IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 1x60x100 mg (fľ.HDPE s PP/PE uzáver.)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Nepodávať deťom do 2r. Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Max. predajná cena:

193,20 €

Úhrada poisťovne:

193,20 €

Pacient platí:

0,00 €(0,00%)
Plne hradený ZP (I)*
Vývoj cien
IMATINIB STADA cena
Indikačné obmedzenie: Áno
Preskripčné obmedzenia: HEM, ONK
Súhlas revízneho lekára: Nie
Kód 8146B
Registračné číslo 44/0088/16-S
Dátum registrácie 15. 2. 2016
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu STADA Arzneimittel AG, Nemecko
Účinné látky
Indikačná skupina Cytostatiká (44)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
L ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
L01 Cytostatiká
L01X Iné cytostatiká
L01XE Inhibítory proteínkinázy
L01XE01 Imatinib

Na čo sa IMATINIB STADA používa?

Imatinib STADA je liek, ktorý obsahuje liečivo nazývané imatinib. Tento liek účinkuje tak, že bráni množeniu abnormálnych buniek pri ochoreniach uvedených nižšie. Patria k nim niektoré druhy rakoviny.

Imatinib STADA sa používa na liečbu:
  • Chronická myelocytová leukémia (CML). Leukémia je rakovina bielych krviniek. Tieto biele krvinky obvykle pomáhajú telu bojovať proti infekciám. Chronická myelocytová leukémia je druhom leukémie, pri ktorej sa niektoré abnormálne biele krvinky (nazývané myeloidné bunky) začnú nekontrolovane množiť.

U dospelých pacientov sa Imatinib STADA používa na liečbu neskoršieho štádia tohto ochorenia (blastická kríza). U detí a dospievajúcich sa však môže používať na liečbu všetkých štádií tohto ochorenia (chronická, akceleračná fáza a blastická kríza).

Imatinib sa používa na liečbu dospelých:
  • Akútna lymfoblastová leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph-pozitívna ALL).
Leukémia je rakovina bielych krviniek. Tieto biele krvinky obvykle pomáhajú telu bojovať proti infekciám. Akútna lymfoblastová leukémia je druhom leukémie, pri ktorej určité abnormálne biele krvinky (označované ako lymfoblasty) sa začnú nekontrolovane množiť. Imatinib STADA bráni množeniu týchto buniek.
  • Myelodysplastické/myeloproliferatívne ochorenia (MDS/MPD). Je to skupina ochorení krvi, pri ktorých sa niektoré krvinky začnú nekontrolovane množiť. Imatinib STADA bráni množeniu týchto krviniek pri určitom podtype týchto ochorení.
  • Hypereozinofilný syndróm (HES) a/alebo chronická eozinofilná leukémia (CEL). Sú to ochorenia krvi, pri ktorých sa niektoré krvinky (nazývané eozinofily) začnú nekontrolovane množiť. Imatinib STADA bráni množeniu týchto krviniek pri určitom podtype týchto ochorení.
  • Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). DFSP je rakovina tkaniva pod kožou, v ktorom sa niektoré bunky začnú nekontrolovane množiť. Imatinib STADA bráni množeniu týchto buniek.

V ďalších častiach tejto písomnej informácie budeme používať skratky, keď sa bude hovoriť o týchto ochoreniach.

Ak sa chcete dozvedieť, ako Imatinib STADA účinkuje alebo prečo vám predpísali tento liek, obráťte sa na svojho lekára.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledovných účinkov, okamžite o tom povedzte svojmu lekárovi:

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb) alebo časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) vedľajšie účinky:
  • Náhle zvýšenie telesnej hmotnosti. Imatinib STADA môže spôsobiť, že vaše telo zadržiava vodu (závažné zadržiavanie tekutiny).
  • Prejavy infekcie, ako je horúčka, zimnica, bolesť hrdla alebo vredy v ústach. Imatinib môže znížiť počet bielych krviniek, takže infekcie môžete dostávať ľahšie.
  • Neočakávané krvácanie alebo vznik krvných podliatin (bez toho, aby ste sa zranili).

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) alebo zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) vedľajšie účinky:
  • Bolesť na hrudi, nepravidelný srdcový rytmus (prejavy problémov so srdcom).
  • Kašeľ, ťažkosti s dýchaním alebo bolestivé dýchanie (prejavy problémov s pľúcami).
  • Pocit točenia hlavy, závraty alebo mdloby (prejavy nízkeho tlaku krvi).
  • Nutkanie na vracanie (nauzea) so stratou chuti do jedenia, tmavý moč, zožltnutie kože alebo očí (prejavy problémov s pečeňou).
  • Vyrážky, sčervenenie kože s pľuzgiermi na perách, očiach, koži alebo v ústach, šúpanie kože, horúčka, vypuklé červené alebo purpurové miesta na koži, svrbenie, pocit pálenia, pľuzgierovité vyrážky (prejavy problémov s kožou).
  • Silná bolesť brucha, krv pri vracaní, v stolici alebo v moči, čierna stolica (prejavy problémov s tráviacou sústavou).
  • Závažné zníženie tvorby moču, pocit smädu (prejavy problémov s obličkami).
  • Nutkanie na vracanie s hnačkou a vracaním, bolesť brucha alebo horúčka (prejavy problémov s črevami).
  • Silná bolesť hlavy, slabosť alebo ochrnutie končatín alebo tváre, ťažkosti pri hovorení, náhla strata vedomia (prejavy problémov s nervovou sústavou, napr. krvácania alebo opuchu
v lebke/mozgu).
  • Bledosť kože, pocit únavy a dýchavičnosť a tmavý moč (prejavy nízkeho počtu červených krviniek).
  • Bolesť očí alebo zhoršenie zraku, krvácanie v očiach.
  • Bolesť bedrových kĺbov alebo ťažkosti pri chodení.
  • Necitlivé alebo studené prsty na nohách a rukách (prejavy Raynaudovho syndrómu).
  • Náhly opuch a sčervenenie kože (prejavy infekcie kože nazývanej celulitída).
  • Nedoslýchavosť.
  • Svalová slabosť a svalové kŕče s poruchou srdcového rytmu (prejavy zmien množstva draslíka v krvi).
  • Podliatiny.
  • Bolesť žalúdka s nutkaním na vracanie (nauzea).
  • Svalové kŕče s horúčkou, červenohnedý moč, svalová bolesť alebo slabosť (prejav problémov so svalmi).
  • Bolesť v panve, niekedy s nutkaním na vracanie a vracaním, s neočakávaným krvácaním z pošvy, závraty alebo mdloby následkom nízkeho krvného tlaku (prejavy problémov s vaječníkmi alebo maternicou).
  • Nutkanie na vracanie, dýchavičnosť, nepravidelný tep srdca, zakalený moč, únava a/alebo nepríjemné pocity v kĺboch spojené s abnormálnymi výsledkami laboratórnych testov (napr. vysoká hladina draslíka, kyseliny močovej a vápnika a nízka hladina fosforu v krvi).

Neznáme (z dostupných údajov sa častosť nedá odhadnúť):
  • Rozsiahly a vážny výsev, pocit nevoľnosti, horúčka, vysoká hladina určitého typu bielych krviniek alebo zožltnutie kože a očných bielok (prejavy žltačky) spojený s dýchavičnosťou, bolesťou/ťaživým pocitom na hrudi, výrazný pokles tvorby moču a pocit smädu atď. (prejavy alergickej reakcie spojenej s liečbou).
  • Chronické obličkové zlyhávanie.
  • Rekurencia (opätovný výskyt, reaktivácia - opätovná aktivácia) infekcie zapríčinenej vírusom hepatitídy B, keď ste mali hepatitídu B v minulosti (infekciu pečene).

Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto účinkov, ihneď o tom povedzte svojmu lekárovi.

K ďalším vedľajším účinkom môžu patriť:

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
  • Bolesť hlavy alebo pocit únavy.
  • Nutkanie na vracanie (nauzea), vracanie, hnačka alebo tráviace ťažkosti.
  • Kožné vyrážky.
  • Svalové kŕče alebo bolesť kĺbov, svalov alebo kostí.
  • Opuchy, napr. okolo členkov, alebo opuchnuté oči.
  • Zvýšenie telesnej hmotnosti.
Ak vám niektorý z týchto účinkov spôsobuje závažné ťažkosti, povedzte o tom svojmu lekárovi.

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
  • Strata chuti do jedenia, zníženie telesnej hmotnosti alebo porucha vnímania chuti.
  • Závraty alebo pocit slabosti.
  • Ťažkosti so spánkom (nespavosť).
  • Výtok z oka so svrbením, sčervenením a opuchom (zápal očných spojoviek), slzenie alebo neostré videnie.
  • Krvácanie z nosa.
  • Bolesť alebo nadúvanie brucha, plynatosť, pálenie záhy alebo zápcha.
  • Svrbenie.
  • Neobvyklé vypadávanie alebo rednutie vlasov.
  • Znížená citlivosť na rukách alebo nohách.
  • Vredy v ústach.
  • Bolesť a opuch kĺbov.
  • Suchosť v ústach, suchosť kože alebo suchosť očí.
  • Znížená alebo zvýšená citlivosť kože.
  • Návaly tepla, zimnica alebo nočné potenie
Ak vám niektorý z týchto účinkov spôsobuje závažné ťažkosti, povedzte o tom svojmu lekárovi.

Neznáme (z dostupných údajov sa častosť nedá odhadnúť):
  • Sčervenenie a/alebo opuch dlaní a chodidiel, ktoré môže sprevádzať mravčenie a pálčivá bolesť.
  • Spomalenie rastu u detí a dospievajúcich.

Ak vám niektorý z týchto účinkov spôsobuje závažné ťažkosti, povedzte o tom svojmu lekárovi

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 10x100 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x100 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 50x100 mg (blis.Al/Al-nemoc.bal.) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x100 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x100 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 100x100 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 120x100 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 150x100 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 180x100 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 200x100 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 1x90x100 mg (fľ.HDPE s PP/PE uzáver.) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 120(2x60)x100 mg (fľ.HDPE s PP/PE uzáver.) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 180(3x60)x100 mg (fľ.HDPE s PP/PE uzáver.) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 24x100 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 48x100 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 50x100 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 60x100 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 96x100 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 120x100 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
IMATINIB STADA 100 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 180x100 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 10x400 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x400 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 50x400 mg (blis.Al/Al-nemocn.bal.) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x400 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x400 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 100x400 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 120x400 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 150x400 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 180x400 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 200x400 mg (blis.Al/Al) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 1x30x400 mg (fľ.HDPE s PP/PE uzáver.) Rx 0,00
IMATINIB STADA 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90(3x30)x400 mg (fľ.HDPE s PP/PE uzáver.) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 10x400 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 30x400 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 50x400 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
IMATINIB STADA 400 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 90x400 mg (blis.Al/PVC/Aclar) Rx n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.