej časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť až u 1 zo 100 osôb):
Infekcia horných dýchacích ciest (napr. bolesť hrdla, zápal prinosových dutín, bežné prechladnutie), infekcia močových ciest, nedostatok červených krviniek (anémia), vysoké hladiny draslíka, spomalený tep srdca (bradykardia), poškodená funkcia obličiek vrátane akútneho zlyhania obličiek, slabosť, kašeľ.

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť až u 1 z 1 000 osôb):
Sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“, je ťažká infekcia so zápalovou reakciou celého tela, ktorá môže viesť k smrti), nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia), zvýšený počet určitých bielych krviniek (eozinofília), závažná alergická reakcia (napr. precitlivenosť, anafylaktická reakcia, lieková vyrážka), nízka hladina cukru v krvi (u diabetických pacientov), žalúdočné ťažkosti, ekzém (ochorenie kože), artróza, zápal šliach, znížený hemoglobín (krvná bielkovina), ospalosť.

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť až u 1 z 10 000 osôb):
Progresívne jazvenie pľúcneho tkaniva (intersticiálne ochorenie pľúc)**.

*Udalosť sa môže vyskytnúť náhodne alebo môže súvisieť s mechanizmami, ktoré nie sú v súčasnosti
známe.

**Počas užívania telmisartanu sa zaznamenali prípady progresívneho jazvenia pľúcneho tkaniva.
Avšak, nie je známe či to spôsobil telmisartan.

Hydrochlorotiazid
U pacientov užívajúcich samostatný hydrochlorotiazid sa hlásili nasledovné ďalšie vedľajšie účinky:

Vedľajšie účinky s neznámou frekvenciou (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
Zápal slinných žliaz, znížený počet buniek v krvi, vrátane zníženého počtu červených a bielych krviniek, nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia), závažné alergické reakcie (napr. precitlivenosť, anafylaktická reakcia), zníženie alebo strata chuti do jedla, nepokoj, mierny závrat, rozmazané alebo žltkasté videnie, zhoršené videnie a bolesť oka (možné príznaky akútneho glaukómu s uzavretým uhlom), zápal krvných ciev (nekrotizujúca vaskulitída), zápal pankreasu, žalúdočné ťažkosti, zožltnutie pokožky alebo očí (žltačka), príznaky podobné lupusu (príznaky podobné ochoreniu nazývanému systémový lupus erythematosus, pri ktorom imunitný systém organizmu napáda vlastné telo), poruchy kože ako zápal žíl v koži, zvýšenú citlivosť na slnečné svetlo alebo pľuzgiere a odlupovanie sa vrchnej vrstvy kože (toxická epidermálna nekrolýza), slabosť, zápal obličiek alebo narušená funkcia obličiek, glukóza v moči (glykozúria), horúčka, narušená rovnováha elektrolytov, vysoké hladiny cholesterolu v krvi, znížený objem krvi, zvýšené hladiny glukózy alebo tukov v krvi.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 40 MG/12,5 MG TABLETY tbl 10x40 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 40 MG/12,5 MG TABLETY tbl 14x40 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 40 MG/12,5 MG TABLETY tbl 28x40 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 40 MG/12,5 MG TABLETY tbl 30x40 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 40 MG/12,5 MG TABLETY tbl 56x40 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 40 MG/12,5 MG TABLETY tbl 60x40 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 40 MG/12,5 MG TABLETY tbl 84x40 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 40 MG/12,5 MG TABLETY tbl 90x40 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 40 MG/12,5 MG TABLETY tbl 98x40 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/12,5 MG TABLETY tbl 10x80 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/12,5 MG TABLETY tbl 14x80 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/12,5 MG TABLETY tbl 28x80 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/12,5 MG TABLETY tbl 30x80 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/12,5 MG TABLETY tbl 60x80 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/12,5 MG TABLETY tbl 84x80 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/12,5 MG TABLETY tbl 90x80 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/12,5 MG TABLETY tbl 98x80 mg/12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/25 MG TABLETY tbl 10x80 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/25 MG TABLETY tbl 14x80 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/25 MG TABLETY tbl 28x80 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/25 MG TABLETY tbl 30x80 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/25 MG TABLETY tbl 56x80 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/25 MG TABLETY tbl 60x80 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/25 MG TABLETY tbl 84x80 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/25 MG TABLETY tbl 90x80 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTIAZID KRKA 80 MG/25 MG TABLETY tbl 98x80 mg/25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
Vybrané lieky
Nevybrali ste žiadny liek.
vyber
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.