CARDILAN sol inj 10x10 ml (amp.skl.)

dna 10 ml ampula obsahuje 500 mg liečiva Kalii hydrogenoaspartas hemihydricus (hemihydrát káliumhydrogenaspartátu ) a 500 mg liečiva Magnesii hydrogenoaspartas tetrahydricus (tetrahydrát magnéziumhydrogenaspartátu).
Koncentrácia iónov:
10 ml obsahuje 108,5 mg draslíka, to zodpovedá 2,77 mmol.
10 ml obsahuje 33,7 mg horčíka, to zodpovedá 1,39 mmol.
Pomocné látky: voda na injekciu.

Farmakoterapeutická skupina

Kardiakum.

Charakteristika

Ióny draslíka a horčíka viazané na kyselinu asparágovú prenikajú do buniek srdcového svalu, najmä ak sú ochudobnené o tieto ióny následkom ischémie, preťaženia, podávania kardiotoník a diuretík. Cardilan zlepšuje toleranciu digitalisových glykozidov. Prípravok nie je vhodný na suplementáciu iónov draslíka a horčíka, pretože ich obsahuje veľmi malé množstvo.

Indikácie

Všeobecnou indikáciou je bunková deplécia draslíka a horčíka. Injekcie sa podávajú pri akútnych stavoch myokardiálnej ischémie, pri infarkte myokardu, pri supraventrikulárnych a najmä komorových dysrytmiách (ako príprava na antidysrytmickú liečbu alebo elektrický výboj), pri predávkovaní digitálisovými glykozidmi, najmä pri toxických digitalisových dysrytmiách. Pri nemožnosti perorálnej liečby pri ťažkej srdcovej nedostatočnosti na zlepšenie tolerancie kardiotoník.

Kontraindikácie

Hyperkaliémia, hypermagneziémia, metabolická acidóza, akútna renálna nedostatočnosť v anurickej fáze, terminálna oligurická fáza chronickej renálnej nedostatočnosti, Addisonova choroba, AV blokáda vyššieho stupňa.

Nežiaduce účinky

Ojedinele nutkanie na vracanie, tlak v nadbrušku, hnačka. Pri predávkovaní možnosť vzniku hyperkaliémie a hypermagneziémie. Riziko poškodenia obličiek pri dlhodobom podávaní vysokých dávok.

Interakcie

Zvýšenie účinku diuretík šetriacich kálium (spironolaktón a i.).

Dávkovanie a spôsob podávania

V ľahších prípadoch 1-2 ampulky 1-2 krát denne (1 ampulu zriedenú 20 ml 10 % roztoku glukózy, alebo izotonického roztoku chloridu sodného pomaly intravenózne, prípadne v mikroinfúzii 100 ml 10 % roztoku glukózy alebo izotonického roztoku chloridu sodného). V naliehavých prípadoch možno podať 4-5 ampúl
v 500 ml 10 % roztoku glukózy rýchlosťou 20 kvapiek za minútu.

Špeciálne upozornenia

Predávkovanie'
Príznaky hyperkaliémie sú parestézie v končatinách, svalová slabosť, paralýza, srdcové blokády, bradykardia až zástava srdca, prípadne fibrilácia komôr v terminálnej fáze. Hodnota kaliémie
je nad 5 mmol/l.
Príznaky hypermagneziémie sú nutkanie na vracanie, vracanie, dychová depresia, svalová slabosť, duševná otupenosť, zmätenosť, periférna vazodilatácia, hypotenzia, srdcové arytmie. Magneziémia je nad 2,5 mmol/l.
Liečba: Vylučovanie iónov draslíka zvyšujú saluretiká furosemid a kyselina etakrynová. Kardiovaskulárne a neurologické účinky draslíka a horčíka antagonizujú vápenaté ióny podané vnútrožilovo. Pri zachovanej funkcii obličiek podporuje sa diuréza izoosmolárnymi roztokmi. Pri masívnom predávkovaní alebo poruche obličiek je možná hemodialýza alebo peritoneálna dialýza.

Varovanie

Liek sa nesmie použiť po uplynutí času použiteľnosti, ktorý je vyznačený na obale.

Balenie

10 ampúl po 10 ml


Uchovávanie

Uchovávať pri teplote od +10 °C do +25 °C.
Liek musí byť uložený mimo dosahu a dohľadu detí.

Dátum poslednej revízie
Marec 2009

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.