OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 84x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Liek obsahuje cukry Kontraindikácie na ochorenia pacienta Obzvlášť nepodávať počas 2 a 3.tr.gravidity Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 4932C
Registračné číslo 58/0245/17-S
Dátum registrácie 18. 8. 2017
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu KRKA d.d., Slovinsko
Účinné látky
Indikačná skupina Hypotenzíva (58)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
C KARDIAKÁ
C09 Liečivá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
C09D Antagonisti angiotenzínu II, kombinácie
C09DB Antagonisti angiotenzínu II a blokátory kalciového kanála
C09DB02 Amlodipíniumbesilát

Na čo sa OLMITA 062020 používa?

Olmita obsahuje dve liečivá: olmesartan medoxomil a amlodipín (vo forme amlodipínium-bezylátu).Obidve tieto liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
  • Olmesartan medoxomil patrí do skupiny liečiv nazývaných “antagonisty receptora angiotenzínu II”, ktoré znižujú krvný tlak rozširovaním krvných ciev.
  • Amlodipín patrí do skupiny liečiv nazývaných “blokátory vápnikového kanála”. Amlodipín zabraňuje prenikaniu vápnika do steny krvnej cievy, čím zabraňuje zúženiu krvných ciev, a tým dochádza aj k znižovaniu krvného tlaku.

Účinky obidvoch liečiv sa podieľajú na zabránení zužovania krvných ciev, takže dochádza k ich rozšíreniu, a tým k zníženiu krvného tlaku.

Olmita sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný olmesartanom medoxomilom alebo amlodipínom podávanými samostatne.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Hoci ich nezažije veľa ľudí, nasledovné dva vedľajšie účinky môžu byť závažné:

Počas liečby Olmitou sa môžu vyskytnúť alergické reakcie, ktoré môžu postihnúť celé telo, s opuchom tváre, úst a/alebo hrtanu (hlasiviek) spolu so svrbením a vyrážkou (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza). Ak spozorujete takéto príznaky, prestaňte užívať Olmitu a okamžite kontaktujte svojho lekára.

Olmita môže spôsobiť, že sa krvný tlak u citlivých osôb alebo ako následok alergickej reakcie príliš zníži. Týmto môže vzniknúť prudký pocit na odpadnutie alebo mdloby. Ak sa vám to stane, prestaňte Olmitu užívať, okamžite kontaktujte svojho lekára a ľahnite si do vodorovnej polohy.

Ďalšie možné vedľajšie účinky Olmity:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
Závrat; bolesť hlavy; opuch členkov, nôh, dolných končatín, rúk alebo horných končatín; únava.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
Závrat pri vstávaní; úbytok energie; tŕpnutie, necitlivosť rúk alebo nôh; pocit točenia okolia; pocit búšenia srdca; rýchly pulz; nízky krvný tlak s príznakmi ako je závrat, pocit točenia hlavy; ťažkosti s dýchaním; kašeľ; nevoľnosť; vracanie; poruchy trávenia; hnačka; zápcha; sucho v ústach; bolesť v hornej časti brucha; kožná vyrážka; kŕče; bolesť v rukách a v nohách; bolesť chrbta; častejšie nutkanie na močenie; nezáujem o sex; neschopnosť dosiahnuť a udržať erekciu; slabosť.

Zaznamenali sa aj určité zmeny v krvných testoch, ktoré zahŕňajú nasledovné:
zvýšené ako aj znížené hladiny draslíka v krvi, zvýšené hladiny kreatinínu v krvi, zvýšené hladiny kyseliny močovej, zvýšené hodnoty ukazovateľov pečeňovej funkcie (hladiny gamaglutamyltransferázy).

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Precitlivenosť na liek; mdloby; sčervenanie a pocit tepla v tvári; červená svrbiaca vyrážka (žihľavka); opuch tváre.

Ďalšie vedľajšie účinky hlásené pri užívaní olmesartanu medoxomilu alebo amlodipínu samostatne, ale nie pri Olmite, alebo hlásené vo vysokej frekvencii:

Olmesartan medoxomil

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
Bronchitída (zápal priedušiek); bolesť hrdla; nádcha alebo upchatie nosa; kašeľ; bolesť brucha; žalúdočná chrípka; hnačka; problémy s trávením; nevoľnosť; bolesť v kĺboch alebo kostiach; bolesť chrbta; krv v moči; infekcie močových ciest; bolesť na hrudníku; príznaky podobné chrípke; bolesť. Zmeny vo výsledkoch krvných testov, ako sú napr. zvýšené hladiny tukov (hypertriglyceridémia), močoviny alebo kyseliny močovej v krvi a zvýšené hodnoty testov pečeňovej a svalovej funkcie.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
Znížený počet určitého typu krviniek buniek v krvi, známych ako krvné doštičky, čo sa môže prejaviť sklonom k tvorbe modrín a predĺženým časom krvácania; rýchla alergická reakcia, ktorá môže postihnúť celé telo a môže spôsobiť problémy s dýchaním, ako aj rýchly pokles krvného tlaku vedúci ku mdlobám (anafylaktická reakcia); angína (bolesť alebo nepríjemný pocit na hrudi známy ako angína pektoris); svrbenie; kožné vyrážky; alergická kožná vyrážka; žihľavka; opuch tváre; svalová bolesť; celkový pocit choroby.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Opuch tváre, úst a/alebo hrtanu (hlasiviek); akútne zlyhanie obličiek a obličková nedostatočnosť; otupenosť.

Amlodipín

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
Opuch (zadržiavanie tekutín).

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
Bolesť brucha; nevoľnosť; opuch členkov; spavosť; sčervenanie a pocit tepla v tvári; poruchy zraku (vrátane dvojitého videnia a rozmazaného videnia); pocit búšenia srdca; hnačka; zápcha; porucha trávenia; kŕče; slabosť; ťažkosti s dýchaním.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
Problémy so spaním; poruchy spánku; zmeny nálady vrátane úzkosti; depresie; podráždenosť; triaška; zmeny chuti; mdloby; zvonenie v ušiach (tinnitus); zhoršenie angíny pektoris (bolesť alebo nepríjemný pocit na hrudi); nepravidelná činnosť srdca; nádcha alebo upchatý nos; vypadávanie vlasov; fialové bodky na koži spôsobené drobným krvácaním (purpura); zmeny farby kože; nadmerné potenie; erupcie (vyrážky) na koži; svrbenie; červená svrbiaca vyrážka (žihľavka); bolesť kĺbov alebo svalov; problémy s močením; nutkanie na močenie v noci; zvýšené nutkanie na močenie; zväčšenie prsnej žľazy u mužov; bolesť na hrudi; bolesť, celkový pocit choroby; zvýšenie alebo zníženie hmotnosti.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Zmätenosť.

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
Zníženie počtu bielych krviniek v krvi, ktoré zvyšuje riziko infekcie; zníženie počtu krvných doštičiek, ktoré môže spôsobiť ľahší vznik podliatin alebo predĺženie času krvácania; zvýšenie glukózy v krvi; zvýšenie stuhnutosti svalov alebo zvýšenie rezistencie (odporu) voči pasívnemu pohybu svalov (hypertónia); tŕpnutie alebo necitlivosť v prstoch rúk alebo nôh; srdcový záchvat; zápal krvných ciev; zápal pečene alebo podžalúdkovej žľazy; zápal žalúdkovej sliznice; zdurenie ďasien; zvýšenie pečeňových enzýmov; zožltnutie kože a očí; zvýšenie citlivosti kože na svetlo; alergické reakcie: svrbenie, vyrážka, opuch tváre, úst a/alebo hrtanu (hlasiviek) spolu so svrbením a vyrážkou, závažné kožné reakcie zahrňujúce intenzívnu kožnú vyrážku, žihľavku, sčervenanie kože po celom tele, silné svrbenie, pľuzgiere, olupovanie a opuch kože, zápal slizníc, niekedy život ohrozujúce.

Neznáme (frekvencia sa nedá stanoviť z dostupných údajov):
Chvenie; stuhnuté držanie tela; tvár ako maska; pomalé pohyby a prešľapovanie; nerovnovážna chôdza.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 14x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 84x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 98x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 100x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 14x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 20 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 98x20 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 14x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 98x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 14x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 98x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 100x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 14x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 84x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 98x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 100x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 14x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 28x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
OLMITA 40 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 98x40 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-kalendár.bal.) Rp n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.