ARKETIS 20 MG tbl 28x20 mg (blis.PVC/Al)

lekárovi, skôr ako začnete užívať ARKETIS.
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete užívať ARKETIS, obráťte sa na svojho lekára:
· ak užívate akýkoľvek iný liek (pozri časť Iné lieky a ARKETIS)
· ak máte problémy s obličkami, pečeňou alebo so srdcom
· ak máte epilepsiu alebo máte záchvaty kŕčov alebo kŕče v anamnéze (už ste ich v minulosti mali)
· ak ste v minulosti mali manické epizódy (hyperaktívne správanie alebo rýchly tok myšlienok)
· ak sa podrobujete elektrokonvulzívnej liečbe (ECT)
· ak máte v anamnéze poruchy zrážania krvi alebo užívate iné lieky, ktoré zvyšujú riziko krvácania (patria sem lieky používané na riedenie krvi ako je warfarín, antipsychotiká ako sú perfenazín alebo klozapín, tricyklické antidepresíva, lieky používané proti bolesti a zápalom nazývané NSAID (nesteroidné protizápalové látky), kde patrí kyselina acetylsalicylová, ibuprofén, celekoxib, etodalak, diklofenak, meloxikam)
· ak užívate tamoxifén na liečbu rakoviny prsníka. Paroxetín môže znížiť účinok tamoxifénu, preto vám lekár môže odporučiť iné antidepresívum.
· ak máte diabetes (cukrovku)
· ak máte diétu s nízkym obsahom sodíka
· ak máte glaukóm (zelený zákal, zvýšený tlak v oku)
· ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť (pozri časť Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť)
· ak ste mladší ako 18 rokov (pozri časť Deti a dospievajúci do 18 rokov)
Ak sa vás čokoľvek z vyššie uvedeného týka a doteraz ste o tom s lekárom nehovorili, znovu sa poraďte o užívaní paroxetínu so svojím lekárom.
Deti a dospievajúci do 18 rokov
Paroxetín nemajú bežne užívať deti a dospievajúci do 18 rokov. Tiež by ste mali vedieť, že u pacientov do 18 rokov je zvýšené riziko výskytu nežiaducich účinkov, ako sú pokusy o samovraždu, samovražedné myšlienky a nepriateľské správanie (predovšetkým agresivita, nevraživé správanie a hnev) ak užívajú lieky tohto typu. Napriek tomu váš lekár môže predpísať paroxetín pacientom mladším ako 18 rokov, pokiaľ rozhodne, že je to v ich najlepšom záujme. Ak lekár predpísal paroxetín pacientovi mladšiemu ako 18 rokov a chcete sa o tom poradiť, navštívte znovu svojho lekára. Ak u vás (alebo u vášho dieťaťa pod 18 rokov) počas užívania paroxetínu vznikne alebo sa zhorší niektorý z vyššie popísaných príznakov, musíte o tom informovať svojho lekára. V tejto vekovej skupine sa taktiež nepreukázala bezpečnosť dlhodobých účinkov paroxetínu na rast, dospievanie a kognitívny (týkajúci sa poznania) a behaviorálny (týkajúci sa správania) vývoj.
V štúdiách uskutočnených s paroxetínom vo vekovej skupine do 18 rokov boli časté nežiaduce účinky (vyskytujúce sa u menej než 1 z 10 detí/dospievajúcich) tieto: zvýšenie početnosti samovražedných myšlienok a samovražedných pokusov, úmyselné sebapoškodenie, hnev, agresivita alebo nepriateľské správanie, strata chuti do jedla, chvenie, abnormálne potenie, hyperaktivita (príliš veľa energie), nepokoj, zmeny emócií (vrátane plaču a zmeny nálad). V týchto štúdiách sa taktiež preukázalo, že rovnaké príznaky sa vyskytli u detí a dospievajúcich, ktorí dostávali placebo (neaktívnu látku) namiesto paroxetínu, aj keď menej často.
V týchto štúdiách sa u niektorých pacientov mladších ako 18 rokov objavili po prerušení liečby paroxetínom abstinenčné príznaky. Tieto príznaky boli väčšinou podobné tým, ktoré boli pozorované po prerušení liečby u dospelých (pozri časť Ako užívať ARKETIS). Okrem toho sa u pacientov do 18 rokov často (menej ako u 1 z 10 pacientov) vyskytovala bolesť brucha, nervozita a zmeny emócií (vrátane plaču, zmeny nálady, pokusov o sebapoškodenie, myšlienok na samovraždu a pokusov o samovraždu).
Samovražedné myšlienky a zhoršenie vašej depresie alebo úzkosti
Ak máte depresiu a/alebo máte stavy úzkosti môžete niekedy mať sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky. Tieto myšlienky môžu byť častejšie na začiatku užívania antidepresív, dovtedy, čo tieto lieky začnú účinkovať, čo je zvyčajne okolo dvoch týždňoch ale niekedy aj dlhšie.
S väčšou pravdepodobnosťou môžete mať takéto myšlienky vtedy, ak:
· ste už mali v minulosti samovražedné myšlienky
· ste v mladom dospelom veku. Informácie z klinických skúšaní ukazujú na zvyšovanie rizika samovražedného správania u dospelých mladších ako 25 rokov so psychiatrickými poruchami, ktorí boli liečení antidepresívami.
Ak máte kedykoľvek samovražedné a sebapoškodzujúce myšlienky, kontaktujte svojho lekára alebo priamo nemocnicu.
Môže byť vhodné informovať rodinu alebo blízkych priateľov o tom, že máte depresiu alebo stavy úzkosti a požiadať ich, aby si prečítali túto písomnú informáciu pre používateľa.
Môžete ich požiadať, aby vám povedali, keď si myslia, že sa zhoršila vaša depresia alebo úzkosť, alebo ich trápia zmeny vo vašom správaní.
Dôležité nežiaduce účinky pozorované pri užívaní paroxetínu
U niektorých pacientov užívajúcich paroxetín sa objavil stav nazývaný akatízia, pri ktorom mali pocit, že nemôžu stáť alebo sedieť v kľude. U iných pacientov sa prejavil stav nazývaný sérotonínový syndróm, pri ktorom sa môžu objaviť niektoré alebo všetky tieto príznaky: zmätenosť, nekľud, potenie, tras, chvenie, halucinácie (videnie alebo počutie podivných vecí, ktoré neexistujú), náhle svalové zášklby alebo zrýchlený srdcový rytmus. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov, obráťte sa na svojho lekára. Viac informácii o týchto a iných možných nežiaducich účinkoch paroxetínu nájdete v časti 4. Možné vedľajšie účinky.
Iné lieky a ARKETIS
Niektoré lieky môžu ovplyvniť účinok paroxetínu alebo môžu zvýšiť pravdepodobnosť výskytu nežiaducich účinkov. Paroxetín taktiež môže ovplyvniť účinok niektorých iných liekov.
Lieky, ktorých sa to týka:
· inhibítory monoaminooxidázy (IMAO, vrátane moklobenidu a metyltioníniumchloridu (metylenová modrá)) - pozri časť Neužívajte ARKETIS
· antipsychotiká tioridazín alebo pimozid - pozri časť Neužívajte ARKETIS
· kyselina acetylsalicylová, ibuprofén alebo iné látky zo skupiny nesteroidných protizápalových látok ako je celekoxib, etodolak, diklofenak a meloxikam, ktoré sa používajú k liečbe bolesti a zápalu
· tramadol a petidín, lieky proti bolesti
· lieky nazývané triptány, napríklad sumatriptan, používané na liečbu migrény
· ďalšie antidepresíva vrátanie iných liekov zo skupiny SSRI a tricyklické antidepresíva ako je klomipramín, nortriptylín a desipramín
· výživový doplnoknazývaný tryptofán
· liečivá ako sú lítium, risperidón, perfenazín, klozapín (tzv. antipsychotiká) používané na liečbu psychiatrických porúch
· kombinácia fosemprenaviru a ritonaviru, ktorá sa používa pri liečbe HIV infekcií
· prípravky z ľubovníka bodkovaného, používané na liečbu depresií
· fentanyl, používaný v anestézii alebo na liečbu chronickej bolesti
· fenobarbital, fenytoín, valproát sodný alebo karbamazepín, ktoré sa používajú na liečbu kŕčov alebo epilepsie
· atomoxetín, ktorý s používa na liečbu hyperaktivity s poruchou pozornosti (ADHD)
· procyklidín, ktorý sa používa na zmiernenie chvenia rúk, najmä pri Parkinsonovej chorobe
· warfarín alebo iné lieky (nazývané antikoagulanciá), ktoré sa používajú na zriedenie krvi
· propafenón, flekainid a lieky používané na liečbu nepravidelného tlkotu srdca
· metoprolol, čo je betablokátor, ktorý sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku a problémov so srdcom
· rifampicín, ktorý sa používa na liečbu tuberkulózy a lepry
· linezolid, čo je antibiotikum
· tamoxifén, používa sa na liečbu rakoviny prsníkov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali akýkoľvek z vyššie uvedených liekov, a ešte ste sa o tom neporozprávali so svojím lekárom, znovu navštívte svojho lekára a opýtajte sa ho, čo máte robiť.Môže byť potrebná zmena dávky alebo možno bude potrebné, aby ste dostali iný liek.
Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
ARKETIS a jedlo, nápoje a alkohol
Počas užívania ARKETISU nepite alkohol. Alkohol môže zhoršiť príznaky vášho ochorenia alebo vedľajšie účinky lieku. Užívanie ARKETISU ráno s jedlom, zníži pravdepodobnosť, že budete cítiť nevoľnosť (pocit na vracanie).
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Ak ste tehotná alebo dojčíte, alebo si myslíte že môžete byť tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, než začnete užívať tento liek.
Niektoré štúdie naznačujú zvýšenie rizika defektov srdca u detí, ktorých matky užívali paroxetín počas prvých mesiacov tehotenstva. Výskyt týchto defektov v populácii všeobecne je približne 1 zo 100 detí. To sa zvyšuje až na 2 deti zo 100 u matiek, ktoré užívali paroxetín počas tehotenstva. Spoločne s lekárom sa môžete rozhodnúť, či je pre vás lepšie v čase tehotenstva zmeniť spôsob liečby alebo postupne paroxetín vysadiť. Podľa okolností môže lekár rozhodnúť, že je pre vás lepšie pokračovať v liečbe paroxetínom.
Uistite sa, či váš lekár a/alebo pôrodná asistentka vedia, že užívate ARKETIS. Ak sa lieky ako ARKETIS užívajú počas tehotenstva, najmä počas posledných troch mesiacov, môžu u novorodencov zvýšiť riziko vzniku vážneho stavu, nazývaného perzistujúca pľúcna hypertenzia novorodencov, ktorá spôsobuje zrýchlenie dychu a zmodranie dieťaťa. Tieto príznaky sa obyčajne objavia počas prvých 24 hodín života dieťaťa. Ak spozorujete tieto príznaky u Vášho dieťaťa, okamžite informujte svojho lekára.
Príznaky zahŕňajú:
· ťažkosti s dýchaním
· modrasté sfarbenie kože alebo je dieťa príliš teplé alebo studené
· modré sfarbenie pier
· vracanie alebo poruchy príjmu potravy
· zvýšená únava, poruchy spánku alebo nepretržitý plač
· stuhnuté alebo nadmerne uvoľnené svaly
· tras, nervozitu alebo kŕče (záchvaty)
Ak bude mať Vaše dieťa po narodení niektorý z týchto príznakov alebo si budete robiť starosti o zdravie Vášho dieťaťa, poraďte sa so svojím lekárom alebo pôrodnou asistentkou.
V štúdiách na zvieratách sa preukázalo, že paroxetín znižuje kvalitu spermií, Teoreticky by to mohlo ovplyvniť plodnosť, avšak vplyv na plodnosť sa u ľudí zatiaľ nepozoroval.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Možné nežiaduce účinky pri užívaní ARKETISU sú závrat zmätenosť, ospalosť alebo rozmazané videnie. Ak sa u vás tieto nežiaduce účinky prejavia, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje.
3. Ako užívať ARKETIS
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Odporúčané dávky pre liečbu jednotlivých porúch sú uvedené v nasledujúcej tabuľke:

	Úvodná dávka	Doporučená denná dávka	Maximálna denná dávka
Depresia	20 mg	20 mg	50 mg
Obsedantno- kompulzívna porucha	20 mg	40 mg	60 mg
Panická porucha	10 mg	40 mg	60 mg
Sociálna úzkostná porucha	20 mg	20 mg	50 mg
Posttraumatická stresová porucha	20 mg	20 mg	50 mg
Generalizovaná úzkostná porucha	20 mg	20 mg	50 mg

Váš lekár určí, akú dávku lieku ARKETIS budete na začiatku liečby užívať.
Väčšina ľudí sa začína cítiť lepšie po niekoľkých týždňoch liečby. Pokiaľ sa váš stav po niekoľkých týždňoch liečby nezlepší, informujte o tom svojho lekára. Ten môže rozhodnúť o postupnom zvyšovaní dávky vždy o 10 mg týždenne až k maximálne možnej dávke.
Užívajte tablety ARKETISU ráno spolu s jedlom. Prehltnite ich celé a zapite pohárom vody. Tablety nežuvajte.
Lekár vám povie, ako dlho budete musieť tablety užívať. Liečba môže trvať niekoľko mesiacov ale aj dlhšie.
Starší ľudia
Najvyššia dávka pre pacientov starších ako 65 rokov je 40 mg denne.
Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek
Ak máte ťažkosti s pečeňou alebo ak máte ťažké ochorenie obličiek, váš lekár sa môže rozhodnúť predpísať vám nižšiu dávku ARKETISU, ako je zvyčajné.
Ak užijete viac ARKETISU ako máte
Nikdy neužívajte viac tabliet, ako vám odporučí váš lekár.Ak užijete príliš veľa tabliet ARKETISU (alebo ak ich užije niekto iný), okamžite sa obráťte na svojho lekára alebo choďte do nemocnice. Lekárovi alebo zdravotníckemu pracovníkovi ukážte obal od tabliet. Osoba, ktorá užila nadmernú dávku lieku ARKETIS, môže mať akýkoľvek z príznakov uvedených v časti 4. Možné vedľajšie účinky, alebo nasledujúce príznaky: dávenie, horúčku, bolesť hlavy, nekontrolovateľné stiahnutie svalov.
Ak zabudnete užiť ARKETIS
Váš liek užívajte každý deň v rovnakom čase.
Ak zabudnete užiť dávku a spomeniete si na to skôr, ako pôjdete spať,dávku ihneď užite. Nasledujúci deň pokračujte v obvyklom užívaní.
Ak si na to spomeniete počas noci alebo nasledujúci deň,zabudnutú dávku vynechajte. Ďalšiu dávku užite o obvyklom čase. Možno sa u vás vyskytnú abstinenčné príznaky, ktoré však vymiznú po tom, ako užijete ďalšiu dávku.
Čo robiť, ak sa nebudete cítiť lepšie
ARKETIS nezmierni príznaky vášho ochorenia okamžite. Všetky antidepresíva začnú účinkovať po istom čase. Niektorí ľudia sa začnú cítiť lepšie v priebehu niekoľkých týždňov, ale ďalším to môže trvať trochu dlhšie. Niektorí ľudia, ktorí užívajú antidepresíva, sa najskôr cítia horšie a až neskôr sa začnú cítiť lepšie. Ak sa nezačnete cítiť lepšie po niekoľkých týždňoch, znovu navštívte svojho lekára, ktorý vám poradí. Váš lekár vás požiada, aby ste ho navštívili pár týždňov po tom, ako prvýkrát začnete liečbu. Ak sa nezačnete cítiť lepšie, povedzte to svojmu lekárovi.
Ak prestanete užívať ARKETIS
Neprestaňte užívať ARKETIS, pokiaľ vám to neodporučí váš lekár.
Keď budete ukončovať liečbu ARKETISOM, váš lekár vám pomôže znižovať dávku pomaly v priebehu niekoľkých týždňov alebo mesiacov. Pomôže to znížiť pravdepodobnosť výskytu abstinenčných príznakov. Jedným zo spôsobov, ako to urobiť, je postupné znižovanie dávky ARKETISU, ktorú užívate, o 10 mg týždenne. U väčšiny ľudí sú akékoľvek prípadné príznaky počas ukončovania liečby ARKETISOM mierne a vymiznú spontánne v priebehu dvoch týždňov. U niektorých ľudí môžu byť tieto príznaky závažnejšie alebo môžu trvať dlhšie.
Ak sa u vás vyskytnú abstinenčné príznaky počas postupného vysadzovania liečby, váš lekár môže odporučiť dávku znižovať pomalšie. Ak sa u vás po ukončení užívania ARKETISU vyskytnú ťažké abstinenčné príznaky, navštívte svojho lekára. Môže vás požiadať, aby ste tablety začali užívať znovu a znižovali ich dávku pomalšie. Ak sa u vás abstinenčné príznaky vyskytnú, neznamená to, že nebudete schopný liečbu ARKETISOM ukončiť.
Možné abstinenčné príznaky počas ukončovania liečby
Štúdie ukazujú, že 3 z 10 pacientov majú počas ukončovania liečby paroxetínom jeden alebo viacej príznakov. Niektoré abstinenčné príznaky sa počas ukončovania liečby vyskytujú častejšie ako iné.
Časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 zo 10 pacientov)
· Pocit závratov, nestability alebo nerovnováhy
· Pocit mravčenia, pocity pálenia a (menej často) pocity elektrických šokov, vrátane takýchto pocitov v hlave
· Hučanie, syčanie, pískanie, zvonenie alebo iný pretrvávajúci zvuk v ušiach (tinitus)
· Poruchy spánku (živé sny, nočné mory, neschopnosť spať)
· Úzkosť
· Bolesť hlavy
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 zo 100 pacientov)
· Napínanie na vracanie (nevoľnosť)
· Potenie (vrátane nočného potenia)
· Pocit nepokoja alebo rozrušenia
· Triaška (chvenie)
· Pocit zmätenosti alebo dezorientácie
· Hnačka
· Emotívnosť alebo podráždenosť
· Poruchy videnia
· Nepravidelne bijúce alebo búšiace srdce (palpitácie)
Prosím poraďte sa so svojím lekárom ak máte obavy z abstinenčných príznakov pri ukončovaní liečby.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.'
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky sa pravdepodobnejšie vyskytnú počas niekoľkých prvých týždňov liečby.
Ak sa u vás počas liečby vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, okamžite navštívte svojho lekára. Možno bude potrebné, aby ste ihneď šli do nemocnice.
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 zo 100 pacientov)
· Ak sa u vás vyskytne nezvyčajná tvorba krvných podliatin alebo nezvyčajné krvácanie,vrátane vracania krvi alebo krvi vylúčenej stolicou, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo choďte do nemocnice.
· Ak máte potiaže s močením, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo choďte do nemocnice.
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 z 10 000 pacientov)
· Ak máte epileptické záchvaty (kŕče), ihneď kontaktujte svojho lekára alebo choďte do nemocnice.
· Ak máte pocit nepokoja a pocit, že nemôžete sedieť alebo stáť pokojne, môžete mať stav nazývaný akatízia. Zvyšovanie dávky môže tieto pocity zhoršiť. Ak budete mať takéto pocity, kontaktujte svojho lekára.
· Ak sa budete cítiť unavený, slabý alebo zmätený a budete mať bolestivé, stuhnuté svaly alebo nekoordinované pohyby svalov, môže to byť kvôli nízkej hladine sodíka v krvi. Ak budete mať tieto príznaky, obráťte sa na svojho lekára.
Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 z 10 000 pacientov)
· Alergické reakcie na paroxetín. Ak sa u vás objavia červené a vriedkovité kožné vyrážky, opuch očných viečok, tváre, pier, úst alebo jazyka, pocit svrbenia alebo ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo choďte do nemocnice.
· Ak budete mať niektoré alebo všetky z nasledujúcich príznakov, môžete mať stav nazývaný sérotonínový syndróm. Príznaky zahŕňajú: pocit zmätenosti, pocit nepokoja, potenie, chvenie, triašku, halucinácie (zvláštne vidiny alebo zvuky), náhle zášklby svalov alebo rýchly tlkot srdca. Ak budete mať tieto príznaky, kontaktujte svojho lekára.
· Akútny glaukóm (zelený zákal). Ak vás budú bolieť oči a budete mať rozmazané videnie, kontaktujte svojho lekára.
Neznáma frekvencia, frekvenciu nie je možné z dostupných údajov určiť
· U niektorých osôb sa môžu pri užívaní lieku ARKETIS alebo krátko po ukončení liečby objaviť myšlienky na sebapoškodenie nebo samovražedné správanie (pozri časť 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ARKETIS).
Ďalšie možné vedľajšie účinky počas liečby
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť viac ako 1 z 10 pacientov)
· Napínanie na vracanie (nauzea). Ak budete váš liek užívať ráno s jedlom, zníži sa pravdepodobnosť, že k tomuto dôjde.
· Zmena sexuálneho pudu alebo sexuálnej funkcie, napríklad neschopnosť dosiahnuť orgazmus a u mužov poruchy erekcie a ejakulácie
Časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 zo 10 pacientov)
· Zvýšená hladina cholesterolu v krvi
· Znížená chuť do jedla
· Ťažkosti so spánkom (nespavosť) alebo pocit ospalosti
· Abnormálne sny (vrátane nočných môr)
· Pocit závratov alebo chvenia (triaška)
· Bolesť hlavy
· Nekoncentrovanosť
· Pocit nepokoja
· Pocit nezvyčajnej slabosti
· Rozmazané videnie
· Zívanie, sucho v ústach
· Hnačka alebo zápcha
· Vracanie
· Prírastok telesnej hmotnosti
· Potenie
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 zo 100 pacientov)
· Krátkodobý vzostup alebo pokles krvného tlaku, ktorý môže spôsobiť pocit závratov alebo mdloby pri rýchlom postavení sa
· Rýchlejší ako normálny tlkot srdca
· Nedostatočná pohyblivosť, stuhnutosť, chvenie alebo nezvyčajné pohyby úst a jazyka
· Rozšírené zrenice
· Kožná vyrážka
· Pocit zmätenosti
· Výskyt halucinácií (zvláštne vidiny alebo zvuky)
· Neschopnosť močiť (zadržanie moču) alebo nekontrolovateľný, mimovoľný únik moču (inkontinencia moču)
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 z 10 000 pacientov)
· Neobvyklá tvorba materského mlieka u mužov a žien
· Pomalý tlkot srdca
· Účinky na pečeň prejavujúce sa v krvných vyšetreniach funkcie pečene
· Panické záchvaty
· Hyperaktívne správanie (s nadmerným množstvom energie) alebo rýchly tok myšlienok (mánia)
· Pocit, že ste oddelený od seba samého (depersonalizácia)
· Pocit úzkosti
· Syndróm nepokojných nôh (RLS)
· Bolesť kĺbov alebo svalov
Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 z 10 000 pacientov)
· Kožná vyrážka, pri ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere a vyzerá ako malé terčíky (tmavý stred obklopený svetlejšou zónou s tmavým okrajom), tzv. multiformný erytém
· Rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a olupujúcou sa kožou, a to najmä v okolí úst, nosa, očí a pohlavných orgánov (Stevensov-Johnsonov syndróm)
· Rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a olupujúcou sa kožou na väčšine povrchu tela (toxická epidermálna nekrolýza)
· Problémy s pečeňou, ktoré spôsobia zožltnutie kože alebo očných bielok
· Zadržiavanie tekutín alebo vody, ktoré môže spôsobiť opuch rúk alebo nôh
· Citlivosť na slnečné svetlo
· Dlhotrvajúca bolestivá erekcia penisu, ktorá neustupuje
· Nízky počet krvných doštičiek
Niektorí pacienti mali počas užívania paroxetínu hučanie, syčanie, pískanie, zvonenie alebo iný pretrvávajúci zvuk v ušiach (tinitus).
U pacientov užívajúcich tento typ liekov bol pozorovaný zvýšený výskyt zlomenín kostí.
Ak budete mať počas užívania ARKETISU nejaké obavy, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V.
Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať ARKETIS
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo ARKETIS obsahuje
· Liečivo je paroxetinum (paroxetín) vo forme bezvodého hydrochloridu.
ARKETIS 20 mg: Každá tableta obsahuje paroxetinum 20 mg (ako paroxetini hydrochloridum).
ARKETIS 30 mg: Každá tableta obsahuje paroxetinum 30 mg (ako paroxetini hydrochloridum).
· Ďalšie zložky sú
mikrokryštalická celulóza (E 460), dihydrát fosforečnanu vápenatého (E 341), sodná soľ kroskarmelózy (E 468), koloidný bezvodý oxid kremičitý (E 551), magnéziumstearát (E 470b).
Ako vyzerá ARKETIS a obsah balenia
ARKETIS 20 mg: plochá sivobiela okrúhla tableta so skosenými hranami s označením „20“, na jednej strane s deliacou ryhou. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
ARKETIS 30 mg: plochá sivobiela okrúhla tableta so skosenými hranami s deliacou ryhou. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Škatule obsahujú 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 180 alebo 500 tabliet v blistroch.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Cyprus
Výrobca
F.A.L. Duiven BV, Holandsko
Medochemie Ltd - Factory AZ, Limassol, Cyprus
Liek je schválený v členských štátoch EHP pod nasledovnými názvami:

Cyprus, Estónsko, Litva, Lotyšsko, Malta, Poľsko, Švédsko, Slovenská republika, Česká republika	Arketis
Holandsko	Paroxetine tabletten
Belgicko, Luxembursko	Paroxetine EG tabletten
Grécko	Paroxia

Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v decembri 2013.