VIZILATAN 0,05 MG/ML int opo 4x2,5 ml (fľ.HDPE)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 9922D
Registračné číslo 64/0002/19-S
Dátum registrácie 18. 1. 2019
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Bausch + Lomb Ireland Limited, Írsko
Účinné látky
Indikačná skupina Oftalmologiká (64)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
S ZMYSLOVÉ ORGÁNY
S01 Oftalmologiká
S01E Antiglaukomatiká a miotiká
S01EE Analógy prostaglandínov
S01EE01 Latanoprost

Nežiaduce účinky

Počas používania Vizilatanu boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľm i čas t é ( môžu post i hnúť vi ac ako 1 z 10 osôb )
  • postupná zmena farby oka zvyšovaním množstva hnedého pigmentu vo farebnej časti oka, známej ako dúhovka. Túto zmenu si skôr všimnete ak máte zmiešanú farbu očí (modro-hnedé, šedo-hnedé, žlto-hnedé alebo zeleno-hnedé) ako pri očiach jednotnej farby (modré, šedé, zelené alebo hnedé oči). Akákoľvek zmena farby vašich očí sa môže vyvíjať roky, hoci sa zvyčajne pozoruje počas 8 mesiacov liečby. Zmena farby môže byť stála a môže byť viac viditeľná, ak sa Vizilatan podáva len do jedného oka. V súvislosti so zmenou farby oka sa nepozorovali žiadne problémy. Po prerušení liečby Vizilatanom sa farba oka ďalej nemení.
  • začervenanie oka
  • podráždenie oka (pocit pálenia, pocit piesku v očiach, svrbenie, pichanie alebo pocit cudzieho telesa v oku). Ak pocítite závažné podráždenie očí, spôsobujúce nadmerné slzenie, alebo ak uvažujete o ukončení užívania tohto lieku, ihneď sa porozprávajte so svojím lekárom, lekárnikom alebo sestrou (do 1 týždňa). Možno bude potrebné prehodnotenie liečby, aby sa zaistila vhodná liečba vášho stavu.
  • postupná zmena očných rias na liečenom oku a jemných chĺpkov okolo liečeného oka, pozorovateľné predovšetkým u ľudí japonského pôvodu. Tieto zmeny zahŕňajú zvýraznenie farby (stmavnutie), dĺžky, hrúbky a počtu vašich rias.

Časté (môžu postihnúť menej ako 1 z 10 osôb)
  • podráždenie alebo narušenie povrchu oka, zápal očného viečka (blefaritída), bolesť oka a svetloplachosť (fotofóbia)

Menej časté (môžu post i hnúť mene jako 1 zo 100 osôb)
  • opuch očného viečka, suché oko, zápal alebo podráždenie povrchu oka (keratitída), rozmazané videnie a zápal farebnej časti oka (uveitída), opuch sietnice (makulárny edém)
  • kožná vyrážka
  • bolesť na hrudníku (angína), zrýchlenie srdcového rytmu (palpitácie)
  • astma, dýchavičnosť (dyspnoe)
  • bolesť v hrudi
  • bolesť hlavy, závrat
  • bolesť svalov a klbov

Zriedkavé (môžu postihnúť mene j ako 1 z 1000 osôb)
  • zápal dúhovky - farebnej časti oka (iritída/uveitída), príznaky opuchu alebo poškriabania/poškodenia povrchu oka, opuch okolo oka (periorbitálny edém), zle nasmerované riasy alebo riadok rias navyše, zjazvenie povrchu oka, tekutina oblasť v farebnej časti oka (dúhovka)
  • kožné reakcie na očných viečkach, stmavnutie pokožky očných viečok.
  • zhoršenie astmy
  • závažné svrbenie pokožky
  • rozvoj vírusovej infekcie oka spôsobenej herpes simplex vírusom (HSV)

Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 10 000 osôb)
  • zhoršenie anginy pectoris u pacientov ktorí trpia ochorením srdca, vzhľad vpadnutého oka (prehĺbenie očných vrások)

Nežiaduce účinky pozorované častejšie u detí v porovnaní s dospelými sú svrbenie nosa, nádcha a horúčka.

Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa u niektorých pacientov so závažným poškodením priehľadnej vrstvy prednej časti oka (rohovka) vyvinuli zakalené škvrny na rohovke kvôli nahromadeniu vápnika počas liečby.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.