#225; celulóza), maydis amylum (kukuričný škrob), polyvidonum K 30 (povidón), silicii dioxidum hydratum (hydratovaný oxid kremičitý), croscarmellosum natricum (sodná soľ kroskarmelózy), magnesii stearas (stearan horečnatý), hypromellosum (hypromelóza), hydroxypropylcellulosum (hydroxypropylcelulóza), titanii dioxidum E 171 (oxid titaničitý), talcum (mastenec)
Farmakoterapeutická skupina
antiulcerózum, blokátor histamínových H2 receptorov
Charakteristika
Famotidín znižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a tráviaceho enzýmu pepsínu v žalúdku a znižuje ich obsah v žalúdku. Tým chráni žalúdok a dvanástnik pred vplyvmi, ktoré sa významne podieľajú na vzniku a trvaní žalúdočného a dvanástnikového vredu.
Indikácie
Prípravok sa užíva :
- pri žalúdočnom a dvanástnikovom vrede,
- pri stavoch, ktoré vyžadujú zníženie tvorby žalúdočnej kyseliny (refluxná ezofagitída, krvácanie zo žalúdka),
- pri zvýšenej tvorbe žalúdočnej šťavy napr. pri Zollinger-Ellisonovom syndróme,
- pri prevencii opakovania žalúdočného alebo dvanástnikového vredu. Prípravok môžu užívať dospelí a mladiství.
Kontraindikácie
Prípravok sa nesmie užívať pri precitlivenosti na famotidín a pomocné látky prípravku. Pre podávanie prípravku deťom musia byť obzvlášť závažné dôvody.
Tehotenstvo a dojčenie.
Prípravok sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Ak sa stavy uvedené v tomto odseku u vás vyskytnú až počas užívania prípravku, informujte o tom svojho ošetrujúceho lekára.
Nežiaduce účinky
Prípravok sa zvyčajne dobre toleruje. Ojedinele sa môžu vyskytnúť bolesti hlavy, únava, hnačka, zriedkavo zápcha, pocit nevoľnosti a vracanie, plynatosť, znížená chuť do jedla, vyrážky, výnimočne po vysokých dávkach srdcová slabosť a spomalenie srdcového rytmu. Pri prípadnom výskyte nežiaducich účinkov alebo iných nezvyčajných reakcií sa o ďalšom užívaní prípravku poraďte s lekárom.
Interakcie
Účinky prípravku Famotidin 20-SL a Famotidin 40-SL a iných súčasne užívaných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať. Váš lekár by preto mal byť informovaný o všetkých liekoch, ktoré v súčasnosti užívate alebo ktoré začnete užívať, a to na lekársky predpis i bez neho. Famotidin 20-SL a Famotidin 40-SL môže znížiť účinnosť liečiv, ktorých pôsobenie závisí od kyslého žalúdočného prostredia, napr. prípravky s účinnou látkou sukralfát.
Dávkovanie
Presné dávkovanie a dĺžku liečby určí lekár.
Pri dvanástnikovom a žalúdočnom vrede sa zvyčajne užíva 1 tableta Famotidinu 40–SL alebo
2 tablety Famotidinu 20-SL 1x denne večer alebo pred spaním. Dĺžka liečby trvá podľa potreby 4-8 týždňov, pri žalúdočnom vrede zvyčajne do inštrumentálneho overenia zhojenia vredu lekárom.'
Pri zvýšenej tvorbe žalúdočnej kyseliny (Zollinger-Ellisonov syndróm) je počiatočná dávka
1 tableta Famotidinu 20-SL každých 6 hodín, potom lekár môže upraviť dávky podľa potreby až na 480 mg denne. Prípravok sa v tejto indikácii užíva dlhodobo, aj 1 rok.
Pri refluxnej ezofagitíde sa zvyčajne užíva 1 tableta Famotidin 20-SL 2x denne ráno a večer po dobu 6-12 týždňov.
Preventívne proti návratu niektorého z vyššie uvedených ochorení sa zvyčajne podáva 1
tableta Famotidinu 20-SL 1x denne pred spaním.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek - lekár podľa miery poruchy upraví dávkovanie, zvyčajne na dávku 1x1 tableta Famotidin 20-SL denne.
Spôsob podávania
Prípravok sa užíva s jedlom alebo nezávisle od jedla, zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny.
Upozornenie
Predávkovanie
Pri predávkovaní alebo náhodnom užití väčšieho množstva prípravku dieťaťom sa poraďte s lekárom.
Varovanie
Prípravok nepoužívajte po uplynutí doby použiteľnosti vyznačenej na obale.
Balenie
30 tabliet s obsahom 20 mg
10 tabliet s obsahom 40 mg
Uchovávanie
Prípravok uchovávajte v suchu pri teplote 15 až 25 °C, chráňte pred svetlom. Prípravok uchovávajte mimo dosahu detí.
Dátum poslednej revízie
máj 1999