AMBROSAN 60 MG tbl 10x60 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Nepodávať deťom do 12r. Liek sa podává pred spaním Liek sa má prehltnúť celý Liek obsahuje cukry Užívať po jedle Kontraindikácie na ochorenia pacienta Obzvlášť nepodávať počas 1.tr.gravidity Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Relatívny zákaz počas dojčenia

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 8375B
Registračné číslo 52/0071/16-S
Dátum registrácie 2. 3. 2016
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj voľnopredajný (Vp)
Zastúpenie výrobcu PRO.MED.CS Praha a.s., Česko
Účinné látky
Indikačná skupina Expektoranciá, mukolytiká (52)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
R RESPIRAČNÝ SYSTÉM
R05 Expektorancia, mukolytiká a antitusiká
R05C Expektoranciá okrem kombinácií s antitusikami
R05CB Mukolytiká
R05CB06 Ambroxol

Na čo sa AMBROSAN používa?

Ambroxoliumchlorid, liečivo v lieku Ambrosan 60 mg, zvyšuje v dýchacích cestách sekréciu hlienu, tvorbu pľúcneho surfaktantu (látky pokrývajúcej vnútorné steny pľúcnych komôrok) a stimuluje činnosť riasiniek zaisťujúcich posun hlienu. Tieto účinky majú za následok výdatnejšie skvapalnenie, lepší transport a vylučovanie hlienu (mukociliárny klírens), čím dochádza k uľahčeniu vykašliavania a k zmierneniu kašľa.

Ambrosan 60 mg sa používa pri liečbe akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest, sprevádzaných zvýšenou tvorbou mazľavého prieduškového hlienu, jeho sťaženým transportom a vykašliavaním. Príkladom týchto ochorení sú zápaly horných a dolných dýchacích ciest (zápal priedušiek, priedušnice, hrtana, zápal vedľajších nosových dutín, nádcha).

Ambrosan 60 mg je určený pre dospelých a dospievajúcich od 12 rokov.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Ambrosan 60 mg sa zvyčajne dobre znáša. Počas liečby sa môžu vyskytnúť tieto vedľajšie účinky:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): nevoľnosť (nauzea).

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): vracanie, hnačka, porucha trávenia a bolesť brucha.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb): reakcie z precitlivenosti, vyrážka, urtikária.

Neznáme (častosť výskytu nie je možné určiť z dostupných údajov):
anafylaktické (alergické) reakcie vrátane anafylaktického šoku, angioedému (rýchlo sa rozvíjajúci opuch kože, podkožnej sliznice alebo podsliznicových tkanív) a svrbenie.
závažné kožné nežiaduce reakcie (vrátane multiformného erytému, Stevensovho-Johnsonovho syndrómu/toxickej epidermálnej nekrolýzy a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy).
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.