MYLERAN 2 MG tbl flm 100x2 mg (liek.skl.jant.)

Liek je určeny dospelým a deťom Liekové a iné interakcie Liek obsahuje cukry Kontraindikácie na ochorenia pacienta Prísny zákaz počas dojčenia Prísny zákaz počas gravidity Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

8,49 €
Vývoj cien
MYLERAN cena
Kód 21157
Registračné číslo 44/0239/89-CS
Dátum registrácie 24. 11. 1989
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Aspen Pharma Trading Limited , Írsko
Účinné látky
Indikačná skupina Cytostatiká (44)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
L ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
L01 Cytostatiká
L01A Alkylačné látky
L01AB Alkylačné látky, sulfonáty
L01AB01 Busulfan

Na čo sa MYLERAN používa?

Myleran sa používa na liečbu niektorých krvných ochorení a rakoviny krvi. Účinkuje tak, že znižuje počet nových krvných buniek, ktoré sa tvoria v tele.

Myleran sa používa pri:
  • chronickej myeloickej leukémii (nazývanej aj chronická myelocytová leukémia) ‑ je to ochorenie, pri ktorom sa zvyšuje počet bielych krviniek. Toto môže spôsobovať infekcie a krvácanie.
  • primárnej polycytémii ‑ je to ochorenie, pri ktorom sa v krvi zvyšuje počet červených krviniek, čo spôsobuje zhustnutie krvi a tvorbu krvných zrazenín. To vedie k bolesti hlavy, závratom a namáhavému dýchaniu.
  • primárnej trombocytémia ‑ je to ochorenie, pri ktorom sú postihnuté krvné doštičky (krvné bunky napomáhajúce zrážaniu krvi). Môže dôjsť k zvýšeniu počtu krvných doštičiek ‑ čo spôsobuje tvorbu krvných zrazenín. Alebo krvné doštičky nemusia správne fungovať ‑ čo spôsobuje krvácanie, napríklad krvácanie z nosa, krvácajúce ďasná a ľahkú tvorbu krvných podliatin.
  • myelofibróze ‑ je to ochorenie, pri ktorom je kostná dreň (v ktorej sa tvoria krvné bunky) nahradená zjazveným (fibróznym) tkanivom, čo spôsobuje nesprávnu tvorbu červených a bielych krviniek. Toto môže spôsobovať únavu, nafúknutý žalúdok, krvácanie a tvorbu krvných podliatin.
  • príprave pred transplantáciou krvotvorných progenitorových buniek. V takomto prípade sú krvné bunky rastúce v kostnej dreni zdravého darcu prenesené do kostnej drene pacienta, kde napomáhajú tvorbe zdravých buniek.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Najčastejšie: útlm kostnej drene, trombocytopénia, gastrointestinálne reakcie, gastrointestinálne účinky, pľúcne reakcie. Kožné reakcie: hyperpigmentácia, hy-perpigmentácia ako časť klinického syndrómu podobného adrenálnej insuficiencii charakterizovaná slabosťou, ťažkou únavou, anorexiou, stratou hmotnosti, nauzeou, vracaním a hyperpigmentáciou kože, ale bez biochemickej evidencie adrenálneho poškodenia alebo hyperpigmentácie mukóznych membrán či straty vlasov. Zried-kavé kožné reakcie: žihľavka, erythema multiformae, erythema nodosum, alopécia, porfýria cutanea tarda, výsev alopurinolového typu a výrazná suchosť, fragilita kože a kompletná anhydróza, suchosť orálnych mukóznych membrán a cheilóza, Sjogrenov syndróm. Hepatálne účinky: stavy cholestatickej žltačky a abnormality pečeňových funkcií. Účinky na oči: zmeny šošoviek a katarakty, po transplantácii kostnej drene a po vysokých dávkach bolo hlásené stenčenie rohovky. Iné účinky: gynekomastia, myastenia gravis a hemoragická cystitída, histologické a cytologické zmeny vrátane rozšírenej dysplázie postihujúcej krčok maternice, bronchiálny a iný epitel.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.