ZINERYT plq der 1x70 ml (fľ.HDPE)

4.5 Liekové a iné interakcie

Doteraz žiadne nie sú známe.

4.6 Gravidita a laktácia

Skúsenosti s použitím perorálneho erytromycínu u ľudí naznačujú, že erytromycín môže spôsobovať vrodené malformácie, ako sú kardiovaskulárne poruchy a pylorostenóza, keď sa podáva počas gravidity.

Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame účinky z hľadiska reprodukčnej toxicity (pozri časť 5.3).

Zineryt sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu erytromycínom.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Neexistujú žiadne údaje o účinku lieku Zineryt na schopnosť viesť motorové vozidlá a manipulovať so strojmi. Avšak takýto účinok je nepravdepodobný.

4.8 Nežiaduce účinky

Keďže Zineryt obsahuje alkohol, občas sa pozoruje pálivý alebo pichavý pocit, alebo ľahké sčervenanie pokožky. Tento stav je prechodný a má len malý klinický význam.

V nasledujúcej tabuľke sú uvedené nežiaduce účinky podľa orgánových systémov a terminológie MedDRA. V rámci jednotlivých skupín frekvencií sú nežiaduce účinky usporiadané v poradí klesajúcej závažnosti.

Trieda orgánových systémov	Menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)	Veľmi zriedkavé (< 1/10 000), neznáme (z dostupných údajov)
Poruchy imunitného systému		precitlivenosť
Poruchy kože a podkožného tkaniva	pruritus erytém podráždenie kože pocit pálenia kože suchá koža odlupovanie kože

4.9 Predávkovanie

Náhodné predávkovanie je nepravdepodobné pre spôsob aplikácie.
Náhodné požitie celého obsahu jedného balenia lieku Zineryt sa prejaví hlavne symptómami akútnej toxicity charakteristickej pre absolútny alkohol, ktorý je v lieku prítomný.


5. Farmakologické vlastnosti

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina:Dermatologikum, makrolidové antibiotikum s prímesou adstringencia
ATC : D10AF52

Mechanizmus účinku:
Erytromycín je bakteriostatické antibiotikum s úzkym spektrom účinku, ktoré patrí do skupiny makrolidov.
Baktérie, ktoré sú často preukázateľné v akné Staphyloccocus epidermidis a Propionibacterium acnes, patria k mikroorganizmom, ktoré sú citlivé na toto antibiotikum.
Povrchovo aplikovaný erytromycín môže mať priaznivý účinok na akné. Počas liečby sa môže v citlivosti kožnej flóry prejaviť posun k rezistencii na erytromycín. Táto rezistencia je obvykle po prerušení liečby reverzibilná. Zinok zvyšuje účinok erytromycínu v liečbe akné.

U vážnych foriem akné sa môže Zineryt kombinovať, napr. s povrchovou aplikáciou vitamínu A, s benzoylperoxidom alebo s perorálne podaným tetracyklínom.

Nanesený Zineryt po vysušení nie je viditeľný, a preto je z kozmetického hľadiska akceptovateľný.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Povrchovo aplikovaný erytromycín sa buď neabsorbuje, alebo sa absorbuje len ťažko.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Nie sú známe žiadne údaje.


6. Farmaceutické informácie

6.1 Zoznam pomocných látok
Ethanolum
Diisopropylis sebacas

6.2 Inkompatibility

Žiadne.

6.3 Čas použiteľnosti

Prášok a rozpúšťadlo sú balené oddelene, sú stabilné do exspirácie vytlačenej na balení. Oddelene majú stabilitu 24 mesiacov.'
Stabilita pripraveného dermálneho roztoku je 8 týždňov.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Zineryt /prášok na prípravu roztoku/ a čerstvo pripravený roztok sa uchovávajú pri teplote do 25 ^°C/. Dátum exspirácie čerstvo pripraveného roztoku sa má zaznamenať na fľaštičku hneď po príprave.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Zineryt sa dodáva ako prášok pozostávajúci z erytromycínu a dihydrátu octanu zinočnatého a ako rozpúšťadlo obsahujúce etanol so zmäkčujúcimi prostriedkami, obidve fázy sú balené oddelene v plastových fľaštičkách. Samostatne zabalený plastový uzáver s aplikátorom, písomná informácia pre používateľov, papierová škatuľka.
Veľkosť balenia: 1 x 30 ml, 1 x 70 ml, 1 x 90 ml

6.6 Pokyny na použitie a zaobchádzanie s liekom

Na začiatku liečby sa rozpúšťadlo z jednej fľaštičky preleje do fľaštičky s práškom, ktorá sa ihneď dobre potrasie, aby sa prášok rozpustil. Na fľaštičku s pripraveným dermálnym roztokom sa nasadí aplikátor.

Podrobnejšie informácie týkajúce sa prípravy dermálneho roztoku sú nasledujúce:
1. Žlto-sivá papierová škatuľka obsahuje 2 fľaštičky a aplikátor.
Odstráňte uzávery z obidvoch fľaštičiek. Ponechajte si uzáver z fľaštičky s práškom.
2. Prelejte tekutinu do fľaštičky s práškom. Prázdnu fľaštičku môžete vyhodiť.
3. Našraubujte uzáver, ktorý ste si ponechali, na fľaštičku s tekutinou a práškom.
4. Pretrepávajte obsah fľaštičky asi 1 minútu.
5. Odšraubujte uzáver z fľaštičky a do uzáveru nasaďte aplikátor.
6. Zatlačte uzáver s aplikátorom na plnú fľaštičku a pritiahnite.
7. Opäť odšraubujte uzáver a skontrolujte, či je aplikátor pevne nasadený. Ak je potrebné, zatlačte aplikátor, aby bol spoľahlivo nasadený.
8. Roztok sa môže používať 8 týždňov od dátumu prípravy. Preto si konečný dátum použiteľnosti poznačte na fľaštičku. Ľahkým stlačením steny fľaštičky sa presvedčite o tesnosti. Po umytí kože nakloňte fľaštičku, ľahko ju stlačte a naneste liek na postihnutú kožu.

Jedna fľaštička čerstvo pripraveného roztoku obsahuje 30 ml, 70 ml, 90 ml lieku Zineryt, čo postačuje približne na jeden mesiac liečby.


7. Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Astellas Pharma s.r.o.
Sokolovská 100/94
186 00 Praha
Česká republika


8. Registračné číslo

46/0202/89-C/S


9. Dátum prvej registrácie / Dátum predĺženia registrácie

Dátum registrácie: 15.09.1989


10. Dátum revízie textu
Jún 2011