minácii.
Aj pri širokom používaní rádioaktívneho jódu existuje u chorých pri liečbe benígnych ochorení štítnej žľazy málo dôkazov, týkajúcich sa zvýšeného výskytu rakoviny, leukémie alebo mutácií. Pri liečení
detí a mladistvých sa musí brať do úvahy väčšia senzitivita tkaniva dieťaťa a väčšia predpokladaná dĺžka života týchto chorých.
Rovnako sa musí zvážiť riziko oproti iným možným spôsobom liečby. V jednej štúdii bol hlásený vyšší výskyt karcinómu močového mechúra u chorých, liečených pre malígne ochorenie štítnej žľazy dávkou 131I väčšou ako 3700 MBq. V inej štúdii bol hlásený mierny vzostup výskytu leukémie
u chorých, ktorí dostali veľmi vysoké dávky. Súhrnná celková aktivita väčšia ako 25900 MBq nie je preto vhodná.
Zvláštnu pozornosť je treba venovať terapeutickému podaniu kapsúl s jodidom (131I) sodným pacientom s významnou poruchou obličiek, kedy je nutné upraviť dávkovanie aktivít. V prevencii zápalu slinných žliaz ako možnej komplikácie liečby vysokými dávkami rádioaktívneho jódu sa
odporúča zvýšený príjem potravín alebo nápojov, ktoré stimulujú vylučovanie slín (nápoje obsahujúce
kyselinu citrónovú, sladkosti).
Strava s nízkym obsahom jódu, podávaná pred terapiou, uľahčí jeho vychytávanie vo funkčnom tkanive štítnej žľazy. Aby sa zabezpečilo dostatočné vychytávanie rádioaktívneho jódu, odporúča sa pred jeho podaním pri liečbe karcinómu štítnej žľazy prerušenie substitučnej liečby. Pre trijódtyronín sa odporúča doba 10 dní, pre tyroxín 6 týždňov.
Obdobne sa odporúča prerušenie liečby propyltiouracilom 5 dní pred aplikáciou rádioaktívneho jódu pri liečbe hypertyreóz. Podávanie týchto liečiv sa môže obnoviť niekoľko dní po aplikácii 131I.
4.5 Liekové a iné interakcie
Sú známe mnohé interakcie farmakologicky účinných látok s rádioaktívnym jódom. Mechanizmy interakcií, ktoré môžu ovplyvňovať väzbu jódu na proteíny, jeho farmakokinetiku a jeho pôsobenie sú rôzne. Preto je nevyhnutné poznať predchádzajúcu farmakoterapiu a zabezpečiť, ak je to potrebné,
aby pred podaním jodidu (131I) sodného niektoré lieky chorý neužíval. Napr. antityreoidálne látky, karbimazol (alebo iné deriváty imidazolu ako propyltiouracil), salicyláty, steroidy, nitroprusid sodný, bromsulfoftaleín sodný, chloristan, rôzne látky (antikoagulanciá, antihistaminiká, antiparazitiká,
penicilíny, sulfónamidy, tolbutamid, tiopental) sa obvykle vysadzujú na 1 týždeň, benzylbutatión
na 1 - 2 týždne, expektoranciá, vitamíny na 2 týždne, prírodné alebo syntetické prípravky na liečbu štítnej žľazy (sodná soľ tyroxínu, liotyronínu, extrakt zo štítnej žľazy) na 2 - 3 týždne, amiodaron, benzodiazepíny, lítium na 4 týždne, topicky podávané jodidy na 1 - 9 mesiacov, intravenózne podávané kontrastné látky, perorálne podávané látky na cholecystografiu a kontrastné látky obsahujúce jód na obdobie do 1 roka.
4.6 Používanie v gravidite a počas laktácie
Jodid (131I) sodný je kontraindikovaný v tehotenstve (absorbovaná dávka na maternicu presahuje po podaní tejto látky 0,5 mGy a je v rozsahu 11 - 511 mGy). Štítna žľaza plodu počas druhého a tretieho trimestra koncentruje jód.
Ak je nevyhnutné podať rádiofarmakum žene vo fertilnom veku, vždy je nutné presvedčiť sa o tom, či nie je tehotná. Každá žena, ktorej vynechala menštruácia, sa má považovať za tehotnú, pokiaľ sa nepreukáže opak. Dovtedy sa majú používať len metódy bez využitia zdrojov ionizujúceho žiarenia.
V prípade diferencovaného karcinómu štítnej žľazy v tehotenstve by sa liečba rádioaktívnym jódom mala odložiť na dobu po skončení tehotenstva. Po aplikácii jodidu (131I) sodného s aktivitou viac ako
1000 MBq sa ženám neodporúča tehotenstvo po dobu 4 mesiacov.
Ak je aplikácia jodidu (131I) sodného dojčiacim ženám nevyhnutná, je vzhľadom k možnému prieniku rádiofarmaka do materského mlieka nutné dojčenie prerušiť na dobu bližšie neurčenú.
4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje
Po použití tohto liečiva sa neočakáva žiadne ovplyvnenie schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
4.8 Nežiaduce účinky
Vystavenie každého pacienta ionizujúcemu žiareniu musí byť opodstatnené na základe jeho pravdepodobného prínosu. Aplikovaná aktivita musí byť taká, aby výsledná dávka žiarenia bola čo najnižšia pri dosiahnutí požadovaného diagnostického alebo terapeutického výsledku.
Po podaní jodidu (131I) sodného boli popísané niektoré prípady nežiaducich účinkov, zahrňujúcich nevoľnosť, zvracanie a nešpecifikované prejavy alergie. Nevoľnosť a zvracanie sú častejšie
po perorálnom podaní predovšetkým terapeutických dávok a v prípade nevoľnosti je potrebné myslieť
na riziko kontaminácie.
Včasné následky
Terapeutické množstvo jodidu (131I) sodného môže zhoršiť existujúcu hypertyreózu.
Vysoké hladiny rádioaktivity môžu spôsobiť gastrointestinálne poruchy, obvykle v prvých hodinách alebo dňoch po podaní. K zhoršeniu stavu v gastrointestinálnej oblasti môže dochádzať až v 67 %. Tomu možno predísť symptomatickou liečbou.
Pri liečbe vysokou dávkou rádioaktívneho jódu, jeden až tri dni po aplikácii môže vzniknúť prechodný akútny zápal štítnej žľazy a trachey s možným prejavom ťažkej tracheálnej konstrikcie, najmä v prípadoch už existujúcej stenózy. Môže vzniknúť zápal slinných žliaz s ich zdurením a bolestivosťou, čiastočnou stratou chuti do jedla a suchosťou v ústach. Výskyt býva od 10 % (v prípade preventívnych opatrení) až do 60 % (bez preventívnych opatrení). Sialoadenitída sa obvykle spontánne upraví, niekedy je však potrebná protizápalová terapia. Ojedinele boli popísané pretrvávajúce prípady straty chute do jedla, sucha v ústach s následnou stratou zubov, v závislosti na dávke. Radiačné zaťaženie slinných žliaz má byť znižované stimuláciou vylučovania slín kyslými zlúčeninami. Zvýšené vychytávanie rádioaktívneho jódu v rôznych orgánoch môže spôsobiť ich bolestivosť, opuch tkanív a nevoľnosť.
Pri liečbe metastáz karcinómu štítnej žľazy v CNS môže vzniknúť edému mozgu alebo sa môže zvýšiť
rozsah už existujúceho edému.
Neskoršie následky
Ako neskorší následok liečby hypertyreózy rádioaktívnym jódom môže vzniknúť v závislosti na dávke
hypotyreóza. Potrebná je preto pravidelná kontrola funkcie štítnej žľazy pre prípadné započatie substitučnej terapie. Hypotyreóza po liečbe rádioaktívnym jódom sa môže prejaviť za niekoľko týždňov ale i rokov (väčšinou to nebýva skôr ako za 6 - 12 týždňov). Incidencia hypotyreózy po aplikácii rádioaktívneho jódu sa uvádza v rozmedzí 2 - 70 %.
Príležitostne boli po podaní rádioaktívneho jódu pozorované prípady zníženej funkcie prištítnych teliesok; preto sa musia sledovať jej príznaky a pri ich zistení zahájiť substitučná terapia. Ako neskoršie následky jednej aplikácie aktivity väčšej ako 5000 MBq alebo pri kratšom intervale ako
6 mesiacov sa môže vyskytnúť reverzibilný alebo vo veľmi vzácnych prípadoch ireverzibilný útlm kostnej drene, izolovanej trombocytopénie alebo erytrocytopénie s fatálnym priebehom. Často je pozorovaná prechodná leukocytóza.
Epidemiologické štúdie z obdobia rokov 1950 - 1970 informujú o zvýšenej incidencii karcinómu žalúdka u chorých po podaní jodidu (131I) sodného.
Podľa epidemiologických štúdií pacientov po aplikácii väčších aktivít 131I, napríklad pri liečbe
malígnych ochorení štítnej žľazy, bola pozorovaná zvýšená incidencia leukémií. Možný je tiež mierny vzostup incidencie karcinómu prsníka a močového mechúra.
Vystavenie ionizujúcemu žiareniu je spojené so vznikom rakoviny a s možným vývojom dedičných chýb. Radiačná dávka po terapeutickom ožiarení môže spôsobiť vyšší výskyt rakoviny a mutácií. Vo všetkých prípadoch je nevyhnutné, aby riziko z ožiarenia bolo menšie ako riziko spôsobené samotným ochorením. Radiačná dávka (EDE) po podaní terapeutickej dávky jodidu (131I) sodného je
väčšia ako 20 mSv.
4.9 Predávkovanie
Táto látka je určená na podávanie kompetentnou osobou v nemocničnom zariadení. Riziko predávkovania je len teoretické. Spočíva v aplikácii nežiadúceho množstva rádioaktivity z nepozornosti. Radiačné zaťaženie pri predávkovaní je možné znížiť podaním látok blokujúcich štítnu žľazu, napr. chloristanu draselného, použitím emetík a podporou diurézy s častým vyprázdňovaním močového mechúra.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: terapeutické rádiofarmaká, ostatné
ATC klasifikácia: V10X A 01
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
V množstve používanom pri terapeutických aplikáciách nie sú známe farmakologické účinky jódu. Viac ako 90 % účinku spôsobuje žiarenia beta, ktoré má stredný dosah 0,5 mm.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Jodid (131I) sodný sa po perorálnom podaní rýchle absorbuje z hornej časti gastrointestinálneho traktu (90 % počas 60 minút). Jeho farmakokinetika je zhodná s farmakokinetikou nerádioaktívneho jódu. Po vstupe do krvného riečiska sa dostáva do extratyreoidálneho kompartmentu. Odtiaľ je prednostne
vychytávaný štítnou žľazou a je vylučovaný obličkami. Malé množstvo jodidu (131I) sodného sa vychytáva v slinných žľazách, žalúdočnej sliznici a časť môže byť prítomná v materskom mlieku, placente a v plexus chorioideus. Efektívny polčas rádioaktívneho jódu v plazme je asi 12 hodín, zatiaľ
čo rádioaktívny jód vychytaný štítnou žľazou má tento polčas asi 6 dní. Asi 40 % aktivity má teda
efektívny polčas 0,4 dňa a zvyšných 60 % 8 dní. Močom sa vylúči asi 37 - 75 %, stolicou asi 10 % a malé množstvo sa vylučuje tiež potom.
5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti
Vzhľadom na malé množstvo podanej látky v porovnaní s príjmom jódu v potrave (40 - 500 µg denne)
nebola akútna toxicita popísaná a ani sa neočakáva.
Nie sú k dispozícii údaje o toxicite pri opakovanom podávaní jodidu sodného, ani jeho účinky na reprodukciu zvierat alebo údaje o možnej mutagenite a kancerogenite.
5.4 Dozimetrické údaje
Údaje o absorbovanej radiačnej dávke po podaní jodidu (131I) sodného sú prevzaté z ICRP 53, International Commision on Radiological Protection, Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals, Pergamon Press, 1988.
Model ICRP uvádza údaje pre intravenóznu aplikáciu. Tento model je použiteľný i pre perorálnu aplikáciu, pretože pri nej dochádza k rýchlej a úplnej absorpcii z tráviaceho traktu. Vzniká pri tom len väčšie radiačné zaťaženie steny žalúdka, ktoré je spôsobené vylučovaním v žalúdku a v slinných žľazách. Za predpokladu pôsobenia 131I v žalúdku v trvaní 0,5 hodiny sa absorbovaná dávka zvýši
o 30 %.
Radiačná zaťaženie jednotlivých orgánov, ktoré nemusia byť cieľovými orgánmi terapie, môže byť
ovplyvnené patofyziologickými zmenami, spôsobenými ich samotným ochorením.
Ako súčasť hodnotenia vzťahu riziko - úžitok sa odporúča urobiť výpočet efektívneho dávkového ekvivalentu (EDE) pre cieľový orgán pred aplikáciou 131I.
Aktivita sa potom môže upraviť podľa hmotnosti štítnej žľazy, biologického polčasu a „recyklačného“ faktora, ktorý berie do úvahy fyziologický stav chorého (vrátane deplécie jódu) a súvisiace patologické procesy.
131I 8,04 dňa
JODID
Blokovaná štítna žľaza, vychytávanie 0 %
Orgán Absorbovaná dávka
na jednotku podanej aktivity (mGy/MBq)
dospelý 15 rokov 10 rokov 5 rokov 1 rok
nadobličky
| 3,7
| e-02
| 4,2
| e-02
| 6,7
| e-02
| 1,1
| e-01
| 2,0
| e-01
|
stena močového
| 6,1
| e-01
| 7,5
| e-01
| 1,1
| e+00
| 1,8
| e+00
| 3,4
| e+00
|
mechúra
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
povrch kostí
| 3,2
| e-02
| 3,8
| e-02
| 6,1
| e-02
| 9,7
| e-02
| 1,9
| e-01
|
prsná žľaza
| 3,3
| e-02
| 3,3
| e-02
| 5,2
| e-02
| 8,5
| e-02
| 1,7
| e-01
|
GI trakt :
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
stena žalúdka
| 3,4
| e-02
| 4,0
| e-02
| 6,4
| e-02
| 1,0
| e-01
| 1,9
| e-01
|
tenké črevo
| 3,8
| e-02
| 4,7
| e-02
| 7,5
| e-02
| 1,2
| e-01
| 2,2
| e-01
|
hrubé črevo
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-stena horná č.
| 3,7
| e-02
| 4,5
| e-02
| 7,0
| e-02
| 1,2
| e-01
| 2,1
| e-01
|
-stena dolná č.
| 4,3
| e-02
| 5,2
| e-02
| 8,2
| e-02
| 1,3
| e-01
| 2,3
| e-01
|
obličky
| 6,5
| e-02
| 8,0
| e-02
| 1,2
| e-01
| 1,7
| e-01
| 3,1
| e-01
|
pečeň
| 3,3
| e-02
| 4,0
| e-02
| 6,5
| e-02
| 1,0
| e-01
| 2,0
| e-01
|
pľúca
| 3,1
| e-02
| 3,8
| e-02
| 6,0
| e-02
| 9,6
| e-02
| 1,9
| e-01
|
vaječníky
| 4,2
| e-02
| 5,4
| e-02
| 8,4
| e-02
| 1,3
| e-01
| 2,4
| e-01
|
pankreas
| 3,5
| e-02
| 4,3
| e-02
| 6,9
| e-02
| 1,1
| e-01
| 2,1
| e-01
|
červená kostná
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
dreň
| 3,5
| e-02
| 4,2
| e-02
| 6,5
| e-02
| 1,0
| e-01
| 1,9
| e-01
|
slezina
| 3,4
| e-02
| 4,0
| e-02
| 6,5
| e-02
| 1,0
| e-01
| 2,0
| e-01
|
semenníky
| 3,7
| e-02
| 4,5
| e-02
| 7,5
| e-02
| 1,2
| e-01
| 2,3
| e-01
|
štítna žľaza
| 2,9
| e-02
| 3,8
| e-02
| 6,3
| e-02
| 1,0
| e-01
| 2,0
| e-01
|
maternica
| 5,4
| e-02
| 6,7
| e-02
| 1,1
| e-01
| 1,7
| e-01
| 3,0
| e-01
|
ostatné tkanivá
| 3,2
| e-02
| 3,9
| e-02
| 6,2
| e-02
| 1,0
| e-01
| 1,9
| e-01
|
Efektívny dáv- 7,2 e-02 8,8 e-02 1,4 e-01 2,1 e-01 4,0 e-01kový ekvivalent(mSv/MBq)Stena močového mechúra prispieva k efektívnemu dávkovému ekvivalentu 50,8 %.
Efektívny dávkový ekvivalent je pri podaní 5,55 GBq dospelému človeku s vychytávaním štítnej žľazy
0% 399,6 mSv.
Neúplné blokovanie :
Efektívny dávkový ekvivalent (mSv / MBq) s malým vychytávaním v štítnej žľaze. vychytávanie 0,5 % 3,0 e-01
vychytávanie 1,0 % 5,2 e-01 8,1
vychytávanie 2,0 % 9,7 e-01 1,5
Orgán Absorbovaná dávka
na jednotku podanej aktivity (mGy/MBq)
dospelý 15 rokov 10 rokov 5 rokov 1 rok
nadobličky
| 3,6
| e-02
| 4,3
| e-02
| 7,1
| e-02
| 1,1
| e-01
| 2,2
| e-01
|
stena močového
| 5,2
| e-01
| 6,4
| e-01
| 9,8
| e-01
| 1,5
| e+00
| 2,9
| e+00
|
mechúra
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
povrch kostí
| 4,7
| e-02
| 6,7
| e-02
| 9,4
| e-02
| 1,4
| e-01
| 2,4
| e-01
|
prsná žľaza
| 4,3
| e-02
| 4,3
| e-02
| 8,1
| e-02
| 1,3
| e-01
| 2,5
| e-01
|
GI trakt :
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
stena žalúdka
| 4,6
| e-01
| 5,8
| e-01
| 8,4
| e-02
| 1,5
| e-00
| 2,9
| e-00
|
tenké črevo
| 2,8
| e-01
| 3,5
| e-01
| 6,2
| e-01
| 1,0
| e-00
| 2,0
| e-00
|
hrubé črevo
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-stena horná č.
| 5,9
| e-02
| 6,5
| e-02
| 1,0
| e-01
| 1,6
| e-01
| 2,8
| e-01
|
-stena dolná č.
| 4,2
| e-02
| 5,3
| e-02
| 8,2
| e-02
| 1,3
| e-01
| 2,3
| e-01
|
obličky
| 6,0
| e-02
| 7,5
| e-02
| 1,1
| e-01
| 1,7
| e-01
| 2,9
| e-01
|
pečeň
| 3,2
| e-02
| 4,1
| e-02
| 6,8
| e-02
| 1,1
| e-01
| 2,2
| e-01
|
pľúca
| 5,3
| e-02
| 7,1
| e-02
| 1,2
| e-02
| 1,9
| e-01
| 3,3
| e-01
|
vaječníky
| 4,3
| e-02
| 5,9
| e-02
| 9,2
| e-02
| 1,4
| e-01
| 2,6
| e-01
|
pankreas
| 5,2
| e-02
| 6,2
| e-02
| 1,0
| e-01
| 1,5
| e-01
| 2,7
| e-01
|
červená kostná
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
dreň
| 5,4
| e-02
| 7,4
| e-02
| 9,9
| e-02
| 1,4
| e-01
| 2,4
| e-01
|
slezina
| 4,2
| e-02
| 5,1
| e-02
| 8,1
| e-02
| 1,2
| e-01
| 2,3
| e-01
|
semenníky
| 2,8
| e-02
| 3,5
| e-02
| 5,8
| e-02
| 9,4
| e-02
| 1,8
| e-01
|
štítna žľaza
| 2,1
| e-02
| 3,4
| e-02
| 5,1
| e-02
| 1,1
| e+03
| 2,0
| e+03
|
maternica
| 5,4
| e-02
| 6,8
| e-02
| 1,1
| e-01
| 1,7
| e-01
| 3,1
| e-01
|
ostatné tkanivá
| 6,5
| e-02
| 8,9
| e-02
| 1,4
| e-01
| 2,2
| e-01
| 4,0
| e-01
|
Efektívny dáv- 6,6 e-00 1,0 e-01 1,5 e-01 3,4 e-01 6,2 e-01kový ekvivalent(mSv/MBq)Efektívny dávkový ekvivalent (EDE) pri podaní 5,55 GBq dospelým s 15 % vychytaním štítnou žľazou je 36,630 mSv.
Orgán Absorbovaná dávka
na jednotku podanej aktivity (mGy/MBq)
dospelý 15 rokov 10 rokov 5 rokov 1 rok
nadobličky
| 4,2
| e-02
| 5,0
| e-02
| 8,7
| e-02
| 1,4
| e-01
| 2,8
| e-01
|
stena močového
| 4,0
| e-01
| 5,0
| e-01
| 7,8
| e-01
| 1,2
| e+00
| 2,3
| e+00
|
mechúra
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
povrch kostí
| 7,6
| e-02
| 1,2
| e-01
| 1,6
| e-01
| 2,3
| e-01
| 3,5
| e-01
|
prsná žľaza
| 6,7
| e-02
| 6,6
| e-02
| 1,3
| e-01
| 2,2
| e-01
| 4,0
| e-01
|
GI trakt :
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
stena žalúdka
| 4,6
| e-01
| 5,9
| e-01
| 8,5
| e-02
| 1,5
| e-00
| 3,0
| e-00
|
tenké črevo
| 2,8
| e-01
| 3,5
| e-01
| 6,2
| e-01
| 1,0
| e-00
| 2,0
| e-00
|
hrubé črevo
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-stena horná č.
| 5,8
| e-02
| 6,5
| e-02
| 1,0
| e-01
| 1,7
| e-01
| 3,0
| e-01
|
-stena dolná č.
| 4,0
| e-02
| 5,1
| e-02
| 8,0
| e-02
| 1,3
| e-01'
| 2,4
| e-01
|
obličky
| 5,6
| e-02
| 7,2
| e-02
| 1,1
| e-01
| 1,7
| e-01
| 2,9
| e-01
|
pečeň
| 3,7
| e-02
| 4,9
| e-02
| 8,2
| e-02
| 1,4
| e-01
| 2,7
| e-01
|
pľúca
| 9,0
| e-02
| 1,2
| e-01
| 2,1
| e-01
| 3,3
| e-01
| 5,6
| e-01
|
vaječníky
| 4,2
| e-02
| 5,7
| e-02
| 9,0
| e-02
| 1,4
| e-01
| 2,7
| e-01
|
pankreas
| 5,4
| e-02
| 6,9
| e-02
| 1,1
| e-01
| 1,8
| e-01
| 3,2
| e-01
|
červená kostná
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
dreň
| 8,6
| e-02
| 1,2
| e-01
| 1,6
| e-01
| 2,2
| e-01
| 3,5
| e-01
|
slezina
| 4,6
| e-02
| 5,9
| e-02
| 9,6
| e-02
| 1,5
| e-01
| 2,8
| e-01
|
semenníky
| 2,6
| e-02
| 3,2
| e-02
| 5,4
| e-02
| 8,9
| e-02
| 1,8
| e-01
|
štítna žľaza
| 5,0
| e-02
| 7,9
| e-02
| 1,2
| e-03
| 2,6
| e+03
| 4,7
| e+03
|
maternica
| 5,0
| e-02
| 6,3
| e-02
| 1,0
| e-01
| 1,6
| e-01
| 3,0
| e-01
|
ostatné tkanivá
| 1,1
| e-01
| 1,6
| e-01
| 2,6
| e-01
| 4,1
| e-01
| 7,1
| e-01
|
Efektívny dáv- 1,5 e+01 2,4 e+01 3,6 e+01 7,8 e+01 1,4 e+02kový ekvivalent(mSv/MBq)Efektívny dávkový ekvivalent (EDE) pri podaní 5,55 GBq dospelým s 35 % vychytaním štítnou žľazou je 83,250 mSv.
Orgán Absorbovaná dávka
na jednotku podanej aktivity (mGy/MBq)
dospelý 15 rokov 10 rokov 5 rokov 1 rok
nadobličky
| 4,9
| e-02
| 5,8
| e-02
| 1,1
| e-01
| 1,7
| e-01
| 3,4
| e-01
|
stena močového
| 2,9
| e-01
| 3,6
| e-01
| 5,4
| e-01
| 8,5
| e+01
| 1,6
| e+00
|
mechúra
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
povrch kostí
| 1,1
| e-01
| 1,7
| e-01
| 2,2
| e-01
| 3,2
| e-01
| 4,8
| e-01
|
prsná žľaza
| 9,1
| e-02
| 8,9
| e-02
| 1,9
| e-01
| 3,1
| e-01
| 5,6
| e-01
|
GI trakt :
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
stena žalúdka
| 4,6
| e-01
| 5,9
| e-01
| 8,6
| e-01
| 1,5
| e-00
| 3,0
| e+00
|
tenké črevo
| 2,8
| e-01
| 3,5
| e-01
| 6,2
| e-01
| 1,0
| e+00
| 2,0
| e+00
|
hrubé črevo
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-stena horná č.
| 5,8
| e-02
| 6,7
| e-02
| 1,0
| e-01
| 1,8
| e-01
| 3,2
| e-01
|
-stena dolná č.
| 3,9
| e-02
| 4,9
| e-02
| 7,8
| e-02
| 1,3
| e-01
| 2,4
| e-01
|
obličky
| 5,1
| e-02
| 6,8
| e-02
| 1,0
| e-01
| 1,7
| e-01
| 2,9
| e-01
|
pečeň
| 4,3
| e-02
| 5,8
| e-02
| 9,7
| e-02
| 1,7
| e-01
| 3,3
| e-01
|
pľúca
| 1,3
| e-01
| 1,8
| e-01
| 3,0
| e-01
| 4,8
| e-01
| 8,0
| e-01
|
vaječníky
| 4,1
| e-02
| 5,6
| e-02
| 9,0
| e-02
| 1,5
| e-01
| 2,7
| e-01
|
pankreas
| 5,8
| e-02
| 7,6
| e-02
| 1,3
| e-01
| 2,1
| e-01
| 3,8
| e-01
|
červená kostná
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
dreň
| 1,2
| e-01
| 1,8
| e-01
| 2,2
| e-01
| 2,9
| e-01
| 4,6
| e-01
|
slezina
| 5,1
| e-02
| 6,8
| e-02
| 1,1
| e-01
| 1,7
| e-01
| 3,3
| e-01
|
semenníky
| 2,6
| e-02
| 3,1
| e-02
| 5,2
| e-02
| 8,7
| e-02
| 1,7
| e-01
|
štítna žľaza
| 7,9
| e-02
| 1,2
| e+03
| 1,9
| e-+3
| 4,1
| e+01
| 7,4
| e+03
|
maternica
| 4,6
| e-02
| 6,0
| e-02
| 9,9
| e-02
| 1,6
| e-01
| 3,0
| e-01
|
ostatné tkanivá
| 1,6
| e-01
| 2,4
| e-01
| 3,7
| e-01
| 5,9
| e-01
| 1,0
| e+00
|
Efektívny dáv- 2,4 e+01 3,7 e+01 5,6 e+01 1,2 e+02 2,2 e+02kový ekvivalent(mSv/MBq)Efektívny dávkový ekvivalent (EDE) pri podaní 5,55 GBq dospelým s 55 % vychytaním štítnou žľazou je 133,200 mSv.
6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE
6.1 Zoznam pomocných látok
Natrii thiosulfas, Ph. Eur.
Natrii hydrogenophosphas, Ph. Eur. Natrii hydroxydas
Želatínová kapsula, Ph. Eur.: Ferrum oxydatum flavum Titanium dioxydatum Gelatina
6.2 Inkompatibility
Nie sú známe.
6.3 Čas použiteľnosti
Čas použiteľnosti prípravku je 14 dní od referenčného dátumu aktivity uvedenej na štítku.
6.4 Upozornenia na podmienky a spôsob skladovania
Prípravok sa skladuje pri teplote do 25 0C. Neskladovať v mraze. Skladuje sa v súlade s národnými predpismi pre manipuláciu s rádioaktívnymi látkami.
6.5 Vlastnosti a zloženie obalu, veľkosť balenia
Každá kapsula je uložená v polykarbonátovom puzdre s diskom živočíšneho uhlia na absorpciu 131I. Puzdro je v olovenom tienení.
Veľkosti balenia:
37 MBq, 74 MBq, 111 MBq, 148 MBq, 185 MBq, 222 MBq, 259 MBq, 296 MBq, 333 MBq, 370 MBq,
407 MBq, 444 MBq, 481 MBq, 518 MBq, 555 MBq, 592 MBq, 629 MBq, 666 MBq, 703 MBq, 740 MBq,
777 MBq, 814 MBq, 851 MBq, 888 MBq, 925 MBq, 962 MBq, 999 MBq, 1036 MBq, 1073 MBq,
1110 MBq, 1147 MBq, 1184 MBq, 1221 MBq, 1258 MBq, 1295 MBq, 1332 MBq, 1369 MBq,
1406 MBq, 1443 MBq, 1480 MBq, 1517 MBq, 1554 MBq, 1591 MBq, 1628 MBq, 1665 MBq,
1702 MBq, 1739 MBq, 1776 MBq, 1813 MBq, 1850 MBq, 1887 MBq, 1924 MBq, 1961 MBq,
1998 MBq, 2035 MBq, 2,220 GBq, 2,405GBq, 2,590 GBq, 2,775 GBq, 2,960 GBq, 3,145 GBq,
3,330 GBq, 3,515 GBq, 3,700 GBq, 3,885 GBq, 4,070 GBq, 4,255 GBq, 4,440 GBq, 4,625 GBq,
4,810 GBq, 4,995 GBq, 5,180 GBq, 5,365 GBq, 5,550 GBq.
6.6 Upozornenia na spôsob zaobchádzania s liekom
Podávanie rádiofarmák vytvára riziko vonkajšieho ožiarenia iných osôb alebo kontamináciu močom, zvratkami atď. Preto sa musia v súlade s národnými predpismi dodržiavať bezpečnostné opatrenia radiačnej ochrany.
7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Amersham plc Amersham Place Little Chalfont Buckinghamshire HP79NA
Veľká Británia
8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO
88/0190/04-S
9. DÁTUM REGISTRÁCIE
30. apríla 2004
10. DÁTUM POSLEDNEJ REVÍZIE TEXTU
apríl 2004