JETREA 0,375 MG/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK sol inj 1x0,3 ml/0,375 mg (liek.inj.skl.)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Kontraindikácie na ochorenia pacienta Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Relatívny zákaz počas dojčenia Relatívny zákaz počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 4247B
Registračné číslo EU/1/13/819/002
Dátum registrácie 13. 3. 2013
Patentná ochrana originalny liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu Amicus Therapeutics Europe Limited, Írsko
Účinné látky
Indikačná skupina Oftalmologiká (64)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
S ZMYSLOVÉ ORGÁNY
S01 Oftalmologiká
S01X Iné oftalmologiká
S01XA Iné oftalmologiká
S01XA22 Okriplazmín

Na čo sa JETREA používa?

Jetrea sa používa na liečbu dospelých s očným ochorením, ktoré sa nazýva vitreomakulárna trakcia (VMT), vrátane prípadov, keď je spojená s malou dierou v makule (stredná časť svetlocitlivej vrstvy v zadnej časti oka).

VMT je spôsobená trakciou, ktorá vzniká z pretrvávajúceho priľnutia sklovca (gélový materiál v zadnej časti oka) k makule. Makula zabezpečuje centrálne videnie, ktoré je potrebné na vykonávanie každodenných úloh, ako sú šoférovanie, čítanie a rozpoznávanie tvárí. VMT môže spôsobiť vznik príznakov, ako je skreslené alebo zhoršené videnie. Pri progresii ochorenia môže trakcia napokon spôsobiť vytvorenie diery v makule (nazýva sa diera makuly).

Jetrea funguje tak, že oddelí sklovec od makuly, a ak je prítomná diera makuly, túto pomôže zaceliť, čím môže znížiť výskyt príznakov spôsobených VMT.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Ak sa u vás objavia po injekčnom podaní lieku Jetrea ktorékoľvek z nasledujúcich príznakov, okamžite kontaktujte svojho lekára/očného lekára. Váš lekár/očný lekár vás bude sledovať a v prípade potreby vykoná nápravné opatrenia.
  • Závažné zhoršenie zraku bolo hlásené u najviac 1 z 10 pacientov do jedného týždňa po podaní lieku Jetrea. Toto je obvykle zvratné a zvyčajne to ustúpi do dvoch týždňov.
  • Príznaky ako bolesť oka, zhoršujúce sa sčervenania oka, výrazne neostrý alebo zhoršený zrak, zvýšená citlivosť na svetlo alebo zvýšený počet tmavých plávajúcich bodov v zornom poli (plávajúce vločkové zákaly) sa tiež pozorovali u najviac 1 z 10 pacientov a môžu byť príznakmi infekcie, krvácania, odlúpnutia alebo pretrhnutia sietnice alebo zvýšenia tlaku vnútri liečeného oka.
  • Príznaky ako kolísanie zrakovej ostrosti, dvojité videnie, bolesť hlavy, žiara okolo svetla, nevoľnosť a vracanie boli hlásené u najviac 1 zo 100 pacientov a môžu byť príznakmi posunu (dislokácie) alebo nadmerného pohybu šošovky v oku z jej obvyklej polohy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z ďalších vedľajších účinkov uvedených nižšie, obráťte sa na svojho lekára/očného lekára:

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť u viac než 1 z 10 pacientov):
  • krvácanie na povrchu oka

Časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť najviac u 1 z 10 pacientov):
  • poruchy videnia
  • krvácanie vnútri oka
  • slepá škvrna alebo slepá oblasť v zornom poli
  • skreslené videnie
  • opuch povrchu oka
  • opuch očného viečka
  • zápal oka
  • záblesky svetla v oku
  • podráždenie na povrchu oka
  • suché oči
  • pocit cudzieho telieska v oku
  • svrbenie oka
  • nepríjemný pocit v oku
  • zmeny vo videní farieb

Menej časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť najviac u 1 zo 100 pacientov):
  • zhoršené videnie v častiach zorného poľa
  • nahromadenie krvi v prednej časti oka
  • abnormálne zúženie zrenice (čierna časť v strede oka)
  • zrenice s rôznymi veľkosťami
  • poškrabaná alebo odškrabnutá rohovka (priehľadná vrstva, ktorá pokrýva prednú časť oka)
Vybrané lieky
Nevybrali ste žiadny liek.
vyber
Naposledy ste si pozerali
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.