CYCLONAMINE 500 MG cps dur 30(3x10)x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Cyclonamine 500 mg nie je určený na podávanie u detí.

Iné lieky a Cyclonamine 500 mg
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Cyclonamine 500 mg a jedlo a nápoje
Liek sa užíva s jedlom a zapije vodou (okrem podávania pred operáciou, kedy sa liek podáva nalačno).

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa
so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Tehotenstvo
K dispozícii je iba obmedzené množstvo údajov o použití lieku Cyclonamine 500 mg u tehotných žien. Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame toxické účinky na tehotenstvo, vývoj embrya a plodu a/alebo postnatálny vývoj (obdobie po narodení).
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku Cyclonamine 500 mg počas
tehotenstva.

 Doj če ni e
Keďže nie sú dostatočné informácie o vylučovaní lieku do materského mlieka, neodporúča sa dojčiť počas liečby. Ak sa má v dojčení pokračovať, liečba musí byť ukončená.

 Plodnosť
Nie sú k dispozícii žiadne údaje.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Cyclonamine 500 mg nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.



3. Ako užívať Cyclonamine 500 mg

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to
u svojho lekára alebo lekárnika.

Cyclonamine 500 mg je určený pre dospelých. Liek sa podáva perorálne (cez ústa).

Interné lekárstvo: vo všeobecnosti 1 kapsula 2 až 3-krát denne (1 000 – 1 500 mg). Liek sa užíva
s jedlom a zapije vodou. Dĺžka liečby závisí od dosiahnutých výsledkov.
Pred chirurgickým zákrokom: 1 kapsula (500 mg) 1 hodinu pred operáciou.
Po chirurgickom zákroku: 1 kapsula (500 mg) každých 4 – 6 hodín, kým trvá riziko krvácania. Gynekológia: 1 kapsula 3-krát denne (1 500 mg), užíva sa s jedlom a zapije vodou. Liečba trvá 10 dní a začína 5 dní pred očakávaným nástupom menštruácie.

Ak sa Cyclonamine 500 mg podáva na zníženie silného a/alebo dlhodobého menštruačného krvácania a nepozoruje sa zlepšenie, treba kontrolovať stav a vylúčiť patologickú príčinu. V tomto prípade sa okamžite obráťte na svojho lekára, ktorý určí ďalší priebeh liečby.

Cyclonamine 500 mg sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou v prípade poruchy funkcie pečene
a obličiek.

Použitie u detí
Cyclonamine 500 mg nie je určený na podávanie u detí.

svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Nikdy neprestaňte brať liek bez toho, aby ste informovali svojho
lekára alebo lekárnika.

Ak užijete viac Cyclonamine 500 mg, ako máte
Okamžite informujte svojho lekára alebo lekárnika. V prípade predávkovania sa musí začať liečba príznakov.

Ak zabudnete užiť Cyclonamine 500 mg
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú kapsulu.
Informujte svojho lekára alebo lekárnika, ktorý vám odporučí ďalší postup.

Ak prestanete užívať Cyclonamine 500 mg
Nie sú známe žiadne účinky.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.



4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- bolesť hlavy
- vyrážka
- bolesť brucha, nevoľnosť, hnačka, vracanie, nepríjemné pocity v bruchu
- pocit slabosti'

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)
- bolesť kĺbov

Veľmi zriedkavé  (môžu posti hovať menej  ako  1 z 10 000 osôb )
- horúčka
- poruchy koagulácie s tvorbou zrazenín v cievach (tromboembolizmus)
- výrazné zníženie počtu bielych krviniek, čo zvyšuje pravdepodobnosť výskytu infekcie
- zníženie počtu krvných doštičiek, čo zvyšuje riziko krvácania alebo krvných podliatin
- alergická reakcia

Tieto reakcie zvyčajne odoznejú po vysadení liečby. V prípade kožnej reakcie alebo horúčky, ukončite liečbu a informujte lekára, pretože môže ísť o reakcie z precitlivenosti. Pri výskyte opakovaného vracania, trvajúceho dlhšie ako 2 dni, musí byť liečba ukončená.

Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.



5. Ako uchovávať Cyclonamine 500 mg

Uchovávajte pri teplote do 30 ˚C.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke alebo blistri po EXP.
Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.



6. Obsah balenia a  ďalšie informácie

Čo Cyclonamine 500 mg obsahuje

- Liečivo je etamsylát 500 mg.
- Ďalšie zložky sú: kyselina steárová, oxid titaničitý (E171), erytrozín (E127), chinolínová žltá
(E104), želatína.

Ako vyzerá Cyclonamine 500 mg a obsah balenia

Cyclonamine 500 mg je dostupný vo forme tvrdých kapsúl. Ide o valcovito-oválnu, uzavretú, dvojdielnu, oranžovú kapsulu. Obsah kapsuly je biely prášok alebo takmer biely prášok.

Veľkosť balenia:
30 kapsúl – 3 blistre po 10 kapsúl
60 kapsúl – 6 blistrov po 10 kapsúl
90 kapsúl – 6 blistrov po 15 kapsúl PVC/PVDC/hliníkové blistre v papierovej škatuľke. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia. Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy „GALENA”
Krucza 62
53-411 Wrocław
Poľsko



Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2021.