r />
Ak je Ketilept Prolong užívaný na liečbu veľkých depresívnych epizód v rámci veľkej depresívnej poruchy, musí sa užívať s pridaním ďalšieho lieku na liečbu tejto choroby.

Lekár môže pokračovať v predpisovaní Ketileptu Prolong, aj keď sa cítite lepšie.


2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ketilept Prolong

Neužívajte Ketilept Prolong
· ak ste alergický na kvetiapín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),
· ak užívate niektoré z nasledujúcich liekov:
- niektoré lieky proti vírusu HIV
 - lieky s obsahom azolov (na liečbu plesňových infekcií)
 - erytromycín alebo klaritromycín (lieky proti infekciám)
 - nafazodón (na liečbu depresie).

Neužívajte Ketilept Prolong, ak sa vás týka čokoľvek z vyššie uvedeného. Ak si nie ste istý, porozprávajte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete Ketilept Prolong užívať.

Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete užívať Ketilept Prolong, poraďte sa so svojím lekárom:
· ak máte alebo ste mali vy alebo niekto z vašej rodiny problémy so srdcom, napr. problémy so srdcovým rytmom, oslabnutie srdcového svalu alebo zápal srdca alebo užívate akýkoľvek liek, ktorý môže ovplyvňovať činnosť vášho srdca.
· ak máte nízky krvný tlak.
· ak ste prekonali mozgovú mŕtvicu, najmä ak ste starší.
· ak máte problémy s pečeňou.
· ak ste niekdy v minulosti mali záchvaty svalových kŕčov.
· ak máte cukrovku alebo zvýšené riziko, že sa u vás vyskytne. Lekár vám môže v tomto prípade
počas liečby Ketileptom Prolong kontrolovať hladinu cukru v krvi.
· ak viete o tom, že sa u vás v minulosti vyskytol znížený počet bielych krviniek (ktorý mohol, ale
nemusel byť spôsobený inými liekmi).
· ak ste staršia osoba s demenciou (strata funkcie mozgu), Ketilept Prolong nesmiete užívať, pretože
skupina liekov, medzi ktoré Ketilept Prolong patrí, môže zvýšiť riziko cievnej mozgovej príhody
alebo v niektorých prípadoch u starších ľudí s demenciou riziko úmrtia.
· ak ste vy alebo niektorý váš pokrvný príbuzný zaznamenali tvorbu krvných zrazenín, nakoľko sa u
liekov, ako sú tieto, zaznamenal súvis s tvorbou krvných zrazenín.

Okamžite oznámte svojmu lekárovi, keď pri užívaní Ketileptu Prolong zaznamenáte:
· kombináciu vysokej teploty (horúčky), závažnej svalovej stuhnutosti, potenia alebo zníženej úrovne
vedomia (porucha nazývaná "neuroleptický malígny syndróm"). Môže byť potrebné okamžité
liečenie.
· nekotrolovateľné pohyby hlavne v oblasti tváre alebo jazyka.
· závraty alebo ťažký pocit ospalosti. Toto môže zvýšiť riziko zranenia (pádu) u starších pacientov.
· záchvaty kŕčov.
· dlhotrvajúcu a bolestivú erekciu (priapizmus).

Tieto stavy môžu byť zapríčinené týmto liekom.

Okamžite oznámte svojmu lekárovi, ak máte:
· horúčku, chrípke podobné príznaky, bolesť hrdla alebo akúkoľvek inú infekciu, pretože môžu byť
zapríčinené veľmi nízkym počtom bielych krviniek a môžu vyžadovať ukončenie liečby
Ketileptom Prolong a/alebo majú byť liečené;
· zápchu spoločne s pretrvávajúcimi bolesťami brucha alebo zápchu, ktorá nereagovala na liečbu,
pretože to môže viesť k závažnejšiemu zablokovaniu čreva.

Myšlienky na samovraždu a zhoršenie vašej depresie
Ak máte depresiu môžu sa u vás niekedy prejaviť sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky.
Tieto myšlienky môžu byť častejšie na začiatku liečby, pretože liek začne účinkovať až po 2 týždňoch liečby alebo aj neskôr.
Tieto myšlienky môžu byť častejšie aj vtedy, keď náhle prestanete užívať váš liek. S väčšou pravdepodobnosťou môžete mať takéto myšlienky vtedy, ak ste v mladom dospelom veku. Informácie z klinických skúšaní ukazujú na zvyšovanie rizika samovražedných myšlienok a/alebo samovražedného správania u dospelých s depresiou mladších ako 25 rokov.

Ak vás napadnú myšlienky na sebapoškodzovanie alebo samovraždu, neodkladne kontaktujte svojho lekára alebo priamo nemocnicu. Môže byť vhodné informovať rodinu alebo blízkych priateľovo tom, že máte depresiu a požiadať ich, aby si prečítali túto písomnú informáciu pre používateľa.
Môžete ich požiadať, aby vám povedali, keď si myslia, že sa zhoršila vaša depresia, alebo ich trápia zmeny vo vašom správaní.

Nárast telesnej hmotnosti
U pacientov užívajúcich Ketilept Prolong sa pozoroval nárast telesnej hmotnosti. Vaša telesná hmotnosť má byť vami a vašim lekárom pravidelne sledovaná.

Deti a dospievajúci

Ketilept Prolong sa nesmie používať u detí a dospievajúcich mladších ako do 18 rokov.

Iné lieky a Ketilept Prolong

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Neužívajte Ketilept Prolong, ak užívate nasledovné lieky:
· niektoré lieky na liečbu HIV.
· lieky obsahujúce azoly (lieky používané na liečbu plesňových infekcií).
· erytromycín alebo klaritromycín (lieky používané na liečbu infekcii).
· nefazodón (liek používaný na liečbu depresie).

Predovšetkým oznámte svojmu lekárovi, ak užívate nasledovné lieky:
· lieky na epilepsiu (ako fenytoín alebo karbamazepín).
· lieky na vysoký krvný tlak.
· barbituráty (kvôli poruchám spánku).
· tioridazín alebo lítium (iné antipsychotické lieky).
· lieky, ktoré majú vplyv na spôsob, akým bije vaše srdce, napríklad lieky, ktoré môžu spôsobiť
nerovnováhu v elektrolytoch (nízke hladiny draslíka alebo horčíka), ako sú diuretiká
(odvodňovacie tablety) alebo niektoré antibiotiká (lieky na liečbu infekcií).
● lieky, ktoré môžu spôsobiť zápchu.

Skôr ako prestanete užívať ktorýkoľvek z vašich liekov, poraďte sa so svojím lekárom.

Ketilept Prolong a jedlo a nápoje
· Účinok Ketileptu Prolong môže byť ovplyvnený jedlom, preto sa má užívať aspoň 1 hodinu pred
jedlom alebo pred spaním.
· Vyhýbajte sa konzumácii alkoholu. Je to z dôvodu, že kombinovaný účinok Ketileptu Prolong
a alkoholu môže vyvolávať ospalosť.
· Počas užívania Ketileptu Prolong nepite grapefruitovú šťavu. Môže ovplyvňovať jeho účinnosť.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Neužívajte Ketilept Prolong počas tehotenstva, kým sa o tom neporozprávate so svojím lekárom. Ketilept Prolong sa nemá užívať počas dojčenia.

Nasledujúce príznaky, ktoré predstavujú príznaky z vysadenia, sa môžu vyskytnúť u novorodencov, ktorých matky v poslednom trimestri (posledné tri mesiace tehotenstva) užívali Ketilept Prolong: trasenie, svalová stuhnutosť a/alebo slabosť, ospalosť, nepokoj, problémy s dýchaním a ťažkosti pri kŕmení. Ak sa u vášho dieťaťa rozvinie akýkoľvek z týchto príznakov, možno budete potrebovať navštíviť svojho lekára.

 

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Liek môže spôsobovať ospalosť. Neveďte vozidlo a neobsluhujte stroje, kým nezistíte, aký má liek na vás účinok.

Vplyv na vyšetrenie moču
Pri vyšetrení moču, kedy sa používajú niektoré testovacie metódy, Ketilept Prolong môže spôsobiť pozitívne výsledky na metadón alebo niektoré lieky proti depresii, tzv. tricyklické antidepresíva (TCA), aj keď neužívate metadón alebo TCA. Odporúča sa potvrdiť výsledky viac špecifickými testami.

Ketilept Prolong obsahuje laktózu
Ak vám lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.


3. Ako užívať Ketilept Prolong

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Váš lekár vám stanoví úvodnú dávku lieku. Udržiavacia dávka (denná dávka) bude závisieť od vášho ochorenia a vašich potrieb a bude zvyčajne 150 mg až 800 mg.
· Liek užívajte raz denne.
· Tablety nedeľte, nežuvajte ani nedrvte.
· Tablety prehltnite celé a zapite ich vodou.
· Tablety užívajte bez jedla (najmenej jednu hodinu pred jedlom alebo večer pred spaním, váš lekár vám povie kedy máte liek užiť).
· Počas užívania Ketileptu Prolong nepite grapefruitovú šťavu. Môže ovplyvňovať jeho účinnosť.
· Neprestaňte liek užívať ani vtedy, keď sa cítite lepšie. Urobte tak len vtedy, ak vám to povie váš lekár.

Problémy s pečeňou
Ak máte problémy s pečeňou, váš lekár vám môže zmeniť dávku.

Starší ľudia
Ak ste starší, váš lekár vám môže zmeniť dávku.

Použitie u detí a dospievajúcich (mladších ako 18 rokov)
Ketilept Prolong sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.

Ak užijete viac Ketileptu Prolong, ako máte
Ak užijete viac Ketileptu Prolong, ako vám predpísal lekár, môžete cítiť ospalosť, závraty a mať abnormálny srdcový tep. Bezodkladne sa skontaktujte so svojím lekárom alebo sa obráťte na najbližšie zdravotnícke zariadenie. Tablety Ketileptu Prolong si vezmite so sebou.

Ak zabudnete užiť Ketilept Prolong
Ak zabudnete užiť dávku, užite ju čo najskôr ako si spomeniete. Ak sa už blíži čas na ďalšiu dávku, počkajte s ňou dovtedy. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Ketilept Prolong
Ak náhle prerušíte liečbu Ketileptom Prolong, môže sa u vás objaviť neschopnosť zaspať (nespavosť), nevoľnosť alebo sa môže vyskytnúť bolesť hlavy, hnačka, vracanie, závrat alebo podráždenosť.

Pred ukončením liečby vám lekár môže určiť postupné znižovanie dávky.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.


4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
· závrat (može spôsobiť pád), bolesť hlavy, sucho v ústach.
· ospanlivosť – táto môže časom vymiznúť pri pokračovaní v liečbe Ketileptom Prolong, (môže
spôsobiť pád).
· príznaky z vysadenia lieku (t.j. príznaky ktoré sa vyskytnú, ak prestanete užívať
Ketilept Prolong), zahŕňajúce neschopnosť zaspať (nespavosť), nevoľnosť, bolesť hlavy, hnačku,
vracanie, závraty a podráždenosť. Odporúča sa postupné vysadenie lieku počas obdobia aspoň 1
až 2 týždňov.
· prírastok telesnej hmotnosti.
· neobvyklé pohyby svalov, včítane ťažkosti so začatím svalových pohybov, tras, nepokoj alebo
nebolestivá svalová stuhnutosť.
· zmeny hladiny niektorých tukov (triglyceridy a celkový cholesterol) v krvi.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
· zrýchlený tep
· pocit, že vaše srdce búši, zrýchlene alebo prerušovane bije
· zápcha, žalúdočná nevoľnosť (porucha trávenia)
· pocit slabosti
· opuchy rúk alebo nôh
· nízky krvný tlak pri postavení sa, čo môže byť príčinou závratu či mdloby (môže spôsobiť pád)
· zvýšené hladiny cukru v krvi
· rozmazané videnie
· neobvyklé sny a nočné mory
· pocit väčšieho hladu
· pocit podráždenosti
· poruchy reči a vyjadrovania
· samovražedné myšlienky a zhoršenie depresie
· dýchavičnosť
· vracanie (hlavne u starších pacientov)
· horúčka
· zmeny hladín hormónov štítnej žľazy v krvi
· zmeny počtu niektorých typov krvných buniek
· zvýšenie hladín pečeňových enzýmov v krvi
· zvýšenie hladiny hormónu prolaktínu v krvi. Zvýšenie hladiny hormónu prolaktínu môže v zriedkavých prípadoch spôsobiť nasledovné:
- u mužov a žien môže viesť k opuchu prsníkov a neočakávanej tvorbe mlieka.
- u žien môže spôsobiť vynechanie menštruácie alebo nepravidelnú menštruáciu.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
· záchvaty kŕčov
· alergické reakcie, ktoré môžu zahŕňať pľuzgieriky, opuchy kože a opuchy okolo úst
· nepríjemné pocity v nohách (nazývané tiež ako „syndróm nepokojných nôh“)
· sťažené prehĺtanie
· mimovoľné pohyby hlavne tváre a jazyka
· sexuálna dysfunkcia
· cukrovka
· zmeny elektrickej aktivity srdca pozorované na EKG (predĺženie QT intervalu)
· pomalšia srdcová frekvencia, ktorá sa môže objaviť na začiatku liečby a môže byť spojená s nízkym tlakom krvi a pocitom slabosti alebo mdlôb
· problémy pri močení
· pocit slabosti, mdloby (môže spôsobiť pád)
· upchatý nos
· zníženie počtu červených krviniek
· zníženie hladiny sodíka v krvi

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb):
· kombinácia vysokej teploty (horúčky), potenia, stuhnutosti svalov, pocitu veľmi výraznej ospalosti alebo odpadnutia (ochorenie nazývané "neuroleptický malígny syndróm")
· zožltnutie kože a očných bielkov (žltačka)
· zápal pečene (hepatitída)
· žltačka (zožltnutie kože a očných bielkov)
· dlhotrvajúca a bolestivá erekcia (priapizmus)
· zväčšenie prsníkov a neočakávaná tvorba mlieka (galaktorea)
· poruchy menštruácie
· krvné zrazeniny v žilách najma na nohách (príznaky zahŕňajú opuch, bolesť a začervenanie na nohe), ktoré sa môžu premiestniť krvnými cievami do pľúc a zapríčiniť bolesť na hrudníku a ťažkosti s dýchaním. Ak zaznamenáte ktorýkoľvek z týchto príznakov, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc
· námesačnosť (chodenie, rozprávanie, jedenie alebo ďalšie aktivity pokiaľ spíte)
· znížená telesná teplota (hypotermia)
· zápal podžalúdkovej žľazy
· stav (nazývaný metabolický syndróm), pri ktorom môžete mať kombináciu 3 alebo viacerých nasledujúcich príznakov: zvýšenie množstva tuku v oblasti brucha, zníženie hladiny „dobrého cholesterolu“ (HDL‑C), zvýšenie hladiny tukov nazývaných triglyceridy v krvi, vysoký krvný tlak a zvýšenie hladiny cukru v krvi
· kombinácia horúčky, chrípke podobných príznakov, bolesti hrdla alebo akejkoľvek inej infekcie s veľmi nízkym počtom bielych krviniek, stav nazývaný agranulocytóza
· nepriechodnosť čreva
· zvýšenie hladiny kretinínfosfokinázy (látka pochádzajúca zo svalov) v krvi.'

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
· zhoršenie už existujúcej cukrovky
· vyrážky ťažkého charakteru, pľuzgiere alebo červené škvrny na koži
· ťažká alergická reakcia (nazývaná anafylaktická reakcia), ktorá môže spôsobiť sťažené dýchanie alebo šok
· náhle vzniknutý opuch kože, zvyčajne postihujúci okolie očí, pery a hrdlo (angioedém)
· závažné pľuzgierovité ochorenie kože, úst, očí a genitálií (Stevensov-Johnsonov syndróm)
· nevhodná sekrécia antidiuretického hormónu, ktorý ovplyvňuje množstvo moču.
· porušenie štruktúry svalových vlákien alebo bolesť v svaloch (rabdomyolýza)

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných )
· kožná vyrážka s nepravidelnými červenými škvrnami (multiformný erytém)
· závažná, náhla alergická reakcia s príznakmi ako je horúčka, pľuzgiere na koži a olupovanie kože (toxická epidermálna nekrolýza)
· príznaky z vysadenia lieku sa môžu vyskytnúť u novorodencov, ktorých matky počas tehotenstva užívali kvetiapín.

Skupina liekov, do ktorej patrí Ketilept Prolong môže spôsobovať poruchy srdcového rytmu, ktoré môžu byť závažné a v ťažkých prípadoch až smrteľné.

Niektoré vedľajšie účinky sa môžu zistiť iba vyšetrením krvi. Zahŕňajú zmeny v hladinách niektorých tukov (triglyceridy a celkový cholesterol) alebo cukru v krvi, zmeny v hladine hormónov štítnej žľazy v krvi, zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov, zníženie počtu určitých typov krvných budniek, zníženie počtu červených krviniek, zvýšenie hladiny kreatínfosfokinázy (látky vo svaloch), zníženie množstva sodíka v krvi a zvýšenie hladiny hormónu prolaktínu v krvi. Zvýšenie hormónu prolaktínu v krvi môže zriedkavo sposobiť nasledujúce stavy:
- u mužov a žien sa môže vyskytnúť zväčšenie prsníkov a neočakávaná tvorba mlieka,
- ženy môžu mať nepravidelnú menštruáciu alebo menštruácia môže vynechať.

Váš lekár vám preto bude robiť občas krvné testy.

Vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich
U detí a dospievajúcich sa môžu vyskytnúť tie isté vedľajšie účinky ako u dospelých.

Nasledovné vedľajšie účinky sa zaznamenali častejšie u detí a dospievajúcich alebo sa u dospelých nevyskytli:

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
· zvýšenie hladiny hormónu, ktorý sa nazýva prolaktín, v krvi. Zvýšenie hormónu prolaktínu môže v zriedkavých prípadoch viesť k nasledovným stavom:
- u chlapcov a dievčat dôjde k zväčšeniu prsníkov a k nečakanej tvorbe mlieka
- dievčatá nemajú menštruáciu alebo menštruácia je nepravidelná
· zvýšená chuť do jedla
· vracanie
· neobvyklé pohyby svalov, včítane ťažkosti so začatím svalových pohybov, tras, nepokoj alebo nebolestivá svalová stuhnutosť
· zvýšenie krvného tlaku

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
· pocit slabosti, mdloby (môže spôsobiť pád)
· upchatý nos
· pocit podráždenia

Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


5. Ako uchovávať Ketilept Prolong

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte Ketilept Prolong po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP.
Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Ketilept Prolong nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Ketilept Prolong obsahuje
· Liečivo je kvetiapín. Ketilept Prolong tablety s predĺženým úvoľňovaním obsahujú 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg alebo 400 mg kvetiapínu (vo forme kvetiapíniumfumarátu).
· Ďalšie zložky sú:
Jadro tablety: bezvodá laktóza, kyselina metakrylová – etylakrylátový kopolymér (1:1) typ A,
kryštalická maltóza, magnéziumstearát a mastenec.
Obal tablety: kyselina metakrylová - etylakrylátový kopolymér (1:1) typ A, trietylcitrát.

Ako vyzerá Ketilept Prolong a obsah balenia
50 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním sú biele až skoro biele, okrúhle bikonvexné tablety s vyrytým znakom „50“ na jednej strane, s priemerom 7,1 mm a hrúbkou 3,2 mm.
150 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním sú biele až skoro biele, podlhovasté bikonvexné tablety s vyrytým znakom „150“ na jednej strane, s dĺžkou 13,6 mm, šírkou 6,6 mm a hrúbkou 4,2 mm.
200 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním sú biele až skoro biele, podlhovasté bikonvexné tablety s vyrytým znakom „200“ na jednej strane, s dĺžkou 15,2 mm, šírkou 7,7 mm a hrúbkou 4,8 mm.
300 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním sú biele až skoro biele, podlhovasté bikonvexné tablety s vyrytým znakom „300“ na jednej strane, s dĺžkou 18,2 mm, šírkou 8,2 mm a hrúbkou 5,4 mm.
400 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním sú biele až skoro biele, oválne bikonvexné tablety s vyrytým znakom „400“ na jednej strane, s dĺžkou 20,7 mm, šírkou 10,2 mm a hrúbkou 6,3 mm.

Ketilept Prolong tablety s predĺženým uvoľňovaním sú dostupné v PVC/PCTFE-blistroch s hliníkovou
fóliou, zabalených v papirovej škatuli.

Obsah balenia:
Ketilept Prolong 50 mg: 10, 30, 50, 60 alebo 100 tabliet s predĺženým uvoľňovaním.
Ketilept Prolong 150 mg: 10, 30, 50, 60 alebo 100 tabliet s predĺženým uvoľňovaním.
Ketilept Prolong 200 mg: 10, 30, 50, 60 alebo 100 tabliet s predĺženým uvoľňovaním.
Ketilept Prolong 300 mg: 10, 30, 50, 60 alebo 100 tabliet s predĺženým uvoľňovaním.
Ketilept Prolong 400 mg: 10, 30, 50, 60 alebo 100 tabliet s predĺženým uvoľňovaním.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii
EGIS Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko

Výrobca
Pharmathen International S.A
Sapes Industrial Park Block 5, Rodopi 69300
Grécko

Pharmathen S.A
6, Dervenakion str., Pallini, Attiki 153 51
Grécko

EGIS Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapešť, Bökényföldi út 118-120.
Maďarsko



Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Dánsko Ketilept Retard
Bulharsko Ketilept Retard
Česká republika Ketilept Prolong
Maďarsko Ketilept Prolong
Poľsko Ketilept Retard
Rumunsko Ketilept EP
Slovensko Ketilept Prolong



Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 2/2015.