ROCURONIUM FRESENIUS KABI 10 MG/ML sol ijf 10x2,5 ml (liek.inj.skl.)

SPC
Liek je určeny dospelým a deťom Liekové a iné interakcie Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Relatívny zákaz počas dojčenia

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 5534D
Registračné číslo 63/0203/20-S
Dátum registrácie 28. 9. 2020
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu Fresenius Kabi s.r.o., Česko
Účinné látky
Indikačná skupina Myorelaxanciá (63)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
M MUSKULOSKELETÁLNY SYSTÉM
M03 Myorelaxanciá
M03A Periférne pôsobiace myorelaxanciá
M03AC Oststné kvartérne amóniové zlúčeniny
M03AC09 Rokuróniumbromid

Na čo sa ROCURONIUM FRESENIUS 1... používa?

Rocuronium Fresenius Kabi patrí do skupiny liekov nazývaných myorelaxanciá (liečivá spôsobujúce uvoľnenie až ochrnutie svalstva).
Za normálnych okolností sú z nervov vysielané impulzy do svalov. Rocuronium Fresenius Kabi blokuje tieto impulzy a tak uvoľňuje svaly.
Keď podstupujete operáciu, vaše svaly musia byť úplne uvoľnené. To uľahčuje chirurgovi vykonať operačný zákrok.
Rocuronium Fresenius Kabi sa môže tiež použiť počas anestézie na uľahčenie zavedenia trubice do priedušnice (trachey) na umelú ventiláciu (mechanická pomoc dýchania).

Rocuronium Fresenius Kabi je určený pre dospelých a novorodencov (0 – 27 dní), dojčatá a batoľatá vo veku 28 dní až 23 mesiacov, pre deti vo veku 2 až 11 rokov a dospievajúcich vo veku 12 až 17 rokov.

Rocuronium Fresenius Kabi sa môže tiež použiť krátkodobo u dospelých, ako pomocný liek na jednotke intenzívnej starostlivosti (JIS) (napr. na uľahčenie zavedenia trubice do priedušnice).
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Ak sa u vás vyskytne jeden alebo viac z týchto vedľajších účinkov, ihneď informujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)/Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
  • bolesť v mieste podania injekcie,
  • liek je príliš účinný alebo nie je dostatočne účinný, alebo je neúčinný,
  • liek pôsobí dlhšie, ako sa očakávalo (predĺžená nervovosvalová blokáda),
  • liek predlžuje narkózu (predĺžená doba zotavenia z anestézie),
  • zníženie krvného tlaku (hypotenzia),
  • zrýchlenie srdcovej činnosti (tachykardia).

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
  • zvýšená hladina histamínu (sprostredkovateľ alergických reakcií) v krvi,
  • sipot (bronchospazmus),
  • vyrážka, svrbenie,
  • návaly horúčavy,
  • opuch tváre (faciálny edém),
  • kožný výsev, závažná vyrážka (exantém, erytematózna vyrážka),
  • svalová slabosť (myopatia),
  • opuch kože a podkožného tkaniva (angioedém),
  • žihľavka (urtikária),
  • strata pohyblivosti (paralýza),
  • zlyhanie krvného obehu (kolaps cirkulácie a šok),
  • ťažkosti pri dýchaní (respiračné zlyhanie, apnoe).

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
  • zlyhanie dýchania (respiračné zlyhanie),
  • zatavenie dýchania (apnoe),
  • závažné alergické kŕče srdcových ciev (Kounisov syndróm), ktoré majú za následok bolesť na hrudi (angina pectoris) alebo srdcový infarkt (infarkt myokardu).

Detskí pacienti:
V klinických štúdiách s rokurónium-bromidom u detských pacientov sa vedľajší účinok zrýchlenie srdcovej činnosti pozoroval u menej ako 1 z 10 osôb.
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.