LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x7,5 mg (blis.PVC/Aclar/Al)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Prísny zákaz počas gravidity Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 6302D
Registračné číslo EU/1/20/1490/007
Dátum registrácie 18. 12. 2020
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu Mylan Ireland Limited, Írsko
Účinné látky
Indikačná skupina Imunopreparáty (59)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
L ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
L04 Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX Iné imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX04 Lenalidomid

Na čo sa LENALIDOMID MYLAN 122020 používa?

Lenalidomid Mylan obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek patrí do skupiny liekov, ktoré ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.

Lenalidomid Mylan sa používa u dospelých na:
 Mnohopočetný myelóm
 Folikulárny lymfóm

Mnohopočetný myelóm
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré postihuje určitý druh bielych krviniek, tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej dreni a množia sa, čím sa stávajú nekontrolovateľnými. Môže dôjsť k poškodeniu kostí a obličiek.

Mnohopočetný myelóm sa v podstate nedá vyliečiť. Avšak prejavy a príznaky môžu byť výrazne znížené alebo na určitú dobu vymiznúť. Tomuto sa hovorí „odpoveď“.

Novo diagnostikovaný mnohopočetný myelóm – u pacientov, ktorí podstúpili transplantáciu kostnej drene
V tejto indikácii sa Lenalidomid Mylan používa samostatne po zodpovedajúcom zotavení sa pacientov po transplantácii kostnej drene.

Novodiagnostikovanýmnohopočetnýmyelóm–upacientov,ktorínemôžubyťliečenítransplantácioukostnejdrene
Lenalidomid Mylan sa užíva spolu s inými liekmi. Tieto môžu zahŕňať:
 chemoterapeutický liek nazývaný “bortezomib”,
 protizápalový liek nazývaný „dexametazón“,
 chemoterapeutický liek nazývaný „melfalán“ a
 imunosupresívny liek nazývaný „prednizón.
Tieto druhé lieky budete užívať na začiatku liečby a potom budete pokračovať v užívaní lieku
Lenalidomid Mylan samostatne.

Ak ste vo veku 75 rokov alebo starší, alebo máte stredne závažné až závažné problémy s obličkami, váš lekár vás bude pred začatím liečby starostlivo sledovať.

Mnohopočetnýmyelóm–upacientov,ktoríužpredtýmpodstúpililiečbu
Lenalidomid Mylan sa užíva spolu s protizápalovým liekom nazývaným „dexametazón“.

Lenalidomid Mylan môže zastaviť zhoršovanie sa prejavov a príznakov mnohopočetného myelómu. Bolo tiež preukázané, že po liečbe odďaľuje návrat príznakov mnohopočetného myelómu.

Folikulárny lymfóm (FL)
FL je pomaly rastúce nádorové ochorenie, ktoré ovplyvňuje B-lymfocyty. Tento typ bielych krviniek pomáha vášmu telu bojovať s infekciou. Ak máte FL, príliš veľké množstvo B-lymfocytov sa môže zhromažďovať vo vašej krvi, kostnej dreni, lymfatických uzlinách a slezine.

Lenalidomid Mylan sa môže užívať spolu s liekom nazývaným „rituximab“, ktorý je určený k liečbe dospelých pacientov so skôr liečeným folikulárnym lymfómom.

Ako Lenalidomid Mylan pôsobí
Lenalidomid Mylan pôsobí tak, že ovplyvňuje imunitný systém a priamo útočí na rakovinu. Pôsobí viacerými odlišnými spôsobmi:
 zastavením vývoja rakovinových buniek,
 zastavením rastu ciev v nádore,
 stimuláciou časti imunitného systému, aby útočila na rakovinové bunky.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Prestaňte užívať Lenalidomid Mylan a okamžite navštívte lekára, ak spozorujete nasledovné závažné vedľajšie účinky – je možné, že budete potrebovať neodkladnú zdravotnú starostlivosť:
  • žihľavka, vyrážky, opuch očí, úst alebo tváre, ťažkosti s dýchaním alebo svrbenie, ktoré môžu byť príznakmi závažných alergických reakcií nazývaných angioedém a anafylaktická reakcia,
  • závažná alergická reakcia, ktorá môže začať ako vyrážka v jednej oblasti a rozšíriť sa po celom tele s rozsiahlym úbytkom kože (Stevensov-Johnsonov syndróm a/alebo toxická epidermálna nekrolýza),
  • rozšírený výsev, vysoká telesná teplota, zvýšenie hodnôt pečeňových enzýmov, abnormálny nález v krvi (eozinofília), zväčšené lymfatické uzliny a postihnutie iných orgánov (lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi tiež známa ako DRESS alebo syndróm precitlivenosti na liek). Pozri tiež časť 2 PIL.

Okamžite oznámte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytnú nasledovné závažné vedľajšie účinky:
  • horúčka, triaška, bolesť hrdla, kašeľ, vredy v ústach alebo akékoľvek iné príznaky infekcie vrátane prejavov v krvi, (sepsa),
  • krvácanie alebo podliatiny bez predošlého zranenia,
  • bolesť na hrudi alebo bolesť nôh,
  • dýchavičnosť,
  • bolesti v kostiach, svalová slabosť, zmätenosť alebo únava, ktoré môžu byť spôsobené vysokou hladinou vápnika v krvi.

Lenalidomid Mylan môže znížiť počet bielych krviniek, ktoré bojujú proti infekcii a tiež počet krviniek, ktoré pomáhajú zrážať krv (krvné doštičky), čo môže viesť k problémom s krvácaním, ako je krvácanie z nosa alebo podliatiny.
Lenalidomid Mylan tiež môže spôsobovať krvné zrazeniny v žilách (trombózu).

Ďalšie vedľajšie účinky
Je dôležité poznamenať, že u malého počtu pacientov sa môžu rozvinúť ďalšie typy nádorov a je možné, že toto riziko sa môže zvýšiť pri liečbe Lenalidomidom Mylan. Preto má váš lekár starostlivo posúdiť prínos a riziko pri predpisovaní Lenalidomidu Mylan.

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
  • pokles počtu červených krviniek, ktorý môže spôsobiť málokrvnosť vedúcu k únave a slabosti;
  • vyrážky, svrbenie;
  • svalové kŕče, svalová slabosť, bolesť svalov, bolesť kostí, bolesť kĺbov, bolesť chrbta, bolesti končatín;
  • celotelový opuch vrátane opuchu rúk a nôh;
  • slabosť a únava;
  • horúčka a príznaky podobné chrípke vrátane horúčky, bolesti svalov, bolesti hlavy, bolesti ucha, kašeľ a zimnice;
  • necitlivosť, pocit brnenia alebo pálenia na koži, bolesti v rukách alebo chodidlách, závrat, triaška;
  • znížená chuť do jedla, zmeny v pocitoch chuti;
  • zväčšenie bolesti, veľkosti nádoru alebo začervenania v okolí nádoru;
  • zníženie telesnej hmotnosti;
  • zápcha, hnačka, nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy;
  • nízka hladina draslíka alebo vápnika a/alebo sodíka v krvi;
  • znížená funkcia štítnej žľazy v porovnaní s normálnym stavom;
  • bolesť nôh (ktorá môže byť príznakom trombózy), bolesť na hrudi alebo dýchavičnosť (ktorá môže byť príznakom krvnej zrazeniny v pľúcach, zvanej pľúcna embólia);
  • infekcie všetkých druhov zahrňujúce infekciu dutín, ktoré sú v okolí nosa, infekciu pľúc a horných dýchacích ciest;
  • dýchavičnosť;
  • rozmazané videnie;
  • očný zákal (katarakta);
  • problémy s obličkami, čo môže zahŕňať nesprávnu činnosť obličiek alebo neschopnosť udržať normálnu funkciu;
  • výsledky pečeňových testov mimo normy;
  • zvýšené výsledky pečeňových testov;
  • zmeny vedúce k prítomnosti proteínu v krvi, ktoré môžu spôsobiť opuch ciev (vaskulitídu);
  • zvýšenie hladiny cukru v krvi (diabetes);
  • zníženie hladín cukru v krvi;
  • bolesť hlavy;
  • krvácanie z nosa;
  • suchá koža;
  • depresia, zmeny nálad, ťažkosti so spánkom;
  • kašeľ;
  • pokles tlaku krvi;
  • neurčitý pocit telesného nepohodlia, pocit choroby;
  • bolestivý zápal v ústach, sucho v ústach;
  • dehydratácia (nedostatok tekutín).

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
  • rozpad červených krviniek (hemolytická anémia);
  • určité typy kožného nádoru;
  • krvácanie z ďasien, žalúdka alebo čriev;
  • zvýšený tlak krvi, pomalý, rýchly alebo nepravidelný rytmus srdca;
  • zvýšenie množstva látky, ktoré vzniká pri normálnom alebo nezvyčajnom rozpade červených krviniek;
  • zvýšené hladiny proteínu v krvi, ktorý indikuje zápal v tele;
  • tmavnutie vašej kože, zmena zafarbenia vašej kože z dôvodu podkožného krvácania, typicky spôsobeného modrinami; opuch kože vyplnení krvou; modriny;
  • zvýšenie hladiny kyseliny močovej v krvi;
  • kožný výsev, sčervenanie kože, praskanie kože, šupinatenie kože alebo odlupovanie kože, žihľavka;
  • svrbenie, zvýšené potenie, nočné potenie;
  • ťažkosti s prehĺtaním, bolesť hrdla, problémy s kvalitou hlasu alebo so zmenami hlasu;
  • sekrécia z nosa (nádcha);
  • tvorba viac alebo menej moču ako zvyčajne alebo neschopnosť kontrolovať potrebu močenia;
  • krv v moči;
  • dýchavičnosť najmä v ležiacej polohe (ktorá môže byť príznakom zlyhania srdca);
  • problémy s dosiahnutím erekcie;
  • mozgová porážka, mdloby, vertigo (problém s vašim vnútorným uchom, ktorý vedie k závratu), dočasná strata vedomia;
  • bolesť na hrudi šíriaca sa do ramien, krku, čeľuste, chrbta alebo brucha, pocit spotenia
a dýchavičnosti, nevoľnosť alebo vracanie, ktoré môžu byť príznaky srdcového infarktu (infarktu myokardu);
  • svalová slabosť, nedostatok energie;
  • bolesť krku, bolesť na hrudi;
  • zimnica;
  • opuch kĺbov;
  • spomalený alebo prerušený odtok žlče z pečene;
  • nízke hladiny fosfátu alebo horčíka v krvi;
  • problémy s rečou;
  • poškodenie pečene;
  • porucha rovnováhy, ťažkosti s pohybom;
  • hluchota, zvonenie v ušiach (tinnitus);
  • bolesť nervov, nepríjemné nezvyčajné pocity obzvlášť pri dotyku;
  • nadbytok železa v tele;
  • smäd;
  • zmätenosť;
  • bolesť zubov;
  • pád s následkom zranenia.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
  • krvácanie v mozgu;
  • problémy s cirkuláciou krvi;
  • zvýšený tlak krvi v krvných cievach, ktoré zásobujú pľúca (pľúcna hypertenzia);
  • strata videnia;
  • strata sexuálnej túžby (libida);
  • vylučovanie veľkého množstva moču s bolesťou v kostiach a slabosťou, ktoré môžu byť príznakmi poruchy obličiek (Fanconiho syndróm);
  • žlté sfarbenie kože, sliznice alebo očí (žltačka), bledá stolica, tmavý moč, svrbenie kože, vyrážka, bolesť alebo opuch žalúdka – môžu to byť príznaky poškodenia pečene (zlyhanie pečene);
  • bolesť brucha, nadúvanie, alebo hnačka, ktoré môžu byť príznakmi zápalu hrubého čreva (tzv. kolitída alebo zápal čreva);
  • poškodenie buniek obličiek (nazývané renálna tubulárna nekróza);
  • zmena sfarbenia kože, citlivosť na slnečné svetlo;
  • syndróm z rozpadu nádoru – komplikácie látkovej premeny, ktoré sa môžu objaviť počas liečby nádorového ochorenia a niekedy aj bez tejto liečby. Tieto komplikácie spôsobujú látky vznikajúce pri rozklade odumierajúcich rakovinových buniek a môžu mať nasledovné príznaky: zmeny v krvi ako vysoká hladina draslíka, fosforu, kyseliny močovej a nízka hladina vápnika, ktoré následne vedú k zmenám činnosti obličiek, srdcového rytmu, záchvatom a niekedy k smrti.

Neznáme (frekvenciu z dostupných údajov nie je možné určiť):
  • náhla alebo mierna avšak zhoršujúca sa bolesť v hornej časti žalúdka a/alebo chrbta, ktorá
pretrváva niekoľko dní, môže byť spojená s nevoľnosťou, vracaním, horúčkou a rýchlym pulzom –
tieto môžu byť v dôsledku zápalu podžalúdkovej žľazy (pankreasu);
  • sipot, dýchavičnosť alebo suchý kašeľ, ktoré môžu byť príznakmi zápalu tkaniva v pľúcach;
  • pozorovali sa zriedkavé prípady poruchy svalov (bolesť svalov, slabosť alebo opuch), ktoré môžu viesť k problémom s obličkami (rabdomyolýza), niektoré z nich súviseli s podaním Lenalidomidu Mylan spolu so statínom (druh liečiva znižujúceho hladinu cholesterolu);
  • ochorenie, ktoré postihuje pokožku, spôsobené zápalom malých krvných ciev spojené s bolesťou v kĺboch a s horúčkou (leukocytoklastická vaskulitída);
  • porušenie steny žalúdka alebo čriev. To môže viesť k veľmi závažnej infekcii. Oznámte svojmu lekárovi, ak máte závažnú bolesť žalúdka, horúčku, napínanie na vracanie, vracanie, krv v stolici alebo zmeny v črevných návykoch;
  • vírusové infekcie vrátane herpes zoster (známy tiež ako „pásový opar“, vírusové ochorenie, ktoré spôsobuje bolestivý kožný výsev s pľuzgiermi) a návrat infekcie hepatitídy B (ktorá môže spôsobiť zožltnutie kože a očných bielok, tmavohnedé sfarbenie moču, bolesť žalúdka na pravej strane, horúčku a nevoľnosť alebo vracanie);
  • odmietnutie transplantovaných pevných orgánov (napríklad obličky, srdca).

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
LENALIDOMID MYLAN 10 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x10 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 10 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x10 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 10 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x10 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 10 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x10 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 15 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x15 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 15 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x15 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 15 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x15 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x2,5 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x2,5 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x2,5 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x2,5 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 20 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x20 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 20 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x20 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 20 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x20 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 20 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x20 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x25 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x25 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x25 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x25 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x5 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x5 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x5 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x7,5 mg (blis.PVC/Aclar/Al) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x7,5 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x7,5 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka) Rx n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.