známych ako glaukóm s otvoreným uhlom a na liečbu očnej hypertenzie u dospelých. Oba tieto stavy sú spojené so zvýšením tlaku vo vašom oku a môžu ovplyvniť váš zrak.
UNILAT sa tiež používa na liečbu zvýšeného očného tlaku a glaukómu vo všetkých vekových skupinách detí a novorodencov.
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete UNILAT UNILAT sa môže používať u dospelých mužov a žien (vrátane starších osôb) a u detí od narodenia do 18 rokov. UNILAT sa nesledoval u predčasne narodených detí (mladších ako 36 týždňov gestačného veku).
Nepoužívajte UNILAT - ak ste alergický na latanoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- ak ste tehotná, alebo ak plánujete otehotnieť
- ak dojčíte
Upozornenia a opatreniaPredtým, ako vy alebo vaše dieťa začnete používať UNILAT, obráťte sa na svojo lekára alebo na lekára vášho dieťaťa:
- ak ste vy alebo vaše dieťa nedávno mali alebo máte podstúpiť operáciu očí (vrátane operácie šedého
zákalu - katarakty)
- ak vy alebo vaše dieťa trpíte očnými problémami (ako sú bolesť očí, podráždenie alebo zápal, či
rozmazané videnie)
- ak máte vy alebo vaše dieťa syndróm suchého oka
- ak máte vy alebo vaše dieťa ťažkú astmu alebo vaša astma nie je dostatočne kontrolovaná
- ak vy alebo vaše dieťa nosíte kontaktné šošovky. Môžete používať UNILAT, ale riaďte sa
pokynmi uvedenými v časti 3.
- ak ste vy alebo vaše dieťa trpeli alebo v súčastnej dobe trpíte vírusovou infekciou oka spôsobenou
vírusom herpes simplex (HSV).
Iné lieky a UNILATUNILAT môže ovplyvňovať účinok iných liekov.
Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
UNILAT a jedlo a nápojeNakoľko sa jedná o očnú roztokovú instiláciu, nemá ich používanie žiadnu väzbu na jedlo a pitie.
Tehotenstvo a dojčenieNepoužívajte UNILAT, ak ste tehotná, alebo ak dojčíte.
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.
Vedenie vozidiel a obsluha strojovKrátko po použití UNILATu môžete mať pocit rozmazaného videnia. Neriaďte vozidlá a vyhnite sa obsluhe strojov, pokým tieto ťažkosti nepominú.
UNILAT obsahuje benzalkóniumchloridLiek obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid, ktorá môže spôsobiť podráždenie očí alebo narušenie povrchu očí.
Benzalkóniumchlorid môže byť absorbovaný mäkkými kontaktnými šošovkami a je o ňom známe, že spôsobuje ich zafarbenie. Preto sa vyhnite kontaktu s mäkkými kontaktnými šošovkami.
Ak vy alebo vaše dieťa nosíte kontaktné šošovky, mali by ste ich pred aplikáciou UNILATu z očí vybrať. Po aplikácii UNILATu počkajte aspoň 15 minút pred opätovným vložením kontaktných šošoviek.
3. Ako používať UNILATVždy používajte
tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekár, ktorý lieči vaše dieťa. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekára, ktorý lieči vaše dieťa.
Odporúčaná dávka pre dospelých (vrátane starších pacientov) a deti je 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1 krát denne. Najvhodnejšie je podávať liek večer.
Neaplikujte UNILAT viac ako jeden krát denne, pretože jeho častejšie používanie môže znížiť účinnosť liečby.
UNILAT musíte používať dovtedy, kým vám váš lekár alebo lekár, ktorý lieči vaše dieťa nepovie, aby ste jeho používanie ukončili.
Nositelia kontaktných šošoviekAk vy alebo vaše dieťa nosíte kontaktné šošovky, mali by ste si ich pred aplikáciou UNILATu vybrať. Po aplikácii UNILATu počkajte aspoň 15 minút pred ich opätovným vložením.
Inštrukcie pre aplikáciu 1. Umyte si ruky a pohodlne sa posaďte alebo postavte.
2. Odskrutkujte uzáver so závitom.
3. Pridržiavajte fľaštičku smerom nadol, medzi palcom a ostatnými prstami.
4. Ukazovákom jemne potiahnite spodné viečko postihnutého oka.
5. Priblížte koniec kvapkadla blízko k vášmu oku tak, aby sa nedotklo oka alebo jeho okolitých oblastí.
6. Jemne stlačte fľaštičku, aby sa do vášho oka dostala len jedna kvapka, potom uvoľnite spodné viečko.
7. Prstom pritlačte kútik postihnutého oka pri nose a podržte 1 minútu so zatvoreným okom.
8. Ak vám to lekár povedal, postup opakujte aj pre druhé oko.
9. Bezprostredne po použití nasaďte pevne uzáver späť na fľaštičku.
Ak používate UNILAT s inými očnými instiláciamiČasový odstup medzi aplikáciou UNILATu a iných očných instilácií má byť najmenej 5 minút.
Ak použijete viac lieku UNILAT, ako máteAk sa vám do očí dostalo príliš veľa kvapiek lieku, môžete mať pocit jemného podráždenia oka a vaše oči môžu slziť alebo sčervenať. Tento stav by mal po krátkom čase pominúť, ale ak sa obávate, kontaktujte svojho lekára alebo lekára, ktorý lieči vaše dieťa.
Ak dôjde k náhodnému prehltnutiu lieku, kontaktujte čo najskôr vášho lekára alebo lekára, ktorý lieči vaše dieťa.
Ak zabudnete použiť UNILAT Ak ste zabudli použiť UNILAT, pokračujte v predpísanom dávkovaní v obvyklom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete používať UNILATNeprestaňte používať UNILAT, pokiaľ vám to nepovedal váš lekár alebo lekár, ktorý lieči vaše dieťa.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekára, ktorý lieči vaše dieťa alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinkyTak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Boli zaznamenané nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľmi časté (postihujú viac ako 1 z 10 používateľov):
- postupná zmena farby oka spôsobená zvyšovaním množstva hnedého pigmentu vo farebnej časti oka známej ako dúhovka. Zmeny farby dúhovky sú viac pravdepodobné u tých pacientov, ktorí majú zmiešanú farbu očí (modro-hnedé, sivo-hnedé, žlto-hnedé alebo zeleno-hnedé), ako u tých s jednofarebným zafarbením dúhovky (modrá, sivá, zelená alebo hnedá). Všetky zmeny súvisiace s farbou očí sa vyvíjajú v priebehu niekoľkých rokov, hoci zvyčajne sú pozorovateľné už počas 8 mesiacov liečby.
Táto zmena farby môže byť trvalá a môže byť zreteľnejšia vtedy, ak aplikujete UNILAT iba do jedného oka. Žiadne ďalšie problémy súvisiace zo zmenou farby oka neboli pozorované. Po ukončení liečby zmeny farby oka ustanú.
- začervenanie očí
- podráždenie očí (pocity pálenia, svrbenia, pichania alebo pocit piesku či cudzieho telieska v oku)
- postupné zmeny očných rias postihnutého oka a prítomnosť jemných chĺpkov v okolí liečeného oka, pozorované najmä u japonskej populácie. Tieto zmeny sa týkajú predovšetkým stmavnutia, predĺženia, zhrubnutia a zvýšenia množstva očných rias.
Časté (postihujú menej ako 1 z 10 používateľov):
- podráždenie alebo narušenie povrchu oka, zápal očného viečka (blefaritída), bolesť oka a precitlivenosť na svetlo (fotofóbia)
Menej časté (postihujú menej ako 1zo 100 používateľov):
- opuchnuté viečka, suchosť očí, zápal alebo podráždenie povrchu očí (keratitída), rozmazané videnie a zápal očných spojoviek (konjunktivitída)
- kožná vyrážka.
Zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 1 000 používateľov):
- zápal dúhovky, farebnej časti oka (iritída / uveitída); opuch sietnice (makulárny edém), príznaky poškriabania / poškodenia alebo opuchu povrchu oka (periorbitálny edém), zmena smeru rastu očných rias alebo rast dvojitých očných rias (distichiáza)
- kožné reakcie na očných viečkach, stmavnutie očných viečok
- astma, zhoršenie astmy a dýchavičnosť (dyspnoe).
Veľmi zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 10 000 používateľov):
- zhoršenie už existujúcej angíny pectoris, bolesť na hrudníku, vzhľad vpadnutých očí (prehĺbenie ryhy očného viečka).
Pacienti taktiež uvádzali nasledujúce vedľajšie účinky: vačok naplnený tekutinou v sfarbenej časti oka (cysta dúhovky ), bolesť hlavy, závrat, palpitácie (búšenie srdca), bolesť svalov, kĺbov a rozvoj vírusovej infekcie oka spôsobenej vírusom herpes simplex (HSV).'
Vedľajšie účinky pozorované častejšie u detí v porovnaní s dospelými sú nádcha so svrbením v nose a horúčka.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa u niektorých pacientov s ťažkým poškodením rohovky (priehľadná vrstva v prednej časti oka) objavili počas liečby zakalené škvrny na rohovke, ktoré vznikli v dôsledku nahromadenia vápnika.
Hlásenie vedľajších účinkovAk sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v
Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať UNILATTento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku alebo na škatuľke pod skratkou EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Pred prvým otvorením: Uchovávajte v chladničke pri teplote (2ºC - 8ºC ). Neuchovávajte v mrazničke. Fľaštičku uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Po prvom otvorení: uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Liek nepoužívajte dlhšie ako 28 dní od prvého otvorenia fľaštičky.
Nepoužívajte tento liek, ak spozorujete viditeľné znaky poškodenia lieku alebo ochranného prúžku pri prvom otváraní fľaštičky. V takomto prípade vráťte liek do lekárne.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo UNILAT obsahuje- Liečivo je latanoprost 50 mikrogramov v 1 ml očnej roztokovej instilácie
- Ďalšie zložky sú:
natrii chloridum (chlorid sodný),
benzalkonii chloridi solutio (roztok benzalkóniumchloridu),
natrii dihydrogenophosphas monohydricus (monohydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, E339a),
dinatrii hydrogenophosphas anhydricus (bezvodý hydrogénfosforečnan disodný, E339b),
acidum hydrochloricum (kyselina chlorovodíková) na úpravu pH,
natrii hydroxidum (hydroxid sodný) na úpravu pH,
aqua ad iniectabilia (voda na injekciu).
Ako vyzerá UNILAT a obsah baleniaUNILAT je číry, bezfarebný roztok, prakticky bez voľných častíc.
Každá fľaštička lieku UNILAT obsahuje 2,5 ml očnej roztokovej instilácie.
Liek je dostupný v nasledujúcich veľkostiach balenia: 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml (polyetylénová fľaštička s kvapkadlom).
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobcaUNIMED PHARMA spol. s r.o. Oriešková11, 821 05, BRATISLAVA, Slovenská republika
Tel.: +421 2 4333 3786
Fax: +421 2 4363 8743
e-mail:
unimedpharma@unimedpharma.skwww.unimedpharma.euLiek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:Bulharsko УНИЛАТ 50 микрограма/ml kапки за очи, разтвор
Česká republika UNILAT 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
Estónsko UNILAT 50 mikrogrammi/ml, silmatilgad, lahus
Lotyšsko UNILAT 50 mikrogrami/ml, acu pilieni, šķīdums
Litva UNILAT 50 mikrogramų/ml akių lašai, tirpalas
Slovensko UNILAT 50 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia
Rumunsko UNILAT 50 micrograme/ml picături oftalmice, soluţie
Rakúsko Latanoprost Unimed Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
Maďarsko Unilat 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp
Nemecko Latanoprost Unimed Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
Slovinsko Latanoprost Unimed Pharma 50 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina
Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v 12/2014.