STADACAND PLUS tbl 56x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Liek obsahuje cukry Kontraindikácie na ochorenia pacienta Neužívať súčasne s alkoholom Obzvlášť nepodávať počas 2 a 3.tr.gravidity Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 3782D
Registračné číslo 58/0525/11-S
Dátum registrácie 6. 9. 2011
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu STADA Arzneimittel AG, Nemecko
Účinné látky
Indikačná skupina Hypotenzíva (58)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
C KARDIAKÁ
C09 Liečivá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
C09D Antagonisti angiotenzínu II, kombinácie
C09DA Antagonisti angiotenzínu a diuretiká
C09DA06 Kandesartan a diuretiká

Na čo sa STADACAND PLUS 052021 používa?

Stadacand Plus sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzia)
u dospelých pacientov.

Obsahuje dve liečivá: kandesartan cilexetil a hydrochlorotiazid. Obe liečivá pomáhajú znižovať váš krvný tlak.
  • Kandesartan cilexetil patrí do skupiny liečiv nazývaných antagonisty angiotenzínu II. Spôsobujú rozšírenie a uvoľnenie napätia svalov krvných ciev. Toto pomáha poklesu vášho krvného tlaku.
  • Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazývaných diuretiká (močopudné látky).
Hydrochlorotiazid pomáha vášmu telu vylučovať vodu a soli ako je sodík do moču. Toto pomáha poklesu vášho krvného tlaku.

Váš lekár vám predpíše Stadacand Plus, ak váš krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný kandesartanom cilexetilom alebo hydrochlorotiazidom, keď sa používajú samostatne.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Prestaňte Stadacand Plus užívať a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc v prípade, ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledujúcich príznakov alergickej reakcie:
  • sťažené dýchanie sprevádzané opuchom alebo bez opuchu tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla,
  • opuch tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktorý môže spôsobovať ťažkosti s prehĺtaním,
  • výrazné svrbenie kože (s vyvýšenými vyrážkami).

Stadacand Plus môže spôsobiť zníženie počtu bielych krviniek. Vaša odolnosť voči infekciám sa môže znížiť a môže sa vyskytnúť únava, infekcia alebo horúčka. Ak sa tak stane, kontaktujte svojho lekára. Lekár vám môže z času na čas urobiť krvné testy, aby zistil, či Stadacand Plus neovplyvnil zloženie krvi (agranulocytózu).

Ďalšie možné vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
  • Zmeny vo výsledkoch krvných testov:
  • Znížené množstvo sodíka v krvi. Ak je tento stav závažný, môžete pociťovať slabosť, nedostatok energie alebo svalové kŕče.
  • Zvýšenie alebo zníženie hladiny draslíka v krvi, najmä, ak ste už mali problémy
s obličkami alebo srdcové zlyhanie. V ťažkých prípadoch sa u vás môže vyskytnúť únava, slabosť, nepravidelný srdcový tep alebo mravčenie.
  • Zvýšené množstvo cholesterolu, cukru alebo kyseliny močovej vo vašej krvi.
  • Cukor v moči.
  • Pocit závratu/točenie hlavy alebo mdloba.
  • Bolesť hlavy.
  • Infekcie dýchacích ciest.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
  • Nízky tlak krvi, ktorý môže spôsobiť, že sa cítite slabý a pociťujete závrat.
  • Strata chuti do jedla, hnačka, zápcha, podráždenie žalúdka.
  • Kožná vyrážka, žihľavka (hrčkovité vyrážky), vyrážka spôsobená citlivosťou na svetlo.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)
  • Žltačka (žlté sfarbenie kože a očných bielkov). Ak sa vám to stane, okamžite kontaktujte svojho lekára.
  • Účinky na funkciu vašich obličiek, najmä ak máte problémy s obličkami alebo zlyhanie srdca.
  • Ťažkosti so spánkom, depresia, pocit nepokoja
  • Brnenie alebo mravčenie v rukách a nohách.
  • Krátkodobé rozmazané videnie.
  • Nepravidelný srdcový tep.
  • Ťažkosti s dýchaním (vrátane zápalu pľúc a tekutiny v pľúcach).
  • Zvýšená teplota (horúčka).
  • Zápal pankreasu. Môže spôsobiť silnú bolesť v žalúdku.
  • Svalové kŕče.
  • Poškodenie krvných ciev zapríčinené červenými alebo purpurovými bodkami na koži.
  • Zníženie červených a bielych krviniek a krvných doštičiek. Môžete sa cítiť unavený, môžete mať infekciu, horúčku alebo ľahko tvoriace sa modriny.
  • Závažná vyrážka, ktorá sa rýchlo prejaví, s tvorbou pľuzgierov alebo olupovaním kože
a možnou tvorbou pľuzgierov v ústach.

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)
  • Opuch tváre, pier, jazyka a /alebo hrdla.
  • Svrbenie.
  • Bolesť chrbta, kĺbov a svalov.
  • Zmenená činnosť vašej pečene, vrátane zápalu pečene (hepatitídy). Môže sa to prejaviť ako únava, žlté sfarbenie kože a očných bielkov a príznaky podobné chrípke.
  • Kašeľ.
  • Pocit na vracanie.

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)
  • Náhla krátkozrakosť.
  • Zhoršenie zraku alebo bolesť oka v dôsledku vysokého tlaku (možné prejavy nahromadenia tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo akútneho glaukómu
s uzavretým uhlom).
  • Náhla bolesť očí (akútny glaukóm s uzavretým uhlom).
  • Systémový a kožný lupus erythematosus (alergické ochorenie, ktoré spôsobuje horúčku, bolesť kĺbov, kožnú vyrážku, ktorá môže zahŕňať sčervenenie, pľuzgiere, olupovanie a hrbolčeky).
  • Hnačka.
  • Rakovina kože a rakovina pier (nemelanómová rakovina kože).

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
STADACAND PLUS tbl 7x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 10x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 14x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 28x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 30x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp 1,61
STADACAND PLUS tbl 50x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 56x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 90x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 98x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp 0,00
STADACAND PLUS tbl 100x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 112x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 126x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 140x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 154x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 168x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 182x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 196x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 7x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 10x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 14x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 28x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 30x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 50x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 90x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 98x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 100x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 112x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 126x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 140x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 154x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 168x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 182x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
STADACAND PLUS tbl 196x1x16 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) Rp n/a
Vybrané lieky
Nevybrali ste žiadny liek.
vyber
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.