JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA int opo 1x10 ml (fľ.PE)

čo sa používa
2. Skôr ako použijete Jodid draselný 2 % Unimed Pharma
3. Ako používať Jodid draselný 2 % Unimed Pharma
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Jodid draselný 2 % Unimed Pharma
6. Ďalšie informácie



1. ČO JE JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA

Jodid draselný 2 % Unimed Pharma je roztok na podanie do oka. Obsahuje liečivú látku jodid draselný, ktorá zvyšuje metabolizmus (látková premena) bielkovín a tukov a mierne znižuje zrážanlivosť krvi.

Jodid draselný 2 % Unimed Pharma sa používa na vstrebanie zápalových exsudátov (tekutina vytvárajúca sa pri zápale) a pri krvácaní v oku spôsobených rôznymi príčinami (vek, vysoký krvný tlak, cukrovka), pri rôznych zákaloch sklovca, pri myopických (znížená zraková ostrosť, krátkozrakosť) a sklerotických zmenách ciev sietnice a cievovky, pri stenčení (oslabení) zrakového nervu (na syfilitickom podklade), pri začínajúcom sivom zákale alebo ako doplnková liečba pri plesňovom ochorení spojovky a rohovky.
Liek môžu používať dospelí, mladiství a deti.



2. SKÔR AKO POUŽIJETE JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA

Nepoužívajte Jodid draselný 2 % Unimed Pharma
- keď ste alergický (precitlivený) na jód alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku
- v období tehotenstva a dojčenia
- pri chronickej hnisavej infekcii pokožky tváre (akné)
- pri náchylnosti organizmu na vznik krvácavých stavov
- u pacientov s funkčnými poruchami štítnej žľazy
- u novorodencov

Buďte zvlášť opatrný pri používaní Jodidu draselného 2 % Unimed Pharma
- ak nosíte kontaktné šošovky. Môžete používať liek Jodid draselný 2 % Unimed Pharma, ale riaďte sa pokynmi pre používateľov kontaktných šošoviek uvedených v časti 3.

Používanie iných liekov

Účinky lieku Jodid draselný 2 % Unimed Pharma a účinky iných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať.

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi.
Ak Vám iný lekár bude chcieť predpísať nový liek, informujte ho, že používate Jodid draselný 2 % Unimed Pharma očnú roztokovú instiláciu.
Ak používate aj iné očné lieky, poraďte sa o vhodnosti ich súčasného používania s očným lekárom. Všeobecne sa odporúča, aby medzi použitím lieku Jodid draselný 2 % Unimed Pharma a inými liekmi bol dodržaný najmenej päťminútový interval.

Používanie Jodidu draselného 2 % Unimed Pharma s jedlom a nápojmi
Nakoľko sa jedná o očnú roztokovú instiláciu, nemá jej používanie žiadnu väzbu na jedlo a pitie.

Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom.
Tehotenstvo
Plod môže byť ovplyvnený. A preto sa Jodid draselný 2 % Unimed Pharma nemá počas tehotenstva používať.
Dojčenie
Dojča môže byť ovplyvnené. A preto sa Jodid draselný 2 % Unimed Pharma nemá počas dojčenia používať.

Vedenie vozidla a obsluha strojov
Krátko po nakvapkaní lieku do oka môže nastať rozmazané videnie, ktoré môže sťažiť riadenie motorových vozidiel a obsluhu strojov, alebo vykonávanie iných činností vyžadujúcich si zvýšenú pozornosť. Odporúča sa preto tieto činnosti vykonávať najskôr za 15 minút po nakvapkaní lieku do oka.
Dôležité informácie o niektorých zložkách Jodidu draselného 2 % Unimed Pharma
Liek obsahuje konzervačnú látku – chlórhexidíniumdiacetát. Súčasne s používaním lieku Jodid draselný 2 % Unimed Pharma nemožno nosiť mäkké kontaktné šošovky. Tvrdé kontaktné šošovky treba z oka vybrať a nasadiť ich späť najskôr za 20 minút po nakvapkaní lieku. Prečítajte si návod pre používateľov kontaktných šošoviek v bode 3.



3. AKO POUŽÍVAŤ JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA

Vždy používajte Jodid draselný 2 % Unimed Pharma presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Zvyčajne liek Jodid draselný 2 % Unimed Pharma je používaný nasledovne:




Dospelí (vrátane starších pacientov), mladiství a deti:

Zvyčajne sa vkvapkáva 1-2 kvapky 2 až 4-krát denne do dolného spojovkového vaku oka.



Nositelia kontaktných šošoviek
Ak nosíte kontaktné šošovky, mali by ste si ich pred vkvapnutím Jodidu draselného 2 % Unimed Pharma vybrať. Po vkvapnutí Jodidu draselného 2 % Unimed Pharma počkajte aspoň 20 minút pred opätovným vložením kontaktných šošoviek.


Inštrukcie pre aplikáciu
1. Umyte si ruky a pohodlne sa posaďte alebo postavte.
2. Odskrutkujte uzáver so závitom.


3. Pridržiavajte fľaštičku smerom nadol, medzi palcom a ostatnými prstami.

4. Ukazovákom jemne potiahnite spodné viečko postihnutého oka.


5. Priblížte koniec kvapkadla blízko k Vášmu oku, ale tak, aby sa nedotklo oka alebo jeho okolitých oblastí.
6. Jemne stlačte fľaštičku, aby sa do Vášho oka dostala len jedna alebo 2 kvapky, potom uvoľnite spodné viečko.


7. Prstom pritlačte kútik postihnutého oka pri nose. Podržte 1 minútu so zatvoreným okom.


8. Ak Vám to lekár povedal, postup opakujte aj pre druhé oko.
9. Bezprostredne po použití nasaďte pevne uzáver späť na fľaštičku.



Ak použijete viac Jodidu draselného 2 % Unimed Pharma, ako máte,
žiadne bezprostredné nebezpečie Vám nehrozí. Pri následnej aplikácii použite počet kvapiek podľa predpísaného dávkovania lekárom.

Pri náhodnom užití (prehltnutí) lieku dieťaťom vyhľadajte ihneď lekársku pomoc.

Ak zabudnete použiť Jodid draselný 2 % Unimed Pharma
Začnite s používaním ihneď ako si spomeniete. Ďalej pokračujte v predpísanom dávkovaní v obvyklom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.'

Ak prestanete používať Jodid draselný 2 % Unimed Pharma
Neprestaňte používať Jodid draselný 2 % Unimed Pharma pokiaľ Vám to nepovedal Váš lekár.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.


4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj Jodid draselný 2 % Unimed Pharma môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Veľmi časté vedľajšie účinky (postihujú viac ako 1 z 10 používateľov)
U porúch štítnej žľazy môže dôjsť k negatívnemu ovplyvneniu jej činnosti.

Časté vedľajšie účinky (postihujú 1 až 10 zo 100 používateľov):
Ihneď po aplikácii sa môže vyskytnúť mierne pálenie, alebo pichanie.

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (postihujú menej ako 1 z 10 000 používateľov):
Jód sa veľmi pomaly vylučuje z organizmu, a preto nekontrolované dlhodobé používanie v nadmerných dávkach môže u citlivých osôb vyvolať tzv. jodizmus. Prejaví sa podráždením a prekrvením spojoviek, zvýšenou produkciou sĺz, až opuchom mihalníc. Na koži sa môže objaviť začervenanie, zápaly, akné a drobné bodkovité krvácania.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi.

5. AKO UCHOVÁVAŤ JODID DRASELNÝ 2 % UNIMED PHARMA

Chrániť pred chladom a mrazom. Chrániť pred svetlom.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Nepoužívajte Jodid draselný 2 % Unimed Pharma po uplynutí dátumu exspirácie, ktorý je uvedený na štítku alebo na škatuľke pod skratkou EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.

Nepoužívajte Jodid draselný 2 % Unimed Pharma ak spozorujete viditeľné znaky poškodenia lieku alebo ochranného pruhu pri prvom otváraní fľaštičky. V takomto prípade vráťte liek naspäť do lekárne.

Po prvom otvorení spotrebujte do 28 dní.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.



6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Čo Jodid draselný 2 % Unimed Pharma obsahuje

- Liečivo je jodid draselný 20 mg v 1ml roztoku.
- Ďalšie zložky sú:
natrii chloridum (chlorid sodný),
natrii thiosulfas (tiosíran sodný),
dinatrii edetas dihydricus (dihydrát edetanu disodného),
chlorhexidini diacetas (chlórhexidíniumdiacetát) konzervačná prísada,
aqua ad iniectabilia (voda na injekciu)

Ako vyzerá Jodid draselný 2 % Unimed Pharma a obsah balenia

1 ´ 10 ml (sklenená fľaštička)
1 ´ 10 ml (polyetylénová fľaštička s kvapkadlom)

Na trhu nemusia byť všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

UNIMED PHARMA spol. s r.o., Oriešková 11, 821 05 Bratislava, Slovenská republika


Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v septembri 2010.