OCTAPLEX 1 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INFÚZNY ROZTOK plv fol 1x1000 IU+1x40 ml solv. (liek.inj.skl.+liek.inj.skl.+transf.súprava)

SPC
Liek je určeny dospelým a deťom Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 0509C
Registračné číslo 75/0205/16-S
Dátum registrácie 27. 7. 2016
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Octapharma (IP) SPRL, Belgicko
Účinné látky
Indikačná skupina Substitutio sanguinis (a krvné deriváty) (75)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B02 Antihemoragiká (hemostatiká)
B02B Vitamín K a iné hemostatiká
B02BD Koagulačné faktory
B02BD01 Koagulačné faktory IX, II, VII a X v kombinácii

Na čo sa OCTAPLEX používa?

Octaplex patrí do skupiny liekov nazývaných faktory zrážania. Obsahuje ľudské koagulačné faktory II, VII, IX a X závislé od vitamínu K.

Octaplex sa používa na liečbu a zabránenie krvácania:
  • spôsobeného liekmi nazývanými antagonisty vitamínu K (ako je warfarín). Tieto lieky blokujú účinok vitamínu K a spôsobujú nedostatok zrážacích faktorov závislých od vitamínu K vo Vašom tele. Octaplex sa používa vtedy, ak sa vyžaduje rýchla úprava tohto nedostatku:
  • u ľudí, ktorí sa narodili s nedostatkom zrážacích faktorov II a X závislých od vitamínu K. Používa sa, ak nie je k dispozícii liek so samotným špecifickým zrážacím faktorom.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Alergické reakcie
U niektorých pacientov sa môžu vyskytnúť alergické reakcie a horúčka.

Poruchy imunitného systému:
Zriedkavé (viac než 1 z 10 000, ale menej než 1 z 1 000 pacientov)
Zriedkavo sa môžu u pacientov liečených Octaplexom, v rámci substitučnej (náhradnej) liečby, vytvoriť neutralizačné protilátky (inhibítory) proti akýmkoľvek obsiahnutým faktorom zrážavosti. Ak sa vyskytnú takéto inhibítory, substitučná terapia nebude veľmi účinná.

Celkové poruchy:
Zriedkavé (viac než 1 z 10 000, ale menej než 1 z 1 000 pacientov)
Zvýšenie telesnej teploty (horúčka) sa nepozorovalo, ale zriedkavo sa môže objaviť.

Poruchy ciev
Existuje riziko tvorby zrazenín po podaní tohto lieku.

Poruchy nervového systému
Zriedkavé (viac než 1 z 10 000, ale menej než 1 z 1 000 pacientov)
Zriedkavo sa môže objaviť bolesť hlavy.

Laboratórne a funkčné vyšetrenia:
Zriedkavé (viac než 1 z 10 000, ale menej než 1 z 1 000 pacientov)
Zriedkavo sa pozorovalo prechodné zvýšenie pečeňových transamináz.

Iné
Heparín v tomto lieku môže spôsobiť náhly pokles počtu krvných doštičiek v krvi. Toto je alergická reakcia, ktorá sa nazýva „heparínom vyvolaná trombocytopénia typu II“. V zriedkavých prípadoch, u pacientov, ktorí doteraz neboli precitlivení na heparín, môže dôjsť k tomuto poklesu počtu trombocytov 6 až 14 dní po začatí liečby.
U pacientov, u ktorých sa už vyskytla precitlivenosť na heparín, sa táto zmena môže rozvinúť do niekoľkých hodín od začatia liečby.
Liečba Octaplexom sa musí u pacientov s touto alergickou reakciou okamžite ukončiť. Títo pacienti nesmú v budúcnosti dostávať lieky obsahujúce heparín.

Pre informácie o vírusovej bezpečnosti pozri PIL.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
OCTAPLEX plv fol 1x500 IU+solv.(liek.inj.skl.) Rp 14,31
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.