RITONAVIR MYLAN 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 90x100 mg (blis.OPA/Al/PVC-Al)

SPC
Nepodávať deťom do 2r. Liekové a iné interakcie Užívať súčasne s jedlom Kontraindikácie na ochorenia pacienta Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Relatívny zákaz počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Vývoj cien
RITONAVIR MYLAN 922 cena
Kód 1453E
Registračné číslo EU/1/17/1242/006
Dátum registrácie 10. 11. 2017
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Mylan Pharmaceuticals Limited, Írsko
Účinné látky
Indikačná skupina Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík) (42)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
J ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
J05 Antivirotiká pre systémovú aplikáciu
J05A Priamo pôsobiace antivirotiká
J05AE Inhibítory proteáz
J05AE03 Ritonavir

Na čo sa RITONAVIR MYLAN 922 používa?

Ritonavir Mylan obsahuje liečivo ritonavir.

Ritonavir je inhibítor proteázy používaný na kontrolu infekcie HIV.

Ritonavir sa používa v kombinácii s inými liekmi proti HIV (antiretrovirotiká) na kontrolu vašej infekcie HIV. Váš lekár s vami prediskutuje, ktorá kombinácia liekov je pre vás najlepšia.

Ritonavir Mylan je určený deťom vo veku 2 rokov a starším, dospievajúcim a dospelým, ktorí sú infikovaní HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky ritonaviru, keď sa užíva s inými antiretrovírusovými liekmi, závisia aj od týchto liekov. Preto je dôležité, aby ste si pozorne prečítali časť možné vedľajšíe účinky v písomných informáciách pre používateľa, ktoré sú priložené k týmto liekom.
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
 bolesť v hornej a spodnej časti brucha
 vracanie
 hnačka (môže byť ťažká)
 nevoľnosť (nauzea)
 návaly horúčavy, pocit horúčavy
 bolesť hlavy
 závrat
 bolesť hrdla
 kašeľ
 žalúdočná nevoľnosť alebo tráviace
ťažkosti
 pocit tŕpnutia alebo zníženej citlivosti
v rukách, nohách alebo okolo pier a úst
 pocit slabosti/únavy
 zlá chuť v ústach
 poškodenie nervov, ktoré môže spôsobiť slabosť a bolesť
 svrbenie
 vyrážka
 bolesť kĺbov a bolesť chrbta
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
 alergické reakcie vrátane kožných vyrážok (môžu byť červené, vyvýšené, svrbivé), bolestivá opuchlina kože a iných tkanív
 ťažkosti so spánkom (nespavosť)
 úzkosť
 zvýšenie hladiny cholesterolu
 zvýšenie hladiny triglyceridov
 dna
 krvácanie do tráviaceho traktu
 zápal pečene a žlté sfarbenie kože alebo očných bielkov
 zvýšené močenie
 znížená funkcia obličiek
 záchvaty (kŕče)
 nízka hladina krvných doštičiek
 smäd (dehydratácia)
 silné menštruačné krvácanie
 plynatosť (nadúvanie)
 strata chuti do jedla
 tvorba vredov v ústach
 bolesť svalov, citlivosť alebo slabosť
 horúčka
 chudnutie
 výsledky laboratórnych skúšok: zmeny vo výsledkoch krvných skúšok (ako
biochemické vyšetrenie krvi a krvný obraz)
 zmätenosť
 problémy so sústredením
 mdloby
 rozmazané videnie
 opuch rúk a nôh
 vysoký krvný tlak
 nízky krvný tlak a pocit na odpadnutie pri vstávaní
 chlad v rukách a nohách
 akné
Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
 srdcový záchvat
 cukrovka
 zlyhanie obličiek
Zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb
 ťažká alebo život ohrozujúca kožná reakcia vrátane pľuzgierov (StevensovJohnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza)
 závažná alergická reakcia (anafylaxia)
 vysoké hladiny cukru v krvi
Neznáme: frekvencia sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
 obličkové kamene
Povedzte svojmu lekárovi, ak cítite nevoľnosť (pocit na vracanie), vraciate alebo vás bolí brucho, pretože to môžu byť prejavy zápalu podžalúdkovej žľazy. Taktiež povedzte lekárovi, ak pocítite stuhnutosť kĺbu, chronickú a akútnu bolesť (hlavne bedra, kolena a ramena) a ťažkosti pri pohybe,
pretože to môžu byť prejavy odumierania kosti. Pozri tiež časť 2. PIL. Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy a vaše dieťa užijete Ritonavir Mylan.
U pacientov s hemofíliou typu A a B bolo hlásené zvýšené krvácanie v priebehu tejto liečby alebo v priebehu liečby iným inhibítorom proteázy. Ak sa vás to týka, poraďte sa ihneď so svojím lekárom.
U pacientov užívajúcich ritonavir boli hlásené odchýlky funkčných pečeňových testov, hepatitída (zápal pečene) a zriedkavo žltačka. Niektorí ľudia mali aj iné ochorenia alebo užívali aj iné lieky.
U ľudí s ochorením pečene alebo hepatitídou môže dôjsť k zhoršeniu ochorenia pečene.
Boli hlásené prípady svalovej bolesti, citlivosti alebo slabosti, najmä pri súčasnom užívaní liekov znižujúcich hladinu cholesterolu v kombinácii s antiretrovírusovou liečbou vrátane inhibítorov proteáz a analógov nukleozidov. V zriedkavých prípadoch išlo o závažné svalové poruchy (rabdomyolýza).
V prípade nevysvetliteľnej alebo dlhotrvajúcej svalovej bolesti, citlivosti, slabosti alebo kŕčov, prestaňte liek užívať, choďte čo najskôr k svojmu lekárovi alebo na pohotovosť do najbližšej nemocnice.
Informujte ihneď svojho lekára, ak sa u vás vyskytnú akékoľvek príznaky, ktoré poukazujú na alergickú reakciu po užití Ritonaviru Mylan, ako sú vyrážka, žihľavka alebo sťažené dýchanie.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii, kontaktujte svojho lekára, lekárnika, pohotovosť alebo, ak je to urgentné, vyhľadajte lekársku pomoc.
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.