né látky:
gummi arabicum arabská guma
carmellosum natricum karboxymetylceluléza sodná
aroma vanillae compositum vanilkovo-karamelová príchuť
sacharinum natricum sodná soľ sacharinu
kalii sorbas sorbát draselný
methylparabenum natricum metylparabenát sodný
propylparabenum natricum propylparabenát sodný
acidum sulphuricum q. s. kyselina sírová
aqua purificata purifikovaná voda
Farmakoterapeutická skupina:
Diagnostiká
Charakteristika:
Čistý síran bárnatý je nezlúčivá anorganická látka, pri črevnom použití chemicky indiferentná a za fyziologických podmienok prakticky nerozpustná a netoxická. Micropaque suspenzia je kontrastná látka stabilná tak v kyslom, ako aj v zásaditom prostredí. Pasáž síranu bárnatého cez zažívací trakt závisí od množstva a druhu podanej báryovej kontrastnej látky a taktiež na individuálnom vegetatívnom funkčnom stave pacienta. Bežne sa žalúdok vyprázdni za 1-2 hodiny, postup tenkým črevom trvá až 4 hodiny, vyprázdnenie tenkého čreva kolíše medzi 6 až 8 hodinami. Príjem potravy po užití kontrastnej látky urýchľuje vyprázdňovanie. Doba vyprázdňovania hrubého čreva trvá v rozsahu 1 až niekoľko dní.
Indikácie:
Báryová kontrastná látka na röntgenovú diagnostiku žalúdočno-črevného traktu, kontrastná látka na vyšetrenie tenkého čreva pomocou enteroklýzy – ( črevný nálev ).
Kontraindikácie:
Micropaque suspenzia sa nesmie použiť pri podozrení na prederavenie črevnej píšťaly GIT a pri črevnej nepriechodnosti. Taktiež pri neúplnom zašití po chirurgických zákrokoch je báryová kontrastná látka kontraindikovaná. Neodporúča sa užívanie kontrastnej látky s obsahom karboxymetylcelulózy pre deti do 10 rokov.
Nežiaduce účinky:
Ojedinele môže dôjsť k spontánnym prienikom kontrastnej látky zo zažívacieho traktu do venózneho riečiska alebo do priľahlých telových, dutín k reakcii na cudzorodú látku, k zápalu alebo embólii. Ojedinele boli tiež opísané prípady vzniku granulómov a smrteľných prípadov v dôsledku vdýchnutia bárya. Pri podaní cez konečník, môže síran bárnatý vyvolať zápchu ( v dôsledku zvýšeného vstrebávania vody hrubým črevom ), ktorá môže viesť až k črevnému uzáveru.
Z dôvodu obsahu parabénu sa môže celkom ojedinele vyskytnúť u predisponovaných jedincov alergická reakcia.
Interakcie:
Interakcie sú doposiaľ neznáme.
Dávkovanie a spôsob podávania:
V prípade, ak neurčí lekár inak, alebo ak nie je použitá iná röntgenologická technika, odporúča sa nasledovná základná dávkovacia schéma: röntgenológ vždy individuálne posúdi množstvo a spôsob aplikovania kontrastnej látky podľa použitej techniky.
Vyšetrenie pažeráka:
Pre vyšetrenie pažeráka sa Micropaque suspenzia neriedi a podáva sa odporúčané množstvo 30 až 50 ml /1 hlt/. Eventuálne iné dávkovanie určí lekár podľa potreby. Pre cielenú diagnostiku sa však odporúča použiť Microtrast pažerákovú pastu, ktorá zaisťuje pomalší postup a predĺženú priľnavosť k sliznici.
Vyšetrenie žalúdka a dvanástnika:
Pre odliatkovú náplň: riedime Micropaque suspenziu vodou v pomere 1:1, množstvo nariedenej kontrastnej látky sa riedi individuálne podľa potreby.
Na zobrazenie slizničného povrchu sa odporúča 50 ml nezriedenej Micropaque suspenzie.'
Vyšetrenie tenkého čreva:
Pri pasážovaní kontrastnej látky tenkým črevom v náväznosti na vyšetrenie žalúdka sa odporúča podať 100 ml Micropaque suspenzie zriedenej so150-200 ml vody.
Cielené vyšetrenie tenkého čreva pomocou enteroklýzy:
Štandardizovaný postup enteroklýzy tenkého čreva metódou dvojitého kontrastu: Micropaque suspenzia riedená vodou v pomere 1:2 v odporúčanej dávke 300 ml Micropaque suspenzie a 600 ml vody sa aplikuje pomocou duodenálnej sondy a rotačnej pumpy na kontrastnú látku /KMP 2000 Guerbet/.
Upozornenie:
Báryová kontrastná látka je určená výlučne na črevnú aplikáciu ( parenterálne, rektálne) a nesmie byť aplikovaná parenterálne. Súčasne s použitím báryovej kontrastnej látky sa neodporúča medikamentózne spomalenie peristaltiky, ktoré môže viesť k zahusteniu síranu bárnatého v črevách. Pri rektálnom prísune príliš veľkého množstva kontrastnej látky, môže dôjsť v dôsledku veľkého množstva vody k elektrolytovej nerovnováhe. V týchto prípadoch môže byť riziko minimalizované pridaním kuchynskej soli do nálevu. Elektrolytovú rovnováhu je potrebné v prípade nerovnováhy obnoviť pomocou cielenej infúznej liečby.
Pri dlhšom uchovávaní lieku môže dôjsť k oddeleniu fáz, čo však neznamená zníženie kvality. Pred použitím niekoľkokrát fľašu pomaly otočte.
Varovanie
Liek sa nesmie použiť po uplynutí doby použiteľnosti vyznačenej na obale.
Balenie
- fľaša /bandaska/ s 2000 ml suspenzie, a 5 fliaš /bandasiek/ po 2000 ml
Uchovávanie
Uchovávajte pri teplote 15-25°C
Chráňte pred mrazom
Pri dlhšej dobe uchovávania, liek uchovajte vo vodorovnej polohe
Dátum poslednej revízie
apríl 2008