sum (sacharóza), calcii stearas (kalcium stearát), maydis amylum (kukuričný škrob)
MEDROL® 16 mg:
Lactosum monohydricum (monohydrát laktózy), saccharosum (sacharóza), paraffinum liquidum (tekutý parafín), calcii stearas, (kalcium stearát), maydis amylum (kukuričný škrob)
Farmakoterapeutická skupina
Hormón, glukokortikoid
Charakteristika
Liečivo metylprednizolón patrí medzi syntetické glukokortikoidy.
Glukokortikoidy nemajú len dôležitý význam pri zápalových a imunitných procesoch, ale ovplyvňujú tiež metabolizmus cukrov, bielkovín a tukov. Ovplyvňujú tiež srdcovo-cievny systém, kostrové svaly a nervový systém.
Indikácie
Metylprednizolón potláča príznaky lokálneho zápalu (horúčka, opuch, bolesti, sčervenanie) a reakcie precitlivenosti. Pôsobí na mnoho ľudských orgánov a ovplyvňuje niektoré metabolické procesy. Používa sa na liečbu mnohých ochorení, napr.:
- reumatické ochorenia rôzneho pôvodu
- alergické reakcie ako je astma, alergia na lieky
- kožné ochorenia
- ochorenia očí alergického alebo zápalového pôvodu
- niektoré zápalové ochorenia zažívacieho traktu
- niektoré ochorenia dýchacích ciest
- niektoré závažné ochorenia krvi
- nadobličková nedostatočnosť
Kontraindikácie
Liek sa nesmie podávať v prípade:
- precitlivenosti na liečivo alebo pomocné látky
- mykózy (hubové infekcie)
Tehotenstvo a dojčenie
Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia musí prísne zvážiť lekár. Ak otehotniete počas liečby, ihneď to oznámte lekárovi.
Kortikoidy sa vylučujú do materského mlieka.
Upozornenia
Počas liečby musíte byť pod stálym lekárskym dohľadom:
- ak patríte medzi rizikovú skupinu pacientov (pozri prvý odsek v časti Nežiaduce účinky)
- ak máte tuberkulózu, ochorenie zažívacieho traktu, srdcové ochorenia alebo infekciu
- ak je potrebná dlhodobá liečby týmto liekom
- ak je nevyhnutné očkovanie počas liečby
Informujte lekára pred vykonaním biologických testov, že užívate tento liek.
Ovplyvnenie schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje
Zriedkavo sa môžu objaviť vizuálne poruchy, preto sa odporúča opatrnosť u pacientov, ktorí vedú motorové vozidlo alebo obsluhujú stroje.
Interakcie s inými liekmi a potravou
- Kombinácia glukokortikoidov s niektorými protizápalovými liekmi zvyšuje riziko zažívacích komplikácií.
- Glukokortikoidy môžu zvyšovať potrebu inzulínu alebo perorálnych hypoglykemík (lieky na zníženie hladiny cukru) u diabetikov.
- Glukokortikoidy potláčajú mechanizmus imunizácie. Preto sa počas liečby neodporúča očkovanie.
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie lieku ako aj dĺžka liečby závisia od ochorenia. Presné užívanie lieku vám určí lekár. Dávkovanie musíte presne dodržiavať.
Liek sa zvyčajne zapíja dostatočným množstvom vody alebo mlieka.
Predávkovanie
Pri akútnom predávkovaní sa neprejavia viditeľné príznaky. Pri chronickom predávkovaní sa naopak objavia príznaky ako mesiačikovitá tvár, opuch a zadržiavanie vody.'
Nežiaduce účinky
Nasledovní pacienti, patriaci k rizikovým skupinám, musia byť počas liečby pod stálym lekárskym dohľadom:
- deti: počas dlhodobej liečby môže dôjsť k spomaleniu rastu
- diabetici: zvýšená potreba inzulínu alebo perorálnych hypoglykemík
- hypertenzní pacienti (so zvýšeným krvným tlakom)
- pacienti s psychiatrickými ochoreniami
- pacienti s osteoporózou
- pacienti s renálnou insuficienciou (nedostatočná funkcia obličiek)
Nežiaduce účinky sa vyskytujú zriedkavo, ak sa liek podáva krátkodobo. Vyšší výskyt nežiaducich účinkov sa zaznamenal, ak sa dlhodobo podávali vysoké dávky. Medzi najdôležitejšie účinky patria: mesiačikovitá tvár, zápaly, prírastok hmotnosti, zažívacie problémy, bolesti hlavy, zmeny nálady, bolesti svalov, nepravidelný menštruačný cyklus, problémy s očami, kožné zmeny, zvýšenie krvného tlaku, osteoporóza, náchylnosť k infekcii.
Informujte svojho lekára alebo lekárnika o výskyte každého nežiaduceho účinku.
Varovanie
Liek sa nesmie používať po uplynutí času použiteľnosti, ktorý je vyznačený na obale.
Uchovávanie
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Liek uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Balenie
MEDROL® 4 mg: 30 alebo 100 tabliet
MEDROL® 16 mg: 14 alebo 50 tabliet
Dátum poslednej revízie
August 2007