AMBROBENE 15 MG sol inj 5x2 ml/15 mg (liek.inj.)

SPC
Liek je určeny dospelým a deťom Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Obzvlášť nepodávať počas 1.tr.gravidity Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Nedoporučuje sa podávať počas gravidity Relatívny zákaz počas dojčenia

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

4,05 €
Vývoj cien
AMBROBENE cena
Kód 94916
Registračné číslo 52/0190/92-CS
Dátum registrácie 25. 3. 1992
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Teva B.V., Holandsko
Účinné látky
Indikačná skupina Expektoranciá, mukolytiká (52)
Doba použiteľnosti 60 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
R RESPIRAČNÝ SYSTÉM
R05 Expektorancia, mukolytiká a antitusiká
R05C Expektoranciá okrem kombinácií s antitusikami
R05CB Mukolytiká
R05CB06 Ambroxol

Na čo sa AMBROBENE používa?

Ambroxol zvyšuje sekréciu tracheobronchiálneho sekrétu a znižuje jeho viskozitu, stimuluje syntézu a uvoľňovanie surfaktantu. Prechádza placentárnou bariérou. Biologický polčas tvorí 10 - 12 hodín. Po spracovaní v pečeni je asi z 90 % eliminovaný obličkami. Pri obličkovej nedostatočnosti môže dôjsť k jeho hromadeniu v organizme. Terapeutická šírka ambroxolu je veľká, dosiaľ sa nepreukázal mutagénny, kancerogénny, teratogénny ani toxický vplyv na plod ani na novorodencov.

Ambrobene15 mg sa indikuje pri akútnej a chronickej bronchopneumopatii s ťažkou elimináciou sekrétu, preventívne v predoperačnom a pooperačnom období v chirurgii a traumatológii, pri pľúcnej atelektáze, podpornej liečbe syndrómu dychovej tiesne novorodencov (RDS) i ako alternatíva ku glukokortikoidom v prevencii RDS pri hroziacom predčasnom pôrode.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Počas používania Ambrobene 15 mg sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
  • nevoľnosť (nauzea).

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
  • bolesť hlavy,
  • zrýchlenie srdcovej činnosti (tachykardia),
  • sčervenanie,
  • vracanie.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
  • závraty,
  • poruchy obehového systému,
  • hnačka a bolesť brucha.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
  • reakcie z precitlivenosti,
  • vyrážka, urtikária,
  • pocit sucha v ústach a dýchacích cestách, silný výtok z nosa (rinorea),
  • zvýšené vylučovanie slín (sialorea), zápcha,
  • ťažkosti pri močení (dyzúria).

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
  • alergická kontaktná dermatitída, anafylaktické reakcie vrátane anafylaktického šoku.

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
  • anafylaktické (alergické) reakcie vrátane anafylaktického šoku, angioedému (rýchlo sa rozvíjajúci opuch kože, podkožnej sliznice alebo podsliznicových tkanív) a svrbenie,
  • závažné kožné nežiaduce reakcie (vrátane multiformného erytému, Stevensovho-Johnsonovho syndrómu/toxickej epidermálnej nekrolýzy a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy),
  • porucha trávenia (dyspepsia).

Príliš rýchlym intravenóznym podaním môže dôjsť k slabosti, bolestiam hlavy, pocitu ťažkých končatín.
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.