CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 60x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Liek obsahuje cukry Kontraindikácie na ochorenia pacienta Neužívať súčasne s alkoholom Obzvlášť nepodávať počas 2 a 3.tr.gravidity Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 0326B
Registračné číslo 58/0190/14-S
Dátum registrácie 4. 6. 2014
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Medochemie Ltd., Cyprus
Účinné látky
Indikačná skupina Hypotenzíva (58)
Doba použiteľnosti 30 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
C KARDIAKÁ
C09 Liečivá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
C09D Antagonisti angiotenzínu II, kombinácie
C09DA Antagonisti angiotenzínu a diuretiká
C09DA04 Irbesartán a diuretiká

Na čo sa CONVERIDE používa?

CONVERIDE sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku, ak liečbairbesartanom alebo hydrochlorotiazidom podávanými samostatne neposkytuje adekvátnu kontrolu vášho krvného tlaku.

CONVERIDE sa nemá podávať deťom a dospievajúcim (do 18 rokov).
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Ak máte nejaký z hore uvedených príznakov alebo máte dýchavičnosť, prestaňte užívať CONVERIDE a ihneď kontaktujte svojho lekára.
Vedľajšie účinky hlásené v klinických štúdiách u pacientov liečených kombináciou irbesartan/hydrochlorotiazid boli:
Časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť až u 1 z 10 ľudí)
  • nevoľnosť/vracanie
  • problémy s močením
  • únava
  • závrat (vrátane pri vstávaní z ležiacej alebo sediacej polohy)
  • krvné testy môžu ukázať zvýšenie hladín enzýmov, ktoré ovplyvňujú funkciu svalov a srdca (kreatínkináza) alebo zvýšenie hladín látok, ktoré ovplyvňujú funkciu obličiek (močovina v krvi, kreatinín)
Ak vám ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov spôsobuje problém, povedzte to svojmu lekárovi.
Menej časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť až u 1 zo 100 ľudí)
  • hnačka
  • nízky krvný tlak
  • mdloby
  • rýchle búšenia srdca
  • návaly tepla
  • opuchy
  • poruchy sexuálnej funkcie (problémy so sexuálnou výkonnosťou)
  • krvné testy môžu ukázať zníženie hladín draslíka a sodíka vo vašej krvi
Ak vám ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov spôsobuje problém, povedzte to svojmu lekárovi.
Vedľajšie účinky hlásené od uvedenia kombinácie irbesartanu/hydrochlorotiazidu na trh
Niektoré nežiaduce účinky boli hlásené od uvedenia irbesartanu/hydrochlorotiazidu na trh. Nežiaduce účinky ktorých frekvencia výskytu nie je známa (frekvenciu nemožno z dostupných údajov odhadnúť) sú: bolesť hlavy, zvonenie v ušiach, kašeľ, porucha chuti, ťažkosti s trávením, bolesť kĺbov a svalov, poruchy funkcie pečene a zhoršená funkcia obličiek, zvýšená hladina draslíka vo vašej krvi a alergické reakcie ako sú vyrážky, žihľavka, opuchnutie tváre, pier, úst, jazyka alebo hrdla. Boli hlásené aj menej časté (môžu sa vyskytnúť až u 1 zo 100 ľudí) prípady žltačky (zožltnutie kože a/alebo očných bielok).
Podobne ako pri iných kombináciách dvoch liečiv, nemožno vylúčiť vedľajšie účinky, ktoré sú spojené s každým z nich.
Vedľajšie účinky súvisiace s užívaním irbesartanu samostatne
Menej časté (môžu sa vyskytnúť až u 1 zo 100 ľudí): Okrem hore uvedených vedľajších účinkov bola hlásená aj bolesť na hrudníku.
Vedľajšie účinky súvisiace s užívaním hydrochlorotiazidu samostatne
Neznáme vedľajšie účinky (frekvenciu nemožno z dostupných údajov odhadnúť): strata chuti do jedla; podráždenie žalúdka; žalúdočné kŕče; zápcha; žltačka (žltnutie kože a/alebo očného bielka); zápal pankreasu charakterizovaný silnou bolesťou v hornej časti žalúdka často s nevoľnosťou a vracaním; poruchy spánku; depresia; rozmazané videnie; nedostatok bielych krvných buniek, ktorý môže často spôsobiť infekcie, horúčku; zníženie počtu krvných doštičiek (krvné bunky nevyhnutné na zrážanie krvi), zníženie počtu červených krvných buniek (anémia) charakterizované únavou, bolesťou hlavy, dýchavičnosťou počas cvičenia, závratom a bledosťou kože; ochorenie obličiek; pľúcne problémy vrátane zápalu pľúc a tvorby tekutiny v pľúcach; zvýšená citlivosť kože na slnko; zápal krvných ciev; ochorenie kože charakterizované olupovaním kože na celom tele; kožný lupus erythematosus prejavujúci sa vyrážkou vyskytujúcou sa na tvári, krku a temene hlavy; alergické reakcie; slabosť a kŕče svalov; zmenený srdcový tep; znížený krvný tlak pri zmene polohy; opuch slinných žliaz; vysoká hladina cukru v krvi; cukor v moči; zvýšenie niektorých tukov v krvi; vysoká hladina kyseliny močovej v krvi, ktorá môže spôsobiť dnu.
Je známe, že vedľajšie účinky spojené s hydrochlorotiazidom sa môžu zvyšovať vyššími dávkami hydrochlorotiazidu.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 14x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 28x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 30x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 56x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 84x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 90x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 98x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 100x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 14x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 28x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp 1,95
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 30x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 56x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 60x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 84x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 90x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 98x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/12,5 MG tbl flm 100x300 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 14x300 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 28x300 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 30x300 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 56x300 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 60x300 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 84x300 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 90x300 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 98x300 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 100x300 mg/25 mg (blis.PVC/PE/PVDCAl-priehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 14x300 mg/25 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 28x300 mg/25 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp 3,96
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 30x300 mg/25 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 56x300 mg/25 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 60x300 mg/25 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 84x300 mg/25 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 90x300 mg/25 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 98x300 mg/25 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
CONVERIDE 300 MG/25 MG tbl flm 100x300 mg/25 mg (blis.PVC/PVDCAl-nepriehľ.) Rp n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.