IMATINIB STADA 100 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 96x100 mg (blis.Al/PVC/Aclar)

používa na liečbu dospelých:

- Akútna lymfoblastová leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph-pozitívna ALL).
Leukémia je rakovina bielych krviniek. Tieto biele krvinky obvykle pomáhajú telu bojovať proti infekciám. Akútna lymfoblastová leukémia je druhom leukémie, pri ktorej určité abnormálne biele krvinky (označované ako lymfoblasty) sa začnú nekontrolovane množiť. Imatinib STADA bráni množeniu týchto buniek.

- Myelodysplastické/myeloproliferatívne ochorenia (MDS/MPD). Je to skupina ochorení krvi, pri ktorých sa niektoré krvinky začnú nekontrolovane množiť. Imatinib STADA bráni množeniu týchto krviniek pri určitom podtype týchto ochorení.

- Hypereozinofilný syndróm (HES) a/alebo chronická eozinofilná leukémia (CEL). Sú to ochorenia krvi, pri ktorých sa niektoré krvinky (nazývané eozinofily) začnú nekontrolovane množiť. Imatinib STADA bráni množeniu týchto krviniek pri určitom podtype týchto ochorení.

- Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). DFSP je rakovina tkaniva pod kožou, v ktorom sa niektoré bunky začnú nekontrolovane množiť. Imatinib STADA bráni množeniu týchto buniek.

V ďalších častiach tejto písomnej informácie budeme používať skratky, keď sa bude hovoriť o týchto ochoreniach.

Ak sa chcete dozvedieť, ako Imatinib STADA účinkuje alebo prečo vám predpísali tento liek, obráťte sa na svojho lekára.


2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Imatinib STADA

Imatinib STADA vám predpíše len lekár, ktorý má skúsenosti s liekmi používanými na liečbu rakoviny krvi alebo solídnych nádorov.

Dôsledne dodržujte všetky pokyny svojho lekára, aj keď sa budú líšiť od všeobecných údajov v tejto písomnej informácii.

NEUŽÍVAJTE Imatinib STADA :
- ak ste alergický na imatinib alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6.)

Ak sa vás to týka, povedzte o tom svojmu lekárovi a neužite Imatinib STADA.

Ak si myslíte, že by ste mohli byť alergický, ale nie ste si istý, poraďte sa s lekárom.

Upozornenia a opatrenia
Obráťte sa na svojho lekára predtým, ako začnete užívať Imatinib STADA:
- ak máte alebo ste niekedy mali ťažkosti s pečeňou, obličkami alebo srdcom,
- ak užívate liek levotyroxín, pretože vám odstránili štítnu žľazu,
- ak ste niekedy mali alebo v súčasnosti by ste mohli mať infekciu zapríčinenú vírusom hepatitídy B. Dôvodom je, že Imatinib STADA by mohol spôsobiť, že sa hepatitída B opäť aktivuje, čo môže byť v niektorých prípadoch smrteľné. Lekár bude pred začatím liečby pacientov pozorne sledovať na prejavy tejto infekcie.  

Ak sa vás niečo z uvedeného týka,povedzte o tom svojmu lekárovi predtým, ako užijete Imatinib STADA.

Ihneď povedzte svojmu lekárovi, ak sa vámpočas liečby Imatinibom STADA veľmi rýchlo zvýši telesná hmotnosť. ImatinibSTADAmôže spôsobiť, že telo zadržiava vodu (závažné zadržiavanie tekutiny).

Počas užívania Imatinibu STADA si lekár bude pravidelne overovať, či liek účinkuje. Pravidelne vám budú kontrolovať aj krv a telesnú hmotnosť.

Deti a dospievajúci
Imatinibom STADA sa lieči aj CML u detí a dospievajúcich. Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí s CML mladších ako 2-ročných. Skúsenosti s použitím u detí s Ph-pozitívnou ALL sú obmedzené a skúsenosti s použitím u detí a dospievajúcich s MDS/MPD, DFSP, HES/CEL sú veľmi obmedzené.

Niektoré deti a dospievajúci užívajúci Imatinib STADA môžu rásť pomalšie, ako je normálne. Lekár bude kontrolovať ich rast počas pravidelných návštev.

Iné lieky a Imatinib STADA
Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Určité lieky môžu ovplyvniť účinok Imatinibu STADA, keď sa užívajú súčasne. Môžu zvýšiť alebo znížiť účinok Imatinibu STADA, čo má za následok buď zvýšenie vedľajších účinkov, alebo zníženie účinnosti Imatinibu STADA. Imatinib STADA môže rovnako ovplyvniť niektoré iné lieky.
Ak užívate lieky, ktoré bránia vzniku krvných zrazenín, povedzte o tom svojmu lekárovi.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek.

- Imatinib STADA sa neodporúča užívať počas tehotenstva, ak to nie jednoznačne potrebné, pretože to môže poškodiť vaše dieťa. Lekár sa s vami porozpráva o možných rizikách užívania Imatinibu STADA v tehotenstve.
- Ženy, ktoré môžu otehotnieť, majú počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
- Počas liečby Imatinibom STADA nedojčite.
- Pacientom, ktorí majú obavy z poškodenia plodnosti počas užívania Imatinibu STADA, sa odporúča, aby sa poradili so svojím lekárom.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Počas užívania tohto lieku môžete pocítiť závrat alebo ospanlivosť alebo mať neostré videnie. Ak sa to stane, neveďte vozidlá a nepoužívajte žiadne nástroje alebo neobsluhujte stroje, kým sa nebudete opäť cítiť dobre.


3. Ako užívať Imatinib STADA

Váš lekár vám predpísal Imatinib STADA, pretože máte závažné ochorenie. Imatinib STADA vám môže pomôcť bojovať proti tomuto ochoreniu.

Vždy však užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Je dôležité, aby ste to robili tak dlho, ako vám lekár alebo lekárnik povie. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.


Koľko Imatinibu STADA máte užiť

Použitie u dospelých:
Váš lekár vám presne povie, koľko kapsúl Imatinibu STADA máte užiť.
Ak ste liečený na CML:
Odporúčaná začiatočná dávka je 600 mg, ktorá sa užíva ako:

• 6 kapsúl 100 mg raz denne.
• 1 kapsula 400 mg plus 2 kapsuly 100 mg raz denne.

Na CML v blastickej kríze vám váš lekár môže predpísať vyššiu alebo nižšiu dávku v závislosti od vašej odpovede na liečbu. Ak je vaša denná dávka 800 mg (8 kapsúl 100 mg), užívajte 4 kapsuly 100 mg alebo 1 kapsulu 400 mg ráno a 4 kapsuly 100 mg alebo 1 kapsulu 400 mg večer.

Ak ste liečený na Ph-pozitívnu ALL:
Odporúčaná začiatočná dávka je 600 mg, ktorá sa užíva ako:

• 6 kapsúl 100 mg raz denne.
• 1 kapsula 400 mg plus 2 kapsuly 100 mg raz denne

Ak ste liečený na MDS/MPD:
Odporúčaná začiatočná dávka je 400 mg, ktorá sa užíva ako:

• 4 kapsuly 100 mg raz denne.
• 1 kapsula 400 mg raz denne.

Ak ste liečený na HES/CEL:
Začiatočná dávka je 100 mg a užíva sa ako jedna kapsula 100 mg raz denne. Váš lekár môže rozhodnúť o zvýšení dávky na 400 mg, ktorá sa užíva ako:

• 4 kapsuly 100 mg raz denne v závislosti od vašej reakcie na liečbu.
• 1 kapsula 400 mg raz denne v závislosti od vašej reakcie na liečbu.

Ak ste liečený na DFSP:
Dávka je 800 mg denne, ktorá sa užíva ako:
· 4 kapsuly 100 mg ráno a 4 kapsuly 100 mg večer.
· 1 kapsula 400 mg ráno a 1 kapsula 400 mg večer.

Použitie u detí a dospievajúcich
Lekár vám povie, koľko kapsúl Imatinibu STADA máte podať svojmu dieťaťu. Množstvo podávaného Imatinibu STADA závisí od ochorenia vášho dieťaťa, jeho telesnej hmotnosti a výšky.
Celková denná dávka u detí a dospievajúcich nesmie prekročiť 800 mg pri CML. Liek možno podávať vášmu dieťaťu denne buď v jednej dávke, alebo dennú dávku možno rozdeliť na dve podania (polovica ráno a polovica večer).

Kedy a ako užívať Imatinib STADA
· Imatinib STADA užívajte s jedlom. Pomôže vás to ochrániť pred žalúdočnými ťažkosťami počas užívania Imatinibu STADA.
· Kapsuly prehĺtajte celé a zapíjajte ich veľkým pohárom vody. Neotvárajte ani nelámte kapsuly, pokiaľ nemáte problémy s prehĺtaním (napr. u detí).
· Ak nie ste schopný prehltnúť kapsuly, môžete ich otvoriť a prášok zamiešať do nesýtenej vody alebo jablčnej šťavy.
· Ak ste tehotná žena, alebo môžete otehotnieť a chcete otvoriť kapsuly, s ich obsahom by ste mali zaobchádzať s opatrnosťou, aby ste sa vyhli kontaktu s kožou alebo vdýchnutiu. Po otvorení kapsúl si ihneď musíte umyť ruky.

Ako dlho užívať Imatinib STADA
Pokračujte v užívaní Imatinibu STADA každý deň tak dlho, ako vám to povie váš lekár.

Ak užijete viac Imatinibu STADA, ako máte
Ak ste omylom užili priveľa kapsúl, okamžite to povedzte svojmu lekárovi. Možno budete potrebovať lekárske ošetrenie. Vezmite si so sebou balenie lieku.

Ak zabudnete užiť Imatinib STADA
- Ak zabudnete užiť dávku, užite ju hneď, keď si spomeniete. Ak je ale už takmer čas na ďalšiu dávku, vynechajte dávku, na ktorú ste zabudli.
- Potom pokračujte vo svojom normálnom rozvrhu užívania.
- Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Imatinib STADA
Neprestaňte užívať Imatinib STADA, kým vám to neodporučí váš lekár. Ak tento liek už nemôžete užívať tak, ako vám to predpísal lekár, alebo máte pocit, že ho už nepotrebujete, ihneď sa spojte so svojím lekárom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.


4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Zvyčajne bývajú mierne až stredne závažné.

Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledovných účinkov, okamžite o tom povedzte svojmu lekárovi:

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb) alebo časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) vedľajšie účinky:
· Náhle zvýšenie telesnej hmotnosti. Imatinib STADA môže spôsobiť, že vaše telo zadržiava vodu (závažné zadržiavanie tekutiny).
· Prejavy infekcie, ako je horúčka, zimnica, bolesť hrdla alebo vredy v ústach. Imatinib môže znížiť počet bielych krviniek, takže infekcie môžete dostávať ľahšie.
· Neočakávané krvácanie alebo vznik krvných podliatin (bez toho, aby ste sa zranili).

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) alebo zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) vedľajšie účinky:
· Bolesť na hrudi, nepravidelný srdcový rytmus (prejavy problémov so srdcom).
· Kašeľ, ťažkosti s dýchaním alebo bolestivé dýchanie (prejavy problémov s pľúcami).
· Pocit točenia hlavy, závraty alebo mdloby (prejavy nízkeho tlaku krvi).
· Nutkanie na vracanie (nauzea) so stratou chuti do jedenia, tmavý moč, zožltnutie kože alebo očí (prejavy problémov s pečeňou).
· Vyrážky, sčervenenie kože s pľuzgiermi na perách, očiach, koži alebo v ústach, šúpanie kože, horúčka, vypuklé červené alebo purpurové miesta na koži, svrbenie, pocit pálenia, pľuzgierovité vyrážky (prejavy problémov s kožou).
· Silná bolesť brucha, krv pri vracaní, v stolici alebo v moči, čierna stolica (prejavy problémov s tráviacou sústavou).
· Závažné zníženie tvorby moču, pocit smädu (prejavy problémov s obličkami).
· Nutkanie na vracanie s hnačkou a vracaním, bolesť brucha alebo horúčka (prejavy problémov s črevami).
· Silná bolesť hlavy, slabosť alebo ochrnutie končatín alebo tváre, ťažkosti pri hovorení, náhla strata vedomia (prejavy problémov s nervovou sústavou, napr. krvácania alebo opuchu
v lebke/mozgu).
· Bledosť kože, pocit únavy a dýchavičnosť a tmavý moč (prejavy nízkeho počtu červených krviniek).
· Bolesť očí alebo zhoršenie zraku, krvácanie v očiach.
· Bolesť bedrových kĺbov alebo ťažkosti pri chodení.
· Necitlivé alebo studené prsty na nohách a rukách (prejavy Raynaudovho syndrómu).
· Náhly opuch a sčervenenie kože (prejavy infekcie kože nazývanej celulitída).
· Nedoslýchavosť.
· Svalová slabosť a svalové kŕče s poruchou srdcového rytmu (prejavy zmien množstva draslíka v krvi).
· Podliatiny.
· Bolesť žalúdka s nutkaním na vracanie (nauzea).
· Svalové kŕče s horúčkou, červenohnedý moč, svalová bolesť alebo slabosť (prejav problémov so svalmi).
· Bolesť v panve, niekedy s nutkaním na vracanie a vracaním, s neočakávaným krvácaním z pošvy, závraty alebo mdloby následkom nízkeho krvného tlaku (prejavy problémov s vaječníkmi alebo maternicou).
· Nutkanie na vracanie, dýchavičnosť, nepravidelný tep srdca, zakalený moč, únava a/alebo nepríjemné pocity v kĺboch spojené s abnormálnymi výsledkami laboratórnych testov (napr. vysoká hladina draslíka, kyseliny močovej a vápnika a nízka hladina fosforu v krvi). '

Neznáme (z dostupných údajov sa častosť nedá odhadnúť):

· Rozsiahly a vážny výsev, pocit nevoľnosti, horúčka, vysoká hladina určitého typu bielych krviniek alebo zožltnutie kože a očných bielok (prejavy žltačky) spojený s dýchavičnosťou, bolesťou/ťaživým pocitom na hrudi, výrazný pokles tvorby moču a pocit smädu atď. (prejavy alergickej reakcie spojenej s liečbou).
· Chronické obličkové zlyhávanie.
· Rekurencia (opätovný výskyt, reaktivácia - opätovná aktivácia) infekcie zapríčinenej vírusom hepatitídy B, keď ste mali hepatitídu B v minulosti (infekciu pečene).

Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto účinkov, ihneď o tom povedzte svojmu lekárovi.

K ďalším vedľajším účinkom môžu patriť:

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
· Bolesť hlavy alebo pocit únavy.
· Nutkanie na vracanie (nauzea), vracanie, hnačka alebo tráviace ťažkosti.
· Kožné vyrážky.
· Svalové kŕče alebo bolesť kĺbov, svalov alebo kostí.
· Opuchy, napr. okolo členkov, alebo opuchnuté oči.
· Zvýšenie telesnej hmotnosti.
Ak vám niektorý z týchto účinkov spôsobuje závažné ťažkosti, povedzte o tom svojmu lekárovi.

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
· Strata chuti do jedenia, zníženie telesnej hmotnosti alebo porucha vnímania chuti.
· Závraty alebo pocit slabosti.
· Ťažkosti so spánkom (nespavosť).
· Výtok z oka so svrbením, sčervenením a opuchom (zápal očných spojoviek), slzenie alebo neostré videnie.
· Krvácanie z nosa.
· Bolesť alebo nadúvanie brucha, plynatosť, pálenie záhy alebo zápcha.
· Svrbenie.
· Neobvyklé vypadávanie alebo rednutie vlasov.
· Znížená citlivosť na rukách alebo nohách.
· Vredy v ústach.
· Bolesť a opuch kĺbov.
· Suchosť v ústach, suchosť kože alebo suchosť očí.
· Znížená alebo zvýšená citlivosť kože.
· Návaly tepla, zimnica alebo nočné potenie
Ak vám niektorý z týchto účinkov spôsobuje závažné ťažkosti, povedzte o tom svojmu lekárovi.

Neznáme (z dostupných údajov sa častosť nedá odhadnúť):
· Sčervenenie a/alebo opuch dlaní a chodidiel, ktoré môže sprevádzať mravčenie a pálčivá bolesť.
· Spomalenie rastu u detí a dospievajúcich.

Ak vám niektorý z týchto účinkov spôsobuje závažné ťažkosti, povedzte o tom svojmu lekárovi

Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


5. Ako uchovávať Imatinib STADA

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
Nepoužívajte žiadne balenie, ktoré je poškodené alebo vykazuje znaky narušenia.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Imatinib STADA obsahuje

Liečivo je imatinib (ako mesilát).

Každá kapsula obsahuje 100 mg imatinibu (ako mesilát).
Každá kapsula obsahuje 400 mg imatinibu (ako mesilát).

Ďalšie zložky sú:
Obsah kapsuly: mikrokryštalická celulóza, kopovidón, krospovidón typ A, stearylfumaran sodný, oxid kremičitý, koloidný hydrofóbny; oxid kremičitý, koloidný bezvodý;
Obal kapsuly: hypromelóza, oxid titaničitý (E171), žltý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), okrem toho v kapsulách 400 mg: čierny oxid železitý (E172)
Čierny atrament: propylénglykol, čierny oxid železitý (E172), okrem toho v kapsulách 100 mg: šelak, hydroxid draselný; okrem toho v kapsulách 400 mg: šelak 45%.

Ako vyzerá Imatinib STADA a obsah balenia
100 mg:
Tvrdá kapsula veľkosti 1 (dĺžka: 19,4 mm / priemer 6,91 mm) so svetlooranžovým viečkom a svetlooranžovým telom a čiernym atramentom vyrazeným „100 mg“.
Kapsula obsahuje svetložltý prášok.

400 mg:
Tvrdá kapsula veľkosti 00 (dĺžka: 23,3 mm / priemer 8,53 mm) s oranžovým matným viečkom a oranžovým matným telom a čiernym atramentom vyrazeným „400 mg“.
Kapsula obsahuje svetložltý prášok.

Veľkosti balenia:

Dodáva sa v baleniach po:
100 mg: 24, 48, 50, 60, 96, 120 alebo 180 tvrdých kapsúl
400 mg: 10, 30, 50, 90 tvrdých kapsúl

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

STADA Arzneimitel AG
STADAstrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Nemecko

Výrobca:

Sindan-Pharma S.R.L.
Bd. Ion Mihalache nr. 11
011171 Bukurešť 1
Rumunsko

STADA Arzneimitel AG
STADAstrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Nemecko

cell pharm GmbH
Feodor-Lynen-Strasse 35
30625 Hannover
Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Belgicko Imatinib EG 100 mg / 400 mg capsules, hard
Česká republika IMATINIB STADA 100 mg / 400 mg tvrdé tobolky
Dánsko Imatinib STADA, kapsel hard
Fínsko Imatinib STADA 100 mg / 400 mg kovat kapselit
Francúzsko Imatinib EG 100 mg / 400 mg, gélule
Holandsko Imatinib CF 100 mg / 400 mg, capsules, hard
Luxembursko Imatinib EG 100 mg / 400 mg gélules
Nemecko Imatinib STADA 100 mg / 400 mg Hartkapseln
Rumunsko Imatinib STADA 100 mg capsule
Slovensko Imatinib STADA 100 mg / 400 mg tvrdé kapsuly
Švédsko Imatinib STADA100 mg / 400 mg harda kapslar

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 10/2016.