NATRIUM CHLORATUM BBP 100 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK sol inj 5x10 ml (amp.skl.)

SPC
s., Pod Višňovkou 1662/21,140 00 Praha 4, Česká republika

Zloženie liek

Jedna 5 ml ampulka obsahuje 500 mg liečiva Natrii chloridum (chlorid sodný).
Jedna 10 ml ampulka obsahuje 1000 mg liečiva Natrii chloridum (chlorid sodný).
Pomocné látky: aqua ad iniectabilia (voda na injekciu)
Obsah sodíka: 39,357mg/ml, to zodpovedá 1,711 mmol/ml.

Farmakoterapeutická skupina

Varia. Elektrolyty.

Charakteristika

Hypertonický roztok chloridu sodného. Používa sa na úpravu ťažkej akútnej hyponatriémie (koncentrácia sodíka v sére je menšia ako 115 mmol/l). Pri hyponatriémii sa znížený osmotický tlak extracelulárnej tekutiny vyrovnáva vstupom vody do buniek, vzniká bunkový edém. Pri ťažkej hyponatriémii spojenej
s takouto hyperhydratáciou musí sa podávanie hypertonických roztokov chloridu sodného kombinovať
s diuretikom.

Farmakokinetické údaje

Po podaní sodíka do organizmu sa vytvára rovnovážny stav v extra a intracelulárnej tekutine, pri rovnováhe sodíka sa jeho vylučovanie obličkami rovná prísunu do organizmu. Deficit vzniká vtedy, keď sú rovnovážne mechanizmy porušené v dôsledku rýchlych extrarenálnych strát, alebo v dôsledku porušenej funkcie obličiek.

Indikácie

Zvládnutie akútnych situácií pri intoxikácii vodou, na zníženie tlaku cerebrospinálneho moku, na zvýšenie diurézy, na zastavenie krvácania, na akútne doplnenie objemu v prvej fáze hypovolemického šoku.

Kontraindikácie

Hypernatriémia (nad 145 mmol/l), hyperchlorémia, acidóza, hypertonická dehydratácia, srdcová nedostatočnosť, pľúcny a mozgový edém, obličková nedostatočnosť, cirhóza pečene s ascitom.

Nežiaduce účinky

Hypertenzia, edémy, gastrointestinálne ťažkosti. Vysoké dávky vyvolávajú hypernatriémiu s dehydratáciou vnútorných orgánov, najmä mozgu. Nadbytok chloridu môže spôsobiť stratu bikarbonátu s acidózou.

Interakcie

Nie sú známe.

Dávkovanie a spôsob podávania

Individuálne 5, 10 až 100 ml pomaly intravenózne. Kontrolovať vodnú bilanciu a monitorovať koncentráciu elektrolytov v sére. Osobitná opatrnosť je potrebná pri podávaní deťom a starším pacientom.'

Špeciálne upozornenia
Predávkovanie
Pri predávkovaní vzniká hypernatriémia a hyperchlorémia. Množstvo prípravku, ktoré je potrebné na vyvolanie hypernatriémie závisí od základnej elektrolytovej poruchy a príčiny jej vzniku.
Laboratórnym príznakom je vzostup hodnôt Na+ nad 145 mmol/l. Zvyšuje sa tiež koncentrácia chloridov. Prítomné môžu byť zmeny v osmolalite séra a objemu extracelulárnej tekutiny.
Liečba: Spočíva v podaní hypotonických tekutín per os alebo vnútrožilovo. Je možné podať parenterálne izoosmolárny roztok chloridu sodného alebo 3 až 5 % roztok glukózy. Je potrebná kontrola elektrolytov v sére a kontrola diurézy.

Varovanie

Liek nesmie byť použitý po uplynutí času použiteľnosti, ktorý je vyznačený na obale.

Balenie

10 ampuliek po 5 ml
5 ampuliek po 10 ml

Uchovávanie

Uchovávať pri teplote od +10 °C do +25 C.
Liek musí byť uložený mimo dosahu detí.

Dátum poslednej revízie:

 3/2009

Vybrané lieky
Nevybrali ste žiadny liek.
vyber
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.