MUCOPLANT MASŤ PRI PRECHLADNUTÍ ung 1x50 g (liek.skl.hnedá)

ávkovanie a spôsob podávania

Vonkajšie použitie:
Použitie pre dospelých, dospievajúcich a deti od 4 rokov.
Ak lekár nepredpíše inak, masť sa aplikuje na prsia a chrbát 2-3 krát denne ako aj pred spaním. Po natretí sa prikryje mäkkým flanelom alebo vlnenou látkou, alebo sa pacient teplejšie oblečie.
 
Mucoplant masť pri prechladnutí sa nesmie nanášať na sliznice, vrátane sliznice nosa a oblastí v okolí očí. Nemá sa nanášať na tvár.
Po použití je potrebné dôkladne si umyť ruky.
Používať iba na neporušenú pokožku.

Na inhaláciu:
Použitie pre dospelých, dospievajúcich a deti od 6 rokov.
Rozpustiť 2 čajové lyžičky v pol až jednom litri horúcej nie však vriacej vody. Hlavu je potrebné prikryť uterákom a inhalovať 5 – 10 min. Pri použití inhalátora je potrebné riadiť sa podľa pokynov uvedených v návode na použitie.

Pediatrická populácia:
Použitie u detí do veku 2,5 roka je kontraindikované.
Vonkajšie použitie: Použitie u detí od 2,5 roka do 4 rokov veku sa neodporúča.
Na inhaláciu: Použitie u detí od 2,5 roka do 6 rokov veku sa neodporúča. Deti od 6 rokov (deti školského veku) majú inhalovať pod dozorom dospelých.

Ak príznaky pretrvávajú počas 3 - 5 dní, v prípade dýchavičnosti, bolesti hlavy, horúčky, puriformného (krvavého) spúta alebo nosovej sekrécie, je potrebné kontaktovať lekára.



4.3 Kontraindikácie

- Precitlivenosť na liečivá, alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1
- Deti vo veku do 2,5 roka z dôvodu, že existuje riziko, že gáfor a 1,8-cineol, ktorý prípravok obsahuje, podobne ako iné éterické oleje, môžu vyvolať laryngospazmus
- Deti s anamnézou záchvatov (febrilné alebo iné)
- Pacienti trpiaci astmou, čiernym kašľom, pseudokrupom alebo inými chorobami dýchacieho traktu, ktoré sú spojené s hypersenzitivitou dýchacích ciest, pretože inspirácia môže vyvolať spazmus bronchiálnych svalov.
- Inhalácia pri akútnych zápalových infekciách dýchacích ciest a akútnom zápale pľúc.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Gáfor a 1,8-cineol môžu zapríčiniť laryngokonstrikciu spojenú so závažným dyspnoe až apnoe dojčiat a detí do veku 2,5 roka.

Mucoplant masť pri prechladnutí sa má používať iba na vonkajšie použitie a na inhaláciu.

Natieranie na pokožku (vonkajšie použitie) sa neodporúča pri pediatrických ochoreniach s exantémom. Nepoužívať na poranenú alebo popálenú pokožku. Používať iba na intaktnú pokožku.

4.5 Liekové a iné interakcie

1,8-cineol obsiahnutý v silici eukalyptu indukuje pečeňové mikrozomálne enzýmy . Účinky iných liekov zvlášť aminopyrínu, amfetamínu a fenobarbitalu môžu byť preto znížené. Tento účinok nemožno vylúčiť pri dlhodobom použití a nanášaní na veľkú plochu pokožky, hlavne pre absorpciu účinných látok pokožkou.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Doteraz nie sú dostupné údaje u ľudí, preto sa Mucoplant masť pri prechladnutí nemá používať v gravidite a počas dojčenia.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

Neznáme (z dostupných údajov): Psychické poruchy
Halucinácie.

Neznáme (z dostupných údajov): Poruchy nervového systému
Vonkajšie použitie na veľkej ploche môže spôsobiť toxické príznaky, ako je poškodenie CNS (okamžite po použití gáforu).

Neznáme (z dostupných údajov): Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína
Tridor, dýchavičnosť a samotná obštrukčná dýchavičnosť. Ako reflex sa môže objaviť bronchospazmus nasledovaný astmatickými stavmi s následnou apnoe.

Neznáme (z dostupných údajov): Poruchy kože a podkožného tkaniva
Kontaktná dermatitída a iná kožná precitlivenosť.

Neznáme (z dostupných údajov): Poruchy obličiek a močových ciest
Vonkajšie použitie na veľkej ploche môže spôsobiť toxické príznaky, ako je nefrotoxicita.


Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.


4.9 Predávkovanie

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania po vonkajšej aplikácii alebo inhalácii.

Symptómy predávkovania vyvolané neúmyselným požitím lieku
Po neúmyselnom požití veľkého množstva masti boli pozorované príznaky intoxikácie sprevádzané nauzeou, vracaním, bolesťami brucha a hlavy, závratmi, návalmi, kŕčami, dyspnoe a kómou. V prípadoch ťažkých intoxikácii, ktoré sú sprevádzané gastrointestinálnymi a neurologickými poruchami, je potrebné zahájiť symptomatickú liečbu.'
Nemá sa vyvolávať vracanie.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antitusiká a lieky proti nachladnutiu, iné liečivá proti nachladnutiu.
ATC kód: R05X

Eukalyptová silica
Hlavnou zložkou silice eukalyptu je 1,8-cineol, ktorý má stimulačný efekt na bronchiálnu sekréciu a elimináciu sekrétov.

Gáfor
Má stimulačný efekt na bronchiálnu sekréciu a elimináciu sekrétov.

Borovicová silica
Hlavnou zložkou silice borovice lesnej je alfa-pinén, ktorý stimuluje bronchiálnu sekréciu a pôsobí antimikróbiálne.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické štúdie neboli vykonané.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Predklinické štúdie a testy reprodukčnej toxicity, genotoxicity a karcinogenity neboli vykonané.


6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

čistený kukuricový olej
žltý vosk
tuhý tuk

6.2 Inkompatibility

 Neaplikovateľné.

6.3 Čas použiteľnosti

3 roky

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25°C.
 
6.5 Druh obalu a obsah balenia

Papierová škatuľa obsahujúca sklenenú širokohrdlú liekovku hnedej farby (typ III) s PP vrchnákom so závitom a písomnú informáciu pre používateľa.

Veľkosti balenia: 20 g, 50 g, 100 g
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu

Žiadne zvláštne požiadavky na likvidáciu.
Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidfovať v súlade s národnými požiadavkami.


7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Michelinstraße 10
66424 Homburg
Nemecko


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

94/0832/95-S


9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE / PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Dátum prvej registrácie: 19. decembra 1995
Dátum posledného predĺženia registrácie: 04. marca 2010


10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

05/2020