EPIRUBICIN MYLAN 2 MG/ ML sol inj 1x50 ml/100 mg (liek.inj.skl.)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Prísny zákaz počas dojčenia Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Relatívny zákaz počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 81533
Registračné číslo 44/0444/08-S
Dátum registrácie 8. 9. 2008
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Viatris Limited, Írsko
Účinné látky
Indikačná skupina Cytostatiká (44)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
L ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
L01 Cytostatiká
L01D Cytotoxické antibiotiká a podobné lieky
L01DB Antracyklíny a podobné látky
L01DB03 Epirubicín

Na čo sa EPIRUBICIN MYLAN používa?

Epirubicin Mylan sa používa na liečbu:
  • karcinómov prsníka a žalúdka
  • karcinómu močového mechúra

Epirubicin Mylan sa tiež používa na podporu prevencie (zabránenia) opätovného výskytu karcinómu močového mechúra po chirurgickom zákroku.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Infekcie a nákazy:
Horúčka, infekcie, pneumónia, sepsa a septický šok sa môžu vyskytovať ako dôsledok myelosupresie.

Benígne a malígne nádory, vrátane nešpecifikovaných novotvarov (cysty a polypy):
Zriedkavé: sekundárna akútna myeloidná leukémia s pre-leukemickou fázou alebo bez nej, u pacientov liečených epirubicínom v kombinácii s antineoplastickými látkami, ktoré poškodzujú DNA.
Tieto leukémie majú krátku (1-3 ročnú) latenciu.

Ochorenia krvi a lymfatického systému:
Myelosupresia (leukopénia, granulocytopénia, neutropénia, febrilná neutropénia, trombocytopénia, anémia). Môže sa objaviť hemorágia a tkanivová hypoxia (ako dôsledok myelosupresie).
Vysoké dávky epirubicínu boli bezpečne podávané veľkému počtu neliečených pacientov s rôznymi solídnymi nádormi a vyvolali nežiaduce účinky, ktoré nie sú odlišné od tých, ktoré boli pozorované pri konvenčných dávkach s výnimkou reverzibilnej závažnej neutropénie (< 500 neutrofilov/mm3 počas < 7 dní), ktorá sa vyskytovala u väčšiny pacientov. Len niekoľko pacientov vyžadovalo hospitalizáciu a podpornú liečbu vysokými dávkami pri závažných infekčných komplikáciách.

Poruchy imunitného systému:
Časté: alergické reakcie po intravezikálnom podaní.
Menej časté: precitlivenosť na svetlo alebo hypersenzitivita v prípade rádioterapie („recall fenomén“).
Zriedkavé: anafylaxia (anafylaktické/anafylaktoidné reakcie so šokom alebo bez neho, vrátane kožnej vyrážky, pruritu, horúčky a zimnice).

Ochorenia srdca a poruchy srdcovej činnosti:
Zriedkavé: kardiotoxicita [zmeny na EKG, tachykardia, arytmia, kardiomyopatia, kongestívne zlyhanie srdca (dýchavičnosť, edém, zväčšenie pečene, ascites, edém pľúc, pleurálna efúzia, galopový rytmus), ventrikulárna tachykardia, bradykardia, AV blokáda, blokáda ramienka (pozri časť 4.4)].

Cievne poruchy:
Menej časté: tromboflebitída
Vyskytli sa náhodné prípady tromboembolických príhod (vrátane pľúcnej embólie [v izolovaných prípadoch s fatálnym následkom]).

Poruchy a ochorenia gastrointestinálneho traktu:
Časté: nauzea, vracanie, hnačka, ktorá môže vyvolať dehydratáciu, strata chuti do jedla a abdominálna bolesť. Môže sa tiež vyskytnúť ezofagitída a hyperpigmentácia sliznice úst.

Poruchy kože a podkožného tkaniva:
Veľmi časté: alopécia, zvyčajne reverzibilná, sa objavuje u 60-90% liečených prípadov; je sprevádzaná zastavením rastu brady u mužov.
Časté: návaly horúčavy
Menej časté: hyperpigmentácia kože a nechtov. Sčervenanie kože.
Zriedkavé: urtikária.


Celkové ochorenia a reakcie v mieste podania:
Časté: mukozitída – môže sa objaviť 5-10 dní od začiatku liečby a zvyčajne zahŕňa stomatitídu s oblasťami bolestivých erózií, ulceráciu a krvácanie, najmä pozdĺž jazyka a sublingválnej sliznice.
Časté: sčervenanie pozdĺž žily, do ktorej je zavedená infúzia. Lokálna flebitída, fleboskleróza. Môže sa objaviť lokálna bolesť a nekróza tkaniva (po náhodnej paravenóznej injekcii).
Menej časté: bolesť hlavy
Zriedkavé: horúčka, zimnica, závrat, amenorea, azoospermia, hyperurikémia (ako dôsledok rýchlej lýzy rakovinových buniek). Bola tiež hlásená hyperpyrexia, malátnosť, slabosť a zvýšené hladiny transamináz.

Úrazy, otravy a komplikácie liečebného postupu:
Časté: po intravezikálnom podaní bola pozorovaná chemická cystitída, niekedy hemoragická.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Vybrané lieky
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETY
tbl 98x30 mg (blis.(PA/Al/PVC/Al)
CHAMPIX 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY, CHAMPIX 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 11x0,5 mg +14x1 mg + 28x1 mg + 2x56x1 mg (blis.Aclar/PVC/Alu v papier.skladačke)
CO-VALSACOR 160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 60x160 mg/12,5 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al)
EPIRUBICIN MYLAN 2 MG/ ML
sol inj 5x25 ml/50 mg (liek.inj.skl.)
HELICID 20
cps dur 14x20 mg (blis.OPA/Al/HDPE/PE+vysušovadlo+HDPE/Al)
IVABRADÍN TEVA SLOVAKIA 7,5 MG
tbl flm 56x7,5 mg (blis.OPA/Al/PE/vysušovadlo/Al/PE-kalendar.bal.)
JANSITIN 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 28x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 150 MG/37,5 MG/200 MG
tbl flm 130x150 mg/37,5 mg/200 mg (fľ.HDPE)
MABINOVAN 250 MG
tbl plg 24x1x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-perfor.-jednotliv.dáv.)
NUTRINEAL PD4 WITH 1,1 % AMINO ACIDS
sol pnd 1x2000 ml (vak PVC)
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.